Патенты с меткой «уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов»
Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов
Номер патента: 450397
Опубликовано: 15.11.1974
Автор: Вильгельм
МПК: C07C 93/00
Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов
...и У, означает реакционноспособную этерифицированную в сложный эфир гидроксильную группу, или Х, вместе с Е образуют эпоксигруппу.Реакция проводится обычным образом в присутствии или в отсутствии разбавителей, конденсационных и/или каталитических средств при пониженной, нормальной или повышенной температуре, при необходимости в закрытом сосуде.Целевые продукты могут быть выделены в свободном виде, в виде соли, рацемата или оптически-активного изомера.Пример 1. 20 г и-(К,ЬГ-диметилуреидо) фенола, 15 г 3-изопропиламино-окси-хлор- пропана и 20 г измельченного поташа перемешивают с 250 мл ацетона в течение 5 ч при 50, Затем нерастворившуюся часть отфильтровывают и ацетоновый раствор упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 2 н....
Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов
Номер патента: 475764
Опубликовано: 30.06.1975
Автор: Макс
МПК: C07C 93/00
Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов
...значения, с амицом обцсй формулы К, - КН - К, где К) ц К 2иъ)е)От укгзациые зцачеиц 5.Процзводцымц такой карбамциовой кислоты является, цацрцмср, низший алкиловыйсложныэ)1)ир илц фсии;ОВый сложны) эфиргалогеца идрид кислоты цаиримеГ) хлорацгидрцд и)слоть и.1 изоц)аигт.Рег)кци)О Г)1)ОВОД)т В избытке амина и В соответствующем растворителе, при цовыцеццойтемпературе, обычно выше 100 С,Целевые продукты выделяют в свободиомвиде, В в:)де соли, рацсмата цлц оптически активного цзомера. 20П р и м ер 1. Раствор из 15 г 1-г-этоксцкарбоциламццофецокси) -2-оксц- изопропиламииоцроцаца и 5 г дцметиламцца в 100 мл этанола нагревают в закрытом сосуде в течение4 час до 60 С. Потом выпаривают г вакуумедосуха ц остаток церскрцсталлизовывают...
Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов
Номер патента: 563911
Опубликовано: 30.06.1977
Автор: Макс
МПК: C07C 93/00
Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов
...Галахова Корректор Н. Федорова Редактор Т, Девятко Изд. ЛЪ 586 Тираж 563 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская,наб., д, 4/5Заказ 5806 Подписное МОТ, Загорскии филиал никеля Репея или дигпдридами легких металлов, например натрийборгидридом.Реакция проводится обычным образом в присутствии или отсутствие р азбавителей, конденсационных и/или каталитических средств, при пониженной, нормальной или по. вышенной температуре, при необходимости в закрытом сосуде.В зависимости от исходных веществ целевой продукт получают в свободном виде или в виде солей. Так, например, можно получать основные, нейтральные или сьмешанные соли или гидраты солей. Целевые продукты могут быть...
Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов
Номер патента: 578861
Опубликовано: 30.10.1977
Автор: Макс
МПК: C07C 93/06
Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов
...и соблюдаякраткие сроки реакции,Реакцию проводят обычным образом в З 5 присутствии или отсутствии разбавитедей, конденсацинных и/или каталитических средств, при пониженной, нормальной или повышенной температуре, при необходимости в закрытом сосуде, Целевой продукт получают 40 в свободном виде ипи в виде солей. Так, например, можнополучать основные, нейтральные, смешянные соли или гидраты содей,П р и м е р 1. 15 г 1-1 и-(М, Ы -диметилуреидо)-фенокси 1-2-окси-аминопро 45 пана кипятят вместе с 150 мл ацетона в течение 3 ч. Раствор выпаривают, остаток растворяют и добавляют 2 г паппадиевого угля (10 О ного) при температуре 20 С и при нормальном давлении, По окончании поплощения водорода катализатор отф 31 льтровывают и фильтрат высушивают...