Архив за 1975 год

Страница 574

Способ получения -хлорметакрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 476253

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсум-Заде, Шихиев

МПК: C07C 121/32

Метки: хлорметакрилонитрила

...продукта известными пПредлагаемый способ заключается в следующем.Парообразную смесь хлора и метакрилонитрила при мольном,соопношенни 2: 1 пропускают через реактор при нагревании до 405 - 408 С в присутствии активированного угля. а-Хлорметакриланиприл выделяют известными приемами с выходом 80,2% при конверсии метакрилонитрила 97,5%.П р и м е р. 67 г метакрилонитрила и 35,5 г хлора (мол ьное соотношение соответственно 1: 0,5) пропускают через реактор с носителем при 405 - 408 С. Получают а-хлорметакрилонитрил, который выделяют при 170 - 172 С. Выход (при конверсии метакрилонитрила 97,5%) составляет 80,18 вес. %.Чистота и идентичность продукта доказываются,как хроматографически, так и ПМР- и ИКспектрами, На ПМР-спектре ясно,...

Способ получения арилфурандионов-2, 3

Загрузка...

Номер патента: 476254

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Сараева, Фридман

МПК: C07D 5/06

Метки: арилфурандионов-2

...68,9; Н 3,44. Г 1 р и м е р 2. 5-тт-Бромфенилфурацдион-3.Аналогично нз 10,2 г (0.037 моль) и-бромбензоцлпцровиноградной кислоты, растворенной в 25 мл сухого бецзола, при перемешиванцц приливают 8,8 г (0,074 моль) тионцлхлорида и получают 4,7 г (49%) целевого вещестза. т. тл. 136 С (из толуола).Редактор 3. Горбунова Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Г 1 одпнснос Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фнл. пред, Г 1 атент Найдено, %: Вг 31,4.Вычислено, %: Вг 31,6.П р н м е р 3. 5-гг-Четокспфепилфурандиоц,3.Аналогично к 18 г (0,081 лоло) и-метокспбензоилпировиноградной кислоты, растворенной в 40 лл сухого бензола, при...

Способ получения 2-замещенный 1, 3диоксепанов

Загрузка...

Номер патента: 476255

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Богатский, Камалов, Лукьяненко

МПК: C07D 17/00

Метки: 2-замещенный, 3диоксепанов

...мулы где Е имеет вышеуказанное значение.Целевой продукт выделяют известнымиприемами,15 В качестве кислотного катализатора предгг-толуолсльфокислоту в количестве 0,4",с.В случае применения гг-толуолсульфокислоты прц,выделении целевого продукта ней трализация кислоты нежелательна. Преимуществом этого способа является высокий выход целевых продуктов независимо от характера радикала Й. П р и м е р, В колбу, снабженную механической мешалкой и обратньгм холодильником, ьцосят 52 г (0,5 .ио,гь) пецтандпола,4, Зб г (0,5 ио.гь) винилэтилового эфира и 0,4 г ЗО п-толуолсульфокислоты, По окончании экзо46255 термической реакции обратный холодильник заменяют на нисходящий и почти полностью отгоняют этанол. После этого в реакционную колоу вносят 76...

Способ получения 1-( -фенилпропил)2, 3-диметил-4-арил-4 оксипиперидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 476256

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Есеналиева, Куриленко, Пралиев, Садыков, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 29/10

Метки: 3-диметил-4-арил-4, оксипиперидинов, солей, фенилпропил)2

...г (0,12 моль) 15 (у-фенилпропаргил)-2,3-дикетил - 4 - пиперидона (т. пл. 57 - 58 С) в 200 мл абсолютногоэфира. Затем реакционную массу перемешивают 3 час прц температуре кипения эфира,охлаждают до - 10 С и гидролизуют 100 млО воды, Эфирный слой отделяют, водный слойэкстр агируют эфиром и эфирные вытяжкиобъединяют, сушат над сернокислым магнием ц упаривают,Полностью закрцсталлцзовавшцйся оста 5 ток (37,7 г; 94,9,4 от теории) прц хроматографированци в тонком слое окиси алюминия показывает наличие одного пятна с Я 0,45476251 з Составитель В. Ковтун Текред 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор 3. Горбунова Заказ 121/13 Изд, Мо 861 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Способ получения поли-метилен-4, 42 дипиридилий хлорида

Загрузка...

Номер патента: 476257

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Зияев, Отрощенко, Садыков, Толкачева, Халилова

МПК: C07D 31/22

Метки: дипиридилий, поли-метилен-4, хлорида

...и может цайти применение в сельском хозяйстве.Предлагается основанный ца известцой в органической химии реакции взаимодействия 4,4-дипиридила с дигалоидцыми алкцламц с образоваь ием соли поли-Х-алкилен - 4,4 диппридилия способ получения поли-М-хьетилеь,4- дипиридилийхлорида, заключающийся в том, что 4,4-дипиридцл подвергают взаимодействию с хлористым метилецом при 140 - 150 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.В случае проведения процесса прп температуре около 200 С происходит сильное осмоление реакционной массы и уменьшается выход целевого продукта, При 80 в 1 С образуется цизкомолекулярцое соедицецце, которое по биологической активности отличается от целевого продукта,П р и м е р. В стальной...

Способ получения 8-хинолинол-5-сульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 476258

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Коновалов, Полудненко, Чехута

МПК: C07D 33/44

Метки: 8-хинолинол-5-сульфокислоты

...и сравццтельпо незначительно влияет на выход целевого продукта. В качестве азеотропирующего органического растворителя предпочтительнее использовать раствори- тель пли смесь цх с температурой кипения в 30 интервале 120 - 140 С.476258 Составитель ф. Михайлицын Техред М. Семенов Корректор А, Дзесова Редактор 3. Горбунова Заказ 291/1 О Изд. Мо 922 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государе-венного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Тшография, пр. Сапунова, 2 В предложенном способе может быть использована серная кислота любой концентрации, при этом в процессе сульфирования затрачивается минимальное количество сульфирующего агента. При введении в реакцию очень разбавленной серной кислоты...

Способ очистки капролактама

Загрузка...

Номер патента: 476259

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Басков, Вайнштейн, Папсуева, Шафрановский

МПК: C07D 41/06

Метки: капролактама

...сообщается с вакуумным насосом.О Включают вакуумный насос и повышаюттемпературу до 130 С. Через некоторое время смесь закипает, бурно выделяющиеся пары воды со следами капролактама не конденсируются при 70 С в конденсаторе рек- З тификационной колонны из-за сравнительнонизкого давления в системе (остаточное давление не более 120 мм рт. ст.) и проскакивают в охлгждаемую сухим льдом ловушку, где конденсируются.О После отгонкп большей части воды остаточное давление в системе снижается до рабочего (3 мм рт. ст.) и из смеси начинает выпариваться в основном капролактам. В этот момент включают делитель флегмы и прово дят ректнфнкацшо прн флегмовом числе 1 иостаточном давлении 3 мм рт. ст.Получают 210 г дистнллата, содержащего99,5%...

Способ получения 4-1-(4-карбоксифенил)-5-фенил2 пиразолинил-3нафталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 476260

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дорошенко, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Петрова, Слезко, Шевченко

МПК: C07D 49/10

Метки: 4-1-(4-карбоксифенил)-5-фенил2, кислоты, пиразолинил-3нафталевой

...на известной реакции образовавя пиразолового цикла при взаимодействии .",идразинов с и, Д-ненасыщенными карбонильными соединениями, предлагаемый способ получения 4- 1- (4-карбоксифенил) -5 - фенил -Л- и:разолицил)-нафталсзой кислоты фор,мулы ооткцц срок:1 практически нс солрозожластся образованием побочных продуктов.Выход целевого пролукта 85 - 90",О. О: хорошо растворяется во многих органических растворителях, таких, как ацстон, метцлэтилкето:, хлороформ, лихлорэтац, четыреххлсрцстый углерод, ледяная уксусная ц муравьиная кислоты, дцметилформамил, диметилацетам:д, Х-метил-пцрролцлон, гексамеплфосфортрцамид, диметилсульфоксцл, что позволяет полу- цать счз цсго термостойкце полимеры к,.к з массе, так и з растворителях.4-1-(4...

Способ получения 4-1-4-карбоксилфенил(-5-фенилпиразолил-3) нафталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 476261

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дорошенко, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Петрова, Слезко, Шевченко

МПК: C07D 49/18

Метки: 4-1-4-карбоксилфенил(-5-фенилпиразолил-3, ангидрида, нафталевого

...ПО- л)срОВ т:и пол:стиро), и)Л)ст 1 Л)етк 1):1- лат, итроцеллюлозд.П р и м с р 1. -1,6 г (0,01 О.ь) 4-(1- (4-кдрбоксчнрецил) -5-)сциг-.У - .ир.ОгПц;)1-3-цдфталезого дцгил;)1: рство)яОт В 120 .1, ледяной уксусно 1 х 1,лоты, цри 1"0 С добдзляют 2,62 г (0,01 50,ь) б)цх 1 ро)1;) д здтз:я, выдср)кпзают 2 -- , 1 г цц этой ; м:рдтурс, охлд)кда 10 т до кОмтцой с)1:с)дту ры и )дзбазляот 3-кратым коли 1 сством зды. Осадок отфигьтрозызот, цромыздюг зо:Ой, сушат:1:огуот 4,5 г (90,0",1) 4-1-(4-к )бокспфе;пл) -О)сциг-Лг -:ирдзолпл- дфгдлсВого дцгдавида;1 и)онцоо цзстд, т.:1,.30 - 237 С (ледяная уксусцдя к:слотд 1.Вычислено ",с: С 3,02; Н 3.00; ., ),08,мол. Ве. 400,40.СгьН сМгО 5.,1 р е.1 мет изобретения Способ пол чец,1 я 4-1-(4-карбоксифецил)...

Способ получения имидазолидинтиона2

Загрузка...

Номер патента: 476262

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Галил-Оглы, Зайченко, Лысова, Попов

МПК: C07D 49/34

Метки: имидазолидинтиона2

...экзо-тиоуреидо,6-диадиен и водный расЭто соединение ле но по известному медукта коксохимическ дициклопентадиена и Предлагаемый спдующим образом. Исходное сырье -гидроэндодициклопен твор этилендиамина в эквимолярных количествах загружают в реактор и при интенсивном перемешивании и вакууме 150 - 350 илт рт. ст. нагревают до 100 - 250 С в течение 5 3 - 4 час до прекращения отгонки паров воды, аммиака и циклопентадиена. Полученный технический продукт растворяют в горячей воде, осветляют раствор активированным углем и фильтруют. После кристаллизации отделяют готовый продукт и сушат,П р и м е р. 20,8 г (0,1 лтоль) экзо-тиоуреидо,6-дигидроэндодициклопентадпена и 6,0 г (0,1 моль) 70% -ного водного раствора этилендиамина загружают в реактор,...

Способ получения иммобилизованной на носителе нуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 476263

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07D 51/50

Метки: иммобилизованной, кислоты, носителе, нуклеиновой

...промывают раствором ацетона, дистиллированной водой, боратным буфером и затем приливают к,цему раствор цятцвцой цли де)ятчрцроваццой ДНК цлц РНК. Стадию связывания цук:еццов)х кислот проводят цри тщательном псрсмешцвяцци. Для цейтралцзацш цепрореягцровя;шцх реакццонцоспособ:)ых групп ццяцурхлорпдя полученцые препараты промывают раствопом дцэтп,)я)цца дпсп.г;п)ровяццой Водой ц хря)5 т Ооычцо прц 4 С.Предложенный способ позволяет связы- ЗЯТЬ КЯК ОДЦОЦЕПО)ЕЧЦ)Е, ТЯК Ц ДВУХЦЕЦОЧЕЧ. ць:с ц к;)сццовыс ):.цслоты.Количество нуклеиновых кислот, связавшихся с сефадексом с прпмецецием вставки, составляет 70 - 90%. П р и м е р. К 300,тг ссфадекса С 75, активцровацного 200 лгг ццанурхлорцдя в 5 )г,г ацетона, прилцвают 10 ,г 6,О-ного...

Способ получения гидразидов карбоксиизоциануровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 476264

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Федоренко, Ярошенко

МПК: C07D 55/38

Метки: гидразидов, карбоксиизоциануровой, кислоты

...Через 15 мин выпадает белы 11 криста,члпческий Осадок, 1(оторый Отфильтровывают, просывают ледяным метанолом и эфиром. Выход колгсчественны 11; после 25 перекрнсталлизации из смеси этанол - водадигидразид 1,3-ди (карбоксссэтссл) нзоцианура и.;геет т. пл. 193-19 ОО С.10 что производные общей формулы 20 25 С оста шп ель Л. Орл ов Корректор А. Дзесова Техред Я. Семенов Редактор 3. Горбунова Заказ 2075/1 Изд. ЪЪ 922 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 5 К, Раушская наб., д. 45Типография, и;1. Сапунова, 2 Найдено, /ю: С 35,67, 35,60; Н 5,35, 5,37;Х 32,08, 32,12.С 91115 705.Вычислено, %; С 35,88; Н 5,02; Х 32,54.Дигидр азон.Найдено, %: С 47,38;...

Способ получения 0″-монофосфатов 6-замещенных 9-( диоксиалкил-2)пуринов

Загрузка...

Номер патента: 476265

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Гиллер, Гончарова, Назарова, Петрулянис

МПК: C07D 57/38

Метки: 0"-монофосфатов, 6-замещенных, диоксиалкил-2)пуринов

...р-циаиэтилфосфата. содержащего 2,64 г (0.017 лголь) р-цпанэтилфосфата, добавляют 5 лгл безводного пиридина и упаривают досуха при 30 С. Операцию повторяют 5три раза. Затем к остатку дооавляют 1 г (0,0022 л.оль) О-тритил-б-окси- (1,3-диоксяпропил)-пуригга в 1 О лгл пиридина, Смесь упаривагот досуха в вакууме, растворяют в 110 мл безводного пиридина, к раствору прибавляют 2,71 г (0,0132 лтоль) дицпклогексил476265)и ИО(С 11,1 С 11 С 11 гоР 011) г 20 Предмет изобретения Составитель В. Дерябин Те.:род М. СеменовРсдактоо 3. Горбунова Корректор оВ. Гутман Заказ 708/896 Изд о о 4 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государствепното комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. зрьк. Фил пред....

Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса)

Загрузка...

Номер патента: 476266

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07D 91/44

Метки: 2-меркаптобензтиазола, каптакса, плава, сырого

...едкого патра и серной кислоты и довольно низкая чистота продукта (90,5 - 93% ), что требует дополнительной обработки специальными реагентами.С целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта предлагается плав каптакса растворять в подкисленном ацетоне и осаждать продукт водой при 60 -80 С.Обычно для подкисления ацетоа используют 15%-ный раствор серной кислоты.П р и м е р. 100 г размельченного плавя каптакса растворяют в 400 мл ацетона, нагретого до 40 - 50 С, к полученному раствору прибавляют 10 г сорбента (активированный уголь, магнезит или их смесь) и 2 мл 15%-ного раствора серной кислоты, перемешивают 30 мин, фильтруют, выливают в кристаллизатор, содержащий 800 мл воды, нагретой до 60 - 80 С, и энергично перемешивают....

Способ получения пентаэритритдифосфита

Загрузка...

Номер патента: 476267

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07D 105/04

Метки: пентаэритритдифосфита

...получендифосфита гидролизом пфосфита при 150 С. Недоссоба является использованратуры,С целью упрощения пропентаэритритдихлордифосфвзаимодействию с трет-бутинертного органического рамер хлороформа, при темо ристым фосфором в мольном соотношении 1: 2 и без выделения введен в реакцию с третбутанолом. Промежуточный продукт смешивают с трет-бутанолом при ( - 40) - ( - 10)С, после чего температуру повышают до 40 - 80 С.П р и м е р. Получение пентаэритритдифосфита.Смесь 0,05 моль пентаэрптрита, 0,1 моль треххлористого фосфора, двух капель пиридина и 100 мл безводного хлороформа нагревают при перемешивании до кипения и кипятят 4 - 5 час. Реакционную смесь охлаждают до ( - 40) - ( - 20) С и при этой температуре прибавляют раствор 0,1 моль...

Способ получения карборансодержащих ароматических нитрилов

Загрузка...

Номер патента: 476268

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Захаркин, Калинин, Панкратов, Санников

МПК: C07D 107/02

Метки: ароматических, карборансодержащих, нитрилов

...г (0,014 моль) амида 1- (4-карбоксифенил)-о-карборана получают 2,45 г (76%) 1-(4-цианофенил)-о-карборана (т. пл. 174 - 175 С), иденпичнаго продукту из полимера 4. 15 П р и м е р 9. По методике примера 1 из 4,5 г (0,01 моль) тетрамида 1,2-бис-(3,4-дикарбоксифенил) -о-карборана,получают 3,5 г (88 ) 1,2- бис-(3,4-дицианофенил)-о-карборана.ИК спектр,(В - Н). ъс О свдн 1 ос О 20 П р и м е р 10. В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с хлоркальцевой трубкой, вносят 11,5 г (0,03 моль) диамида бис(карбоксифенил) -о-карборана, после чего медленно добавляют 50 мл хлорокиси фосфора при 20 С. Затем реакционную массу перемешивают 5 час при 70 С .и выливают в ледяную воду. Выпавший осадок отфильтровывают и...

Инициатор жидкофазного окисления -олефинов

Загрузка...

Номер патента: 476269

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Алиев, Меджидов, Салимов

МПК: C07F 1/08

Метки: жидкофазного, инициатор, окисления, олефинов

...окисления олефдом предложено применятьмагнитные комплексы двухва,1,3-диарилтриазенами.Применяемые комплексыщую структуру: ексы цнццццрутот жидко олефцнов кислородом прт применяемых инициаторов нстантой скорости образоадикалов прц окислении, 0 - л%тольсек. имеют след ер 1. В стеклянныйой установки наливаювносят 5 10 вмоль/лислород под давлениемскорость поглощеният константу скоростих радикалов. Значенцых температурах разлтцведены в табл. 1. Примметрическгексена,подают к5 измеряютвычисляюсвободныпри разиторов, пр- Сь Изобретение каческих комплексньинициатора жидкофинов.Известно применфинов инициаторсоединений или дкислоты.Недостатком тневысокая скоро60 С. Ко возд 1 цыхУк фазн 40 - 8Эф хара ванця велич реактор газот 5 мл...

Способ получения бифункциональных гидроксилсодержащих кремнийорганических производных м-карборана

Загрузка...

Номер патента: 476270

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Иванова, Каган, Карманова, Королько, Саратовкина, Южелевский

МПК: C07F 5/02

Метки: бифункциональных, гидроксилсодержащих, кремнийорганических, м-карборана, производных

...при комцатцой темпера476270 Предмет изобретения В ВаНО-ч СВ, Р С яО г Вр51-ОХВг 20 25 й,РО 81 СВ,оНщ С Я О 31 ОВ1р г ЗО Составитель С. Шелудякова Текред .Ч. Семенов Корректор В, Гутман 1 еддктор Т. Шарганова Заказ 708/896 Изд. Х. 64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Госуддрственного ко.;итета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Рдушская ндб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред. 4.Патент туре, отгоняют летучие и получаот 4,39 д (95 пв) вязкоц жидкости, и;,о ,1,4600; д -", 1,2620.11 дйдецо; С 27,05; Н 5,30; В 17,50; Я 14,12; Г 28,00; ОН 5,35; МЕО 133,1.С 4 Наз В , 1 твОз- зВычислено, с: С 27 45; Н 5,39; В 17,65; С 13.72; 1 т 27,95; ОН 5,55; .1 ЯО 135,00.П р и м е р 2, Синтез 1-гидроксидизет 4 лси. лл- - зетилфеццл -...

Способ получения карборансодержащих нитрилов

Загрузка...

Номер патента: 476271

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Левина, Панкратов

МПК: C07F 5/02

Метки: карборансодержащих, нитрилов

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрете: ий и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,вакууме, а сухой остаток возгоняют в вакууме при 100 С/2 мм рт, ст. Получают 3,08 г (84%) 1-метил-циан-о-карборана, идентичного продукту по примеру 1.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 из 3,16 г (0,02 моль) 1-метил-о-карборана и 4,8 г (0,03 моль) дицианового эфира гидрохинона в 100 мл ТГФ получают 2,86 г (78%) 1-метил-циан-о-карборана, идентичного продукту по примеру 1,П р и м е р 4. Из 3,16 г (0,02 моль)-метил-окарборана и 8,35 г (0,03 моль) дицианового эфира дифенилолпропана по примеру 1 получают 2,74 г (75/,) 1-метил-циан-о-карборана, который идентичен продукту по примеру 1.П р и м...

Способ получения алкиловых или ариловых эфиров диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 476272

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Николаева, Проценко, Сологуб, Стукало, Трохименко, Харитон

МПК: C07F 9/40

Метки: алкиловых, ариловых, диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой, кислоты, эфиров

...ил- впилкарбаминовой кислоты.К раствору 2,8 г (0,01 5 о,7) дхлорфо фо(ИЛ-ЗИННЛИЗОцИаната В 25,5(Л абСОЛЮтНОГО Эг 1)5 ра (: Пяоа 3; ЯЮТ МЕдЛЕНПО ПО К 1: ЯМ 0,64 г 10,01 71 ол( абсо гют(яго эт лоз аго сп:1 рта В 20 лл аОсолютнОГО эфира приСмгературе от - 2 до +1 С и ерсмепиванн :,гЕХаНИЧЕОКОй МСШаЛКОй, ПО ОКопгаПЩ СЛИ- вачия раствороз реакционную массу продолжаот перемешивать 3 - 4 г(ас при комнатной температуре, а затем удаляют эфир В вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Б с:татке - бесцзегный кристалличесьий продукт. АналогичО получаю метиловый, и:ловый и бензиловый эфиры М-дихлорфосфонпл-винилкарбамиповой кислоты. Реакцгию Взаимодействия дихлорфосфонил-винлизоцианата с 1,3-диацетилглицерином про,одят цри 20 - 25 С в течение...

Способ получения диэфиров алкоксиметилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 476273

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиметилфосфоновых, диэфиров, кислот

...ц. позволяст получать любые дцэфцры алкоксцмстцлфосфоцовых кислот.П р ц м е р 1. Дцэтцловый эметцлфосфоцовой кислоты.а) К 10 г тетраэтцлдцамцнохлорфов гептане осторожно приливаот 8,8515 метцлэтцлового эфира ц смесь оставлночь. Образуется тсмцо-коричневаяжидкость, выделяющаяся цз гонтаанижнего слоя. Затем к реакционноприливают 8,74 г (4 яо,ь) этаода, о20 тровывают полученьш осадок аммосоли и в фльтрат в течецце 1,5 часкают сухой хлоретый водород. Послленця вновь образовавцсгося осалкагонки растворителя перегонкой в вакуу25 леляют 3,5 г (37,6 оо) пролукта, т.96 - 97 С,3,5,иа рт. ст., и ц 1 Л 230; д 4 1,0533Найдено, оо. Р 15,55, МК, 47,38,СтН 70 Р.Вычислено, ",о; Р 15,80. Мйп 47,04.ЗО б) Аналогично цз 12 г тстраэтцллца476273 11 редмет...

Способ автоматического управления процессом полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 476274

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Испирьян, Коноваленко, Лукьянович, Подвальный, Подольский, Чирский

МПК: C08F 2/00

Метки: полимеризации, процессом

...вычислительную машину, выполняющуюфункции этих устройств), исполнительные механизмы 31 и 32 и датчик расхода 33.Управление процессом полимеризации осуществляют следующим образом,Потоки полимеризатов, поступающие издвух технологических линий 1 и 2, смешиваютв смесителе б и направляют в емкость 8. Наосновании показаний приборов для измерениярасходов 10 и 11, концентраций 15 и 1 б и показателей качества 20 и 21 с помощью устройства 29 вычисляется величина ожидаемого значения средне-взвешенного показателякачества М. после смешения потоков линий1 и 2 в смесителе б)где 6, и 6, - расходы полимеризата в линиях 1 И 2;С 1 и С, - концентрации полимеризатав линиях 1 и 2;М и М , - качественные показатели потоков линий 1 и 2...

Способ получения синтетического латекса

Загрузка...

Номер патента: 476275

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Авалян, Армаганьян, Карапетьян, Манвелян, Покрикян

МПК: C08D 3/02

Метки: латекса, синтетического

...натрийЭмульгатор ЕКак следует из табл. 1, предлагаемый латекс наирит Л-МАКимеет в 3 раза меньше время полимеризации, чем наирит Л-НТ, и высокую прочность склеивания. Уменьшение времени полимеризации латексов позволяет повысить производительность труда и оборудования. Высокая прочность склеивания позволяет заменить наиритовый растворимый клей,1 1,6 1,0 0,25 В табл. 2 приведены показатели прочности склеивания на основе предлагаемого латекса типа Л-МАКи контрольного типа Л-НТ, примененные при изготовлении гуса риковой обуви и мужских домашников. Приизготовлении мужских домашников с применением наирита Л-НТна низ обуви наносится наиритовый резиновый клей. 57 1,84 20 Таблица 2 Тип обуви гусариковый зрт,...

Способ управления непрерывным процессом растворной полимеризации сопряженных диенов

Загрузка...

Номер патента: 476276

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Бродов, Кроль, Лебедев, Марков, Подольский, Прохоров, Сапожников, Сафонов, Хвостов, Шарыгин

МПК: C08D 3/04

Метки: диенов, непрерывным, полимеризации, процессом, растворной, сопряженных

...количества примесей в шихте. Такая регулируемая подача катализатора или его компонента дает возможность связать поступающие вместе с шихтой примеси и, таким образом, оперативно компенсировать возмущения, что в целом повышает точность стабилизации качественных параметров полимера,Сущность предлагаемого способа состоит в том, что при управлении процессом полимеризации путем стабилизации молекулярного веса или вязкости по Муни полимера изменением расхода катализатора или его компонента в первый реактор полимеризационной батареи, прн дробной подаче шихты в реактор батареи, измеряют один из качествеш:ых параметров полимера, например, молекулярный вес, вяз476276 1 О у Т 5 1 Шихаб 7 ИОА кость по Муни, пластичность, или один из промежуточных...

Способ модификации ненасыщенных полимеров и сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 476277

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Болховец, Гармонов, Кроль, Смит, Солодовникова, Эстрин

МПК: C08D 5/02

Метки: модификации, ненасыщенных, полимеров, сополимеров

...1 - 2% в расчете на полимер. Выделенный полимер сушат в вакууме прп температуре не выше 50 С.Обработке могут подвергаться как специально приготовленные растворы полимеров и сополимеров, содержащие антиоксидант или без него, так и растворы непосредственно получаемые в процессе полимеризацип в растворе перед стадией выделения полимера. При этом наличие остатков катализатора и антиоксиданта не мешает проведению процесса модификации.В качестве ненасыщенных полимеров могут быть использованы стереорегулярные полиизопрен и пол ибутадиен, сополимеры и блок-сополз 1 меры бутадпена и изопрена со стиролом и другими виниловыми мономерами, полибутадиен, изопрен и другие полимеры с молекулярным весом от 150000 до 1000000.В качестве агентов...

Состав для крепления, например, срезанного волосяного покрова меховых шкурок к текстильным материалам

Загрузка...

Номер патента: 476278

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Абашина, Гонсовская, Копылов, Космодемьянский, Лазарянц, Лапидус, Медников, Плоткина, Полуэктов, Смирнова, Шахет, Юхнович

МПК: C08D 7/00

Метки: волосяного, крепления, материалам, меховых, например, покрова, состав, срезанного, текстильным, шкурок

...содержащую лейканол в качестве стабилизатора, в количестве 5 вес, ч. окиси цинка на 100 вес. ч. сухого вещества латекса и перемешивают 10 мин, В полученную смесь добавляют водный раствор гидролизованного полиакрилонитрила (гипан) концентрацией 11% в количестве 1 - 2 вес, ч, на 100 вес. ч. сухого вещества и снова перемешивают.Загустевшую композицию наносят известными способами на ткань, толщина слоя около 0,5 мм. Ткань соединяют с рулоном и сушат при 50 - 60 С в сушилке, например типа туннельной. В процессе сушки и дальнейший вылежки происходит структурирование карбоксилсодержащего каучука в смеси полимеров окисью цинка. После обработки меха прочность связи руна с тканью 2 кг/0,3 см пли 6,66 кг/см,П р и м ер 2, Адгезивную композицию...

Способ получения сорбента

Загрузка...

Номер патента: 476279

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Болотов, Кодубенко, Коровин, Кузовов, Трофимов

МПК: C08F 1/84

Метки: сорбента

...кислота (ДИЭГФК) и другие.Полимерным каркасом для сорбента могутслужить как моновинильные ароматические 20 соединения (стирол, а-метилстирол, винилтолуол, этилстирол, аценафтилен и др.), так и поливинильные ароматические соединения (дивенилбепзол, тривинилбензол и др.) или их комбинации. Полученный таким образом 25 сорбент обладает физико-механическимисвойствами экстрагента,Пример 1, В колбе емкообратным холодильником400 мл 0,7%-ного раствора кзо перемешпвании в колбу пода476279 20 Предмет изобретения Составнаель Г. Русских Техред 3. Тараненко Редактор Л. Ушакова Корректор М, Лейзерман Заказ 269000 Изд. Мо 863 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж,...

Способ автоматического регулирования процесса полимеризации этилена

Загрузка...

Номер патента: 476280

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Александров, Вольтер, Софиев

МПК: C08F 10/02, C08F 2/00

Метки: полимеризации, процесса, этилена

...по реактору 185 в 2 С индекс расплава получаемого полимера 0,3 - 20, инициатор (кислород) до 0,005 вес. О/о, температура теплоносителя 180 в 2 С, начальная температура в реакторе 180 С, степень конверсии 14 -Предлагаемый способ регулирования процесса полимеризации этилена может быть реализован в системе регулирования, блок-схема одного из вариантов которой показана на чертеже (жирной линией показан поток моно- мера, полимера и инициатора, пунктирной - поток низкотемператур ного антистатика, штрих-пунктирной - поток высокотемпературного антистатика, тонкими линиями - связи блоков системы.Система регулирования реактора 1 состоит из датчика расхода мономера 2, датчика давления 3 в начале реактора, датчика температуры 4 в начале...

Способ получения тонких поливинилацетатных дисперсий

Загрузка...

Номер патента: 476281

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Губиева, Дадоян, Еженкова, Мнацаканов, Розенберг, Хачатрян

МПК: C08F 3/56

Метки: дисперсий, поливинилацетатных, тонких

...20 вес. ,4 О, предпочтительно 5 - 7, винилпропионатных звеньев, Способ позволяет получить дисперсии с частицами размером 0,8 - 1,3 мк, выдерживающие замораживание до - 40 С с последующим оттаиванием,П р и м е р 1. В двугорлый сосуд емкостью 250 мл, счабженный мешалкой и термостатированный при 65 С, загружают 47 г воды и 3 г сополимера винилового спирта (ВС) с винилпропионатом (ВП) с содержанием остаточных пропионатных групп 5 вес. %. Сополимер растворяют. В раствор загружают 0,25 г персульфата калия, 0,125 г бикарбоната натрия и 48 г винилацетата. Проводят эмульсионную полимеризацию до содержания остаточного мономера 0,87 о. Средний 5 размер частиц дисперсии составляет 1,1 мк.Дисперсию замораживают в криостате при - 40"С (выдержка 10...

Способ получения полиалкенамеров

Загрузка...

Номер патента: 476282

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко

МПК: C08F 5/00

Метки: полиалкенамеров

...способствует получению растворимых полимеров.Таким образом, предлагаемый спосоо может быть использован для получения синте 60 тических каучуков на основе цис-полиа гкенамеров,Пример 1. А. В ампулу в вакууме последовательнозагружают в виде толуольного раствора 6 о0,004 г гексафенолята вольфрама, 1,0 мл циклооктадиена,5 и различные количества толуольного раствора А 1 С,НзС 1,. Гомогеннуго реакционную массу выдерживают при 20 С в течение 4 час. Полимер осаждают этиловым спиртом и высушивают в вакууме. Полученные результаты приведены втабл, 1. Таб шгца 1 Полимеризация пис, Чис,5-циклооктадиеиа под действием растворимой каталитической системы12,515,010,5 " 39,0 36,1 96,5 84,0 16,0 Б 88,0 Смесь цпс- и трансзвеньев ф 4,0 Время иолимеризации...