C07D 1/06 — C07D 1/06
Способ получения окиси -пинена
Номер патента: 456806
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07D 1/06
...смеси 0,36 г-моля и-шрпена ст. кип, 52 - 52,5 (23 мм рт. ст.)Й 4 о 0,8584, азро 1,4657, азро 26 4 (содержание а-пинена 97%) и 0,08 г-моля безводного Ка,СОз при 18 - 20 С добавляют в течение 15 мин 0,12 г-моля надуксусной кислоты в виде водного раствора (Ссн,со,н 4,7 мол/л, С сн,соон 2,5 г-мол/л и Сн,о, 0,5 г-мол/л). Далее смесь перемешивают при этой же температуре в течение 2 час до полного израсходования СНзСОзН, отделяют органический слой, промывают водой и сушат над сульфатом натрия. Перегонкой в вакууме на колонке эффективностью 20 т, т. выделяют 13,9 г (76%) окиси и-пинена с т. кип. 72 - 73 С (16 мм рт. ст.) И" 0,9654, пес 1,4695, а зо 63,5 С.П р и м е р 2. При перемешивании к смеси 0,36 г-моля а-пинена и 0,08 г-моля...
Способ получения окисей олефинов
Номер патента: 475767
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Итало, Сильвио, Ферручио
МПК: C07D 1/06
...ниже тех, которые можно достигнуть с иримеиеицсм б,Ягопрцятпых предлагаемых металлооргднцческих кяталитцческих систем. 1 ак, с )со,ИОДЕИОВЫМ сиГИДРИДОМ ИО,)ЧЯЕТС 5 01;5 И 5- идя сслективпость эпоксидя, 5 ю преобразование плохое даже после долгого времецп реакции-)тот отличный результат в Отношении сслективцости обосиовывает выбор молибдена В качестве металлического комсюнецта кятализдтс)рд, исч)осльзуемого в каждом примере среди различцых металлов Ъ и 71 группы перцодической системы элементов, в ассоциации с органическим соедицеицем,П р и м е р 5. Операционные условия те же,5 что и опцсацные г, примере 1: 1 мл псдропере.киси трет-бут 5)а, 10 мл циклогексена в растворе и 50 мл бецзола. Вводят 0,0468 г катализатора, состоящего из...
Способ получения тетраэпоксидов
Номер патента: 478001
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Батог, Козлова, Шологон
МПК: C07D 1/06
Метки: тетраэпоксидов
...жидкости и отверждаются известными отвердителями ангидридного типа.П р и м е р 1 Смесь 136 вес. ч. пентаэритрита и 560 вес. ч, тетрагидробензойной кислоть 1 нагревают при 1 50- 200 оС с одновременной отгонкой реакционной воды, После выделения основного количества воды смесь выдерживают в слабом вакууме при той же температуре. Отовыше 230 00-850 0-1700 520-60 1, 8-2,где- углерод или где- углерод или гнав в вакууме избыток тетрагидробензойной кислоты, получают 560 вес, ч. тетра-(тетрагидробензоат)пентаэритрита с кислотным числом 0,6 мг КОН/г, гидроксильным числом 0,3-0,4, йодным числом 175(вычислено для С О 178,9).Полученный эфир растворяют в 1400вес, ч, бензола, добавляют 70 вес. ч, ацетата натрия и при 32-36 С прибавляюто730 вес, ч,...