Архив за 1975 год

Номер патента: 478828

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Лиив, Мармор

МПК: C04B 41/32

Метки: бетонных, отделки, поверхностей

...Нанесение первого слоя полимерцементного состава или сплошной шпаклевки известными способами и сушка его (при толщинеслоя 0,5 мм и при 20 С происходит через 30 -50 мин).2. Изготовление разбавленной (около 30%)водной дисперсии полимера с требуемым заря- тО дом частиц и нанесение на слой полимерцементной краски. Расход дисперсии небольшойи составляет 20 - 50 г сухого вещества на 1 м 2поверхности покрытия, так как изолирующийматериал необходим в основном только для 15 заполнения пор, а не для образования защитной пленки. Частицы латекса в порах защищены от разрушающего действия озона и кислорода воздуха.3. Нанесение второго по2 о полимерцементной краскираньше, чем изолирующийвпитаться в поры первогослоя (через 5 - 15 мин).Пример.На...

Номер патента: 478829

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Евдокименко, Ивко, Коваленко, Кудрин, Ливсон, Ложешник

МПК: C05F 3/00

Метки: корма, органического, помета, приготовления, птичьего, удобрения

...в получаемом продукте.Для этого проводят вакуум-отсос паров и газов из исходного продукта при температуре 130 в 1 С и остаточном давлении 150 - 250 мм рт. ст, в присутствии фосфорной кислоты из расчета рН среды в конечном продукте от 6,2 до 6,5, после чего пары и газы пропускают через слой частиц едкого калия.П р и м е р. Исходный куриный помет с влазкностью 75,8% и рН, равным 7, 8, смешивают с фосфорной кислотой из расчета 28 г/кг. При этом рН в конечном продукте равен 6,2. Полученную смесь непрерывно поРедактор М. Дмитриева Подписное Заказ 2566/1 Изд.1673 Тираж 496 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 дают в многошнековую...

Номер патента: 478830

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Алексеева, Гордина, Зайцева, Кагна, Кацнельсон, Лымарь, Морозов, Трифель

МПК: C07C 29/16

Метки: 2-этилгексанола

...371,3,5 1,1 0,1 8,85 0,1 34,4 12,1 6,1 42,7 6,1 34,4 10,715,46 884,67 31,86 34,4 12,1 6,1 42,7 6,1 2-Этилгексеналь2-Этил-метилпентеналь2-Этил-метилпентанол2-ЭтилгексанолАцетали 875,01330,3137,50,15 68 30,3137,5 16,3 ТримерыВода Масляная кислота Нафтенат кобальтаБутират кобальтаНафтеновые кислоты дов, Однако увеличение концентрации растворителя от 25 до 65% незначительно влияет на селективность (см. табл, 2). Поэтому доИзучение влияния количества растворителя показывает, что сувеличением количества расгворителя снижается количество углеводорои-Бутанол (90 в ес, %) -,- и- г еп так(10 вес. ,/)Бутансльная фракция, выделяемая при ректификации 2-этил- гексанэла Углеводороды С, - С,зомасляный альдегиди-Масляный...

Номер патента: 478831

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Боронин, Гитис, Глазь, Иванов

МПК: C07C 147/12

Метки: ароматических, диаминов, полиядерных

...2,9;6,2,6,0; Ь 14,4, 13,3.С 8 Н 12 Х 20852.Вычислено, %: С 48,2; Н 2,7; К 6,25; 5 14,3.п-Бис- (4-аминофенилсульфонил) -бензол.В автоклав типа винт Вишневского загружают 10 г нитропродукта а-бис- (4-нитр офенил 4сульфонил) -бензола в 150 мл спирта, 1,5 г катализатора - никеля Ренея и при давленииводорода 20 в 1 ати и температуре 20 в 1 Сведут восстановление до прекращения поглощения водорода. Реакционную массу послевосстановления фильтруют от катализатора ивысаживают водой.Выход 90%; т. пл. 301 - 302 С (из спирта сдиметилформамидом) .ИК-спектр, ч, см-. 3243, 3382, 3465, 1633,3; 5 1 6,5, 1 6,5.С 18 Н 16 И 20482,Вычислено, %. С 55,6; Н 4,1; М 7,2; 5 16,5.П р и м е р 3. п,п-Бис-(4-нитрофенилтио)-дифенилсульфид.Смесь 20 г...

Номер патента: 478832

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Мариничева, Маркушина

МПК: C07D 5/04

Метки: 3метокси-4-оксатрицикло(5, декан-5-спиро-2, производных, тетрагидрофурана

...по примеру 3, исходяпз 0,04 моль 3-метокси-оксатрицикло- (5, 2,1, 0") -дец-ен-си про- (5-31 етилтетрагидрофурана), 100 мл безводного спирта, 2 г ске 5 летного никеля,Выход 82%; т. кип. 115 - 120 С/1 мм рт. ст.;п 11 1, 4920; а 42 1,097.Найдено, %: С 70,55; 70,27; Н 9,38; 9,48.Вычислено, %: С 70,65; Н 9,32.Мй 11 найдено 62,96.МР 11 вычислено 62,98.ИК-спектр, см. , ос 113 2830 Способ получения производных 3-метокси 4-оксатрицикло-(5, 2, 1, 0 ) -декан-спиро 2-тетр агидрофур а на формулы ОСН. О где К - атом в и 4 ийся тем, что оксаспиро- (4,4) -н 01 Н45 где К - имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с циклопентадиеном при 160 С в среде абсолютного бензола с последующим восстановлением образующегося производного...

Номер патента: 478833

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Васильева, Гринев, Трофимкин, Шведов

МПК: C07D 63/18

Метки: 2-в)-пиррола, производных, тиено

...3Найдено, %. С 60,36; 60,44; Н 6,46; 6,23;Х 5,91; 5,82; Ь 13,61; 13,40.С юНзХ 025.Вычислено, %. С 60,73; Н 6,37; К 5,90;Ь 13,51.П ри м е р 2. 2,5-Диметил-З-карбэтокси-фенилтиено- (3,2-в) -пиррол.К 1,1 г (0,005 моль) 1-(2-метил-карбэтокси-тиенил) -2-формилгидразина в метанолеприбавляют 0,6 г (0,005 моль) метилбензилкетона и 0,4 мл (0,005 моль) концентрированной соляной кислоты. Реакционный раствор оставляют при комнатной температуре насутки. Отфильтровывают осадок, промываютводой и сушат.Выход 1,2 г (80%); т. пл. 130 - 131 С (изметанола).Найдено, %: С 68,11; 67,87; Н 5,48; 5,51;Х 4,71; 5,13; 5 10,40; 10,64.СН 1 тОВычислено, %: С 68,20; Н 5,72; К 4,68;Я 10,71.П р и м е р 3. 2,6-Диметил-З-карбэтокси-фенилтиено- (3,2-в) -пиррол.К...

Номер патента: 478834

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Дворко, Первишко, Пономарева, Сумливенко

МПК: C07D 93/12

Метки: 3-трикарбалкоксициклопента, бензотиазинов

...в бензольном кольце влияют на положение максимума поглощения в видимой области. В сильнокислой среде наблюдается батахромный сдвиг, что обусловлено образованием катиона: 15 20 25 4788344встряхивании раствор приобретает красньп цвет.Греют с обратным холодильником в тече ние 1 час на кипящей водяной бане. Охлаж дают до комнатной температуры, разбавля ют тремя объемами воды, отфильтровываю выпавший осадок 1, 2, 3-трикарбметоксицик лопента-в-метоксибензотиазина.Получают 0,51 г (70/о),Очищают кристаллизацией из метанола, Пример 3. К раствору 00038 моль 2-ок си, 4, 5-трикарбэтоксициклопентадиенонол; в 15 мл пиридина прибавляют при 100( 0,0038 моль о-аминотиофенола в 5 мл пириди на. Нагревают 10 мин на водяной бане, отго няют большую часть...

Номер патента: 478835

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов, Шинкина

МПК: C07F 9/08

Метки: бис-фосфорилированных, меркаптоэтиламина, производных

...обработке бромгидрата р-бромэтиламина эфирохлорангидридом соответствующей фосфорной кислоты и тетраметиламмонийной сольюэтой кислоты. Таким образом, для получениясоединений общей формулы 11 необходимосинтезировать бромгидрат 13-бромэтиламина,хлорангидриды и соли кислот фосфора, т. е,еют указанные значения. ят в мягких условиях при ошении исходных реагенества образуются с количеи легко выделяются пурителя. Они представляют ные жидкости, не перегоостаточном давлении4Вычислено, %: ч 3,43; Р 15,50; 5 23,50.В ИК-спектре полученного соединения обнаружепы следующие характеристические области поглощения, см - : 540, 560 и 610 5 (Р - 8 - С), 725 (СН 2 - маятниковые), 1035(Р - О - С), 1130 (С - 1 Ч), 1260 (Р=О), 1445 (СН 2 СН 2-деформ...

Номер патента: 478836

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Богуславский, Бородушкина, Колобенин, Пронина, Суворова, Чуханина

МПК: C08C 11/34

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...повышенной агрегатной прочности (40 л 25) с резиной на основе СКИприведено в табл, 2.П р и м е р 3. В резиновую смесь на осно ве 100 вес. ч. СКИ-З, содержащую 0,5 -2 вес. ч. резотропина, вводят модификаторы, вес. ч.; и-нитрозофенол 0,5 - 2 и нафтионовокислую медь 0,3 - 1.Ниже дан состав рецепта смеси, вес. ч,:СКИ100,0 Сантокюр 0,3 Сера 2,8Цинковые белила 5,0 К-Нитрозодифениламин 0,7 Стеарин 2,0 Канифоль 2,0478836 СпецбитумПротивостарителитипа 4010 ХАНеозон ДСажа ПМ и-Нитрозо фен ол 3,0 1,01,050,00,3 - 2 Таблица 2 Выносливость при многократном растяжении (нагрузка 8 кгс), тыс,циклов, при С Прочность связи по Н-методу, кгс/см,при ССодержание, вес, ч. Модификатор 22 100 22 150 Без добавок 229,0 368,0 483,0 400, 0 57,5 61,0 62,5 62,0...

Номер патента: 478837

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Береснев, Жак, Смирнов

МПК: C08D 3/04

Метки: диенов, полимеров, сополимеров, сопряженных

...Кьельдаля,П р и м е р 1. В круглодонную колбу, предварительно заполненную аргоном, в токе аргона вводят водную фазу, состоящую из 200 вес. ч. прокипяченной в токе аргона дистиллированной воды, 0,8 вес. ч. Ре 504 7 НзО, 3,2 вес. ч. трилона Б, эмульгатора - алкилсульфоната натрия рН среды составляет 4,5.Затем из реакционного объема вакуумированием удаляют кислород, в токе аргона добавляют 100 вес. ч. изопрена. Полимеризацию проводят в атмосфере аргона в течение 4 час при 20 С до достижения конверсии 15%, Полученный полиизопрен выделяют этиловым спиртом и сушат в вакууме при 50 С.Содержание звеньев 1,4 - 85%, звеньев 1,2 - 7%, звеньев 3,4 - 8%П р им ер 2. В круглодонную колбу, предварительно заполненную аргоном, в токе аргона вводят...

Номер патента: 478838

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Березин, Королев, Махонина

МПК: C08F 1/82

Метки: ингибирования, олигоэфиракрилатов, полимеризации, радикальной

...первом сосуде 35 мин, во втором - 20 мин.П р и м е р 3. В реакционный сосуд заливают полимеризуемую массу диметакрилата триэтиленгликоля, заправленную инициатором - азобисизобутиронитрилом в количестве 0,18 вес, %. Дополнительно в нее вводят иминоксильный свободный радикал 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксил (ИСР) в количестве 0,007 вес. %. ливают полимеризуемую массу диметакрилата триэтиленгликоля, заправленную инициато.ром - азобисизобутиронитрилом в количестве 0,18 вес. % и бензохиноном в количестве 5 0,007 вес. %, В качестве синергиста в полимеризуемую массу вводят иминоксильные свободные радикалы с разным Х в количестве 0 007 вес. %. В первый сосуд вводят ИСР, во второй - ИСРв третий - .10 ИСР 4, Задержка полимеризации во всех сосудах...

Номер патента: 478839

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Варламов, Герасимова, Гладышев, Корин, Пеньков, Попов, Соколова

МПК: C08F 3/64

Метки: акриловых, концентрированных, латексов

...кг дибутилфталата и 37,5 г антрацена в 28 л метилакрилата и раствор 20 г персуль фата аммония в 40 л воды, Режим синтезааналогичен режиму, описанному в примере 2.Температура в ходе процесса поднимается до 76 С.В отсутствие антрацена процесс протекает 5 столь бурно, что имеет место тепловойвзрыв, обусловливающий образование большого количества коагулюма.П р и м е р 5. В реактор емкостью 500 млзагружают 140 мл дистиллированной воды, 20 смесь, состоящую из 68 мл метилакрилата,39 мл бутилакрилата, 1 мл метакриловой кислоты, 2 г эмульгатора С - 10, 0,08 г антрацена и раствор 0,13 г персульфата аммония в 10 мл воды. Смесь при перемешивании на гревают до 68 - 70 С и при этой температуревыдерживают 2 час.Температурный скачок составляет 3,5...

Номер патента: 478840

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Довгань, Зосим, Юрченко

МПК: C08F 7/02

Метки: поливиниладамантана

...смесей и смол.Реакция полимеризации протекает быстро, выход полимера в случае применения в качестве катализатора бромистого алюминия количественньш, Выделение целевых продуктов простое, т. к. они нерастворимы в органических растворителях,П р и м е р 1. К раствору 0,5 г 1-виниладамантана в 8 мл сухого хлористого метиленаприбавляют при перемешивании 0,15 г безводного бромистого алюминия. Реакционнуюсмесь перемешивают 1 час при комнатнойтемпературе. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают хлористым метиленом, метанолом, водой, эфиром и сушат. Получают0,450 г (87%) полимера с т, пл. 450 С(разл.). В процессе реакции происходит галоидный обмен с растворителем, что приводит к получению полимера, содержащего вкачестве концевой...

Номер патента: 478841

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Воронов, Заиченко, Ластухин, Пучин, Токарев

МПК: C08F 23/00

Метки: перекиснофункциональных, сополимеров

...0,10 г ронгалита и 0,10 г гидроперекиси изопропилбензола (1,0 вес, /о на олеофазу).Затем осторожно наслаивают смесь мономеров 4,57 г (25 мол, о/о) диметилвинцлэтинилметилтрет-бутнлперекиси ц 5,43 г (75 мол. /о)акриловой кислоты до уровня шлифованнойчасти, далее вста)вля 1 от градуированный капилляр с пришлифованцой пробкой, заполненный бидистиллятом. После заполнения дилатометра включают магнитную мешалку дляобразования эмульсии. Начало сополимеризации контролируют по снижению мениска вкапилляре. За 1 час при 20 С конверсия составляет 22,1, за 1,5 час - 47,3 /о.Очищенный полимер имеет характеристическую вязкость т 1 0,356 (в метаноле при 20 С),содержит активного кислорода 1,77 вес. /, и31,2 вес. о/о карбоксильных групп и растворяется в...

Номер патента: 478842

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Каменский, Кислова, Скубина

МПК: C08G 5/18

Метки: модифицированных, смол, фенол-формальдегидных

...поливинилфурфуралем, приведены ниже, В качестве наполнителя используется кокс,Плотность, г/см 1,35 - 1,62 в зависимостиот давления прессования. Предел прочности при 1100 в 12сжатии, кг/смТвердость по Бринеллю, 25 - 36,кг/ммСовмещенную смолу испытывают в качествеклея. Склеивают стальные пластины приудельном давлении 1 кг/см.Результаты испытаний на предел прочностипри сдвиге следующие:Режим отверждения при 150 С, час 2 Температура испытания, С Предел прочности при сдвиге, иг/см Клеевой шов, прогретый при 300 С в нис 15 мин, имеет предел прочности:при5 ге 25 кг/см 2, а протретый при 500 С в ние 15 мин 7 кг/см. Предмет изобретенияСпособ получения модифицированных фе нолформальдегидных смол путем конденсации фенол-формальдегидных...

Номер патента: 478843

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Братычак, Елагин, Мачалаба, Пучин

МПК: C08G 5/18

Метки: модифицированных, новолачного, резольного, смол, типов, фенолоформальдегидных

...смолы на основе и-крезола и формальдегида, растворимой в диоксане, ацетоне и других растворителях. Молекулярный вес 270 (криоскопия, диоксан). Оакт.=1 Л /ОП р и м е р 3. В трехгорлую колбу помещают 10 г резольной смолы на основе трикрезола и формальдвгида (мол. вес=270) в 30 мл трет,-бутанола. Смесь охлаждают и прибавляют 3,36 г (0,06 г "моль) едкого кали (40%- ный водный раствор). Затем при температуре 40 - 42 С по каплям прибавляют 8,75 г (0,06 г моль) 1,2-эпокси-З-трет.-бутилпероксипропана. Реакционную массу перемешивают при 40 - 45 С еще 3,5 час, охлаждают и нейтрализуют (Зб,г) 10%-пым водным раствором уксусной кислоты.Остальную обработку реакционной смеси, выделение и очистку целевого продукта проводят, как указано в примерах...

Номер патента: 478844

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Воложин, Крутько, Майстров

МПК: C08G 17/04

Метки: алкидных, маслами, модифицированных, растительными, смол

...смолу с к. ч. 48,8 мг КОН/г, 60П р и м е р 5. В реактор, снабженный мешалкой, термометром и газовводной трубкой помещают 6,41 г триметилолпропана (0,048 моль), 14,07 г рафинированного льняного масла и 0,0205 г РЬО. Смесь нагревают при 65 перемешивании в токе инертного газа при250 С 30 - 40 мин до полной переэтерификациильняного масла.Реакционную смесь охлаждают до 200 С,вводят в реактор 14,52 г (0,06 моль) АББК инагревают,при 210 С 5,5 час. Получают светло-желтую вязкую смолу с к, ч. 12,3 мгКОН/г,П р и м ер 6. В реактор, снабженный мешалкой, термометром и газовводной трубкойпомещают 6,4.1 г триметиллолпропана (0,0478моль), 14,52 г рафинированного масла (льняного) и 0,0211 г РЬО,Смесь нагревают при перемешивании в токеинертного газа...

Номер патента: 478845

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Баранов, Белый, Гольдберг, Косарев, Михайлин, Павлов, Пикуш, Тростянская, Чернова

МПК: C08G 20/32

Метки: полиимидов, сетчатых

...дихлорангидридов со спиртами.П р и м е р 3. 30 г,дихлорангидрида в течение 1 час кипятят со 100 мл этанола, затем избыток спирта отгоняют. Осадок перекристаллизовывают и сушат при 100 С (10 мм рт. ст.). Выход 30 г; т, пл, 214 - 215 С.П р и м с р 4. 30 г дихлорангидрида в течение 1,5 час кипятят с 100 мл бутилового спирта, затем избыток спирта отгоняют, Белый кристаллический порошок; т. пл. 175 - 177 С, растворим в К-метилпирролилопе (см. табл, 2).Для получения связующих в растворах очищенных олигоамилокислот и олигоимилов растворяют соединения, используемые в качестве отвердителей.Для очистки карбофецоксиолигоампдокислоты переосаждают трижды, выливая их растворы в амидных растворителях в 10-тикратный избыток смеси бензола с...

Номер патента: 478846

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Греков, Медведева, Мельник, Ткач

МПК: C08G 18/08

Метки: водных, дисперсий, полиуретанов

...30 - б 0/, полимера (в зависимости от исходной концентрации полиуретана), В дальнейшем при хранении нижнего слоя в течение более 2 месяцев разделения дисперсии не происходит.Пслиуретань из Водн 01 диспер "ии моожнд коагулировать прибавлением разбавленных соляной или уксусной кислоты при рН 4 - 5 или 20 - 30% неорганической соли (хлористый натрий, хлористый кальций).Выпавший промытый и высушенный полимер может быть отвержден любым органическим диизоцианатом (5 - 20 моль диизоцианата на 1 моль полимера). Обработка диизоцианатом может происходить в процессе перемалывания полимера с последующей переработкой его на вальцах при 100 - 130 С в течение 15 - 20 мин.Взаимодействие свободных гидр азидных групп в макромолекуле полнуретана с...

Номер патента: 478847

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Емельянова, Спасский, Суворов

МПК: C08G 33/20

Метки: полиэфиров, титанорганических

...я=2,87) в 100 г хлористого метилена, Нагревают смесь при перемешивании и температуре 40 С в течение Вычислено, %; С 50,69; Н 6,79; Т 1 6,11.Число омыления - 395,0 мг КОН/г; ОС,Ндгрупп 20,50%Методом тонкослойной хроматографии доказано отсутствие исходных компонентов в полидиэтиленфумаратбутилтитанате,П р и м е р 2. Полиэтиленфумаратбутилтитанат получен по методике, описанной в примере 1, из 9,36 г (0,027 моль) бутилортотитаната и 9,36 г (0,027 моль) этилентликольфумарата Н Вычислено, %: С 48,05: Н 6,64; Т 1 9,04.Число омыления 360,3 мгКОН/г. П р и м е р 3, Полидиэтиленфталатфумаратбутилтитанат получен по методике, описанной в примере 1, из 20,82 г (0,0612 моль) бутилортотитаната и 32,79 г (0,0551 моль) полидиэтиленфталатфумарата...

Номер патента: 478848

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Кочнева, Суворов

МПК: C08G 33/20

Метки: олигоэфиров, реакционноспособных, титаноорганических

...вакуумирования отгоняют 61 О/О этилового спирта (по весуостатка реакционной массы), Дальнейшую отгонку летучих проводят до постоянного весареакционной массы при температуре 905 С.Получают 24,02 г вязкой прозрачной смолыжелтого цвета, растворимой в дихлорэтане,хлор офор ме, пир идине, тетр а гидр офур ане.Найдено, /,: 56,09; Н 4,82; Т 1 3,30.Число омыления 427,4 мг КОН/г; мол, вес1286,Тс- С 2 И 4010 С 6 Н 4 СОО4 С 2 НОНВычислено, /О. С 56,22; Н 4,77; Т 1 3,48.Число омыления 460 мг КОН/г, мол, вес 1376.Проба на сравнительную гидролитическую стабильность: 2 г продукта наливают слоем 3 мм в чашку Петри и выдерживают при нормальных условиях в течение 20 суток, периодически проверяя растворимость продукта в хлористом метилене. При этом...

Номер патента: 478849

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Акулич, Александров

МПК: C08G 45/00

Метки: композиция, эпоксидная

...включающая эпоксидную диановую смолу с мол, весом 360 - 600, модифицирующую добавку - полиалюмофенилсилоксан, аминный отвердитель и наполнители. Однако известная композиция имеет недостаточную износостойкость н прочность при повышенных температурах. С целью повышения износостоикости и проч- ости при повышенных температурах предлагают в качестве модифицирующей добавки применять дифурфурилоксидиэтоксисилан при следующем соотношении компонентов, вес. %: р 1 428849478849 Таблица 1 Содержание, вес. )0 Состав 30,0 20,0 7,0 5,0 5,0 40,0 15,0 25,0 10,0 6,0 30,0 20,0 6,0 Эпоксидная смола ДифурфурплоксидиэтоксисиланПолиэтиленполиамин 7,0 ПолиалюмофенилсилоксанГрафит марки АГ(илиэлектродный)Кокс тонкого помола марки КППС Асбест...

Номер патента: 478850

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Зайцева, Иванов, Лапицкий, Пилипенко

МПК: C08G 45/02

Метки: композиция, эпоксидная

...таким образом связующее готово к применению. Связующее может 30 храниться в плотно закрытой емкости в тече-478850 Теплостойкость пзМартенУдельнаяударнаявязкость,Предел прочности, кгс/см 20 200 150 Пример,после термостарения при 200 С испытания при 25 С под нагрузкой, г на изгиб при температуре, С на сжатие при температуре, С кгс/см смсу, дС 20 150 2000 150 500 20 193 0 0210 210 0,0119 250 0,0117 5000 5000 5200 5100 5100 5050 0,0056 0,0050 0,0048 4,6 0,0260 4,8 0,0071 4,8 0,0052 260 6350 4,5 4,40 5900 6600 6000 1 6200 320 4,82 6100 4,6 7100 6500 5800 6000 4,61 350 4,4 6000 6600 6300 5500 3 6000 10 15 12,4 - 17,2 Подписное Тираж 593 Изд1678 Заказ 367/13 Типография, пр. Сапунова, 2 ние двух месяцев. Вязкость связующего по вискозиметру...

Номер патента: 478851

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Баранова, Гитман, Дорджин, Замотова, Помазков, Чечик

МПК: C09D 3/80

Метки: композиция, покрытия, приборов, электровакуумных

...композиции осуществляют следующим образом,Готовят раствор сополимера в органическом растворителе. Затем отдельно наполнитель смешивают с органическим растворителем и к полученной смеси добавляют раствор сополимера, Приготовленную суспензию размалывают в шаровой мельнице для придания суспензии однородности, агрегативной и седиментационной устойчивости, Полученную композицию наносят на детали любым известным методом, а именно пульверизацией, намазкой, засыпкой, вакуумированием.Далее покрытия отжигают в атмосфере водорода или в вакууме в интервале температур 800 - 1750 С (в зависимости от типа покрытия). При этом сополимер полностью выгорает, дисперсные частицы покрытия спекаются между собой, а покрытие припекается к...

Номер патента: 478852

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Стрижаков

МПК: C09F 1/00

Метки: канифоли, стабилизированной

...1. К 1 вес. ч. кристаллической живичной канифоли добавляют 0,1 вес. ч. уксусного ангидрида и нагревают до 230 С в течение 1 час, одновременно отгоняя летучие вещества, Получают расплав канифоли, застывающий в прозрачную некристаллизующуюся массу.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но образец нагревают до 200 С в течение 2 час. После отгонки летучих веществ получают некристаллизующуюся канифоль.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, но при соотношении 1 вес. ч. канифоли и 0,05 вес. ч. уксусного ангидрида, Получают некристаллизующуюся канифоль.Пример 4. К 1 вес, ч. экстракционной канифоли, склонной к кристаллизации, добавляют 0,1 вес. ч. уксусного ангидрида, нагревают до 200 С в течение 1 час, а затем в течение 1...

Номер патента: 478853

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Баранник, Кораблев, Мокеев

МПК: C09K 1/00

Метки: люминофора

...связями соответственно с блоками 7 логического поиска и обработки документов и с блоком 11 хранения и просмотра аспектных карт для ввода адресов найденных документов.Блок 5 хранения поисковых образов выполнен в виде накопителя на магнитной ленте, а блок 7 логического поиска и обработки поисковых образов - в виде арифметического устройства, Аппаратура 8 передачи данных, каналы связи 2 и приемное устройство 9 обеспечивают передачу изображений текстов документов и кодовых символов поисковых образов документов.Блок 10 хранения и адресного поиска микрофильмированной информации и блок 11 хранения и просмотра аспектцых карт соединены с приемным устройством 9 через специальный коммутатор (не показан), поочередно соединяющий эти...

Номер патента: 478854

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Барер, Виноградова, Гетопанова, Ильина, Княгинина, Красовицкий, Лодыгин, Нестеров

МПК: C09K 1/02

Метки: композиция, полимерная

...у образца с 0,1 вес. ч. люминофора - 1,6 - 1,8 кгс см/см, с 0,5 вес. ч. люминофора - 1,8 - 2,0 кгс см/см, с 1 вес, ч. люминофора 2 - 2,2 кгс см/см. У нестабили зированного образца ударная вязкость после, старения равна 0,8 - 1,2 кгс см/см,Пример 4. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола вводят 1,8-нафтоилен,2-бензимидазол 15СО 20 Перерабатывают и облучают, как в примере 1.Получают полистирол желтого цвета лимонно-желтого свечения, устойчивый к действию УФ-облучения. Ударная вязкость после старения полистирольного образца, содержащего 0,05 вес. ч. люминофора 1,4 - 1,6 кгссм/см, у образца с 0,1 вес. ч. люминофора 1,6 - 1,8 кгс см/см, с 0,5 вес, ч. люминофора 1,8 - 2,0 кгссм/см, с 1 вес. ч. лю-минофора - 2 - 2,3 кгс см/см. У...

Номер патента: 478855

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Альтман, Кравченко, Кудишина, Куракина, Лезнов, Мигалев, Минакова, Мишин

МПК: C09K 3/10

Метки: герметизирующий, состав

...р. Эпоксидную смолу ЭДв количестве 80,5 г сплавляют с 19,25 г малеинового ангидрида при 70 - 90 С до образования однородной прозрачной массы. После тогокак смесь остыла до комнатной температу 1 О ры, вводят при перемешивании остальныекомпоненты; 105 г стирола, 143,5 г мстилметакрилат-бис- (глицеринфталата) и 1,75 ггидроперекиси изопропилбензола, Смесь тщательно перемешивают. Контроль качестваприготовленной композиции осуществляют повязкости, которая должна быть в пределах4 - 6 сек (по ВЗ),Пропитка: приготовленные к герметизациидетали тщательно обезжиривают в параххлорированных углеводородов (трихлорэтилен, четыреххлористый углерод и т. д.). Обезжиренные детали помещают в установку дляпропитки и выдерживают в течение 10 минпри остаточном...

Номер патента: 478856

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Лернер

МПК: C10B 45/00

Метки: коксосортировка

...валковых грохотов в нижней части поточной линии позволяет резко сократить транспортный путь подачи валового кокса на рассев (согласно схеме конвейер 2 имеет длину 18,4 м вместо 130 - 160 м у известных коксосортировок) .В связи с этим резко облегчаются условия работы конвейера на этом участке, который, как упоминалось, являлся местом наиболее частых аварий на известных коксосортировках.Уже само по себе сокращение длины конвейера снижает вероятность аварии. Кроме того, сокращение этой длины уменьшает вероятность аварий, причиной которых является недостаточно хорошо затушенный кокс: чем меньше длина конвейерной ленты, тем меньше пребывает на ней каждая порция кокса, в том числе и горячего очага. К тому же на этом участке...

Номер патента: 478857

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Афоничкина, Гитерман, Меклер, Стахорская

МПК: C12C 11/16

Метки: дрожжей, кормовых, питательного, приготовления, производства, субстрата

...электрообогревом и перемешивающим устройством. Окисление ведут при 1=210 С и Р=ЗО кг/см при непрерывной подаче сжатого воздуха, продолжи тельности окисления 4 час и расходе воздуха5 - 10 л/мин, По окисления суспензию выгружают, отделяют неокисленный лигнин, а раствор аммонийных солей органических кислот (оксидат) смешивают с 1 кг гидролизного 25 лигнина и 20 л гидролизата растительногосырья, нагревают до 100 С и упаривают при перемешивании на 1/3 объема. Полученную смесь охлаждают, декантируют жидкую фазу и передают на биохимическую переработку, ЗО добавляя недостающие минеральные элемен478857 Субстрат Сточные воды Цикл0,08 0,10 0,04 0,09 310 300 330 330 840 860 720 860 128 118 120 60 0,09 0,10 0,08 0,08 71 77 55 50 1,45 0,44 1,44...