Способ получения полимеров акрилонитрила

О П И С А Н И Е п 1) 475783ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Ресгублик(61) Зависимый от патента 51) М. Кл. С 08 3/76С 081 15/00(22) Заявлено 22.05.73 (21) 1916489/23-5 4701-А/72 32) Приоритет 23.05.72 (333) Италия сударстееиныи комите ета Министров СССРделам изобретенийи открытий публиковано 30.06.75. Бюллетень М 2 ата опубликования описания 18.09,75(53) УДК 678.765(088.8 Авторыизобретения Иностранць Луиджи Патр и Рафаэль Тед, Альберчо а етти 71) Заявител Иностранная фирма Монтэдисон Фибре С.п.А) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРО АКРИЛОНИТРИЛАПолнмеризацию переносчиков цепе нов, которые обл действием, а такж органических соед реакционную масс жить насыщенные ванные насыщенн можно вести й, например а. ада ют также с в прис тст инений, которь Примерамн гчеводород ые углеводоров присутствиикнлмеркаптаожижающимвни инертных е разбавляют нх могут слуы, галоидироды н т.п. Способ ,по изоб получения акрило 5 полимеров, которь ся плотности, отли мическими свойст лым первоначальнретснию дает возгитрнльных полнмес, кроме большейчаются лучшими фвами, в частноспым цветом. можность ров и соажущей- изико-хпболее беИзобретение относится к области получения полимеров и сополимеров акрилонитрила блочной поли- и сополимеризацией.Известен способ получения полиакрилонитрила путем полпмеризацни акрилонитрила при температуре нике 0 С в присутствии каталитичеокой системы, состоящей из гпдроперскпси и двуокиси серы,Однако при таком способе процесс проводят при низких температурах, что усложняет его технологию.С целью упрощения технологии процесса предлагается в .качестве катализатора радикальной полимеризации использовать 2,2-азобис- (2-метил-метил-метокси) -валеронитрил при концентрации его в реакционной смеси 2 - 10-"Я моль/л, где Я - время реакции в часах, и осуществлять процесс при 50 - 80 С.Температуру полимеризации можно регулировать обычными способами, например погружением реактора в термостатированную ванну, или циркулированием охлаждающей кидкости в стенках или змеевике реактора, нли путем отвода тепла реакции испарением реакционной среды.Желательно вести полимеризацию в отсутствии кислорода, который тормозит полимернзацию,К ненасыщенным мономерам с двоиноисвязью, сополпмернзуемым с акрплонитрнлом, относятся, например, алкнл,- арил- и цнклоалкнлакрилаты, например метилакрплат, этилакрнлат, изобутплакрилат и т. п,; алкил-, арил- и циклоалкнлметакрплаты, например метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат и т. п.; нснасьпценные кетоны, вннильные эфиры, например вннилацетат, впнилпро- О пнонат и т. п.; стпрол и его алкильные производные, хлорвинил, винилиденхлорид, фторвинил, метакрнлонитрил, бутадиен и т. п.475783 Составитель О, Рокачевская Редактор Е. Дайч Корректор О. Тюрина Техред Л, Казачкова Заказ 2257/14 Изд.1564 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Первоначальный цвет определяется с помощью электрического спектрофотометрического интегратора.Цвет выражают в единицах индекса чистоты (Р 1), который соответствует 100-Р, где Р это чистота, и в виде яркости (В).П р и м е р 1. В полимеризационный реактор, снабженный мешалкой, переточной трубой, охладительной системой и термометром, загруженный наполовину смесью мономеров, содержащей 80% акрилонитрила и 20/о випилацетата (содержание воды 280 частей/млн.) и нагреваемый при 70 С, непрерывно подают 4 г/час 2,2 - азо - бис - (2-метил-метил-метокси)-валеронитрила и 2 г/час меркаптоэтанола.По прошествии лервых 30 мин начинают подавать также остальную смесь мономеров со скоростью 2000 г/час, Еще через 30 мин из переточной трубы начинает выходить полимеризационная суспензия.Конверсия полимеризации составляет 40% . Сополимер, собираемый в стационарных условиях, после фильтрованияпромывки водой и сушки в течение 24 час при 60 С имеет следующие характеристики; удельная вязкость (определяемая в растворе диметилформамида при 25 С) 1,0 дл/г, сополимеризованный винилацетат 7,5% по весу, первоначальный цвет -Р 1 99,3; В 96,2,П р и м ер 2. Так же, как в примере 1, в реактор непрерывно подают следующие вещества: 0,1 г/час 2,2-азо-бис- (2-метил-метилметокси) -валеронитрила и 2 г/час меркаптоэтанола.Конверсия полимеризации составляет 25%,10 получают сополимер со следующими характеристиками: удельная вязкость 1,4 дл/г, сополпмерязованный винилацетат 7% по весу, первоначальный цвет Р 1 99,5, В 96,2. 5 Предмет изобретенияСпособ получения полимеров акрилонитрилапутем полимеризации акрилонитрила или смеси его с другими винильными мономерами в массе в присутствии радикального катализа тора, отличающийся тем, что, с цельюупрощения технологии процесса, в качестве радикального катализатора используют 2,2- азо-бис- (2-метил-метил-метокси) -валеронитрил при концентрации его в реакционной сме си 2 10 вЯ моль/л, где Я - время реакции вчасах, и полимеризацию осуществляют при 50 - 80 С,