Архив за 1975 год
Способ изготовления бетонных и железобетонных изделий
Номер патента: 463654
Опубликовано: 15.03.1975
МПК: C04B 41/30
Метки: бетонных, железобетонных
...изобретен б изготовления бетоннь изделий, включающий брирование и последую янным током, отличающ получения изделий пере сечению, в отформова наибольшей прочности в зоне наименьшей - к пропускают постоянный апряжения по сечению е 1 - 3 ч с момента формСпособ может быть использован на заводах сборного железобетона и в построечных условиях.Известен способ изготовления бетонных и железобетонных изделий, включающий укладку бетона, вибрирование и последующую обработку постоянным током при градиенте 2 - 10 В/см на протяжении 20 мин. Таким способом невозможно получить изделия с неодинаковой прочностью по сечению.Цель изобретения - получение изделий переменной прочности по сечению. Достигается это тем, что в отформованное изделие в зоне...
Способ автоматической защиты процессов нитрования
Номер патента: 463655
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Гидаспов, Лобанов, Никищенкова, Обновленский, Сахненко
МПК: C07B 11/00
Метки: автоматической, защиты, нитрования, процессов
...17.Перевод работы реактора на облегченный режим производится блоком 18 с заданием на достижение аварийного значения разрежения. Блоком 19 осуществляется перевод реактора на частичный останов. Аварийный сброс производится блоком 20. Релейный блок 21 управляет двигателем мешалки с переключением либо на повышенную скорость, либо на реверсивное вращение.При снижении разрежения в реакторе и в вытяжной системе 3 за счет аварийного газовыделения сигнал с датчика 15 поступает в блок 18, где сравнивается с заданием. При рассогласовании с выхода блока 19 подается команда в блок 21 с целью переключения О Опубликовано 15,03.75, Бю Дата опубликования описан Гидаспов, П, А. Обновл и Г. НИзобретение относится к способам защиты...
Способ очистки углеводородов от примесей циклопентадиена
Номер патента: 463656
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Баранова, Курочкина, Логинова, Павлов, Сараев, Фельдблюм
МПК: C07C 7/00
Метки: примесей, углеводородов, циклопентадиена
...с 0,05% -ным раствором о-динитробензола в диметилформамиде и 5%-ным раствором КОН. На 1 объем углеводородов берут 0,15 объема раствора щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола. Очистку проводят, перемешивая в течение 5 мин при 30 С. В выделенном 5 после очистки циклопентене циклопентадиенаналитически не обнаружен.П р и м е р 3. 1,3-Бутадиен, содержащий0,006% циклопентадиена, смешивают с 0,053%-ным раствором и-динитробензола в 10 диметилформамиде и 20% -ным растворомМаОН, На 1 объем углеводородов берут 0,15 объема щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола, Очистку проводят, перемешивая в течение 5 мин при 10 С. Выделенный 15 1,3-бутадиен не содержит циклопентадиена.П р и м ер 4. Изопрен, содержащий 0,02%циклопентадиена, смешивают с...
Способ получения левулиновой кислоты
Номер патента: 463657
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Левитин, Мельников, Сергеева
МПК: C07C 59/32
Метки: кислоты, левулиновой
...2%-ной сернойкислоты при соотношении жидкости и сухого материала 2: 1 при 185 С в течение 3 ч.Гидролизат с промывной водой в общемколичестве 3500 кг, содержащий 5,5% левули новой кислоты, нейтрализуют известковыммолоком до рН 3,15, отфильтровывают выделившийся осадок и выпаривают до содержания левулиновой кислоты 55%. Концентрат подвергают термической обработке при 185 С 25 в течение 2 ч. Образовавшийся осадок перешедших в нерастворимое состояние примесей отделяют центрифугированием, а осветленный концентрат далее подвергают разгонке с получением фракции, содержащей 88 - 92% 30 основного вещества. Эту фракцию далее крп463657 Предмет изобретения Составитель А. БобровТехред О. Гувиен)ок Корректор Л, Денисова Редактор Е. Хорина Заказ...
Способ разделения ароматических соединений
Номер патента: 463658
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Даценко, Коршунов, Пахомов
МПК: C07C 87/48
Метки: ароматических, разделения, соединений
...компонента из сложных композиций органических веществ, находящихся в водных растворах, 30 П р и м е р. Разделение меров диаминодифенилметана.В термостатированный сосуд помещают водный раствор смеси изомеров диаминодифенилметана - ДДМ (10 мл) общей концентрации 10 -- 10 - 4 г/мл и добавляют навеску дибензила (порошок), Систему перемешивают при 48 С в течение 30 - 40 мин, После отделения твердой фазы операцию повторяют. Коэффициент распределения К = " дляС, изомера 4,2-ДДМ равен 40, практически весь изомер переходит в твердый раствори- тель. Остальные изомеры 2,2-ДДМ и 4,4- ДДМ остаются полностью в растворе.Аналогично проводят разделение изомеров 4,2-ДДМ и 4,4-ДДМ, используя в качестве твердого растворителя дифениламин. Процесс...
Способ получения -ацил-о-корбамоилпроизводных первичных аминоспиртов
Номер патента: 463659
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Кузьменко, Сорочинская, Шепель
МПК: C07C 93/16
Метки: аминоспиртов, ацил-о-корбамоилпроизводных, первичных
...отгоняют, остаток закристаллизовывается. Выпавшие кристаллы очищают 25 перекристаллизацией.К-Бензил-О - фенилкарбамоилэтаноламин -белое кристаллическое вещество, т. пл. 190 - 192 С (из метанола), выход 85%.Найдено, %: Х 9,72, 9,69; С 67,68, 67,72; ЗО Н, 5,82, 5,62.463659 15 Предмет изобретения Составитель 3, КомоваТехред М, Семенов Корректор О. Тюрина Редактор Е. Хорина Заказ 2271/3 Изд. Ио 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3С 1 вН 1 вОзИ. Мол. вес 284.Вычислено, %: М 9,85; С 67,6; Н 5,63.М-Бензоил-О-фенилкарбамоил - Р- (и-нитрофенил) - Р-оксиэтиламин - светло-желтое кристаллическое вещество, т....
Способ получения первичных алифатических -нитроаминов
Номер патента: 463660
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Гидаспов, Лебедев, Чередниченко
МПК: C07C 111/00
Метки: алифатических, нитроаминов, первичных
...делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д, 4/5Сапунова, 2 Типография,пр. ацетонитрила, После окончания дозировки реакционную массу выдерживают при той же температуре и перемешивании в течение 15 мин и выливают в смесь 75 мл воды и 25 мл хлористого метилена. После повторной экстракции хлористым метиленом (40 мл) объединенные экстракты промывают водой (60 мл), высушивают над безводным сульфатом магния и растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Выделившееся масло растворяют в 15 мл этанола и к полученному раствору прибавляют 20/о-ный раствор едкого кали в этаноле до рН 8 - 9. Образующуюся дикалиевую соль гексаметилен- К,И-динитродиамина отфильтровывают, промывают этанолом (20 мл) и высушивают. Выход соли 13,4 г...
Способ получения 2-и 4-бромэстрадилов
Номер патента: 463661
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Зонтова, Пивницкий, Ржезников
МПК: C07C 169/06
Метки: 4-бромэстрадилов
...в течение 40 мин, после чего перемешивают еще 5 мин, при этом желтый 25 раствор постепенно обесцвечивается. Охлаждающую баню убирают и раствор перемешивают 20 мин при комнатной температуре до полного обесцвечивания, после чего обрабатывают 10%-ным раствором гипосульфита, 30 затем водой и осушают фильтрованием через4636161 Предмет изобретения Составитель В. ПастуховаТехред О. Гуменюк Редактор Е, Хорина Корректоры; Л. Денискина и И. Позняковская Заказ 2086/О Изд,1250 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 слой Мдс 104. Остаток (13,2 г желтого масла) после удаления растворителя кристаллизуют растиранием с...
Способ получения 1, 4-циклоаддукта3 ацетокси-23, 24-биснорхол 6-еналя
Номер патента: 463662
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Богословский, Литвинова, Самохвалов
МПК: C07C 169/40
Метки: 24-биснорхол, 4-циклоаддукта3, 6-еналя, ацетокси-23
...Суспензию 2,68 г (22,80 ммоль) циклического гидразида фталевой кислоты и 1,00 г(2,28 ммоль) ацетата эргостерина перемешивают в 100 мл хлористого метилена, содержащего 2 мл ледяной уксусной кислоты, По кап 20 лям добавляют 18,2 мл подкисленного уксусной кислотой раствора хлористого метилена,содержащего 1,01 г (2,28 ммоль) тетраацетатасвинца. Затем в реакционную массу добавляют 12 г окиси алюминия (11 степень актив 25 ности) и смесь упаривают досуха при пониженном давлении и температуре пе выше40 С. Образовавшийся твердый остаток помещают на колонку (29,5 К 1,7), содержащую50 г окиси алюминия (11 степень активности).30 1,4-Циклоаддукт фталазин,4-диона и ацета463662 Составитель Т. ИлюхинаТехред О. Гуменюк Корректор Л....
Способ получения 7-метил-(или 2, 7диметил)-2-метокси-(3 ацетаминопропил)-1-окса-6-азаспиро-(4, 4)-нонанов
Номер патента: 463663
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Маркушина, Шуляковская
МПК: C07D 5/04
Метки: 4)-нонанов, 7-метил-(или, 7диметил)-2-метокси-(3, ацетаминопропил)-1-окса-6-азаспиро-(4
...растворитель и избыток аммиака отгоняют при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Выход 67%; т. кип. 132 - 134 С (1 мм рт. ст.); ио 1,4740; с 12 о 1 0107463663 Составитель С. ДашкевичТехред О. Гуменюк Корректоры: Л. Денискина и И. Позняковская Редактор Е, Хорнна Заказ 2086/12 Изд.1250 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 С 12 Н,4 М 202,Вычислено, %. С 63,12; Н 10,59; И 12,28,МКп 63,86.ИК-спектр, см-: ,н 3308, 3380; б,.н 1635;осн, 2832.Пример 2. 2,7-,Чиметил-метоксич-(3- аминопропил) -1-окса-азаспиро - (4,4) - нонанАналогично предьдущему получают 2,7-диметил-метокси-.-...
Способ получения производных гетеролиденоксазолонов
Номер патента: 463664
Опубликовано: 15.03.1975
Автор: Кривун
МПК: C07D 7/14
Метки: гетеролиденоксазолонов, производных
...11 в присутствии хлорокиси фосфора в инертном органи ческом растворителе.463664 3 При этом целевой продукт часто выпадает уже при кипячении, иногда при охлаждении.О=С - О, С - )чНапдено, % Вычислено, % Брутто-формула С Н Ы С Н ч 2,6-Диметилпиранилиден 2,6-Дифенилпир анилиден 2,6-Дифенилтиапиранилиден Флавилиден Ксантилиден СзН 1 з 1 ЧОз 71,6 4,9 71,3 4,8 5,4 5,3 60 187 77 246 3,3 СззНлИОз 79,8 4,4 3,6 79,6 4,7 4,3 3,6 4,3 4,0 4 0 4 3 76,8 79,1 77,6 СззН 1 уИОзЯ Сз 4 Н 1 зХОз СззН 1 зХОз 76,6 78,9 77,9 226 206 205 4,2 4,1 3,8 3,4 3,8 4,1 79 67 52 О=С - ОС-С,г.;Г 35 0Процесс можно проводить без отгонки избыточного ангидрида.П р и м е р 1. Общая методика синтеза производных гетеролиденоксазолонов,Смесь 0,015 моль гиппуровой июслоты и 5...
Способ получения производных формилпирана или формилбензопирана
Номер патента: 463665
Опубликовано: 15.03.1975
Автор: Кривун
МПК: C07D 7/14
Метки: производных, формилбензопирана, формилпирана
...Н 4,3; И 3,5,С 26 Н 17 МО 3,Вычислено, %; С 79,8; Н 4,4; И 3,6,2,6-Дифенил-формилН-пиран,Смесь 3,91 г (0,010 моль) полученного азолактона, раствор 4 г ИаОН в 36 мл воды и80 мл спирта кипятят около 5 ч, прибавляют20 мл воды и отгоняют 100 мл растворителя.Остаток кипятят на масляной бане еще 5 ч иохлаждают. Образовавшийся кристаллическийпродукт отделяют, сушат и суспендируют в30 - 40 мл ацетона. К горячей суспензии приливают 2,5 мл соляной кислоты в 5 мл водыи нагревают. Выделяется углекислый газ, ипродукт растворяется; к раствору приливают20 мл горячей воды и оставляют кристаллизоваться формилпиран; после охлаждения последний отфильтровывают, промывают холодным спиртом, дважды водой и снова спиртом,Выход желтого кристаллического...
Способ получения -винил-2, 3-диалпирролов
Номер патента: 463666
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Атавин, Калабин, Михалева, Трофимов, Чеботарева
МПК: C07D 27/24
Метки: 3-диалпирролов, винил-2
...по отношению к протону - СН=) и 4,37 м.д, (цис-протон СН-); вицинальная транс-константа ССВ протонов винильной группы равна 15,4 Гц, соответственно цис- и гем-константы - 8,8 и 0,8 Гц. Протоны пир рольного кольца проявляются двумя дублетами при б 6,71 м.д. (а-протон) и 5,92 м.д. (Р-протон); КССВ - 3,0 Гц (аналогичные протоны в индоле взаимодействуют с константой 3,1 Гц). Протоны метильной группы резонируют в области б 1,96 м.д., этильная группа представлена характерным дублетом и квартетом в области б 0,97 и 2,44 м.д,В ИК-спектре соответственно имеются полосы Ы-винильной группы (880, 960, 1640, 3090, 3110 см - ) и характерное поглощение пиррольного кольца при 1590 см-.П р и м е р 2. Синтез 1 ч-винил-метил- этилпиррола.Смесь, состоящую из...
Способ получения этиловых эфиров индол-2-карбоновых кислот
Номер патента: 463667
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров
...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...
Способ получения -анизоил(индолил-3)-пропионовой кислоты или ее производных
Номер патента: 463668
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Агбалян, Галоян, Григорьян
МПК: C07D 27/56
Метки: анизоил(индолил-3)-пропионовой, кислоты, производных
...качестиловую твия с соедикой акП римеранэтил)-индоСмесь 1,692,08 г (0,01 мты кипятят вшийся осадосталлизовыв реакционной способриловой кислоты.предлагаемый способндолил)-пропионоводных заключаетсяловую кислоту при способствует повышениюности этиленовой связи акСогласно изобретениюполучения р-анизоил-а - (ивой кислоты или ее произв том, что р-анизоилакри Изобретение относится к области полновых производных индолкарбоновыхкоторые могут найти применение в кбиологически активных веществ в фартической промышленности.Известно, что индол с акриловой кбез катализаторов не реагирует. С кокислотой индол не взаимодействует исутствии кислых катализаторов,Согласно изобретению, используя вве исходного соединения Р-анизоилакркислоту, получают...
Способ получения 1-(или 3)-амино6-нитрокарбазола
Номер патента: 463669
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Гноянова, Клубникина, Шишкина
МПК: C07D 27/68
Метки: 1-или, 3)-амино6-нитрокарбазола
...одну нитрогруппу в динитропроизводных карбазола.П р и м е р 1. К водной суспензии 0,514 г(0,002 моль) З,б-динитрокарбазола в 20 мл5 воды при энергичном перемешивании и температуре 85 - 95 С прикапывают в течение10 - 15 мин раствор 1,5 г Хаз 8 9 Н 20(0,00575 моль, считая на 100%-ный Ма 8) в1,5 мл воды, Реакционную массу выдержива 10 ют 4 ч при нагревании и после охлажденияотфильтровывают осадок, промывают водойи переосаждают из 3%-ной соляной кислоты20% -ной гидроокисью натрия, выход 96,7%,3-амино-нитрокарбазол кристаллизуют из15 30%-ного этанола, т. пл, 237 С.Найдено, %; С 63,32; Н 4,1; К 18,71.СиН 9 ХзОз.Вычислено, %: С 63,43; Н 3,97; К 18,5.3-Амино-нитрокарбазол при обработке2 О НС 1 дает гидрохлорид, кристаллизующийсяиз...
Способ получения оптически активного (+)2-метил-5-(1 оксиэтил)-пиридина
Номер патента: 463670
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Кост, Куплетская, Модянова, Терентьев, Шушеначева
МПК: C07D 31/20
Метки: +)2-метил-5-(1, активного, оксиэтил)-пиридина, оптически
...подвергают микробиологическому разделению на оптические антиподы с культурой гриба Реп 1 с 1111 цтп рця 11 цгп с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут при рН 7 в присутствии кислорода воздуха.Оптимальное содержание исходимического спирта составляет 0,01%протекает в нейтральной среде (рв качестве минеральных добавок н463670 Предмет изобретения Составитель В. КовтунТехред О. Гуменюк Редактор Е. Хорнна Корректор Н. Лебедева Заказ 1517/15 Изд, Ио 1256 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного, комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 колбах на 750 мл по 150 мл среды при температуре 28 - 30 С, в течение 3 суток на...
Способ получения изоцинхомероновой кислоты
Номер патента: 463671
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Бернашевский, Никифоров, Тюпало, Якоби
МПК: C07D 31/38
Метки: изоцинхомероновой, кислоты
...в 2-метил-этилпиридина под давление сутствии соли меди. Применение сра но высокого давления ведет к усло конструкции реактора и уплотни устройств,пиридина и озона) стоимость 1 т изоцин роновой кислоты снижается более, чем раза по сравнению с существующейстоимостью. П р и м е р 1. В стеклянный колонный аппарат с пористой перегородкой загружают 2 г 2-метил-этилпиридина, 20 мл 70%-ной серной кислоты, 0,3 г смеси солей марганца и 10 хрома в мольном соотношении 2: 1, Колонкутермостатируют и при 80 С через пористую перегородку подают озонированный воздух, содержащий 1 - 3 об. % озона, Реакцию проводят до поглощения 85% озона от теорети чески требуемого. После окончания окисленияполученную массу нейтрализуют 25%-ным водным аммиаком до рН 2...
Способ получения гипоксантина или аденина
Номер патента: 463672
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Головчинская, Гуторов, Николаева, Овчарова
МПК: C07D 51/46
Метки: аденина, гипоксантина
...г пятихлористого фосфора и кипятят5 6 ч, Избыток хлорокиси фосфора отгоностаток обрабатывают льдом, нейтрализводным раствором аммиака, осадок отдели кристаллизуют из 70"-ного водного изопрпилового спирта. Выход 2,6-дихлор-бен10 пурина 88,2 г (80,9% ), т. пл, 152,5 в 1,Найдено, /о: С 51,69; Н 2,84; И 1С 1 25,05.С 12 Н 8 Х 4 С 12.Вычислено, /,: С 51,61; Н 2,87; К 20,015 С 1 25,45,Нагревают до кипения 10 гбензилпурина в 120 мл 1 н. рапри этом образуется прозрач20 К нему прибавляют 10 г 5%-нтора Рд/С, ведут восстановлениедо поглощения теоретическогодорода, фильтруют, фильтратдо рН 6 и отделяют выпавший25Выход гипоксанвится до 330 С.Найдено, %: СС,Н,14 О,30 Вычислено, %;463672 Составитель Л. ОрловТехред О. Гуменюк Редактор Е. Хорина...
Способ выделения пиридоксаль-5-фосфата
Номер патента: 463673
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Балякина, Гунар, Яковлева
МПК: C07D 51/50
Метки: выделения, пиридоксаль-5-фосфата
...ионит, так как при этом одновременно с элюацией целевого продукта происходит регенерация анионита.П р и м е р 1, Водный раствор ПЛФ(9004 мл, рН 745, концентрация ПЛФ 0,2 мг/мл) пропускают со скоростью 100 мл/чсм через колонку (Р= 1,6, Н=2 см) заполненную анионитом Дауэкс 1 К 2 в С 1-форме с 5 размером зерен 0,15 - 0,3 мм,ПЛФ элюируют 0,1 и. соляной кислотой соскоростью 20 мл/ч см. Получают 19,3 мл раствора с концентрацией 9,05 мг/мл. Выход 174,6 мг (97% ), из них 56% имеют концен трацию 14,4 мг/мл.После лиофилизации полученного растворавыделяют 161,0 мг (92,7%) ПЛФ, УФ-спектр: Е 9 в 6700 (0,1 н, НС 1); К 0,33, %1, трет-бутанол - 85%-ная муравьиная кислота - вода 15 (70: 15: 15) .П р и м е р 2. Водный раствор ПЛФ(876 5 мл, рН 7 75,...
Способ получения м-триметилсилилфенил-1, 1 дигидроперфторалкилфосфатов
Номер патента: 463674
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Годовиков, Кабачник, Литвинова, Писаренко
МПК: C07F 9/08
Метки: дигидроперфторалкилфосфатов, м-триметилсилилфенил-1
...фенил-и-триметилсилилфенил,1-дигидроперфторбутилфосфат; т. кип, 139 С (10 - з мм) рт. ст.); п 2/0 1,4603; сР 04 1,2226.Наидено, %. С 45,07, 45,07; Н 3,87, 3,96; Р 6,18, 6,01; Я 5,15, 5,19; Г 26,93, 26,94.С 19 Н 2004 Р 51 Р 7.Вычислено, %: С 45,23; Н 3,99; Р 6,14; Я 5,56; Г 26,36.П р и м е р 2. л-триметилсилилфенилбис.- (1,1) -дигидроперфторбутил) -фосфат.Смесь 17,8 г л-триметилсилилтриметилсилоксибензола, 27 мл хлорокиси фосфора, 40 мг СаС 12 6 Н 20 и 200 мг Мд нагревают в течение 2 ч при 90 - 120 С, отгоняя образующийся триметилхлорсилан (8 мл).Реакционную смесь разгоняют, выделяя фракцию с т, кип. 120 С при остаточном давлении 10 4 мм рт, ст, 7,5 г полученного про.дукта, 11,7 г 1,1-дигидроперфторбутанола и 200 мг СаС 12 нагревают с...
Способ получения -фосфорилированных нитроалканолов
Номер патента: 463675
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Лиорбер, Разумов, Хамматова
МПК: C07F 9/40
Метки: нитроалканолов, фосфорилированных
...сна атным хол ной воронк тилат натри 3 мл женную меша дильником, те ой, помещают я, приготовлен сухого метан Пример 1. нил-нитробута В трехгорлую с затвором, обр метром и капель нитроэтана и ме из 0,13 г натриялкой рмо,8 г ный ола. Известно, что приканов с альдегидамго катализатора понитроалканолы.Однако фосфор лее в указанную а ие 15 альде С, С авляю ляной Йстт о е,аос мин 19,8 г гида, подмесь перет на 16 ч. кислоты и садок. Рататок очи.Составитель М, Коротеев Техред М. Семенов Корректор Р. Тюрина Редактор Е. Хорнна Заказ 227175 Изд. Ма 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 щают методом пленочной...
Способ получения 0, 0-диарил-1арилоксиацилокси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 463676
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-диарил-1арилоксиацилокси-2, трихлорэтилфосфонатов
...гербицидов, а также препаратов комплексного действия.Известен способ получения О,О-дифенил- (1-акроилокси,2,2-трихлорэтил) - фосфоната с выходом 42% реакцией О,О-дифенил-(1- окси,2,2-трихлорэтил)-фосфоната с хлорангидридом акриловой кислоты, взятым в четырехкратном избытке, в присутствии карбоната натрия. Попытки использовать этот способ для синтеза предложенных фосфонатов пе привели к положительным результатам.Согласно изобретению способ получения О,О-диарил- (арилоксиацилокси) - 2,2,2-трихлорэтилфосфонатов заключается во взаимодействии эквимольной смеси О,О-диарил- окси,2,2-трихлорэтилфосфоната и хлорангидрида арилоксиалкилкарбоновой кислоты с амином в инертном органическом е с последующим выделением цеукта известными приемами,...
Способ получения диамидов алкилтиофосфоновых кислот
Номер патента: 463677
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Благовещенский, Дахнов, Нифантьев, Чечеткин
МПК: C07F 9/44
Метки: алкилтиофосфоновых, диамидов, кислот
...1), В (ацетон - гексац 1: 2), С (гексан), Р (ацетон - бензол 1; 2).Г 1 р и м е р 1. Тетраэтилдиамид метилтио- О фосфоновой кислоты.К 22 г (0,11 моль) тетраэтилдиамида тиофосфористой кислоты в 200 мл безводного бецзольно-толуольцого растворителя прибавляьот по каплям при комнатной температуре, б энергично перемешивая в течение 30 мин,раствор 12,3 г (0,11 моль) трет-бутилата калия. К образующейся калиевой соли через 40 хььььь прибавляют по каплям 15,6 г (0,11 моль) йодистого аьспьла в безводном бензоле О в течение 30 ьььш. Органический слой перего463677 Предмет изобретения 20 Составитель М, Коротеев Тсхред М. Семенов Редактор Е. Хорина Корректор Л. Дзесова Заказ 4362 Изд. М 132 о Тираж 529 ПодписносЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Способ получения моноарилфосфонитов
Номер патента: 463678
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/48
Метки: моноарилфосфонитов
...СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. 3160 С. Реакционную массу выдерживают приэтой температуре до прекращения выделенияхлористого водорода (1 - 3 ч) иолучаютпродукт взаимодействия фенилдихлорфосфина и фенола, Выход 100%,В аналогичных условиях получают смесипродуктов взаимодействия фенилдихлорфосфина с а-крезолом, с п-хлорфенолом (катализпиридином, 0,5 мол.%), с 2,4-дихлорфенолом(катализ пиридином, 0,5 мол. %), с и-нафтолом и 13-нафтолом; бепзилдихлорфосфина с икрезолом и децилдихлорфосфина с фенолом,П р и м е р 2. Получение монофенилфенилфосфонита.К 0,05 г моль полученной смеси продуктоввзаимодействия фенилдихлорфосфина и фенола при перемешивании и температуре от- 30 до - 20...
Способ модификации ксантогенатов гидроксилсодержащих полимеров
Номер патента: 463679
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Бибер, Габриелян, Карпова
МПК: C08B 15/06
Метки: гидроксилсодержащих, ксантогенатов, модификации, полимеров
...цпень замещения гидроксильных г20 тиокарбаматными группами,П р и м е р 1. Образец целлюлозоксантогената цинка (у=100) обрабатывают 5%-ным водным раствором гидроксиламина при 35 - 45 С в течение 1 ч, После промывки во дой, затем разбавленной серной кислотой дляразрушения не вступивших в реакцию ксан.тогенатных групп и повторной промывки водой получают И-окситиокарбаматные производные целлюлозы с у=25 - 30 (содержание зо азота 1,96%, серы 8,24%). целлюлозы ения гидро- инка; У - стерупп К-оксилов.В предложенном способе с ния новых модифицированных держащих полимеров, устойчив минеральных кислот (наприме ной кислоты) и обладающих целью получе- гидроксилсоых к действию , 15% -ной сер- комплексообобработгеновойметиленным...
Композиция для пластических масс
Номер патента: 463680
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Малинин, Окунева, Шнайдер
МПК: C08B 21/06
Метки: композиция, масс, пластических
...композицию, представляющую собой смесь ацетата целлюлозы с пластификаторами, стабилизаторами и другими компонен ми, вводят сополимер окиси пропилена и т рагидрофурана с невысоким молекулярн весом (500 - 5000), представляющий со жидкость, смешивающуюся с пластифика рами, например алкилфталатами, что обл чает их диспергирование в композиции. Со лимер вводят в количестве 0,1 - 0,5 о 0 (по отношению к весу ацетата целлюлозы),например вальцеванием, экструзиеи, литпод давлением. Изделия из предлагаемой композиции обладают высокой морозостойкостью. (Ударная вязкость при - 40 С 26 кг см/см 2). Термопластичную композицию, состоящую из ацетата целлюлозы, пластификаторов, антиоксиданта, светостабилизатора и добавок сополимера окиси пропилена и...
Способ регулирования процесса радикальной сополимеризацией этилена с ваниолацетатом по методу высокого давления
Номер патента: 463681
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Александров, Брянский, Софиев
МПК: C08F 15/02
Метки: ваниолацетатом, высокого, давления, методу, процесса, радикальной, сополимеризацией, этилена
...О 1 состоит из датчика 2 расхода реакционнойсмеси, датчиков 3 - 7 температуры по длине трубчатого реактора 1, блока 8 нахождения чувствительной температуры, блока 9 нахождения чувствительной температуры, генератора 10, регулирующего устройства 11, узла настроек 12 регулирующего устройства 11, сумматора 13, клапана 14 на линии подачи одного из реагентов в трубчатый реактор 1, задатчика 15.Для определенности в системе показано пять датчиков температуры по длине реактора. Их количество в различных системах определяется конкретными технологическими и конструктивными особенностями трубчатых реакторов.Температурный режим трубчатого реактора 1 регулируют следующим образом.С помощью генератора 10 периодически наносят возмущение на вход...
Способ получения физиологически активных сополимеров”
Номер патента: 463682
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Камилов, Наджимутдинов, Тураев, Усманов, Хусанов
МПК: C08F 19/00
Метки: активных, сополимеров, физиологически
...по содержанию азота и УФ-спектроскопически покалибровочной кривой, составленной измерением оптической плотности бензольного поглощения при Х 285 нм, 0,00698%-ных растворов в хлороформе смесей поливинилпирролидона с гидрированным аналогом - пропилсальсолидином, при различных соотношениях,Найдено, что сонолимер всегда обеднен25 АлС-компонентом по сравнению с исходнойсмесью мономеров и увеличение его содержания в исходной смеси приводит к уменьшению выхода сополимера.Получены сополимеры, содержащие 3 - 25з 0 мол. 00 звеньев аллилсальсолидина,Сполимер АС с 80мол. % ВПМАС с 80мол.% ВП 3,5 - 4,5 4,7 45 15 50 333 45 320 4,0 - 4,5 4,6 40 15 АлСс 90 мол. % ВП 3,3 60 - 7 С 20 82 20 Предмет изобретения Составитель О. РокачевскаяТехред О....
Полимерная композиция
Номер патента: 463683
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Володкин, Ершов, Лепаев, Никифоров, Троицкая, Троицкий
МПК: C08K 5/1515, C08K 5/5415, C08L 27/06 ...
Метки: композиция, полимерная
...типа, имеющего формулу 1 или 11. фенол 1Дибутилоловоди-(бутилмалеат)и СН -СК 25 Составитель Н. Махмудбекова Техред М. Семенов Корректор Н. Учакнн едактор Е. Хорина ПодписноеССР Тираж 496митета Совета Министровтений и открытийушская наб., д, 4/5 Изд.1324 сударственного к по делам изобр Москва, Ж, Рааказ 436 НИИПИ МОТ, Загорский филиа 3Введение предлагаемых синергических смесей в полимер способствует понижению скорости дегидрохлорирования ПВХ, сохранению белой окраски полимера в течение более длительных периодов времени посравнению с использованием известных смесей оловосодержащих соединений с фенолами.Образцы для испытаяия получают следующим образом: к 100 г ПВХ добавляют определенные навески стабилизаторов, указанные в...