Архив за 1975 год

Страница 193

Способ получения -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот

Загрузка...

Номер патента: 462822

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бабенкова, Котон, Матросова, Флоринский, Цыганкова, Штрайхман

МПК: C07D 27/74

Метки: ароматических, бисаллилимидов, кислот, тетракарбоновых

...калия в 80 мл 66 г (1 вес, 7 с) карбоната калия и 0,001 г (0,01 - 0,02%) гидрохинона, нагревают до 75 - 80 С н постепенно при перемешиванин прибавляют раствор 7,9 г (0,1 моль) хлористого аллила в 20 мл ДМФА. Реакцию проводят в атмосфере азота в течение 5 час.Затем реакционную смесь фильтруют, отгоняют ДМФА, дважды перекристаллизовывают 5 остаток из кипящего спирта, сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50 С н получают 5,2 г (78) бис- (М-аллплимида) 3,3,4,4-тетр акар боксифенилового эфир а, т. пл. 136 - 138 С, содержание двойных связей 100% э в расчете на СН 16 И 205Корректор В. Брыксина Редактор Т. Шарганова Заказ 2211/8 Изд.584 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Способ пполучения 4, 41-бис(аминобензимидазолильных) мостиковых аналогов дифенила

Загрузка...

Номер патента: 462823

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Гитис, Ельцов, Квитко, Лисунова, Рудая

МПК: C07D 49/38

Метки: 41-бис(аминобензимидазолильных, аналогов, дифенила, мостиковых, пполучения

...известным способом.П р и м е р 1. Бис(2,4-динитроанилид) 4,4 дифенилоксиддикарбоновой кислоты,дикарв ступдифенилоксид о растирают на, после чег ение 4 час. Т -ным раствор м. Получаю 08 - 310 С (и смесь ердую ом со 8,4)а 5 о-беизН ис в 150 мл коны, нагретому Изобрновых соазолильнкоторыемономерров.Известдов соот 2,4-динитроанилином с последу новлением динитроанилидов и тетраминов с использованием д олова и соляной кислоты.Предлагается основанный на тоде способ получения 4,4-б имидазолильных) мостиковых а нила общей формулы 5 г хлорангидрида 4,4- боновой кислоты тщательн ке с 6,8 г 2,4-динитроанили сплавляют при 180 С в теч массу обрабатывают 10% ды и горячим ацетоно (84,5%) вещества, т. ил. 3 тилформамида).Найдено, %: И 13,76; 14...

Способ получения водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 462824

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07D 51/50

Метки: водонерастворимого, кислоты, нуклеиновой, препарата

...целью повышения содерж й ДНК предложено активиро ль цианурхлоридом. 15Получение водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты включает стадии активации носителя и связывания нуклеиновой кислоты с активированным носителем,В качестве нерастворимого носителя обычно 20 используют сефадекс 6-75. К отмытому последовательно холодной дистиллированной водой и 0,1 М боратным буфером сефадексу 6-75 добавляют цианурхлорид в ацетоне. Активацию проводят в течение 30 мин на холоду, ста билизируя рН, добавлением 4 н. раствора едкого натра.Активированный сефадекс п аствором ацетона, дистиллироваобратным буфером, после чег О П р и м е р. 300 мг сефадекса 6-75 мешируют дистиллированной водой, оставляют на ночь для набухания, промывают 0,1 М...

Способ получения эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1, 2, 3 трикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 462825

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Дворко, Пономарева, Сумливенко

МПК: C07D 51/78

Метки: 4н-циклопента, кислоты, трикарбоновой, хиноксалин-1, эфиров

...конденсацикарбалкоксициклопде полярного орган Р Р Р20 - 150 С.Целевой продукт выделяют известнымприемами.СтрИК-,мента оение полученных соединений доказано УФ- и 51 МР-спектрами и данными элерного анализа. 2П р и м е р, К 2 г (,4 10 -моль) трикарбометоксициклопентадиенонола,2 в 40 мл уксусной кислоты прибавляют при 100 С 1 г (9,6 10 вмоль) о-фенилендиамина в 5 мл ук сусной кислоты, Смесь нагревают 1 час накипящей бане, отгоняют большую часть растворителя в вакууме, охлаждают раствор до 0 С и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 1,8 г (72%) соединения формулы 1 10 (К - СН,), которое перекристаллизовывают изметанола или уксусной кислоты, т. пл. 265 -266 С (разл,).Аналогично получают соединения формулы 1, где К - С,Нз и изо-С,Н...

Способ получения трифторметилмеркаптида меди

Загрузка...

Номер патента: 462826

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Кондратенко, Самбур, Ягупольский

МПК: C07F 1/08

Метки: меди, трифторметилмеркаптида

...устранения указанного недостатка предлагается в качестве трифторметилмеркаптида металла использовать трифторметилмеркаптид серебра, а в качестве соединения ме. ди - бромида меди и процесс вести при 60 - 70 С в среде полярного органического растворителя.В качестве полярного органического раство. рителя целесообразно применять ацетонитрил .или тетрагидрофуран.Трифторметилмеркаптид меди выделяют огтонкой растворителя. Дальнейшая очистка его не требуется. Вьход целевого продукта прак. тически количественный. Образовавшийся в результате реакции бромид серебра обычным способом превращают во фторид серебра. По 7,45; 7,52; Р 34,05, 34,1С 7,2; Р 34,54. редмет изобрете орметилмеркап ифторметилмермеди при повь 1- ющим выделестными приема то, с...

Способ получения высших диалкилфосфитов

Загрузка...

Номер патента: 462827

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: высших, диалкилфосфитов

...например ксилоле, при азеотропной отгонке воды. получают другие ди(0) Н, перечисленные В подобных услови20 алкилфосфиты (КО), в таблице. держание фосфора, ог 1 ХОДо 20 о п С/м р утто-формул аи вычислено С 6 Н 13 С 1 Н 16 С,Н С,Н С 12 Нгз С 1,НО,Р С 14 Н 310 зр С 13 НзвОзР С 20 Н 43 03 Р С 24 Н 6103 Р 2,23 0,86 9,09 8,31 7,2 0,948 0,937 0,895 0,911 2,37 1,13 9,26 8,54 7,40(т, пл. 39 - 41 Ст. пл, 54 - 56 С156 в 1/2190 в 2/2 1 СШИХ ДИАЛКИЛФОСФИТО Температура реакции 130 в 2 С.При использовании высших спирто120 - 160 С) реакцию целесообразндить без растворителя.5 Пр и м е р. К 0,3 г-моль безводногла добавляют 0,1 г-моль треххлорисфора с такой скоростью, чтобы реасмесь кипела, приливают 0,4 г-мольсанола, 15 мл ксилола и кипятят д10 щения...

Способ получения бис(п-фениламинофенил) диалкиламидофосфитоксидигликолей

Загрузка...

Номер патента: 462828

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Рыков, Сизов, Сунцов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: бис(п-фениламинофенил, диалкиламидофосфитоксидигликолей

...К - алкил;п= 2 - 10,которые могут найти применение в качестве 5 стабилизаторов полимерных систем.Предлагаемый способ получения этих соединений основан на известной реакции взаимодействия гидроксилсодержащих соединений с замещенными амидофосфитами, которая одна ко ранее не применялась для синтеза аналогичных соединений.Способ заключается в том, что и-оксидифениламин подвергают взаимодействию с бис(тетраалкилдиамидофосфитокси) - а,со - дигли колями в мольном соотношении 2;1 при нагревании.Процесс желательно проводить при 100 - 120 С и пониженном давлении.Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1, Бис- (п-фениламинофенил) -диэтиламидофосфитокси) -диэтиленгликоль. траэтилдии 370 гагревают в туре бани300 ммк рассчиэтил...

Способ получения эфиров диалкилдитиофосфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 462829

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Кабачник, Цветков, Чепайкина

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкилдитиофосфиновых, кислот, эфиров

...про ЛУЧБИИ 1 ЗФИРО СФИНОВЫХ КИСЛОТ . где К - алкил, арил;К - алкил.Целевые эфиры получают в хроматографически чистом виде, Выход 89 - 98%.10 П р и м е р. Получение этилового эфира диметилдитиофосфиновой кислоты,Смесь 7,б 4 г (0,041 моль) тетраметилдифосфиндисульфида и 5,0 г (0,041 моль) диэтилдисульфида нагревают 3 час в токе инертного15 газа при 210 - 230 С. Перегонкой выделяют11,9 г (89%) целевого эфира.Аналогично получают этиловый, н-бутиловый и фениловый эфиры диметил-, диэтил- иди-и-бутилдитиофосфиновых кислот, выход,20 показатели и данные элементарного анализакоторых приведены в таблице,462829 о м СЬ О СО 1 О о с 3 СО 0 со СЬ СЬ 0." мч 0 ь о СЧ СО О СЬ ь СО СЬ м 1 СО Сб о 0 о О С О0 О с 3 ф фФ еО 1 О СО Ф СЧ СЧ СО СЬ...

Способ получения фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов 1, 2, 3

Загрузка...

Номер патента: 462830

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Насыбуллина, Пудовик, Хусаинова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-фенил-5-метилтриазолов, фосфорсодержащих

...заклюствии фенилазида с фос еновыми соединениями общей формуль0 где К имеет приведенные выше значения, при нагревании, предпочтительно при 105 в 1 С, в органическом растворителе, например толуоле, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход целевого продукта 52 - 63%.Предлагаемый способ прост и основан на использовании доступных реагентов,П р и м е р ы 1 - 4. Для получения. 1-фенил-К,-фосфинил- метилтриазолов,2,3 смесь фенилазида и фосфорсодержащего ацетиленового соединения растворяют в толуоле, нагревают при 105 - 110 С с обратным холодильником, перегоняют в вакууме и выделяют целевой продукт.Результаты опытов приведены в таблице,еи екоХео оыэаьиио 1Оф О Оф о о СЧ С 4 О оО О ф ф ц ф ь 00 О Ъ з...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 462831

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Гаретовская, Гусева, Каплунова, Карпей, Позин, Родина, Стронгин, Томчин

МПК: C08K 5/29, C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...резиновую смесь наносят на ткань на каландре в виде фрикционной промазки. Промазанная ткань применяется для изготовления, конвейерных лент, рукавов,абли одержащие ртаи ическ,ие Рецептура вес Компоне3 60,0 ый кау НатуральчукСКСЛНаиритСераСантокюрОкись циСтеаринОкись маСажа ПММасло ПНДибутилфМелПарафинПолиизоцПолпвзоцстабилтный О,РМ К100,3,0 1,0 5,0 3,0 1,0 50,0 10 0 нка-бта 20,0 18,5 50 15,0 ианатианатзирова 5,х 1 изделии В ся ткань из связи слоев вс лавсаном сравнению с см. табл. 2). на 10 - 15%пы ИСО,ремнеи и друпих резинотехиическикоторых силаевым слоем являе5 химерических волокон. Прочностьобразцах по рецептурам2, 4увеличивается на 30 - 50%, пообразцами рецептуры1, 3 (Дозировка полиизоцианата0 уменьшается при,расчете на гру...

Резиновая смесь на основе синтетического изопренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 462832

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Захаров, Нейенкирхен, Подгорнова, Поляк, Соцкая, Уставщиков, Чеканова, Черняк

МПК: C08C 11/44

Метки: изопренового, каучука, основе, резиновая, синтетического, смесь

...2,овая кислота иванка М ой техпологии вводяту (в вес. ч.): сера 2,5;2,2,2-тр ихлорэтил) -акр вулканизуальтакс 1,2ламид 1,0. Изобретение относится к резинотехничеокой промышленности.Широко известны резиновые смеси, содержащие серу и ускорители вулканизации. Однако повышение температуры вулканизации снижает физико-механические свойства резин. В то же время, повышение температуры является одним из основных путей интенсификации процесса вулканизации.Цель изобретения - улучшенне свойств высокотемпературных вулканизатов. Для этого в состав смеои введены И-замещенные хлорсодержаицие акриламиды.Согласно изобретению резиновая смесь содержит следующие компоненты (в вес. ч.);Синтетический изопреновыйкаучук 100Сера 0,3 - 4 Ускорители вулканизациБ...

Способ управления процессом полимеризации пропилена

Загрузка...

Номер патента: 462833

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Верхорубов, Гуревич, Молчанов, Морозова, Солонецкий

МПК: C08F 3/10

Метки: полимеризации, пропилена, процессом

...газовой фазы из коллектора 23 во второй реактор (закрывают клапан 20). При этом водород в реактор будет поступать только в растворенном виде в жидкой фазе из первого реактора и в виде конденсата из трубопровода 12. Поскольку содержание водорода в газовой фазе, покидающей реактор по трубопроводу 9, во много раз выше содержания его в жидкой фазе (растворимость низкая) и вся газовая фаза удаляется, концентрация водорода в реакторе будет, практически равна нулю.Таким образом, концентрация водорода в предыдущем реакторе по предлагаемому способу не влияет на концентрацию водорода в последующем, следовательно, можно уменьшить концентрацию водорода в последующем реакторе вплоть до нуля.При изменении подачи в реактор неконденсирующейся газовой...

Способ получения привитых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 462834

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Берлин, Курятников

МПК: C08F 3/64

Метки: привитых, сополимеров

...междумономером и полисахаридами), прочностью до 0,5 кгс/мм, теплостойкостью,до 190 С.Пленка сохраняет эластичность после выдерж ки в воде при 20 С в течение 24 час.30 П р и м е р 1. Смешивают 20 вес. ч, водорослевой муки с 480 ч. воды и при 40 С обраба.462834 Составитель Т, Мартипскаа Текред Е. Борисова Редактор Л. Уп адова Корректор О. Тюрина Заказ 1910/7 Изд.495 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дед и изооретенин и открытиЙ Моск.а, 5 К 35, Рауискан наб., д. 4/5Типографии, п;:. Сапунова, 2 3тывают при перемешивании 20 ч. 10%-ного раствора едкого натра до образования однородной зеленовато-бурой массы, которую обрабатывают при 80"С 20 ч. 10%-ного раствора персульфата аммония в течение 2...

Способ получения сложных сернокислых эфиров поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 462835

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Тимохин, Унксова

МПК: C08F 27/06

Метки: поливинилового, сернокислых, сложных, спирта, эфиров

...температура повышается до 45 С и при этой температуре:в течение 30 мин загружают 2610 г фторсульфоната, натрия с содержанием основного вещест ва 70 о/о. Соотношение Реагентов ПВС: фтоРсульфонат натрия: едкий натр=1; 1,5: 3 (моль). Реакционную смесь перемешивают 5 час при 50 С. Очищенный диализом сульфат ПВС растворим в холодной воде: Степень 30 сульфатирования равна 10 (в расчете на 100элементарных звеньев макромолекулы ПВС),462835 Составитель В. Полякова Текред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Гедактор Л. Ушакова Заказ 1910/8 Изд. Ма 496 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 311 р и м ер 2. Опыт проводят...

Способ получения растворимых неполных сложных эфиров поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 462836

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Брук, Ерофеева, Зиновьева, Ниазашвили

МПК: C08F 27/12

Метки: неполных, поливинилового, растворимых, сложных, спирта, эфиров

...или. пропилового эфира трихлоруксусной кислоты, После нагревания реакционной массы при 120 С в течение 0,5 - 4 час ее охлаждают и высаживают целевой продукт в 6 - 10-кратное, по объему, количество н-гептана, Выделившиеся хлопья полимерного продукта отделяют от осадителя фильтрацией и сушат в вакууме (остаточное давление 2 мм рт. ст,) при 50 - 70 С, затем растворяют продукт в ацетоне или диоксане, пз которого высаживают его в воду, промыва462836 Предмет изобретения Составитель Л. Чиванова Техред Е. БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор Л. Ушакова Заказ 1910/9 Изд,496 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 462837

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Боженов, Маслова, Сальникова

МПК: C08F 45/04

Метки: композиция, полимерная

...пластификатора, стабилизатора и наполнителя, в качестве которого используют водные силикаты магния и количестве 10 - 100 вес, ч. на 100 вес. ч. поливинилхлорида. 10 Известная композиция имеет недостаточно высокие физико-механические свойства.Цель изобретения состоит в,повышении физико-механичеоких свойств (в снижениями истираемости, в повышении,восстанавливаемоспи 15 прочност 1 и на разрыв и др.) полимерных материалов на основе поливинилхлорида, в частности, применяемых для полов. Поставленная цель достигается путем использования в качестве наполнителя безводных силикатов маг ния. В,качестве исходных сырьевых материалов для наполвителей пластмасс, согласно изобретениюприменяют распространенные в природе минералы -...

Способ получения фосфорсодержащих ионитов

Загрузка...

Номер патента: 462838

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Ерохина, Петров, Чаузов

МПК: C08G 9/32

Метки: ионитов, фосфорсодержащих

...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 вора формальдегида и выдерживают при этой температуре 2 час. Затем реакционную смесь выливают в насыщенный раствор хлористого натрия, продукты поликонденсации отделяют фильтрованием, обрабатывают при нагревании концонтрированным раствором едкого патра до рН 8 - 9, нерастворимый поликонденсат отфильтровывают, обрабатывают концентрированной соляной кислотой до рН 1 - 2, еще раз фильтруют, промывают водой и сушат над пятиокисью фосфора до постоянного веса. Получают 10,4 г желтого порошка.Найдено, %: 1 ч 6,90, 6,89; Р 9,21; 9,56. Полная обмонная емкость (ПОЕ) его 6,03 мг экв/г, он,нерастворим в воде, соляной кисло".е, щелочах,Щелочной маточник обрабатывают соляной...

Способ получения модифицированных анилиноформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 462839

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Абдуллаев, Ахмедов, Зайнутдинов

МПК: C08G 12/08, C08K 3/28, C08K 5/092 ...

Метки: анилиноформальдегидных, модифицированных, смол

...анилина, формальдегида, фталевого ангидрида и фурфурола при температуре 40 - 60 С. Смолы, полученные известным способом, растворимы в органических растворителях, но не раство римы в воде, кроме того, они не обладают поверхностно-актииными свойствами.Целью изобретения является,получение анилиноформальдегидных смол, растворимых в воде, обладающих поверхностно-активными 15 свойствами, что дает возможность использовать:их в,качестве стабилизаторов бугровых глинистых, растворов. Эта цель достигается путем конденсации анилина, формальдегида и модифицирующего агента в присутствиями соля ной кислоты, причем в качестве модифицирующего агента берут малеиновый ангидрид,и аммиак, которые вводят последовательно в предварительно...

Способ получения алкидных смол

Загрузка...

Номер патента: 462840

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Белороссова, Изюмов, Мандель, Чагин

МПК: C08G 17/007

Метки: алкидных, смол

...быть в пределах от 1: 0,5 до 1: 0,8, а мольное соотношение глцци диловый спирт; фталевый ангидрид в от 1:0,75 до 1:0,9.П р и м е р 1, Получение алкидной смолыазотропным споссбом из глицидилового спирта, жирных кислот таллового масла, канифо ли и фталевого ангидрида в присутствии триэтиламнца. На первой стадии получаются эфиры из глицидилового спирта и одноосновных кислот в присутствии триэтиламина,В трехгорлую колбу с мешалкой, термомет ром и обратным холодильником вносят 113,1 гжлрцых кислот таллового масла, 15,9 г канифоли, 1,5 г триэтиламина при 18 - 20 С и при 80 - 90 С, перемешивая, порциями загружают 31,32 г глицидола (температура повышается 30 за счет тепла реакции до 125 - 140 С). Смесь462840 Составитель Ю, Перфилов Техред Е....

Способ получения полиамидокислот

Загрузка...

Номер патента: 462841

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Денисова, Копырина, Некрасова, Пиляева, Чернова

МПК: C08G 20/32

Метки: полиамидокислот

...раствор диамина в полярном органическомрастворителе и осуществлять поликонденсацию.Диангидрид пиромеллитовой кислоты нагревают до температуры выше 50 С (вплоть10 до температуры кипения) в течение 20 мин иболее,Диамин растворяют в растворителях, обычно используемых при синтезе полиамидокислот. В качестве неполярных растворителей15 могут быть применены бензол, дпоксан и т. п.Получаемые полиамидокнслоты имеют т 1;Д 1.== 1,2 - 2,4.П р и м е р 1. В колбу, имеющую мешалку,термометр и холодильник, загружают 5,5 г20 диавгидрида пиромеллитовой кислоты и 32 млбензола. Смесь нагревают 20 мин при температуре 80 С, охлаждают до температуры 40 Си вводят при перемешивании 5 г 4,4-диаминодкфенилового эфира, растворенного предва 25 рптельно в 40 мл...

Способ получения ароматических карборансодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 462842

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бекасова, Вагин, Изынеев, Коршак

МПК: C08G 20/32

Метки: ароматических, карборансодержащих, полимеров

...полимеров можно применять различные ахроматические тетраамины, в частности, 3,3-,диаминобензидин, 3,3,4,4-тетра а мпнодпфенплметан, 3,3,4,4-тетрааминодифенплохспд, 3,3,4,4-тетрааминодифенилсульфон.,н-Карборансодержаща 1 е пол 1 гмеры получают с выходом 94 - 98%, они раствопимы вдиметилформамиде, диметилацетамиде, гексаметилфо."фортриамиде, Х-метилпирролндоне,15обладают достаточно, высокой термостойкостью на воздухе,Приме,р 1. К,перемешиваемому в токеинертного газа рас:пвору 2,30 г (0,01 моль)тетраам 111 на дифенилоксида в 40 мл Х-метилпирролидона (Х-МП) прибавляют 2,69 г(0,0 люоль) дп 1 хлоранпидрида л-карборандикарбоновой кислоты при температуре - 20 Си перемешивание при этой температуре продолжают О 1 коло 3 час, далее в...

Способ получения гидросодержащих циклосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 462843

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Лебедева, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 31/10

Метки: гидросодержащих, циклосилоксанов

...охлаждаемую льдом, загружают 100 мл воды и 100 мл этилового спирта. При интенсивном перемешивании прибавляют из капельной воронки 25 г метилдихлорсилана, Реакцию проводят при температуре 7 - 12 С. Продукты гидролиза отмывают и высушивают. Выделяют 20 г масла - смеси линейных и циклических гидридсодержащих силоксанов - в соотношении 1: 1. Полученный продукт гидро- лиза загружают в колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, добавляют 2 г перфтормасляной кислоты, 4 г бутилового спирта и 100 мл и-ксилола. Смесь кипятят 3 час при температуре 140 - 150 С, Выделяют 17 г смеси гидридсодержащих циклосилокса462843 32,5 34,3 24,0 9,0 Составитель Т. Хороших Техред Е. Подурушина Редактор Л, Ушакова Корректор О, Тюрина Заказ...

Композиция на основе резольной фенолформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 462844

Опубликовано: 05.03.1975

Автор: Мищенко

МПК: C08K 5/095, C08K 5/098

Метки: композиция, основе, резольной, смолы, фенолформальдегидной

...при этом недостаточно высокая. тверждение при этом протекает при схем ОН йоН,С СНтОН+ КЖОС 1)т Нт -СН Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий ния - интенсификация проия резольных фенолформальЭто достигается введением в ии 0,3 - 5% от веса смолы дидикарбоновых кислот, напридипиновой, себациновой."-НгС Нг Нгс=О нного количества диновых кислот последь отверждения в 10 - скоростью отверждегидридов дикарбоновремя отверждения 5% фталилхлорида 5% фталевого ангидоновых кислот, более долговечны, лееносят колебания температуры,дика че п от введе дикарбо скорост нию со енин ан пример ведении есенин бретения резольной фе четании с отв тем, что, с це тверждения, дителя дихло ты, например овой, вводимь са смолы....

Способ получения полиамидных пенопластов

Загрузка...

Номер патента: 462845

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Алексейченко, Гордеева, Самохвалов, Туманов

МПК: C08G 53/08

Метки: пенопластов, полиамидных

...до 180 - держивают при этой температуре чего медленно охлаждают. Получ пенопласта светло-коричневого цв воримый в кислотах и щелочах. С нопласта приведены в таблице. 20 Цель изобретения - повышение теплостойкости полиамидных пенопластов. Эта цель достигается тем, что в качестве соли алифатической дикарбоновой кислоты и диамина применяют соль непредельной алифатической дикарбоновой кислоты или смеси непредельных алифатических дикарбоновых кислот и мета- и/или параксилилендиамина. Использование непредельных алифатических дикарбоновых кислот (малеиновой, фумаровой, итаконовой) Обеспечивает получение полимера со сшитой ст получают так же, ачестве соли испольислоты и метаксилиП р имер 2. Пенопл как в примере 1, но в зуют соль малеиновой...

Композиция для получения пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 462846

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Лазько, Литвиненко, Фролова

МПК: C08G 53/10

Метки: композиция, пенопласта

...и затемверядается, приобретая закрытую ячеиструктуру,Ускорение реакций, обеспечивнивание, достигается введением вперекиси водорода. Коэффициент462846 4П р и м е р 2. Пенопласт получают так же,как в примере 1, но используют композицию следующего состава (в вес, %):ч 1 очевиноформальдегидная смола 30 Перекись водорода 4,5 Зола ЭЦ 38 Вода 19 1 родукт ВАГ8,5Своиства полученного пенопласта приведе ны в таблице.Пример 3. Пенопласт получают так же,как в примере 1, но используют композицию следующего состава (в вес, "/,):Мочевиноформальдегидная смола 20 Перекись водорода б Зола ЭЦ 40 Вода 221 родукт ВАГ12Свойства полученного пенопласта приведены в таблице. Физико-механичесйие свойства пенопластов Пенопласт на основе композиции...

Способ получения гидролизата казеина

Загрузка...

Номер патента: 462847

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Коноплянникова, Куричев

МПК: C08H 19/00

Метки: гидролизата, казеина

...весовое соотношение казеиц, смолы и разбавленной соляной кислоты 1; 1 - 5: 1 - 15, время гидролиза 5 - 15 час, температура 80 - 100 С.Полученный гидролизат отделяют от ионообменной смолы фильтрованием, смолу промывают 2 раза 1 н. соляной кислотой для десорбции аминопродуктов. Фильтраты объединяют и пропускают через ионообменную колонку с анионитом ЭДЭП до рН)6.Полученный гидролизат казеина анализируют и подают на стерильную фильтрацию и разлив.П р и м е р, В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 100 г технического казеина, 200 г смолы КУи 1000 мл 3,5%-ной соляной кислоты. Гидролиз проводят в течение 15 час при постоянном перемешивании и температуре 100 С. Полученный гидролизат отфильтровывают,...

Способ получения гетерогенных ионообменных мембран

Загрузка...

Номер патента: 462848

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Анферова, Банин, Кореньков, Ласкорин, Мартиросов, Новикова, Новицкая, Рамзина, Семенова, Смирнова

МПК: C08J 1/34

Метки: гетерогенных, ионообменных, мембран

...способ получения ионообменных мембран путем вальцевания смеси ионитов и полимерного связующего с последующим армированием мембран на барабанном вулканизационном прессе в течение 3 - 5 мин.Сущность предлагаемого способа заключается в следующем (см. чертеж). Пленку 1 вальцованной мембраны, состоящей, например, из 60 г. смолы ЭДЭп и 40 гполиэтилена, покрывают с двух сторон армирующим материалом (например, капроновойтканью) 2, 3 и транспортером 4 подают на нагретую до 130 в 1 С поверхность барабанного пресса 5, вращающегося со скоростью0,10 - 0,15 м/мин. Величину зазора а регулируют натяжением транспортерной ленты. В те 10 чение 3 - 5 мин мембрана успевает хорошопрогреться по всей площади, и армирующийматериал под давлением 5 - 10...

Способ получения красителя прямого желтого светопрочного 3х

Загрузка...

Номер патента: 462849

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Иванова, Кобзев

МПК: C09B 43/14

Метки: желтого, красителя, прямого, светопрочного

...азокрасителей, а именно прямого желтого светопрочного ЗХ, применяемого для крашения хлопчатобумажных и вискозных материалов, 5Известен способ, получения красителя прямого желтого светопрочного сочетанием диазотированного,п-нитроанилина с салициловой кислотой с последующим восстановлением полученного продукта реакции, дальнейшим т 0 фосгенированием образовавшегося моноазокрасителя и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатками такого способа являются плохая растворимость в воде полученного краси теля и недостаточно высокий выход целевого продукта.С целью устранения указанных недостатков предлагается проводить фосгенирование моноазокрасителя в присутствии гексамета фосфата и синтанола ДС, взятых в количестве 80 - 120 и 3...

Способ получения выпускной формы тонкодисперсных кубовых и дисперсных красителей

Загрузка...

Номер патента: 462850

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Белкин, Задова, Ковалева, Попов, Якуба

МПК: C09B 67/00

Метки: выпускной, дисперсных, красителей, кубовых, тонкодисперсных, формы

...поверхностно-активного вещества, лучшей смачивасмостью и способностью суспендироваться в воде.П р им ер 1. Все эксперименты проводят на лабораторной сублимационной установке, состоящей из сублиматора, конденсатора-,вымораживателя и форвакуумного насоса.110 г 407 о-ной суспензин красителя кубового ярко-зеленого С (садержалтис частиц размером менее 2,2 ик до 965 о) с 10 о/о дпспергатора Нф от веса л 1 игмента после диснедгирова,ння подвергают оублнмационной сушке:трн - 6 С. В течение 45,нин суснензню о езвзжпвают до,содержания влаги 0,97 оПолученный порошок красителя хорошо смачивается, легко суспендируется в воде и практически не агрегирует при сушке (содержание частиц размером менее 2,2 ик 95,5").462850 Составитель Г....

Способ получения выпускной формы сернистых красителей

Загрузка...

Номер патента: 462851

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бровко, Зверева, Соловьев, Хараш

МПК: C09B 67/00

Метки: выпускной, красителей, сернистых, формы

...относится к способу получения сернистых красителей, .используемых в текстильной промышленности.Известен способ получения выпускной формы сернистых красителей путем осернения индоанилина-и-окси - и - амино-м-метилдифениламина полисульфидом натрия Маг 84,о - 5,о при 102 в 1 С в течение 16 - 19 час, обработки полученного плава водой, затем окислителем, например воздухом, отделения красителя фильтрованием, суспендирования в воде в присутствии едкого натра (концентрация 3 - 6 г/л) с последующей дополнительной обработкой суспензии красителя окислителем, например воздухом, фильтрацией и сушкой красителя.Коэффициент выбира из красильной ванны, осравнительного выкра30 - 55%.С целью повышения качества красителя, увеличения выбираемости его из...