Способ получения 0, 0-диарил-1арилоксиацилокси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов

Номер патента: 219181

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Нестерова, Хофбауэр

МПК: C08G 18/34

Метки: ароматическими, гетероциклических, диаминодикарбоновыми, диизоцианатов, кислотами, миграционной, полимеров, полимеровпзвестен, последую, путем, сополимеризации

...сополимеризации соединениями, содержащими дорода, с последующей терлученного форполимера, отчто, с целью расширения асерных материалов, в качестактивным атомом водорода ры ароматических 0,0-диокислот. Составитель А. Г. Гроздов едактор С. С. Лазарева Техред Л. Я, Левина Корректор О, Б, ТюринаЗаказ 2368/17 Тирагк 830 ПодписноеЦНИ 1 ЛПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр, Сапунова гг - степень полимеризации.Полученные полибензимидоксадионы устойчивы к гидролизу, концентрированным и разбавленным минеральным кислотам (кроме концентрированных азотной и серной кислот, в которых они растворяются) и разбавленным растворам щелочей, Полимеры растворимы в некоторых...

Номер патента: 436823

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Анисимова, Гурылев, Кудрина, Ливанова, Неклесова, Никоненко, Никоноров

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-ацилокси-1-метил-2, 2-трихлорэтилфосфонатов, диалкил-или, диарил

...К 20 г диизопропил- (1-оксиметил,2,2-трихлорэтил) фосфоната добавляют12,2 г уксусного ангидрида, в котором растворено 5 капель концентрированной сернойкислоты. Смесь перемешивают в течение б часпри 100 С, затем отгоняют непрореагировавший уксусный ангидрид и образовавшуюсяуксусную кислоту, а остаток перегоняютдважды в вакууме. Получают 13 г (57,5%)ди - изо - пропил - (ацетокси - 1 - метил,2,225трихлорэтил) фосфоната с т. кип. 103 -104 С/0,03 мм рт. ст., гг 1,4727; д 4 ео 1,2848МЯ: найдено 80,62; вычислено: 80,12.Найдено, %: Р 8,13; С 128,53.ЗО СпНзоОзРС 1 з436823 10 Предмет изобретения Составитель 3. Александрова Редактор Н, Козлова Техред В. Рыбакова Корректор Л, ОрловаЗаказ 3120/18 Изд.60 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 166438

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Никишина, Перченко, Тютюнников

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...содержание щелочного металла при мешиванием раствора щелочи. Полученнуюмассу используют в качестве ускорителя окисления непосредственно или после удаления остатка воды нагревом, которое можно производить и в присутствии окисляемого суб- О страта.П р имер 2. 100 кг сырых жирных кислотили их фракций, не растворимых в воде, превращают в натровые соли с помощью раствора щелочи. К полученному 10 - 20%-ному ра створу солей добавляют двух-трехкратное количество неомыляемых, содержащих высшие спирты, диспергируют их перемешиванием, после чего вводят 20%-ный раствор смеси железных н марганцевых солей подходящих 2 О кислот, Затем массу отстаивают н отделяютводный щелок, После проверки содержания металлов, а в случае необходимости н...

Номер патента: 738346

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18

Метки: активностью, кислоты, обладающий, противовоспалительной, этилдибутилсилоксипропионовой, этиловый, эфир

...кат лоидный никель вносят кую колбу, снабженную ратным холодильником,течение 5-7 ч при 108 чании реакции смесь от лизатора, продукт реак перегонкой в вакууме. ческие характеристики дукта представлены в те1 г/моль)фградной кисло оренный в 10 м ализатор кол в круглодонмешалкой и обнагревают в 120 С. По окон деляют от ката ции выделяют Физико-химиконечного проабл. 1,ика формалинового воспаления азвание препарат с т объема стопыы вчерез пр к,. О,1 с-этилдибутилсилоксипропионовой кислоты 2 Эталон сравнения Фенилбута противовоспали- формалин тельного действия 4 Конт Крахмальная слизьформалин П р и м е ч а н и е: р - исчислено в сравнении с контролемр - исчислено в сравнении с Фенилбутазонсь Соединение представляет собойбесцветную жидкость со...

Номер патента: 13959

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Петров

МПК: B32B 29/00, C08L 89/00

Метки: масс, пластических

...веществ, как например, нерадолий (сульфированные фенолы, обработанные формалином), танина и др. веществ служит для намазывания ими тканей, бумаги или кожи с поверхности или для импрегнации пористого материала, после чего пропитанные материалы или только высушиваются, или высушиваются и прессуются.Пример. 100 частей обыкновенного столярного клея растворяются при нагревании с 200 ч. воды, полученный раствор клея смешивается в присутствии 20 ч, - 25/е водного раствора аммиака со 100 ч. окси кислот, полученных оксидированием жирных кислот льняного масла воздухом. После получения прочной коллоидальной смеси при- В. Н,бавляют 40 ое формалина и тщательно размешивают; полученной однородной смесью намазывают бумагу, ткани, кожу и закрепляют...