Способ выделения пиридоксаль-5-фосфата

Номер патента: 1689305

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Абрамов, Додатко, Комаров, Коровин, Малюкова, Петренко

МПК: C01B 21/48, C01G 53/00

Метки: квалификации, кобальта, никеля, нитрата, чда, шестиводного

...точки зрения.1".)птимальная концентрация Й" в ис;одном растворе 280-350 г/л. При концентрации В, рявчой 240 Г) л и ниже, для пс)лугения кристзплоГидратз нит)ятз .1 лкеля Т 1)еоус гся допОл ни" 18 Л ЬЬ 108 У 1 с ЗРИ ВЯ НИЗ Ра СТВОРЯ. Я П 01 Л концентрации никеля более 350 г/л пооцесс кристаллизации начинается во Время фильтрации, что приводи, к потерям продукта,П р И М Е р 1, Б ГГ)8 КЛяННЬ)й рвактар помещают 100 мл еодн 030;эастзора азо"но- кислого чикеля с концентрацией 111, равной 300 гл, и добавляют 20 мл 25",-ного раствора ИДДО, В толуоле, обработанного 1,4 Г й(ОН);. Смесь нагреваю. до 65-70 С, перемешивают В геченле 10 мин, отстаиваю)- 10 ) )ин с Осле цв о р Дный рас гвор А 1(КС)э)2 отделяют от Орга ической фазы и...

Номер патента: 373939

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Нзс

МПК: C07D 309/12, C07D 407/14

Метки: n-арилиденовы, n-арилиденовых, новых, обладающих, относится, полу, производных, свойствами, способу, фармакологическими, ценными, эритромициламина, эритромициламина1изобретение

...например эритромицингидразина.Пример 1. Хбецзилиденэритромпцпл миц.1,5 г бецзальдегида добавляют к горячему раствору 10,0 г эритромициламина в 50 лы изопропапола. Реакционную смесь нагревают до кипения в течение около 1,5 час, затем добавляют воду до тех пор, пока не начнется кристаллизация Х-бензилиденэритромициламина. Реакционную смесь охлаждают и фильтрованием отделяют Х-бецзилиденэритромициламин с т. пл. 142 - 146 С.По реакции соответствующего альдегида с эритромипцламином получены следующие соедсецпя;Т. пл. СХ-салицилцдецэритромициламиц 124 в 1 Х-мстцлбензилиденэрцтромициламиц 141 в 1Х-карбоксибензилиденэритромиццламин 212 в 2Х-,метоксибецзилиденэритромициламин аморфныйХ- (3-пиридилметилец) -эритромициламиц...

Номер патента: 578863

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Дэрек, Колин

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров

...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...

Номер патента: 2002735

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Жукова, Зорина, Клюева, Лосева, Разживина, Савельев, Устюжанина

МПК: C07C 237/26

Метки: водного, выделения, окситетрациклина, раствора

...гидролиза протонированной формы окситетрациклина в фа 30 эе сорбента и исключает необходимость поддержания сильно-кислой среды в фазе внешнего раствора. Применение указанного сорбента обеспечивает разделение целевого продукта и примесей на стадии сорбции в условиях, исключающих химическую деструкцию антибиотика в заметных количествах.5,.На стадии десорбции разделение окситетрациклина и специфических примесей существенно зависит от природы полярного органического растворителя, используемого в составе элюента. Применение для этих целей метанола или ацетона, как это имеет место в способе по прототипу 51, приводит к частичному или. полному наложению зон, содержащих антибиотик и окрашенные вещества,. во фракциях элюата. Использование...

Номер патента: 670572

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Астахов, Малахов, Морозов

МПК: C07D 307/48

Метки: водных, извлечения, разбавленных, растворов, фурфурола

...оо РасгвоРа фурфурола фильтровали прн комнатной температуре в течение часа через ту же колонку, заполненную 26,3 г сернокнслого лнгннна, полученного нз березовых опилок,Корректор Р, Беркович Редактор Г. Прусова Заказ 1304710 Изд. М 394 Тираж 520 Подписное НПО Поиск Государственного кв.иета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, М.35, Раугпская иаб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Десорбцию фурфурола проводили насыщенным водяным паром атмосферного давления. Удельная адсорбция (по десорбировапному фурфуролу) 0,097 г/г. Средняя концентрация первых порций десорбата, содержащих в сумме 94 о/, десорбированного фурфурола, 3,57%.Пример 2, 230 мл 0,57/о раствора фурфурола фильтруют в условиях примера 1 через колонку, заполненную...