Архив за 1975 год

Страница 138

Электродинамический микрофон

Загрузка...

Номер патента: 460602

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Запускалов, Карпов

МПК: H04R 9/08

Метки: микрофон, электродинамический

...выполненный в виде разомкнутого витка, например, спирали и расположенный на торце катушки, обращенном к мембране, а последняя по центру упором соединена 15 с каркасом катушки.На чертеже представлен описываемый микрофон.В корпусе 1 микрофона расположена упругая токопроводящая мембрана 2 с упором 3, позволяющим обеспечить смещение зоны максимального прогиба мембраны под действием звукового давления среды с зоной максимальной чувствительности измерительной катушки индуктивности 4 и конденсаторного электрода 5, Электромагнитное иоле капгушки индуктивности попадает на мембрану, практически не ослабляясь, так как плотность вихревых токов в конденсаторном электроде, выполненном в виде разомкнутого витка, минимальна. Мембрана колеблется...

Неохлаждаемый контакт для присоединения электрода к токоподводу дуговой электропечи

Загрузка...

Номер патента: 460603

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бекетов, Купцов, Шубин

МПК: H05B 7/10

Метки: дуговой, контакт, неохлаждаемый, присоединения, токоподводу, электрода, электропечи

...хвостовика с отверстием под электрод и натяжную гайку.Недостаток этого устройства заключается 10 в том, что натяжная гайка и электрод находятся по разные стороны токоподвода, что применимо, когда токоподвод плоский. В дуговых печах токоподвод имеет форму длинного цилиндра, поэтому пропускать через него 15 электрод для того, чтобы закрепить его натяжной гайкой, нецелесообразно.Особенность предлагаемого контакта заключается в том, что коническое отверстие втулки расположено в нижней ее части рас ширением вверх, а в верхней части втулки оно переходит в цилиндрическое отверстие с резьбой, сопрягаемой с резьбовым концом токо- подвода, который служит натяжной гайкой.Такое выполнение контакта позволяет не 25 охлаждать присоединения...

Гербицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 460604

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Адольф

МПК: A01N 9/02

Метки: гербицидное, средство

...5 100 100 Р ч 5 оСояХлор исЕжовнякЩирдщаПортулак 0 85 (о 25 25 0 70 70 15 15 Таблица 3 Соединевие в дозе. кг/га Опытное растение 1 ПП 1025 О,5 О 50,2 о 0,5 0750,2О,о О,(5 1,О,о 0,75 1 0,25 0 0 25 10 15 0 0 45 15 30 0 0 50 6 35 0 0 70 18 35 0 0 80 20 40 0 0 50 58 с 0 0 56 40 35 0 0 25 5 24 0 0 40 28 27 0 80 50 40 0 0 15 3 17 0 0 41 50 О 0 0 25 10 18 0 0 60 20 46 Кукуруза Пшеница Лисохвост Ежовпик Яснотка 0 0 23 32 0 0 0 63 70 Таблица 4 Смесь соединенай в дозе. кг/га Опытное растение 1+ 11 0,75+ 0,250,25+ 0,750,5+0,5 0 0 100 91 62 0 0 100 100 56 0 0 100 76 74 0 0 100 100 72 0 0 100 100 65 0 0 100 98 57 0 0 100 100 66 0 0 100 100 72 0 О 100 100Кукуруза Пшеница Лясохвост ЕжовникЯснотка 3111. У, Х-Дипропил,6-динитро-трифторметиланилин1 Ч....

Гербицид

Загрузка...

Номер патента: 460605

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Герхард, Манфред, Пауль, Ханс-Георг

МПК: A01N 9/20

Метки: гербицид

...этой группы обладают высокой гербицидной активностью, однако некоторые виды сорных растений устойчивы к ним. Предлагается применять в качестве нового избирательного 1 ербицида 1-гидрокси-фенил,3-диметилгуанидин.Предложенное соединение можно применять как гербицид сплошного или избирательного действия. Эффективные дозы его 0,5 - 20 кг/га, предпочтительно 5 - 10 кг/га.Данное соединение можно применять как до, так и после всходов растений.Формы применения соединения обычные - растворы, порошки, пасты, эмульсии, грануляты. Они приготавливаются известными способами. С целью расширения спектра действия предлагаемое соединение можно применять в комбинации с другими биологически активными веществами.Способ получения предлагаемого соединения...

Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 460606

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Гюнтер, Карл, Михаель, Рудольф

МПК: B01J 11/06

Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатора, приготовления, сгорания

...большим количеством дистиллированной воды до положительной реакции на,ион нитрата в промывной воде.Фильтрат сушат при 150 С, Затем, как и в примере 2, его гранулируют, таблетируют, прокаливают, но прои 900 С. Аналогично тому, как описано в примере 1, наносят никель и платину, прокаливают при 600 С.% 3,0А 1 зОз 69,0510 з 27,5Сера не обнаружена. Катализатор содержит 0,04 вес. % Ка. Предел прочности, измеренный на поверхности цилиндра, составляет в среднем 14 кг. При м ер 3, Используют методику, описанную в примере 1. Однако необходимое количество жидкости содержит 4,2 г гексахлороплатиновой кислоты или соответственно 100 г % (КО,) з бНзО и 100 г Со (ИОз) з 6 НзО.Готовый катализатор содержит следующие количества активных компонентов, вес....

Катализатор для гидрореформинга углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 460607

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Жозеф, Филипп

МПК: B01J 11/16

Метки: гидрореформинга, катализатор, углеводородов

...газообразной смеси (объем газа, проходящего в час через единицу объема катализатора) составляет 80. Содержание и-гептана в газообразном потоке, вводииосм в реактор, составляет до 2,5%, Выходящий из реактора поток подвергается анаггизу на хроматографической колонке в паровой фазе.Результаты, достигнутые при использовании катализаторов Тс и А, представлены в табл. 1.") Октановое число видного выходясцего потока после отгошси углеводородов, имесосссих четыре и менее атомов углеродв. Анализ результатов, представленных в табл. 1, ясно показывает преимущества использования катализатора А.П р и м е р 2. Берут гидроокись алюминия в форме продолговатых гранул, имеющих следующие физические характеристики:Средний диаметр, мм 1,5Удельная...

Осадительная центрифуга

Загрузка...

Номер патента: 460608

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Мартин

МПК: B04B 3/00

Метки: осадительная, центрифуга

...одна из которых сообщена с помощью отверстий 12 с четными кольцевыми конусообразными каналами, а другая - с нечетными,Трубы соединены соответственно с камера. ми 13 и 14 и с неподвижными инжекционными трубами 15 и 16 и разгрузочными клана. нами 17 и 18.Первый по ходу движения осадка конусообразный канал сообщен с трубами 10 и 11 для подвода и отвода рабочей жидкости, а все последующие связаны один с другим при помощи продольных каналов 19, расположенных в стенке ротора и имеющих сужения в средней части см. фиг, 4).Кольцевая мембрана 8 может быть прикреплена к стенке ротора с помощью расширительных колец 20 (см, фиг, 2) или стенка барабана может иметь плотно прилегающую к ней тонкую облицовку из того же материала что и мембрана 8,...

Устройство для подачи поперечной проволоки к машине для сварки сеток”

Загрузка...

Номер патента: 460609

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Герхард, Иозеф, Клаус, Ханс

МПК: B23K 11/10

Метки: машине, подачи, поперечной, проволоки, сварки, сеток

...усиливающую схему И 28 (см. фиг. 4) с магнитной катушкой сервоклапана 5. Индуктивный или фотоэлектрический датчик тактов при каждом полном повороте главного вала 1 в определенном угловом секторе, например в 300, выдает длительный импульс, а во время оставшегося углового сектора, например в 60, не выдает импульса. Выбор величины углового сектора, в котором выдается импульс, зависит от требуемой длины поперечной проволоки, которая должна быть подана, и от переводного соотношения между поворотом главного вала и вращением подающих роликов. Передний фронт длительного импульса образует при этом первый тактовый сигнал, включающий привод подающих роликов, а задний фронт этого импульса образует второй тактовый сигнал, воздействующий на...

Многослойный материал

Загрузка...

Номер патента: 460610

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Герман, Гетц, Манфред

МПК: B32B 27/12

Метки: материал, многослойный

...окрашенные латексы на основе дихлорбутадиена с реакционными группами, например смесь водной дисперсии из хлорбромпрованного фталоцианица и полихлоропренового латекса. Латекс заправляют противостарителем, например, бисфенолами.Полиамидные волокна применяют предпочтительно круглого сечения (иногда продолго ватого). Совместно с ними возможно введениеи других волокон: поливинилспиртовых, полиэтиленовых и т, д. Нижний слой выполняют из эластичного водопроницаемого полимерного материала (каучука, пластмассы и т. д.).10 Верхний и нижний слои склеивают в местахсоприкосновения без образования сплошного слоя, чтобы дать возможность проходить через него влаге. Клеевой слой выполнен из водонерастворимого полимера - полиуретана.15 П р и м е р,...

Способ получения фторосиликатов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 460611

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Иштван, Манфред, Ханс-Иоахим, Эгон, Эрнст

МПК: C01B 33/10

Метки: металлов, фторосиликатов, щелочных

...кислотой гипсовые отходы при 20 - 90 С обрабатывают водой, взятой в количестве 0,2 - 0,6 вес.ч. на 1 вес.ч. гипсовых отходов. Водное выщелачивание позволяет удалять растворимые соединения фосфора, что способствует полному удалению фтора при последующем сернокислотном выщелачивании. Растворы, полученные при кислотной и водной обработке, объединяют, и из объединенного раствора осаждают фторсиликат щелочного металла солью щелочного металла, например сульфатом натрия. Концентрация сульфата натрия в реакционной смеси 20 - 60 г/л.П р и м е р. 2,5 кг шлама гипсовых отходов, содержащих 25% влаги и 1,95% фтора (в пе. ресчете на сухое вещество), обрабатывают в течение 10 мин при 60 С 0,56 л воды. Затем полученные щелока отфильтровывают от...

Способ выделения углеводородов, имеющих подвижные атомы водорода, из углеводородных смесей

Загрузка...

Номер патента: 460612

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/02

Метки: атомы, водорода, выделения, имеющих, подвижные, смесей, углеводородных, углеводородов

...вначале можно осуществить в колонне 1 на первой установке разделение параксилола и этилбензола, с однойстороны, и метаксилола, с другой стороны;смесь параксилол-этилбензол получают вверхней части колонны 1 в паровой фазе,а метаксилол отделяют на второй колонне 2первой установки, как описано выше. Разделение параксилола и этилбензола в указаннойпаровой фазе затем может быть осуществлено после их конденсации во второй из упомянутых установок, после введения конденсированной смеси в колонну 1 этой второй уста.новки в точке ввода, аналогичной упомянутой точке а, тогда как разделение производится в условиях, аналогичных тем, что описаны выше для разделения параксилола и метаксилола.При двойном разделении возможно применить различные...

Способ получения -олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 460613

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Жак, Поль

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...% к весу загрузки;Н,О (пар)Продолжительность, чСредняя норма конверсии за1 проход, вес. % Опыт примера 2 не может продолжатьсяболее 7 ч, так как катализатор, полностью закоксовавшись, дезактивируется,Получены газообразные продукты; жидкиепродукты, улавливаемые при - 70 С; жидкиепродукты (кипящие выше 20 С).На 100 г целевых продуктов получают следующие количества продуктов, приведенные втабл. 2,втиленпропилен1-бутен1-пентенЖидкие, уловленные при- 70 С, гв том числе, %:1-бутен1-пентенЖидкие, гв том числе, %:1-гексен1-гептен20 1-октен1-нонен1-децена-олефины Сы - С 6а-олефины С 16 - Саа 25В табл. 3 приведен баланс в отношении аолефинов. На 100 г целевых продуктов получают аолефинов: Процентное (по весу) отношение а-олефинов,...

Способ получения изопрена

Загрузка...

Номер патента: 460614

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вольфганг, Вульф, Пауль

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...при различных температурах и с40 различным содержанием фосфорной кислотыЗатем работаот, как в примере 1.Результаты приведены в табл. 2,Селективность диоксана, %, из расчета на прореагировавшее соединениеСелективность диоксгна, /о, из расчета ни ирореагировавшес соединениеТаблица 3 Селективность диоксана, % из расчета на прореагировавшее соедине- ние Степень разложения, % Количество сырого диоксана,кг/ч Количество исходного изобретена,кг/чизобутен Форм альде.,Ф р . де-,изооутенгил 5,0 82,9 93,8 0,12 на форин 1 ьдЕ ит 12,4 с 4,6 кгНСНОа 49,7 12,9С 4-смеси с5,94 кг изобт тена 77,2 89,3 805 79,5 70,3 12,9С 4-смеси с5,94 кг изобутена 11,95 с 4,42 кг НСНО 7,54 0,5 на Формалин 15,0 с 4,50 кгНСНО 69,5 82,4 82,0 75,4 54,3 15,1С-смеси с7,02...

Способ получения полифторспиртов

Загрузка...

Номер патента: 460615

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Гельмут

МПК: C07C 31/34

Метки: полифторспиртов

...соединения, идентичного соединению примера 1, т. пл. 55-56 С.Б. 200 г дихлорида (1-Л -церфтороктил-хлор)-этилового эфира фосфорной кислооты хорошо перемешивают 17 ч при 140 Сс обратным холодильником вместе с 200 млэтиленглвколя, Затем реакционную массуохлаждают и декантируют верхнюю фазу,Нижнюю фазу перемешивают три раза, в(каждом случае 2 ч по 200 мл воды при75 ОС, после чего охлаждают, отделяют ивысушивают фильтровальной бумаг Ой и затемо,,очишают путем сублимации при 55 С; (92,2% от теории) продукта, т, пл, 56 о57 С, идентичного соедцнеггию примера 1, с 1 щ 68,10оперемешивают 18 ч при 140 С с обрат- ным холодильником вместе с 470 мл этнленгликоля, Двухфазную реакционную смесЬ оставляют осаждаться и удаляют верхнюЮ ,фазу, К нижней...

Способ получения антрахинона

Загрузка...

Номер патента: 460616

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Михаель, Ханс-Юрген, Хейнц, Херберг, Херманн

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинона

...2,82 60 диаметр 21 мм). Затем ежечасно через катализатор пропускают смесь, состоящую из 100 000 об. ч, воздуха и 4,31 ч, 1-метил-фенилиндапа, Температура стенки трубы 408, внутри слоя катализатора 464 С. Газообразную реакционную смесь, покидающую реактор, охлаждают до 50 С, причем конденсируется целевое вещество и непрореагировавший 1-метил-фенилиндан. Несконденсированную часть газа промывают водой, После выпаривания промывной воды остаток соединяют с конденсатом, Получают следующие результаты:Исходное вещество 1-метилЗ-фенилиндан, ч. 21,56Отходящие газы, ч. 500 000 Окись и двуокись углеродав отходящих газах, ч. 2,25Сырое целевое вещество, ч. 18,88 В сыром целевом веществе посредством УФ-спектроскопии найдено, ч,:Лнтрахинон (65 вес....

Способ получения акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 460617

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...а при использовании пористого, носителя активность катализатора увеличивается,При проведении окисления по предлагаемому способу конверсия акролеина составляет 100/о, селективность 94 О/о, выход акриловой кислоты за один:пароход до 97% при выходе холостого опыта до 870 г/л ч.Отсюда следует, что предлагаемый способ позволяет увеличивать выход холостого опыта до 820 - 870 г/л ч. Необходимо отметить, что оптимальный выход холостого опыта получен при проведении процесса с объемной скоростью 5000 ч - ".Пример 1. Нагревают 5 л воды,и при перемешивании последовательно добавляют 293 г паровольфрамата аммония, 280,г мета 0,6051,0 6,5 34 2,31 Если допустить, что пропилеи, пропан, акри 65 ловая кислота, уксусная кислота и т. п. в укаванадата...

Способ получения (аминофенил) -алифатеических карбоновых кислот или их производных, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 460618

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: алифатеических, аминофенил, карбоновых, кислот, производных, солей

...в соответствующие окси, галоген, циан-, низший алкокси- или низший алкилмеркаптосоединения.В полученных фенольных продуктах оксиили меркаптогруппы можно этерифицировать в простой эфир, например с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакционноспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалканолов, как низших алкил- илн циклоалкилгалогенидов,- сульфатов или -сульфонатов, и диазосоединений, как диазо-низших алканов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, например обработкой сильными кислотами или кислыми солями, как бромистоводородной или уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пиридина. Алифатические оксисоединения можно дегидратировать,...

Способ получения -(аминофенил) -алифатических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 460619

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: алифатических, аминофенил, карбоновых, кислот

...спирта, полученный раствор затравливают посредством введения в него кристаллов исходного материала и оставляют стоять в холодильнике для проведения кристаллизации продукта реакции. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Таким образом получают этиловый эфир а- (4-нитрофенил) пропионовой кислоты.Смесь из 50 г этилового эфира а-(4-нитрофенил)пропионовой кислоты и 200 мл 95%- ного водного этилового спирта гидрируют в присутствии 0,4 г катализатора палладий на угле, до прекращения поглощения водорода. После этого реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают. В результате проведенного гидрирования,получают этиловый эфир а-(4-аминофенил)пропионовой кислоты, солянокислая соль которого т. пл,...

Способ получения акриламида

Загрузка...

Номер патента: 460620

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вильям, Джон

МПК: C07C 103/56

Метки: акриламида

...лл воды (при комнатной темпера460620 Предмет из о брет с н и я Составитель Е. Дембовская Техрсд О. Гуменюк Редактор Т. Девятко Корректор О. Тюрина Заказ2688 Изд. ЬЪ 1093 Тирак 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3туре). Образующийся при этом хлопьевидный осадок содержит частицы меди с величиной 1 - 250,якл. Твердые частицы отфильтровывают, промывают водой и помещают в реакционнуго трубку, куда добавляют 5,0 г воды и 30 г акрилонитрила. Смесь встряхивают при 57 С в течение 1 ч, затем продукты реакции выгружают и анализируют, Степень конверсии акрилонитрила в акрилямид составляет 70%.П р и м е р 2. Берут 1,2 г боргидрида...

Способ получения бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 460621

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...в ацетоне в присутствии карбоната калия при перемешивании разбавляют 10 мл 2 н, КаОН и 5 мл диоксана. После добавления 5 мл 35-ной перекиси водорода нагревают в течение 20 мин на водяной бане, после охлаждения подкисляют.В результате получают кристаллический осадок, который отсасывают, растворяют в 1-ном аммиаке и после фильтрации при подкислении опять выделяют. Полученная таким путем сырая М- (Р-метокси-хлорбензамидо) -этил) - бензолсульфонил -М- (2,5- эндометиленциклогексил) -мочевина после перекристаллизации из метанола имеет т. пл.186 в 1 С,Прим ер 2, 3 г И-(Р-(2-метокси- хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил - И- (2,5-эндометиленциклогексил) - тиомочевины растворяют в 250 мл сухого тетрагидрофурана. В раствор при комнатной...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 460622

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...пр. Сапунова, 2 б) тиофенил, замещенный однократно или двукратно низшим алкилом,алкокси, алкоксиалкокси, фенилалкоксигрулпой, галоидом; У -- СН-СН -- СН - СН - , -СН -СН 1СН СН; где Вь Х имеют вышеуказанные значения.Полученные соединения могут быть переведены в их соли действием щелочных агентов, например гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов, карбонатов или бикарбонатов этих металлов,В примере описано получение новой заме- щенной бензолсульфонилмочевины.П 1 р и м е р. К-(р-(2 - Метокси - 5-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил 1 - И- (3- метилциклопентил) -мочевина.2,5 г М- ф-(2-Метокси - 5-хлорбензамидо)-этил)- бензолсульфонил-Ы - (3-метил- циклопентен-ил)-мочевины (т. пл. 159 - 161 С, полученной из...

Способ получения производных 1-фенил-3аминоалкилизохроманов

Загрузка...

Номер патента: 460623

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джеймс, Марл, Нобуюки, Фрэнсис

МПК: C07D 7/40

Метки: 1-фенил-3аминоалкилизохроманов, производных

...продукта.Пример 2.А. З-Хлор-метил,2-эпоксибутан. Металлихлорид нагревают с избытком надуксуснойкислоты и ацетатом натрия в уксусной кислоте при 40 С в течение 2 ч. Продукт получают экстракцией петролейным эфиром в близком количественном отношении, как определено газовой хроматографией.Б. 1-Хлор-метил-фенил - 2-пропанол. 3- Хлор-метил,2-эпоксибутан добавляют к эквимолярному количеству фенилбромида магния в смеси диоксана и эфира. После выдерживания в течение 3 ч при 0 - 25 С смесь обрабатывают избытком 3 н, серной кислоты, промывают водой, органический слой высушивают, затем выпаривают в вакууме, после чего получают масло, подвергают его фракционированной перегонке и получают бесцветное масло, т. кип. 110 - 115 С (2,0 мм рт. ст.).В....

Способ получения пиридилпиперазинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 460624

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Жак, Жильбер, Роже

МПК: C07D 31/24

Метки: пиридилпиперазинов, солей

...фумаровую, винную, лимонную, щавелевую, бензойную кислоты, метансульфокислоту и изетионовую кислоту.П р и м е р 1. 1-(б-Аминоникотиноиламидоэтил)-4-(2-пиридил)-пиперазин НРУ ЙЩНСН 2 фН; И Ю у ю К раствору 14,4 г (0,08 моль) б-ацетамидоникотиновой кислоты в 300 мл безводного диметилформамида добавляют 16,1 г (0,16 моль) триэтиламина, после чего раствор охлаждают до - 10 С, прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 17,3 г (0,16 моль) этилхлорформиата в 20 мл диметилформамида. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 2 ч при - 10 С, а затем в нее добавляют в течение 20 мин при температуре, которая не должна превышать - 5 С, 34,6 г (0,16 моль) 1-(аминоэтил) -4-(2-пиридил) -пиперазина, Реакционную смесь оставляют стоять в...

Способ получения гексагидро -1н-азелиновых производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 460625

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джон, Элэн

МПК: C07D 41/08

Метки: 1н-азелиновых, гексагидро, производных, солей

...-3-пропилгексагидроН-азепина ввиде бесцветного подвижного масла с т. кип.18 - 120 С при 0,001 мм рт. ст.5 е) 2,7 г полученного гексагидроН-азепина гидрируют при 3,1 атм в присутствии 2 мл40/о-ного формальдегида, 10 о/о палладия наугле (2,0 г) и 100 мл абсолютного этанола.Теоретическое количество водорода поглоща 1 о ется за 20 мин. После фильтрования катализатора и отгонки растворителя получают подвижное бесцветное масло, которое обрабатывают 1,3 г щавелевой кислоты в ацетоне. Получают бесцветные иглы оксалата 3-(л 4-мето 15 ксифенил-метил-пропилгексагидроН-азепин в количестве 2,32 г с т. пл. 124 в 1 С.Найдено, /о. С 64,3; Н 8,3; М 4,0С 19 Н 29 И 08.Вычислено, /о. С 64,9; Н 8,3; И 4,0.20 П р и и е р 2, 3(-Метоксифенил)...

Способ получения винкамина или его производных

Загрузка...

Номер патента: 460626

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/34

Метки: винкамина, производных

...сильно перемешивают, Через 10 мин смесь подкисляют до рНледяной уксусной кислотой, смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток распределяют между 5%-ным раствором бикарбоната натрия в воде и эфиром. Эфирный слой сушат и упаривают досуха, Остаток перекристаллизовывают из метанола, Получают 0,5 г 1- (р-ацетокси+метоксикарбонилэтил) -1-этил,2,3,4,6,7, 12,12 в-октагидроиндол (2,3-а) -хинолизина.В, Получение перхлората 1-(р-окси р-метокарбонилэтил)-1 - этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (формула У 1; К - метоксильная группа; Х -- перхлорат ион).0,3 г перхлората 1- (р-ацетокси-Р-метоксикарбонилэтил) -1-этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (полученного, как описано в п. А) растворяют в 10 мл...

Способ получения 5-арил-(или гетероарил)-3-окси 1н-1, 5 бензодиазепин-2, 4-(3н, 5н)-дионов

Загрузка...

Номер патента: 460627

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Клаус, Петер

МПК: C07D 53/04

Метки: 1н-1, 4-(3н, 5-арил-(или, 5н)-дионов, бензодиазепин-2, гетероарил)-3-окси

...-дион;3 - окси - 1 - оксиэтил - 5 - фенил - 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;1 - аллил - 3 - окси - 5 - фенил - 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;5 - (о - фторфенил) - 3 - окси - 1 - метил- трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) - дион; 7 - хлор - 3 - окси - 1 - метил - 5 - (о - трифторметилфенил) - 1 Н - 1,5- бензодиазепин,4- (ЗН, 5 Н) -дион;5 - (м - фторфенил) - 3 - окси - 1 - метил- трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;3 - окси - 1 - метил - 5 - (м - нитрофенил)- 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин,4-(ЗН, 5 Н) -дион;5 - (п - хлорфенил) - 3 - окси - 1 - метил- трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5...

Способ получения замещенной тиомочевины

Загрузка...

Номер патента: 460628

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Грэхэм, Джон, Чэрон

МПК: C07D 85/00

Метки: замещенной, тиомочевины

...%: С 44,2; Н б,б; Х 22,9; Ь 26,2, П р и м е р ы 3 - 27. Двухстадийными способами, сходными с описанными в примере 1, приготовлены тиомочевины формулыГегп- - СН 2 - 5 - СНгСНгМН - С - МНСН,в которой символ Гепт имеет значения, указанные в приведенной ниже табл. 1. В табл. 1 6и 2 приведены также растворитель, из которого осуществляется перекристаллизация продукта, температура плавления продукта иданные элементарного анализа, и также температура плавления соответствующего полупродукта - соли амина формулыГегп - СНг - 8 - СНгСНгМ 1-1. 2 НЮв которой 1 Ч представляет собой пикрат- илибромид-анионы, приведенные в той же таб 10 лице,Исходные материалы, описываемые формулой Гегп - СНЯ, в которой символ Я представляет собой гидроксильную...

Способ получения производных 6аминопенициллановой кислоты или их солей или эфиров

Загрузка...

Номер патента: 460629

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бертон, Ловжи

МПК: C07D 99/14

Метки: 6аминопенициллановой, кислоты, производных, солей, эфиров

...Отрицательу 10 ре)к 11 и 0 1 я реяктцВИОИ кряхмялыюи бучаге, Затем к раствору добавляют бикарбоцат натрия и смесь перемешивают до тех цор, пока пе прекратится выделение СО. Органический слой отделя)от а водный слой несколько рдз экстрагируют 20 мл метилецхлорида. Обьединенцую органическую фазу промываО насьпцецпым раствором бикарбоцата натрия до тех нор, пока не прекратится выделеше СО. Затем ес ВысушивИот пад сульфатом магния и вы)аривают досуха, до получения 1,3 г бе 5 зилД-азидо-бромпецициллата. Про;ц кт очищают на 2,5 г силикагеля, цо)сщя 5 ЯОСОроепт В Верхиою часть колоццы, заполпеш;ую 50 г силикагеля в смеси с разными частю 5 гексдня и бензола, Колонку проявляют темп )кс самыми растворителями, сооцрс 1 Я 200 л фракции элюата....

Способ получения производных 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 460630

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...

Метки: 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных

...избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений структурной формулы 1 получают обычным способом, например путием воздействия кислотой. Внутренние соли соединений структурной форму 6лы 1, содержащие свободную карбоксильную группу, можно получить, например, путем нейтрализации солей (кислотно-аддитивных), до изоэлектрической точки с помощью сла бых оснований или путем воздействия жидки.ми ионообменниками.Соли можно обычным способом перевестив сгободные соединения, соли металлов и аммония, например, путем воздействия соответ ствующими кислотами, а кислотно-аддитивные соли - путем воздейслвия соответствующим основным средством.П р и м е р 1, Раствор 1,94 г дифенилметилового сложного эфира 7 Р-фенилацетила...

Способ получения эфиров кислот фосфора

Загрузка...

Номер патента: 460631

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бернхард, Вильхельм, Ингеборг, Карл-Юлиус, Хироо

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...90.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход их достигает 96 О/О, Эти соединения представляют собой кристаллические 35вещества или масла, которые не перегоняютсябез разложения. Они могут быть очищены отлетучих примесей путем нагревания при пониженном давлении. 4тиофосфоновой кислоты и дополнительно перемешивают смесь еще 3 ч при повышенной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют 500 смз бензола, бензольный раствор для удаления растворимых продуктов промывают водой, 2 н. раствором едкого патра и снова водой. После сушки органической фазы над сульфатом натрия и после выпаривания растворителя остается желтоватое масло, которое нагреванием при 70 С и давлении 0,01 мм рт. ст. освобождают от летучих компонентов, Получают 82...