Способ получения -фосфорилированных нитроалканолов

Номер патента: 1408368

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Басов, Бердичевский, Павлов, Софронов

МПК: G01N 31/16

Метки: калия, натрия, присутствии

...ском количестве раствора гидро к сид аития , Устанавливают рН раствора б, О 6 , 5, доб авляяпри пер ем ешив анин бн .азотную кислоту , Устанавливают титртитранта по калию, используя стандартные 0,1 М растворы хлорида калия, приготовленные из фиксаналов или поточной навеске реагента, Для этого20 мл стандартного раствора переносят в стеклянный стакан емкостью 25100 мл, добавляют в него 5 мл ацетона и 1,5 г Ы 1(ЯО) "6 Н О. Стакан помешают на магнитную мешалку, опускают в раствор измерительный стеклянный электрод и хлорид-серебряныйэлектрод сравнения (насьпценный хлорид натрия), подключенные к рН-метрурН - 121, и проводят титрованиераствором ванадата лития до тех пор,пока не прекратится уменьшение рНпри добавлении О;1 мл титранта,П р и м е...

Номер патента: 759046

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Макото, Тецуо, Хироеси

МПК: A01N 41/06

Метки: гербицидная, композиция

...металла.Количество каждого из такйх соединений, как гидроокись щелочного металла, органическое осйование,гидридщелочного металла и другие, можетсоставлять 1 моль, предпочтительно1,1-3.моль на 1 моль соединения формулы 11.В соединении формулы 111 в качестве атома галогена представленного символом Х, особенно предпочтителен атомхлора.Способ а) может быть особенноуспешно использован для получениясоединений формулы 1, в.которой Упредставляет собой группу сн или сн759046 45 Эффект подавления роста,балл АктивРис 10 1000 10 300 10 79 100 30 10 1000 10 10 300 10 10 80 100 10 10 30 10 1000 10 300 10 10 81 100 10 30 10 10 1000 10 10 10 300 10 10 9 82 100 30 10 1000 10 10 300 10 83 100 30 10 1000 10 10 10 10 300 84 100 30 10 10 10 1000 300 100...

Номер патента: 929639

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Правоторова, Солоненко

МПК: C07D 307/36

Метки: производных, три-(фурил-2)-метана

...раствори теля в присутствии каталитических количеств 57 - 60%-ной хлорной кислоты 20 при 40 80 С.А также тем, что в качестве органи ческого растворителя предпочтительно используют бензол.Способ осуществляется следующим И образом.В трехгорлую кобу, снабженную ме шалкой, обратным холодильником и капелькой воронкой, помещают раствор 0,1 - 0,08 моль алкклфурана в 100 мл 30 бензола, нагревают до 40 - 80 С, прибавляют 0,1 мл хлорной кислоты и цо каплям за 1 ч добавляют 0,03 0,02 моль хлороформа. После окончания выделения хлористого водорода смесь выдерживают 1 ч при комнатной температуре, выливают в воду, нейтрализуют содой, отделяют органический слой и сушатего безводным сульфатом натрия, Растворитель удаляют, остаток перегоняют в...

Номер патента: 1165678

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Малина, Перетокин, Соколова, Унковский, Фисюк

МПК: C07C 161/04

Метки: 3-изотиоцианатоспиртов, алкилзамещенных

...алкилзамещенных 1,3-изотиоцианатоспиртов общей фор ВЕц где К - водород К - водород К - водород К, - водород путем восстановл токетона или аль лы" О роведении процесса при. рНъпри температуре ниже ОС Строение полученных 1,3-изотиоцианатоспиртов подтверждено данными их ИК-спектров и элементного анализа, В ИК-спектрах в тонком слое для всех полученных -соединений присутствуют; интенсивная широкая полоса поглощения валентных колебаний И=С:8 -группы Ид 2100 см ), а также шия интенсивная полоса поглощения руппы, включенной в межмолекулярную водородную связь (40 д3100 " 3600 см"ф). В ИК-спектрах разбавленных растворов в хлороформе (0,005 М) поглощение ОН-группы проявляется в ви" де интенсивного сигнала (0 нз 36403650 см ).(0,017 моль)...

Номер патента: 1834887

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси

МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62, C07D 215/02, C07D 235/06

Метки: бициклических, соединений

...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...