ZIP архив

Текст

Союз Советски 1 вСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 20.Х.1971 ( 1699303/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 28,11.1974. бюллетень8 М. Кл. С 07 с 149/10 Государстаеивй комитетСовета Миииотров СССРпо двлам изобретвиийи откРытий УД К 547.379.1.07(088.8) Дата опубликования описания 16 Л 111.1974 Авторыизобретения Б. А. Трофимов, С. В. Амосова, Н. К, Гусарова и А. С. Атавин Заявитель Иркутский институт органической Сибирского отделения АН СС СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,р-НЕНАСЫ 1 ЦЕННЫХ СУЛЬфИДОВ Изобрет ному спос сульфидов качестве п обработки непроница таллов, а ными про гани чески х ение относится к усовершенствованобу получения а,р-ненасыщенныхкоторые находят применение в ленкообразующих материалов, для бумаги с целью придания ей водоемости, экстрагентов тяжелых метакже могут служить промежуточдуктами для получения ценных орсоединений. 10Известен способ получения а,р-ненасьш 1 енных сульфидов взаимодействием органических дисульфидов с ацетиленом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход продукта состав ляет 38%.Недостатками способа являются образование сложной смеси продуктов, возможность получения винилалкилсульфидов только с первичными радикалами, а также невысокий вы ход целевого продукта.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта процесс ведут в водно-щелочной среде.Описываемый способ позволяет получать ви нилалкил- и виниларилсульфиды разнообразного строения. Конверсия дисульфидов 90 - 100%, выход целевого продукта достигает 80%, процесс ведут при температуре 160 - 180 С. 30 П р и м е р 1. Получение винилбутилсульфида.13,3 г дибутилдисульфида, 9 г КОН, 46 мл воды греют при 170 - 180 С в литровом авто- клаве в течение 3 час под давлением ацетилена (начальное давление 15 атм). Перегонкой получают 14,5 г (выход 79%) винилбутилсульфида.П р и м е р 2. Получение винилизобутилсульфида.39,6 г диизобутилдисульфида, 24 г КОН, 125 мл воды насыщают ацетиленом (14 атм) и греют в литровом автоклаве 3 час при 170 - 180 С. Фракционированием выделяют 37,6 г (выход 81%) винилизобутилсульфида и 4.2 г диизобутилдисульфида (конверсия 90% ) .П р и м е р 3. Получение винилфенилсульфида.6 г дифенилдисульфида, 3,1 г КОН, 20 мл воды греют при 170 - 180 С в течение 3 час под давлением ацетилена (начальное давление 15 атм). Перегонкой получают 3,3 г впннлфенилсульфида (выход 45%).Во всех случаях выход рассчитан из пропорции 1 моль дисульфида образует 2 моль а,р-ненасыщенного сульфида. Предмет изобретения пособ получения а,р-ненасыщенных суль дов взаимодействием органических дисуль(орректор Л, Царькова сдактор Г. Тимофеева Заказ 1566/7 Изд. Ы 1329 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 фидов с ацетиленом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом, о т л и ч а ю щ и й с я тем. что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, процесс ведутв водно-щелочной среде.

Смотреть

Заявка

1699303, 20.09.1971

МПК / Метки

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: 417417

Опубликовано: 28.02.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-417417-417417.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">417417</a>

Похожие патенты