417426
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 417426
Текст
,2 ПИСАНИЕ ОБРЕТЕНИЯ Союз Советски Социалистичесаа РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ависимое от авт. свидетельства1. Кл. С 070 91/18 аявлено 11,1,1972 ( 1746859/23-4присоединением заявкиГосударственный комнт Совета Министров ССС во делам изооретенийи открытий Г 1 риоритет 1.1974. Бюллетень8 ия описания 16 Х 11.197 Опуоликовано Лата опублико Авторыизобретен и Т. Е. Гориздра и А. П. Грищуквовский государственный медицинский институт Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ2-ИМИНОЗАМЕЩЕННЫХ 1,3-ТИАЗОЛИДОНО 2 1%). После перекристалли - тонкие бес ветные игль Выход 0,60 г (9зации из этанола ц 1 с т. пл, 189 С.Найдено, %. Х 21,53; Я 23,91.СзН 40 гКг).Вычислено, %: М 21,20; 5 24,26.П р и м е р 2, 2-р-Оксиэтилиминотиазолидонполучают аналогично предыдущему примеру из 2-нитримшотиазолидонаи амипоэтанола с 94% выходом. Из этанола - длинные бесцветные иглы с т. пл. 166 С,Найдено, %: Х 17,80; 5 20,38.С 5 Н 80 гХгЬ.Вычислено, %: Ы 17,49; Я 20,01.П р и мер 3. 2-Фенилиминотиазолидонполучают аналогично примеру 1 из 0,005 моль 2-нитриминотиазолидонаи 0,005 моль апилина. Выход 83%. Из этанола - плоские бесцветные кристаллы с т. пл. 175 С.Найдено, %: М 15,01; Я 16,49.С 9 Н 8 ХгВычислено, %, М 14,57; 8 16,68.П р и м е р 4. 2-Феннлгидразон тиазолидпндиона,4. Смесь 0,8 г (0,005 моль) 2-нитриминотиазолидона, 0,54 г (0,005 моль) фенилгидразина и 1 О мл этанола кипятят 30 мин и обрабатывают активным углем. После охлаждения фильтрата получают 0,8 г (7%) почти бесцветных кристаллов. После кристаллизации из этанола т. пл. 175 С. Изобретение относится к новому способу получения 2-,иминозамещенных 1,3-тиазолидонов, которые могут, найти применение;в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 2-аминозамещенных 1,3-тиазолидонов, заключающийся во взаимодействии роданинов с аминосоединениями.Характерной особенностью известного способа является его длительность (нагреванне несколько десятков часов) и то, что реакция идет лишь с наиболее активными аминосоедипениями.С целью упрощения процесса 2-нитриминотиазолидонподвергают взаимодействию с аминосоединением при повышенной температуре с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Способ предпочтительно осуществляют нагреванием исходных компонентов, взятых в эквимолекулярном соотношении в среде растворителя, например спирта, с последующим осаждением водой целевого продукта и фильтрацией.П р и м е р 1. 2-Оксиминотиазолидонполучают при 3-часовом кипячении 2-нитрими тиазолидона, солянокислого гидроксиламина и ацетата натрия, взятых по 0,005 моль в 15 мл спирта, Из охлажденного раствора продукт осаждают 15 мл воды и отфильтровывают,УДК 547,789,1.3,07(088.8)417426 Найдено, %: Х 19,96; Я 15,29.Вычислено, %: Х 20,28; 8 15,47. Предмет изобретения Составитель Ф. МихайлпцыпТе,род Л Ьогдаповч 1(оррсктор В, Брыкскпа Редактор Г, Тимофеева Закал 566/13 ИадГе 1329 Тиран 506 Под 1 и 1 сиос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 5. 2-Лцетилгидразонотиазоли;1 ои получают ана,11 ог 11 чпо из 2-иитримииотиазолидонаи гидразида уксусной кислоты. Выход 83%. Из воды -- гонкие бесцветиыс иглы с т. пл. 226 С.Найдено, %: К 24,13; Ь 18,84.Вычислено, /,: И 24,26; Я 18,51. 1. Способ получения 2-иминозамещенных1,3-тиазолидонов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 5 что, с целью упрощения процесса, 2-нитримипотиазолидопподвергают взаимодействию с аминосоедипением при повышенной температуре, с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут в растворителе, например спирте, при кипении.
СмотретьЗаявка
1746859, 11.02.1972
МПК / Метки
МПК: C07D 277/54
Метки: 417426
Опубликовано: 28.02.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-417426-417426.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">417426</a>
Способ получения 1, 4-бис-диамидо(гидразидо) тиофосфорил бензолов
Номер патента: 245769
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
МПК: C07F 9/24
Метки: 4-бис-диамидо(гидразидо, бензолов, тиофосфорил
...массу3перемешивают при комнатной температурееще 2 час. Выпавший в осадок продукт отделяют фильтрованием. Упариванием бензольного раствора получают еще некоторое количество вещества. Общий выход 99%; т. пл.195 - 196 С (из этанола).Найдено, /ю. Х 14,78; Р 16,57; 8 16,74.С 44 Н 2 вХ 4 Р 282Вычислено, %: И 14,81; Р 16,40; 8 16,93,П р и м е р 4. 1,4-Б и с-(д и а н и л и д о т и офосфорил) - бензол. К раствору0,01 г моль бис-(дихлортиофосфорил)-бензола в 30 мл бензола при перемешивании прибавляют раствор 0,04 г моль анилина и0,04 гмоль триэтиламина в 10 мл бензола,После прибавления реакционную массу выдериивают при температуре 30 - 40 С в течение 2 час. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют из этанола.Выход 8%;...
Способ получения фенилпроизводных 4, 7-фенантролина
Номер патента: 681786
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Ковалевич, Козлов, Крот, Сержанина
МПК: C07D 221/06
Метки: 7-фенантролина, фенилпроизводных
...полученного соответствующего основания Шиффа с ацетофеноном и одновременной при этом циклизацией в присутствии добавки нитробензола.Обычно взаимодействие основания Шиффа с ацетофеноном и циклизацию ведут вн-бутаноле при 130 - 140 С.Нитробензол действует в данном способекак окислитель. Продукты выделяют в виде свободных азотистых оснований. Структура полученных соединений подтвержденадаппыми элементного анализа, масс-спектрометрии, ИК- и Уф-с 11 ектроскопии.Предлагаемый способ получения феяилпроизводных 4,7-фенантролина являетсядвухстадийным, дает возможность непосредственного выделения целевых продуктов в виде индивидуальных веществ.П р и м е р, Получение 1,3-дифенил,7 фенантролина.1 стадия, К 10 мл спиртового раствора1,4 г (0,01 моль)...
Способ получения производных 1, 3-пропилендифосфоновых кислот
Номер патента: 1375141
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Жан-Робер, Ив, Кириякос, Крэйг, Лэн, Хе, Эрик
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-пропилендифосфоновых, кислот, производных
...следующие критерии: 1 Оа) связывание Н 1-нитрендипинапри конечной концентрации соединения1,0 мкмоль либо ниже 95 , либо выше1057. от контрольного значения, которое определено в отсутствие соединения.б) отношение, полученное делениемколичества специфически связанного( Н)-нитрендипина при конечной концентрации соединения 0,1 мкмоль на 20конечную величину, полученную приконцентрации испытываемого соедине ния 1 мкмоль, составляет менее 0,9или более 1,1Это отношение является показателем взаимосвязи с реакцией на дозу в пределах анализируемойконцентрации соединения, когда этавеличина заметно отличается от 1,О.В некоторьгх экспериментах вместоН 1-нитрендипина используется РНРБ 200 110, выпускаемый промышленностью специфический...
Способ получения арилгидразонов гидразида арилсульфонилглиоксиловой кислоты или егозамещенных
Номер патента: 170950
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 143/825
Метки: арилгидразонов, арилсульфонилглиоксиловой, гидразида, егозамещенных, кислоты
...кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. Выпавший после охлаждения желтый осадок. фильтруют, кристаллизуют из спирта. Получают светло-желтые иглы с т, пл,194 С. Выход 0,3 г (78%).В табл. 3 приведены фенилгидразоны 1 К-(фениламидкарбо) - гидразида 1 - 1 г - толилсульфонилглиоксиловой кислоты, полученные в аналогичных условп 5 х.170950 Таблица Найдено в % Вычислено в % Температура плавления в С; Выход Брутто-формула в % 17,60 16,86 16,86 16,86 17,95; 17,96 16,89; 17,08 17,16; 17,19 16,75; 16,79 9,96; 10,04 9,64; 9,81 9,84; 9,86 10,05 10,05 10,05 м - й 10 з и - ИОз 19,28 19,28 18,97; 19,03 19,40; 19,44 СНзБОз ССОМНМН,1 Х - ХНСсН 1 з С.Н,с О 8 С,сНзМсОз 8 СН,зУ 40 з 8 СзН Р 40 з 8 16,79; 16,80 16,25; 16,35 16,23;...
Способ получения арилфурфурилсульфидов или арил-(а фуриларилметил)-сульфидов
Номер патента: 179332
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Богословский, Лапкин
МПК: C07D 307/64
Метки: арил-(а, арилфурфурилсульфидов, фуриларилметил)-сульфидов
...аммония, и массу перемешивают стеклянной палочкой. Через некоторое время образуется два слоя, которые разделяют в делительной воронке. Нижний - водно-солевой слой дважды промывают эфиром порциями по 50 мл и эфирные вытяжки присоединяют к основному эфирному слою, эфирный раствор один раз промывают 50 мл воды, затем 2 раза 10%-ным раствором едкого натра порциями по 20 мл и водой до нейтральной реакции и оставляют для сушки над 10 - 12 г безводного сульфата натрия до следующего дня.Эфирный раствор через вату фильтруют в перегонную колбу и эфир отгоняют на водяной бане. Оставшееся легкоподвижное коричневого цвета масло фракционируют в вакууме.Фенилфурфурилсульфид кипит при 138 - 140 С (8 мм рт. сг.), выход 12,2 г (64"/о), ип...
Предыдущий патент: 417424
Следующий патент: 417427
Случайный патент: Гидравлическое предохранительное устройство