Патенты опубликованные 15.12.1974
Способ инкрустации изделии
Номер патента: 453388
Опубликовано: 15.12.1974
МПК: B44B 9/00, C04B 41/00
Метки: изделии, инкрустации
...в изделии.Возможна инкрустация в двух вариантах:закрепление иикрустирующего элемента над поверхностью камня и в углублениях, воспроизводящих рисунок, заиодлицо с,поверхно стью камня.Предложенный способ инкрустации изделийпозволяет уменьшить трудоемкость процесса при серийном выпуске изделий одинакового рисунка.5Предмет изобретения апример, деревян закрепления инкру едварительно нане оиз водящих рису Способ инкрустации изд щийся в закреплении на верхности инкрустирующего 20 варительно нанесенных угл изводящих рисунок, о тл и что, с целью повышения на ления инкрустирующего эле точности воспроизведения 25 чения серийности производс воспроизводящие рисунок, о ультразвукового долбления с изготовленного в пакете зао рустирующих...
Способ получения калийных удобрений
Номер патента: 453389
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Александрович, Варламов, Изобретени, Можейко
МПК: B03C 1/015, C05D 1/04
...которые после незначительной переработки могут быть использованы в качестве технической кормовой и пищевой поваренной соли. Способзо тем измел 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН Изобретение относится к области получения калийных удобрений (хлористого калия) пз природных сильвинитовых руд.Известен способ получения калийных удобрений пз сильвинитовых руд путем их измельчения и флотационного обогащения.1-1 едостатком известного способа является громоздкость операций вследствие высокого содержания глинисто-солевых шламов.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что измельченную руду предварительно нагревают при 420 в 5 С в восстановительной среде и разделение ведут в магнитном поле. Это позволяет значительно упростить процесс, так как исключаются...
Способ автоматического управления процессомокисления парафина
Номер патента: 453390
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Бесицкий, Ганин, Маслена, Сорокин, Сорокина
МПК: G05D 27/00
Метки: парафина, процессомокисления
...соответтзменяют оптимизируемую тают ее к максимуму. редмет изобретения Изобретение относится к области автоматического управления химическими процессами, в частности процессом окисления парафина, и может применяться в химической промышленности.Известен способ автоматического управления процессом окисления парафина путем регулирования температуры в зависимости от кислотного числа и расхода воздуха. Однако указанный способ не обеспечивает оптимального управления процессом,Для оптимизации процесса предлагается изменение температуры, расхода воздуха и расхода катализатора осуществлять в зависимости от величины отношения расхода кислорода на образование целевых продуктов к расходу кислорода на образование побочных продуктов реакции.На чертеже...
Способ получения октахлорметиленциклопентена
Номер патента: 453391
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Иванов, Курамшин, Миргаз, Симонов, Уфимский
МПК: C07C 23/08
Метки: октахлорметиленциклопентена
...и условнш тснлообмена.Основная часть продукта образуется в нижней части реактора при сравнительно низкой температуре 310 в 3 С, а в верхней части реактора, где реакция завершается, целесообразно поддерживать более высокую температуру 340 - 370 С, чтобы сократить время, необходимое для достаточной степени превращения полупродуктов.Выделение целевого продукта из хлормассы осуществляется известными способами, например перекристаллизацией из гентана и 1,3-диоксана или из циклогексана и бснзола.Выход целевого продукта сос;авляет 45 - 55 (считая на исходное сырье),453391 Составитель й. ГозаловаТехред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлива Редактор Т. Девятко Заказ 31/1 О Изд, Лъ 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Способ получения иодбензола
Номер патента: 453392
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Бринкманис, Павлова, Эглитис
МПК: C07C 17/12, C07C 25/02
Метки: иодбензола
...количества нитросоединений и дииодбензола, а также относительно невысокая чистота целевого продукта, т. к. последний загрязнен продуктами разложения иодбензола,С целью устранения указанных не ков, повышения выхода и улучшения ка целевого продукта предлагается вести п при 40 - 50 С, при молярном соотно иод, бензол и азотная кислота 1: 2: 1,Предлагаемый способ обеспечивает повышение выхода иодбензола, так как при молярном соотношении иод: бензол: азотная кислота 1: 2: 1 исключается образование нитросоединений как побочных продуктов.При 40 - 50 С образование дииодбензола сводится к минимуму. Температура реакции п 1 453392453392 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор Т. Девятко Техред 3, Тараненко Корректор Е. РогайлинаЗаказ...
Способ получения диацетата 2, 5-динитро-2, 5 диазагександиола-1, 6
Номер патента: 453393
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Гафаров, Гафурова, Ившин
МПК: C07C 69/16
Метки: 5-динитро-2, диазагександиола-1, диацетата
...едмст изобретенп 20 Способ получения диа2,5-диазагександиола,6диэндометилен - 1,3,6,8 азотной кислотой и уксуприсутствии хлорангидри25 дующим выделешзем целстными приемами, о т лчто, с целью повьпцсниякачества целевого продукангидрида кислоты ист30 зиопил,цстата 2,о-дпнитропитролизом 1,3,6,8- тетразациклодекапа сным ангидридом в да кислоты с послсевого продукта извеичающийся тем, выхода и улучшения та, в качестве хлорользуют хлорпстый Дата опубликования оп Изобретение относится к области получения диацетата 2,5-динитро,5-диазагександиола,6 - ценного исходного вещества для получения производных этилендинитрамина, которые представляют интерес в качестве стимуляторов роста растений, гербицидов и других ценных продуктов.Известен способ...
Способ получения 1-
Номер патента: 453394
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Колчина, Коршунов, Кузовлева, Фураева
МПК: C07C 319/20, C07C 323/25
...остатка в вакууме получают 43,12 г (выход 83,2% от теоретического) 1-(диэтиламино)-3- (этилтио) - изопропилметакрилата с т. кип. 103 С прп 0,5 мм рт. ст.; д 4 0,9705; пв 1,4750; ЛИп. найдено 75.13, ЗО вычислено 75,36.453394 3С 60,16; Н 9,63; Предмет изобретения Составитель П, Сидякин Тсхред 3. ТараненкоКорректор Е. Рогайлина Редактор Е, Хорина Заказ 31/13 Изд. Мз 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(54,75 г) 1- (диэтиламино) -3- (бутилтио) - пропанолаи 0,5 г моль (43 г) метилакрилата вприсутствии 0,2 г дифенилпарафенилендиамина после отгонки метанола в смеси с метилакрилатом при температуре паров 62 - 64получают 50,24 г...
Способ получения n, n-диokcиэtилэtилehдиamhh-n. n amvkcychoh кислоты
Номер патента: 453395
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Иващенко, Ластовский, Темкина, Цирульникова
МПК: C07C 229/16
Метки: amvkcychoh, n-диokcиэtилэtилehдиamhh-n, кислоты
...прц псрсмсшивациц ц 80 С, 15 затем охлаждают до 10 - 15 С и цодкисляютконцентрированной соляной кислотой до рН 1,5. Выпавший белый осадок моцоацетцлэтилендиамин-Х,Х-диуксусной кислоты через 3 - 4 ч отфильтровывают и суцат црп 80 - 90 С.20 Выход 129 г (83%). Полученный продукт обрабатывают кипящим лиметилформамидом (ДМФА, 2 мл на 1 г кислоты), фильтруют, осаждают этиловым спиртом и кристаллцзуюг из минимального количества ьды. Выхо,1 25 114 г (88,3% от технической кислоты).Найдено, %: Х 13,8.СаНЛ,еОа.Вычислено, %: М 13,5.20,5 г полученной кислоты омыляют водным 30 раствором едкого натра (20,5 г щелочи и453395 Составитель А, фрегер Техред 3. Тараненко Корректор Е, Рогайлина Редактор Т. Девятко Заказ 31/4 Изд.1928 Тираж 506 Подписное...
Способ получения арилидов метакриловой кислоты
Номер патента: 453396
Опубликовано: 15.12.1974
МПК: C07C 233/09
Метки: арилидов, кислоты, метакриловой
...2-аминофлуорена, 8 г (0,2 моль) едкого натра и 200 мл бензола. Через капельную воронку при комнатной температуре прикапывают 20,9 г (0,2 моль) хлор- ангидрида метакриловой кислоты, выдержи вают реакционную массу при 85 ремешивании в течение 8 ч. Пос ния фильтруют, бензольный ра жит ацильное производное, этот мывают 5"- -ным раствором ед если среда кислая, затем дисти водой до рН 7, сушат сернокисль отгоняют бензол. В колбе остает которая при охлаждении начинае зоваться - это и есть арилид.Арилид очищают методом пере ции из этилового спирта. Пол (82,6" от теоретически возможн темно-коричневого цвета, т. пл. 1Найдено, : К 5,30; С 8,07; Н Вычислено, 00: 1 Х 1 5,61; С 8,19; Пример 2. Получение арилида метакриловой кислоты и...
Способ получения n-карбалкоксигидразонов динитроформальдегида
Номер патента: 453397
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Марковский, Марченко, Новиков
МПК: C07C 249/16, C07C 251/78
Метки: n-карбалкоксигидразонов, динитроформальдегида
...соли минеральной кислотой, например 98%-ной серной или 36%-ной соляной кислотой.Процесс осуществляют в среде инертного растворителя, например в эфире и спирте.Использование в процессе в качестве органического основания пиперидина является предпочтительным. Температура процесса не выше 15 С и температура, при которой проводят обработку минеральной кислотой, не превышает 20 С,Процесс осуществляется по следующей схе453397 Предмет изобретения Составитель П. СидякинТехред 3. Тараненко Редактор Т. Девятко Корректор Т. Хворова Заказ 32/18 Изд. Юа 1981 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ром и прибавляют в течение...
Способ получения n-карбалкоксигидразонов хлорнитроформальдегида
Номер патента: 453398
Опубликовано: 15.12.1974
МПК: C07C 249/16, C07C 251/72
Метки: n-карбалкоксигидразонов, хлорнитроформальдегида
...например пиперидина, подвергают взаимодействию с хлористым водородом в среде органического растворителя, прц температуре не выше 20 С. КОС=К - М= С НМ РООЮН - К=С ,% + НС(кот С 1 П р и м е р, Через сусцензию 1 вес. ч. пиперцдпцовой соли Х-карбэтоксцгцдразона динитроформальдегцда в 15 вес, ч. эфира при 15 +2 С пропускают хлорцстый водород до полного обесцвечиванця соли. Образовавшийся соляцокислый шшеридцц отфильтровывают, а эфир упарцвают. Полученные кристаллы М-карбэтоксигидразоиа хлорнитроформальдегида после нерекрнсталлизациц из четыреххлор истого ч лерода имеют т, цл. 104 - 105 С (с разложением). Выход 0,55 вес, ч. (82% от теоретически возможного). Найдено, %: С 24,73, 24,58; Н 2,98, 3,29;Х 21,41; 21,85; С 18,24, 18,41. С 4...
Способ получения 1-ариламино-2-арил-3n apилиmиhoиhдehob-l
Номер патента: 453399
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Иркутский, Усов, Цетлин
МПК: C07C 251/24
Метки: 1-ариламино-2-арил-3n, apилиmиhoиhдehob-l
...соотношении 1: 1, Выход целевого продукта составляет 90 - 997 о от теоре тического. дмет изобретен Способ полученияХ-арилиминоинденоввзаимодействии этил дионов,3 с цикличес 25 среде с последующимпродукта известнымщийся тем, что, с це целевого продукта, в дукта используют бис 30 дандионов,3. му способу применяют б нов,3, благ дукта повышления побочн твору 0,01 м ндиона,3 в По предлагаемо ходных реагентов ли-грилинданди ход целевого про 99% за счет подав Пример. К ра кеталя-арилиндав кач ис-эт одаря ается ых пр оля би 20 м естве ис- иленкетачему выдо 90 - оцессов. с-этилен- ледяной Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 1-М-ариламино-арил-М-арилиминоинденов, которые могут найти применение в качестве биологически...
Устройство для автоматического управления работой колонны синтеза в производстве карбамида
Номер патента: 453400
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Богданов, Быстрое, Герасимов, Демкович, Ефимов, Иванов, Казачков, Константинов, Ленинградское, Новгородский, Пин, Скоблов, Черенков
МПК: C07C 126/02
Метки: карбамида, колонны, производстве, работой, синтеза
...5, плотномер 6, счетчик 7, функциональный блок 8, регулятор 9 расхода аммиака, сумматор 1 О, функциональный блок 11, корректирующий регулятор 12 и функциональный блок 13.20 Устройство работает следующим образом.Потоки аммиака и углекислого газа поддавлением 200 ата подают в смеситель 1 колонны синтеза 2, где при 180 С идет реакция образования карбамида. На дросселе 3 и в уз лах дистилляции первой и второй ступенейпроисходит отделение непрореагировавших аммиака и углекислого газа от карбамида и возврат их в колонну синтеза. При этом возвратный аммиак направляется в сборник жид кого аммиака, где смешивается с жидким аммиаком, поступающим со склада, а углекис453400 Составитель Р. Клейман Корректор О, Тюрина Тииак 506 Заказ 32/10...
Способ получения полуметилмеркапталя 8 метилмеркаптопропионового альдегида
Номер патента: 453401
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Изобретени, Рыков, Сизов, Суханов, Царенко
МПК: C07C 319/14, C07C 321/14
Метки: альдегида, метилмеркаптопропионового, полуметилмеркапталя
...в качестве промежуточного продукта,Предлагаемый способ получения устойчивого полумет)илаеркаиталя -метилмеркаг)топр)- пионового альдегида, заключается в том, что -х)етилмеркаптопроиионовый альдепд подвергают взаимодействию с метилмеркаптаном.Процесс предпочтительно проводят в присутствии каталитических количеств аацша, например триэтиламниа или пиридина, порядка 1%. Температура реакции 0 - 120, предпочтительно 20 - 30. Процесс может быть осуществлен периодически и непрерывно. Выход целевого продукта - 95 - 99%,П р п м е р 1, В реактор, снабженный обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещая)т 104 вес. ч. Д-метила)еркаптоиропионового яльдсгида, доба вля)от 2 - 3 капли триэтилам)ша и из беретки, снабженной рубашкой, приливают 56...
Способ получения 2, 6-диллкил-4-хлорметилпирилиевых солей1изобретение относится к способу получения новых соединений — 2, 6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых солей общей формулы ichoclгде r — алкил и х—aihhoh минер
Номер патента: 453402
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Алексеев, Голь, Изобретсп
МПК: C07D 309/34
Метки: 6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых, 6-диллкил-4-хлорметилпирилиевых, ichoclгде, алкил, минер, новых, общей, относится, соединений, солей, солей1изобретение, способу, формулы, х—aihhoh
...Гидриддми кдрООпсвых кислот В присутствии минеральной кислоты.С целью повышения выход и чистоты копс 5 пых продуктов температуру реакцио 5 П 5 ой смсс: поддезжцВд 50 т цс Выше 65 С.П р и м с р 1. Перхлорат 2,6-дпметцл-хлормстилпирилця.К смеси 75 мл (0,72 моль) уксус ого ап 5 гидридд и 20 мл 0,24 моль) хлористого металлила приливают в течение 15 - 20 мпп 8 мл(О, моль) 70%-пой хлорпой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 65 С, охлаждают, присив 10и 5- - 20 мл пропцлового сппр.д ц через 15 мциГОплцвд От 100 а 5 л эфир.Осадок фильтруОт, промывд От эфцро.1.Выход - 7 г (27,34), т. Пл. - 74 С (пз ледяпой уксусной кислоты).5 1 аде 0, %: С 37,58; 1-1 4,10; С 1 27,8,Сз 1-1 5 оСе 0.Вычислепо, %: С 37,35; Н 3,89; С...
Способ получения производных
Номер патента: 453403
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Краснокутска, Яхонтов
МПК: C07D 498/04
Метки: производных
...%: С 46,97; Н 3,94: Х 16,43;ЗО С 13,86.453403 Предмет изобретения 20 б; С 15,71; 2,3) окхлор- кислог ниту реаквой вы- одноча- нейтрагируют гоняют, ,2,3) окосгавптель Т. РаевскТехрсд 3. Тараненк Редактор Т, Девятко Корректор Н. А Изд.,М 1981 ТирГосударственного комитета Совепо делам изобретений и открйосква, Ж, Раушская наб.,аказ 642 ж 506а Министровтийд. 4/5 ПодписноСР ЦНИИП Обл. тпп. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли Ь. Получение 1-ацетил-метил-амицо-бхлор-азацндолина. 2 г 1-ацетил-метил-н 11 тро-б-хлор-азаиндолина в 250 лгг спирта подвергают гидрированию в присутствии 2 г 8% -цого палладия на угле при избыточном давлении водорода 20 - 30 с,г вод. ст, После поглощения рассчитанного...
Способ получения пиразол-3-карбоновых кислот
Номер патента: 453404
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Бернашевский, Изобретени, Степан, Якоби
МПК: C07D 231/14
Метки: кислот, пиразол-3-карбоновых
...пористой перегородкой для диспергированпя газового потока, снабженную обратным холодильником, загружают 10 лгл 98%-ного З-метилпиразола, 100 игл 65%-ной серной кислоты, 0,8 г сульфата марганца, 0,5 г хлорида хрома и прп температуре 75 С пропускают озонированный воздух или кислород, содержащий 1 - 8 об.% озона, Процесс заканчивает после поглощения 85 - 90 об.% озона от теоретически необходимого количества. Затем к оксидату добавляют 0,5 - 2 лгл бисульфпта натрия и нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра до рН 2 - 5. Реакционную смесь упарпвают досуха и экстрагируют 150 мл ацетона, фильтруют, остаток промывают ацетоном, потом ацетон отгоняют на водяной бане, Сухой остаток перекристаллизовывают из воды и сушат при 80 - 90 С. Получают...
Способ получения алкиловых эфиров 2 бензимидазолилкарбаминовой кислотыв п т ь. л1й -lknpto фуд (ilj«i(t-s шс
Номер патента: 453405
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Арифов, Атакузиев, Кадыров, Ордена, Османов, Хасанов, Шакиров, Юнусов
МПК: C07D 235/32
Метки: ilj«i(t-s, lknpto, »л1й, алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислотыв, фу»д, эфиров
...СцС 1 з, А 1 С 1 з, 8 г (0,1 г моль) цианамида кальция в 30 мл воды, поддерживая температуру смеси не выше 30 - 40 С в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количсством воды и объединяют с фильтратом, К промывным водам добавляют 5,4 г (0,5 г моль) о-фенилендпамина и концентрированной солянон кислоты до рН 5. Реакционную смесь нагревают при 75 - 85 С в течение 30 мин. При этом поддерживают рН 5 добавлением необходимого количества концентрированной соляной кислоты, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и осадок отделяют, промывают водой, ацетоном и сушат. Выход 8,6 г (90,5 дЬ от теоретически возможного), т. пл. 330 - 2 С.П р и м е р 2, В колбу, снабженную холодильником, мешалкой и трубкой для отвода...
Способ получения фторсодержащих галоидаминопиримидинов
Номер патента: 453406
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Ивин, Изобретени, Слесарев, Сочнлин
МПК: C07D 239/42
Метки: галоидаминопиримидинов, фторсодержащих
...в вакууме. 2,4- дифтор-дп (2-хлорэтил) амино-метилпиримидин - бесцветная жидкость, т. кип. 100 - 101/0,03 лслс рт, ст., пЯ 1,5095, т. пл, 20 - 21.3. 2,4-Дихлор.ди (2.фторэтцл) амино-метилпиримидин. Смесь 20 г (0,07 люля) 2,4-дио 15 2 О 25 4 О 4 О 45 5 О 55 оо 65 хлор-ди (2-хлорэтил) амино-б-метилпирими. дина, 50,5 г (0,40 лсоля) безводного фтористого серебра, 60 лсл абсолютного бензола кипя. тят 6 ч при перемешивании в темноте. Кристаллические соли серебра отфцльтровыкают, промывают эфиром, бензолом; ооъедсс. ценные фильтраты обесцвечивасот встряхиванием с небольшим количеством окиси алюминия и остаток после удаления растворителей из фссльтратов перегоняют в вакууме. Получают 10,9 г (58,3,/о) 2,4-дихлор-ди (2-фторэтил)...
Способ получения простых оксиэфиров сульфоланового ряда
Номер патента: 453407
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Безменова, Изобретени, Лурье
МПК: C07D 333/48
Метки: оксиэфиров, простых, ряда, сульфоланового
...реакционной смеси цс20 превышала 30 - 36 С, После прибавления всего количества хлоргидрина содержимое реактора перемешивают 2 ч прп 50 С. Избытокметилата натрия нейтрализуют концентрированной соляноп кислотой и хлорцд натрия от 25 фильтровывают. метанол упаривают в вакууме. Получают 16,8 г вязкого масла соломенного цвета,4-Метилоксисульфоланолвыделяют ва куумной разгонкой. Выход 11 г (66%) продукта30 с т, кип, 120 - 125 С (0,01 мм рт. ст.).453407 Предмет изобретения Составитель Т. ТитоваРедактор Т. Девятко Текред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлина Заказ 31/18 Изд. М 1928 Тираж 506 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5(0,22 моль)...
Способ получения фенилвинилциклосилоксанов
Номер патента: 453408
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Андрианов, Жданов, Малыхин
МПК: C07F 7/02
Метки: фенилвинилциклосилоксанов
...за ходом процесса получения фецилвпнилцпклосилоксацов легко осуществляется по изменению рН реакционной массы,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкои, обратным холодильником, защпщеннымп хлоркальццевы ми453408 Составитель М. Коротеевсхрсл 3. Тараненко Редактор Т. Девятко Корректор Л. Денисова Зака.) 642 Изд Лг 1981 Тн,рак 06 Подпнс,нос Ц 11 И 11 ПИ осуларствсшого котитета Совета Министров СССР ио дена)н изобретений и открытий Москва, К-Зо, Раушская иаб., л. 4/500 Г 1, тип Костро)аскОГО управленя Пвлательств, по)п 1 Гра(1)и)1:1 кп 1)иной тор)ов;П 1 трубками и механической мешалкой, иомеща)от 5,61 г (17,84 1,оль) 1,3-диокси,3-дифе(илдив(лдис(локсяи 1, 250 ял с(хого толуола и 2,82 г (35,68,яноль)...
Способ получения метилтрихлорсилана
Номер патента: 453409
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Андреев, Маслюков, Настасин, Остапенко, Фильченко
МПК: C07F 7/16
Метки: метилтрихлорсилана
...получения диметилдихлорсилана и метилтрихлорсилана взаимодейст вием хлористого метила с кремнемедной контактной массой в режиме кипящего слоя при температуре в реакционной зоне до 370 С. Для направления реакции в сторону образования диметилдихлорсилана применяют ряд 10 селективных добавок к контактным массам, Например хлористый цинк, металлический цинк, хлористый кадмий, смесь хлористых калия или натрия с хлористым цинком и т. д.Однако по этому способу метилтрихлорси лан получается со сравнительно невысоким выходом - до 20%. По предлагаемому способу для повышения выхода целевого продукта взаимодействие 20 кремнемедной контактной массы с хлористым метилом производится в присутствии титановой губки в качестве добавки к контактной...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 453410
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Луценко, Проскурнина, Чехун
Метки: соединений, фосфорорганических
...М. Коротеев Техрел 3. ТараненкоКорректор Л, Денисова Релактор Л. Емельянова Зак.с с 1 сс 1 Г 1 Ьл, Л. 1981 Тираж 506 Подписпое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иабд. 4/5Обл, тип. Костромского управления издательств, ио;шграфин и книккной торговли Реакции проводят в токе сухого аргопа. П р и м е р 1. Получение а, р- (дибутоксифосфпно) -а-цпанэтана. К раствору 11,0 г (0,031 моля) тетрабутилбисгипофосфита в 5 мл абсолютного эфира покаплям прибавляют 1,65 г (0,031 моля) акрилонитрила; наблюдается разогревание реакционной смеси до 44 С. Конец реакции определяют по исчезновению поглощения в области колебаний С=С-связи в акрилонитриле, присоединение...
453411
Номер патента: 453411
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Близнюк, Изобретени, Кирилина, Шинкина
МПК: C07F 9/16
Метки: 453411
...сульфецилхлорида готовят итем ирибавлеиия 0,02 г .поль хло ристзго сульфурила или хлора к раствору0,02 г поль р-меркаптоэтилового эфира трихлоруксусиой кислоть 1 в хлороформе при температуре мииус 35 - минус 25 С с последующим постепенны); доведением температуры 20 раствора до комнатной. По окончании прибавления раствора сульфенилхлорида температуру реакционной массы медленно в течение 2 - 2,5 ч доводят до комнатной. Перемешивают в этих условиях 1 ч, удаляют при 25 уменьшенном давлении газообразные и легкокипящие продукты реакции, а также растворитель и в остатке получают конечное вещество в виде слегка окрашенной подвижной жидкости. Выход количественный, ль" 1,5250; д 4 о 30 1,2960,453411 Найдено, %: С 32,29; 11 5,01; Р 6,83; 5...
Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот
Номер патента: 453412
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Ордена, Пудовик, Физической
МПК: C07F 9/24
Метки: диалкилфосфорных, кислот, оксиалкиламидов
...пывают триэтила После уд творител 30 (62% )где К - алкил; п=2,3.Эти соединения могут найти применекачестве полупродуктов в химии фосфорнических соединений.Известен способ получениядов диалкилфосфорных кислвием хлорангидридов пятивалс алканоламинами в присутК недостаткам известного спобразование смеси М- и Оных алканоламинов, что пониложняет выделение целевогоС целью повышения выходася новый способ получения одиалкилфосфорных кислот, затом, что алканоламины подвдействию с диалкилфосфитамреххлористого углерода в првания.Желательно проводить процесс при25 С. оксиалкиламиот взаимодейстентного фосфора ствии основания.особа относится фосфорилированжает выход и успродукта.продукта даетксиалкиламидовключающийся вергают взаимо- и в среде...
Способ получения диамидов алкилзамещенных тиофосфоновыхкислот
Номер патента: 453413
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Благовещенский, Дахнов, Изобретени, Нечеткий
МПК: C07F 9/44
Метки: алкилзамещенных, диамидов, тиофосфоновыхкислот
...ло.гь) тетраэтилдиамидотионфосфористой ггслоты и 12 г 10,12 ло.гь) метилметакрилата в 200 л,г безводного бензольнотолуольного растворителя прибавляют по 25 каплям при комнатной температуре, энергичном перемешиваиии в течение 30 лгин раствор 11,2 г (0,1 лоль) трет-бутилата калия в безводном безоле. Образующуюся соль через 1 ч разлагают 2,2 г (0,12 иго.гь) воды. Орга нический слой перегоняют. Выход техгшческо453413 Составитель М. КоротеевТсхрсд 3, Тараненко Редактор Т, Девятко Корректор Л. Денисова Заказ 642 Изд, М 1981 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии п книжной торговли 3го...
Устройство для контроля процесса сульфидирования
Номер патента: 453414
Опубликовано: 15.12.1974
Автор: Синебоков
МПК: G05B 11/00
Метки: процесса, сульфидирования
...к логическому блоку 7, и с входом датчика 8 загрузки продукта.Устройство работает следующим образом. В ксацтогеиаторподается щелочная целлюлоза и добавки ссроуглерода и растворигельиой щелочи. Полученная смесь перемешивается мешалкой с двигателем 2, мощность которого измеряется датчиком д. Вследствие неоднородности смеси потребляемая двигателем мощность зашумлеиа высокочастотной составляющей, которая фильтруется фильтром 4.1 о В зависимости от величины загрузки ксаитогенатора, определяемой при помощи датчика 8, выходной сигнал фильтра 4, поступающий ца вход масштабирующего преобразователя б, умножается иа различный коэффици ент. Характер зависимости коэффициента пропорциональности масштабирующего преобразователя выбирают так, что...
Способ получения структурированных полиуретанов
Номер патента: 453415
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Гинзбург, Кобрннскнй, Крупеникова, Мзобретепп, Синцова, Шварц
МПК: C08L 71/02, C08L 75/04
Метки: полиуретанов, структурированных
...СКУ, структурироваииого различиымц453415 2. гг=4 К 1 - С 1; К - С 4 Нв 3. г=2 К - Вг; К 2 - С 4 Нз 4. п=3 К, - ОН; К 2 - СаН(т 5. п=2 К, - Вг; К, - СвНт пропзводнымн пол ноксибензиловых эфиров(ПОБЭ) указанной формулы, где 1. а=3 К, - ОН; К 2 - С 4 Нв Табли ца 1СОСТАВ РЕЗИН НА ОСНОВЕ СКУ, СТРУКТУРИРОВАННЫХРАЗЛИЧНЫМИ АГЕНТАМИ ВУЛКАНИЗАЦИИ ПРИ 160 С Количество, вес. ч Материал 1 ) 2 ) 34 ) 5 100 100 100 100 100 СКУ.8Стеариновая к-таПОБЭ 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 ПОБЭ клорироваииыйПОБЭ брогиироваиныйЛэросил 175 8 252 О10О1 О1 О Предел прочности ирирастяжении, кг/см"Удлинение, ,отоси гсльиое 242 69 173 136 775 740 1000 840 18 оста гочиос Сопротивление ряздиру,к гс/с ги Плотность, гси 15,2 1,32 14,2 1,30 224 1,39 Твердость по ТМТвердость...
Способ получения нитрилсилоксановыхполимеров
Номер патента: 453416
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Долгов, Изобретени, Карлин, Милешкевич, Южелевский
МПК: C08G 77/08, C08G 77/26
Метки: нитрилсилоксановыхполимеров
...Полученный полимер имеет арактеристическую вязкость 0,1. Полимер полностью стабилен при хранении на возлуе: изменения вязкости не происодвт. Потери веса полимера при термогравиметрическом анализе в условиях 250 С в течение 0,5 ч. составляют 6,1 вес. %.Корректор И. Позняковская Редактор Т. Девятко Заказ 70713 Изд. Мо 1979 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В колбу загружают 168,5 г гомогидролизата метил+цианэтилдихлорсилана с исходной вязкостью 927 сП (содержание гидроксильных групп 1,56%) и 1,76 г (1,5 вес. %) раствора триметиламина в 1,2- эпоксипропане, Обработку проводят при 55 С и...
Холодная асфальтобетонная смесь
Номер патента: 453417
Опубликовано: 15.12.1974
Автор: Захаров
МПК: C08L 95/00
Метки: асфальтобетонная, смесь, холодная
...Кроме того, в процессе приготовления холодных асфальтобетонных смесей приходится нагревать исходные материалы до 90 - 110 С, что снижает срок службы смеси- тельных установок и увеличивает расход топлива.Цель изобретения - повысить порочность, водоустойчивость и адгезию покрытия, а также обеспечить возможность смешения компонентов при 50 - 60 С.Достигается это тем, что омесь содержит в качестве связующего жидкоитмм поиже.ной вязкости н дополнительно эпоксидную смолу с отвердителем при следующем соотошеннн компонентов, вес. ч.:Битум жидкий пониженнойвязкости 4,0 - 6,0Наполнитель 100,0 Эпоксидная смола 0,2 - 0,6 Отвердитель 0,04 - 0,12 П р н м е р. Для получения холодной асфальтобетонной смеси была использована 5%-ная добавка эпоксидной...