Патенты опубликованные 25.03.1974

Страница 13

Способ получения щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 420610

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Арестова, Герасимчук, Потапенко

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C25B 3/02 ...

Метки: кислоты, щавелевой

...центрифунированием.Летучие кислоты концентрируются в анодной камере, а катионы - в рассольной с образованием раствора едкого натра, используемого для,варки целлюлозы.Предложенный способ позволяет ликвидировать стадию отгонки летучих кислот, стадии, связанные с кристаллизацией сульфата натрия, и использовать как органическую, так и минеральную части черного щелока.Пример, 700 мл чепурного сульфатного щелока (уд. вес. 1,082), содержащего 145,0 г/л сухих веществ, 82,2 г/л органических веществ и 62,8 г/л минеральных веществ, подвергают электродиализу в электродиализаторе, состоящем из 7 камер с набором чередующихся катионообменных и анионообменных мембран МКи МА,при плотности тока 93 ма/см в течение 6 час,рН среды черного щелока...

Способ получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 420611

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Ивановска, Изобретени, Колодина, Сембаев

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...36,9 л о-ксилола,420611 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Н. Джарагетти Техред Л. Богданова Корректор Т. Хворова Заказ 2044/11 Изд, Мо 539 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Получают 38,8 г фталевого ангидрида, что составляет 75% от теоретического в расчеге на поданный о-ксилол и 105 вес,. Полученный фталевый ангидрид имеет коэффициент нейтрализации 83 и т. пл, 131,5 С.Выход малеинового ангидрида 3 - 15 от теоретического в расчете на поданный о-ксилол.Общая конверсия о-ксилола 95,7%, П р и м е р 2, Опыт проводили на том же катализаторе, что и в примере 1.В реактор подавали смесь о-ксилола, воздуха,...

420612

Загрузка...

Номер патента: 420612

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Гнедин, Изобретени, Коростелева, Максичева, Степанова, Ходкина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: 420612

...и позволяет получать с высоким выходом (85%) ценные для народного хозяйства продукты.П р и м е р 1. К расплаву 200 г дихлоргидрида изофталевой кислоты при 60 - 5 С в течение 1,5 - 2,0 час добавляют 204,6 мл аллилового спирта, Реакционную массу выдерживают при 5 С в течение 5 час.Количество выделившегося НС 1 66,0 г (91,8% ). Из продуктов реакции после нейтрализации их водным раствором щелочи и перегонки в вакууме выделяют 172,5 г (69,5%) диаллилового эфира изофталевой кислоты с т. кип. 173 - 15/ мм рт. ст.; и о 1,5240 (литературные данные 1,5248); кислотное число 0,35; число омыления 460 (рассчитано 450).Найдено, %: С 67,95; 67,88; Н 6,20; 6,2, С 14 НО,.Вычислено, %: С 68,29; Н 5,69. Пример 2, К расплаву 200 г дихлорандрида изофталевой...

Способ получения 1, 2, 5, 6-тетрахлор-4, 8-динитроантрахинона или 1, 2, 7, 8-тетрахлор-4, 5-динитроантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 420613

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Алтухов, Большаков, Куйбышевский, Сушков

МПК: C07C 201/12, C07C 205/47

Метки: 5-динитроантрахинона, 6-тетрахлор-4, 8-динитроантрахинона, 8-тетрахлор-4

...фосфора и 5 г соот ветствующсго диокситетранитроантрохинона. К полученной суспензии при 42 - 44 С прпкапывают 2,5 мл пиридица, массу нагревают до 100 - 105 С и вьдсржцваот прп персмешпвации 1,0 час, 30 По окончании выдержки реакционная масса представляст собой раствор продуктов 1 или 11 - 1,2,5,6-тстрахлор,8-динитроантрахинона плп 1,2,7,8-тетрахлор,5-динитроантрахинопа в цзбыпгочной хлорокисп фосфора и продукта ес прсвращснцй. Этот раствор охлаждают до комнатной температуры, переливают пз реактора в капельную воронку и медлепи прпкапывают к 700 - 800 мл холодной воды, находящейся в стакане и перемешивасмой мешалкой. Прц этом наблюдается нскоторьш разогрев жидкости в стакане за счет теплоты реакции хлорокцси фосфора с водой и...

Способ получения нитросульфомалеиновогоангидрида

Загрузка...

Номер патента: 420614

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Жуков, Неводчикова, Паевой, Панаева

МПК: C07C 201/12, C07C 303/02, C07C 309/12 ...

Метки: нитросульфомалеиновогоангидрида

...до 0 - 3 С и прн этой температуре начинают подавать через барботер сухую смесь окиси и двуокиси азоа (полученную прц действии концентрированной серной кислоты ца насыщенный водный раствор цитрцта натрия). Температура сразу же начинает повьццаться. Путем охлаждения льдом и регулирования скорости подачц ццтрОзцых газоВ температуру в процессе ре 11 к ции поддерживают це выше 15 С, преимущественно 5 - 10 С. Через 5 миц после начала реакции цачицаОт выпадать белые крис таллы, при этом реакционный раствор становится зеленым.Конец реакции характеризуется прекращением повышения температуры, Через час подачу окислов азота прекращают и отфильтровывают белые кристаллы. Осадок на фильтре промыва 1 от цитромеганом (25 мл) и дважды (ПО 20:,1 л)...

Способ получения 2, 4-динитро-3-амино-к фенилгидроксиламина12предлагается способ получения нового соединения — 2, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе,

Загрузка...

Номер патента: 420615

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Всесоюзный, Гитис, Грудцын, Каминска, Каминский, Лакомова, Проектный

МПК: C07C 239/10, C07C 239/16

Метки: 4-динитро-3-амино-к, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, быть, использовано, которое, может, нового, органическом, синтезе, соединения, фенилгидроксиламина12предлагается

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Применение алко гол ята щелочного металла позволяет в мягких условиях провести замещение не только алкоксигруппы, но и атома водорода ароматического кольца в положении 3. Образующийся при этом промежуточньш комплекс 1, имеющий, по-видимому, строение дисоли хинолодинитрокислоты, превращается при действии воды в натриевую соль 2,4-динитро-З-аминоЧ-фенилгидроксиламина 11, из которой при обработке кислотой легко выделяется свободный 2,4-динитро-З- аминоч-фенилгидроксиламин. При замене метоксигруппы в 2,4-динитроанизоле на другие алкилы выход целевого продукта уменьшается в ряду ОСНОС,Н ОСзН 7, О-СзН, и др.П р и м е р. К 1 г...

Способ получения дициклогексиламина

Загрузка...

Номер патента: 420616

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Друз, Лакеева, Ольский

МПК: C07C 209/72, C07C 211/35

Метки: дициклогексиламина

...нитробензола, который желательно брать в количестве 0,01 - 1 вес. %.П р и ме р. Гидрирование анилина осуществляют на катализаторах никель на асбесте и палладий на асбесте, приготовленных по Зелинскому, при 180 С в лабораторной установке проточного типа с непрерывной подачей вещества в токе водорода. Изменение активности катализаторов и выходов продуктов в ряде последовательных опытов показано в табл. 1, 2 и 3.420616 Таблица 2Влияние количества опытов на потенциал катализатора палладий на асбестеи на выходы продуктов гндрирования анилина в отсутствие и в присутствииразличных количеств нитцобензола, температура 180 С Выход продуктов гидрирования, о,Исходный потенциал катализатора, мв Последовательно проведенные опыты продолжительностью 2...

Способ получения 2, 2-яс-

Загрузка...

Номер патента: 420617

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Викулова, Гудалина, Кемеровский, Марков, Химической

МПК: C07C 213/02, C07C 215/82

Метки: 2-яс

...образование побочных продуктов. Проведение процесса в водцо-щелочной среде, содержащец поверхностно-активцое 10 вещество, позволяет более равномерно распределить катализатор в реакционной среде и увеличить полноту восстановления.П р и м е р 1. 19,7 г (0,086 моля) дпфецилолпропана растворяют при перемешцваццн в 15 98 мл ледяной уксусной к 1 слоты, Раствор охлаждают льдом до 10 и в течение 1,5 час прикапывают 15,4 мл 54 фо-ной азотной кислоты (0,1/5 моля), поддерживая тезптерагуру реакционной массы равной Ы - 1 О. Массу переме шивают еще в течение 2,5 час, огфильтровывают выпавший осадок, промывспот его 20 мл уксусной кислоты, 80 мл веды и высушивают при 100=. Получают кристаллы желтого цвета 2,2-бис- (3-нцтро-оксцфеццл) -пропана с...

Способ получения гексаметилентетрами нал кил резорцинов

Загрузка...

Номер патента: 420618

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Бухтеева, Пурре, Тсеп

МПК: C07D 487/18

Метки: гексаметилентетрами, киль, нал, резорцинов

...углеводородом может служить хлороформ, дихлорэтац, дцхлорпропац, трцхлорэтац и т. п. Оптимальцым растворителем является хлороформ.15 Способ позволяет получать с высоким выходом и хорошего качества малекулярцые комплексы гексаъетлецтетрамцца ц алкилрезорцицов, например, слаццевых алкипрезорцицов, что расширяет сырьевую базу ц удешевляет 20 производство целевого продукта.Пример 1. В аппарат с мешалкой подают нагретые до 55 40%-цый раствор в хлороформе слацпсвых акцлрезорцццов (т. кип.275 - 290", содержацце 5-метцлрезорцица 25 -50,о) и 8,5", -цый расвор в хлороформегексаметцлецтстрамцца в эквцмолекулярцых количествах. После образовация молекулярного комплекса реакццоцц о смесь, содержащую 127 О суспецдцроваццоц...

Способ получения -карбамоил-ы-алкиларил-аминокетонов

Загрузка...

Номер патента: 420619

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Баскаков, Головко, Киселева, Томина, Фадеева

МПК: C07C 275/12, C07C 275/38, C07C 275/50 ...

Метки: карбамоил-ы-алкиларил-аминокетонов

...и 10% НС 1) в 100 мл хлороформа (диоксана, бензола или серного эфира) растворяют с 1,3 мл (1,1 г;0,011 М) триэтиламина и 1,68 г (0,011 М) о-хлорфенилизоцианата, приливая поочередно реагенты по каплям при температуре от 0 до + 10 С. Затем температуру реакционной смеси поддерживают в течение 2,5 - 3 час. в интервале 50 - 60 С (в случае эфира - при его кипении). Контроль за течением реакции осуществляют методом тонкослойной хроматографии аналогично примеру 2, Последующая обработка реакционной массы полностью та же, что и в примере 2.Результаты после двух кристаллизаций из спирта: т. пл. 177 С, выход 72%; хн 3420;3470; кнсо 1540; сене - со 1685 см - .Элементарный анализ: СеНзИгОгС Найдено, %: И 10,19; 10,10; С 1 12,75 Вычислено, 9 ою. Х...

Способ получения селеносемикарьазида

Загрузка...

Номер патента: 420620

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Грошев, Цуркан

МПК: C07C 281/06, C07C 391/00

Метки: селеносемикарьазида

...спосооу получсиия селепссемикдрбязиля, который находит широкое и.и.;с еппе в фотографии, и, кроме;ого, третСтавляст ип.срсс как промежуточное ссе.Ипе в топком орг цическом сиптезе.ИзВестеп споссо пслучени селепссемикдрбязида из селе оциа ята калия через селепоссмикарсазопы ъ 5 сляпсгс яльлеи,д или 5 ге тспц ИУтез Вз.мОДсйсви: с Г ДРзипсз, с 10 цельО От "еплсп ия ссз д :2 к 2 рбс пи, ЬИОГО ссе" дииенит, однако вьг;сл целевого прслук, па последией с-,алии, которая О 5 тределяс:ся рв 550 Весиса селепсссмике рсдзсп-, - Гилрдзип-сслсносемпкарбазид+ азин, составляет не более 15 26%.С целью повьццепия Выхода е.свого продукта, селеноссмкарсзсн ацетопа полВерГ 51- ют вздиъ 5 одействио с феиилгилразшгом в спиртовой среде. 20Для...

420621

Загрузка...

Номер патента: 420621

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова, Сибирского, Способ

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: 420621

...прпкапывают 256 г (1 г моль)5 сс,Д,Д,Д-тетрахлорэтилбутилсульфида в 200 млметанола и 70 мл уксусцои кислоты. Реакцияэкзотермичцая. Охлаждают ца водяной бане.После обработки, вакуумной разгоцкой выделяют 166,5 г (90%) при т. кцп, =68/2 мм0 рт. ст. и" = 1,5130; сто = 1 1678 ЛИо47,64; ЛИо,47,06.Найдено, %: С 38,31; Я 16,85,Сб 10 С 125.Вычислено, ",: С 1 38,30; Я 17,32,П р и м е р 2. 1-Б тилтио-изопропилтиоацетилец. Смешивают 12 г р,р-дихлорвинилизопропилсульфида, 7,5 мл (6,3 г) ц,-бутилмеркаптапа и 9 г прокаленного едкого кали (избыток 1,2 г). Нагревают при перемешивациив колбе с обратным холодильником при 90 -110 С в течение 4 - 5 час. Затем промываютводой, экстрагируют эфиром, сушат МАМБО,.После отгоцкц растворителя перегоцкоц...

Способ получения р-кетосульфидов

Загрузка...

Номер патента: 420622

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Абашев, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 319/20, C07C 323/22

Метки: р-кетосульфидов

...цинка в органическом растворителе, например в этилацетате,ИК-спектры полученных р-кетосульфидов показывают интенсивное поглощение карбонильной группы в области 1705 - 1725 см -и слабое поглощение С - 5 - связи прц 600 - 700 см - .Предлагаемый способлцеццюи позволяет получать це. с вы ходом 60 - 82%.П р и м е р 1. Синтез 1-(бутилтио) -2-этцлгекса нон а.В трехгорлую колбу вносят 0,15 г-атомацинка и покрывают этилацетатом, При пере мешивации прпкапываюг смесь, состоящую цзсс-бромдипропилкетона (0,1 г-м) и хлорметилбутилсульфида (0,1 г-м), По окончании реакции смесь нагревают 10 мин, охлаждают, а затем разлагают 10% соляной кислотой, орга нический слой промывают 10% растворомХаНСОз, водой и сушат прокаленным,ха 2504, После отгоцки...

Способ получения карбалкоксиметилциклоалкилсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 420623

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Гусейнов, Кулиев, Мамедов, Мирзоева

МПК: C07C 319/18, C07C 323/52

Метки: карбалкоксиметилциклоалкилсульфидов

...при нагревании предпочтительно при 80 - 90 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта 75 -П р и м е р 1. Получение кар лциклогексилсульфида.К 9 г (0,11 г моль) циклогексена при комнатной температуре по каплям прибавляют 14,8 г (0,1 г моль) н, бутилового эфира тиогликолевой кислоты. Реакция сопровождается выделением тепла. Смесь нагревают при пере мешивании до 80 - 90 С в течение 3 час, затем перегоняют. Выход целевого продукта 19,6 г (85% от теоретического), Т. кпп. 115 - 116 С/О 6 мм рт. ст.; с 14 о - 1,0130 п - 1 4843. МКв. найдено 65,09; вычислено 65,07.Найдено, %: С 62 33; Н 9 80; 5 14 09,СЧ СО сР 3 3 СС СЧ м СЧ СО чф м С;4 м 3 3 о СЧ 3 О О о 3 Г) СС ц м 03 О О 3 О ь м м гь 3 м С...

Способ получения 1-триалкилстаннил-3-глицидилоксипропена-1

Загрузка...

Номер патента: 420624

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Азербайджанской, Мамедов, Рзаев, Садых, Сумгаитский

МПК: C07D 303/20

Метки: 1-триалкилстаннил-3-глицидилоксипропена-1

...в триалкилгидростаннилировании непредельных эпоксидов в присутствии радикальных инициаторов.По предлагаемому способу пропаргилглицидиловый эфир подвергают взаимодействию стриалкилгидридстаннаном в присутствии динитрилазоизомасляной кислоты при 85 - 140 С.Целевые продукты выделяют известными способами.Основываясь на известной реакции, предлагаемый способ позволяет получить новые непредельные оловоорганические эпоксидные 25соединения, которые могут найти применениепри получении привитых сополимеров с оловоорганической и эпоксидной группой в цепи,а также в качестве стабилизаторов и биоцидовдля многих полимерных материалов. 30 р 2. Смесь 5,6 г (0,05 г моля) про 1 идилового эфира 12,4 г (0,05 г мопропилгпдридстаннана (т. кип. 80 - рт. ст.)...

420625

Загрузка...

Номер патента: 420625

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Асланов, Каримов, Садыков, Сафаев, Ташкентский, Файзиез

МПК: C07D 211/98

Метки: 420625

...мешалкой прикапывают раствор 13,8 г (0,2 моля) азотистокислого па,- рия. После внесения азотистокислого натрия содержимое колбы продолжают перемешивать мешалкой в течение еще 2 час, охлажлая ледяной водой, Реакционную смесь оставляют на сутки при комнатной температуре. За)с.;) з реакционную смесь прибавляют 10%-ный раствор едкого патра ло слабокислой реакции(рН 3) и извлекают серным эфиром до отрицательной реакции алколонлов. Растворнтель5 высушивают нал сульфатом натрия. Послеотгонки растворителя продукт очищают, пропуская через колонку с активной окисью алюминия.В качестве растворителя применяют сухой10 серный эфир.Выход 13,8 г (97,20% от теоретического)Х-нитрозо-метплппперплиг а.Ру - 0,86; система: бензол+эфир+а420625 Предмет...

Способ получения 3-(, -дизамещенных амино)-тропидинов

Загрузка...

Номер патента: 420626

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Всесок, Глушков, Институт, Корецка, Марченко

МПК: C07D 451/04

Метки: амино)-тропидинов, дизамещенных

...0,05 г и-толуолсульфокислоты в 50 мл сухого бензола вносят 30 смз (22,5 г) цеолита типа МаА-ТМ, предварительно обезвоженного в вакууме (2 мм) при 300 - 320 С в течение трех часов. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 45 час, цсолнт отфильтровывают, промывают сухим бензолом, раствор упаривают на водяной бане в вакууме, оста ток перегоняют, собирают фракцгпо с т. кип.140 - 142 С/9 мм рт. ст. Выход 3-(гч-пиперидино) -тропидина 8,33 г (40,4% ); и р 0 1,532; ИК-спектр, С= С - Лг: 1620 см-; Уф-спектр (спирт) Хааке 230 нм (1 д е 3,8681); Ь,.333 нм (1 дв 2,7404).Найдено, %: С 75,66; Н 10,75;13,60.С 1 зНЛеВычислено, %: С 75,68; Н 10,75; М 13,57. Пример 2. Получение 3-(Х-морфолншо)- тропидина,13,92 г (8,1 моль) тропинона, 13,07...

Способ получения производных 2, 2, 5, 5тетразамещенных з имидазолин-1-оксилов

Загрузка...

Номер патента: 420627

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Володарский, Новосибирский, Севасть

МПК: C07D 233/06

Метки: 5тетразамещенных, имидазолин-1-оксилов, производных

...тветствую- азамещенде органинзола, ацееняют, наое 1 линаител ве ок Вычислено, %. С 72,7; Н 8,3; И 12,130 УФ-спектр Хмакс. нм (1 о е): 246 (4,1) бретение относитсян стабильных иминокв у имидазолина,естен способ пол2,2,6,6 - тетраметил- оксокислением соответствуюна.Применение известногония соответствующих гидримидазолина привело кстабильных иминоксильньдающих более ценныминению с известными.Описывается способ пол2,2,5,5-тетразамещенных - 3силов общей формулы С 1-11,О С 71,9; Н 7,8; , нм (1 о в):24 исление 1-окси нил-имидазол а 1 приводит - 5-этил-фен б) с выходом 9. Джарагетти едакт аказ 2037/14 Изд,616 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5одписно...

Способ получения 2-арил-1, 2-дигидрохиназолинов1изобретение относится к новому способу получения новых замещенных 1, 2 дигидрохиназолинов, которые могут еайти применение как промежуточные продукты для синтеза ф

Загрузка...

Номер патента: 420628

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Онкщенко, Ростовский, Тертов

МПК: C07D 239/74

Метки: 2-арил-1, 2-дигидрохиназолинов1изобретение, дигидрохиназолинов, еайти, замещенных, которые, могут, новому, новых, относится, применение, продукты, промежуточные, синтеза, способу

...в известные соединения,П р и м е р 1. К фенилмагнийбромиду, полученному из 1,04 г (0,043 г атом) магния и20 6,8 г (0,043 г моль) бромбензола в 15 мл эфира, в атмосфере азота приливают 10 мл 1,2-диметоксиэтана и раствор 3 г (0,014 г моль)1-бензилиндазола в 10 мл толуола, Смесь кипятят при перемешивании в течение 2 час25 30 мин, затем охлаждают и обрабатывают20 мл 25%-ного раствора хлористого аммония,Органический слой отделяют, промывают водой и при 150 - 200 мм рт. ст. отгоняют большую часть растворителей. К остатку добавля 30 ют 30 мл петролейного эфира, после чего вы420628 Предмет изобретения 10 20СНАг 25 Составитель Б. Чернов Техред Т. Миронова Корректор О. Тюрина Редактор Н. Джарагетти Заказ 2037/5 Изд.616 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ...

Способ получения n-(3-aлкилтио)-этилтриазолов

Загрузка...

Номер патента: 420629

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Домнина, Ким, Махно, Скворцова

МПК: C07D 249/08, C07D 249/18

Метки: n-(3-aлкилтио)-этилтриазолов

...формулы К - 5 Н,где К - низший алкил, в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при нагреваниь Процесс проводят в замкнутой системе преимущественно прп 50 - 70 С в течение 18 -24 час. Выход целевых продуктов составляе50 - 70% от теоретического. 10 Пример 1. Смесь 2,17 г М-винилбензотриазола, 2,28 г пропилмеркаптана и 0,03 г динитрила азоизомасляной кислоты (ДИНИИЗ) выдеркивают в ампуле при 60 С в течение 24 час, Разгонкой в вакууме полу.чают 2,01 г (70% от теоретического) Х-(р.пропилтио)-этплбензотриазола с т. кип. 187 - 188%4 мм рт. ст.; д" 1,1279; и,5763. Мйг 64,96.Найдено, %: С 5,65; Н 6,84; 5 14,48.20 С и Н 15 Хз 1.Вычислено, %: С 59,70; Н 6,83; Ь 14,49.Мйв 6482.420629 Найдено, о/,: С 61,08; Н 7,24; Ь 13,10.СлНпКзВычислено, %: С...

Способ получения нитрофениламиносульфоланов или соответствующих сульфоленов

Загрузка...

Номер патента: 420630

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Безменова, Изобретени

МПК: C07D 333/48

Метки: нитрофениламиносульфоланов, соответствующих, сульфоленов

...или сульфоленами в избытке амина или в присутствии акцептора галоидводорода, в,качестве которого используют КеСО, или Ма НСОэ при 100 - 150 С.П р и м ер 1, В реакторе, снабженном обратным холодильником и мешалкой, растворили 1,5 г (0,01 моля) 3-метиламиносульфолана и 2,0 г (0,01 моля) 2,4-динитрохлорбензола в 10 мл диоксана. К раствору добавили 0,84 г гидрокарбоната натрия и при интенсивном перемешивании нагревали реакционную массу при 110 в 1 С в течение 4 час. Растворители отгоняли, остаток промывали водой и кристаллизовали из водного ацетона.Пример 2. 3,0 г (0,02 моля) сульфоланил-аминометилена и 1,6 г (0,01 моля) 4-нитрохлорбензола нагревали при 130 С в течснпс 8 час.После охлаждения реакционную массу промывали водой и остаток...

Способ получения дисульфидов сульфолановогоряда

Загрузка...

Номер патента: 420631

Опубликовано: 25.03.1974

МПК: C07C 319/24, C07C 323/65

Метки: дисульфидов, сульфолановогоряда

...выделением це звестным способом.Окислительную конденсацию сульфоланилмеркаптана преимущественно проводят при5 20 - 50 С.В качестве окислителя используют перекисьводорода, гипохлорит натрия, йод.Выход целевого продукта 70 - 80% .Пример 1. Смесь 224 г сульфоленав10 500 мл воды и 500 мл 25%-ного гидросульфида натрия нагревают при 50 - 60 и энергичном;перемешивании в течение 8 час, затем креакционной массе в токе воздуха медленноприкапывают соляную кислоту. Лучше ис 15 пользовать для окисления изоыток (1: 1,5)гипохлорита натрия, Осадок 3,3-дисульфоланилдисульфида отфильтровывают и кристаллизуют из ацетона, т. пл. 125 - 127.Найдено, %: С 31,92; Н 4,59; Я 42,30,20 С 8 Н,28404.Вычислено, %: С 31,77; Н 4,67; Я 42,40.Выход 70 - 80%,Прим е р 2. В...

Резиновая смесьв п т 5

Загрузка...

Номер патента: 420632

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Вольченко, Изобретени, Литвинова, Напольсккх, Соколов, Тартаковска, Толстухина

МПК: C08K 11/00, C08K 5/01, C08L 9/00 ...

Метки: резиновая, смесь•(v

...вес которой 180 - 220, кинсматическая вязкость при 50 С - 9 - 90 сст, плотность при 20 С - 1,04 - 1,07 г/см, ачало перегонки - 250 - 260"С, от В. Я. ЧдСкий, Р. 3. Тартаковскаяих, Р. Л, Вольченко, Т. В. ЛитвиновТолстухинальский углехимический и тутиновых технических издел гон прн 300 С - 30 оо.оо, температура вспышки - 130 - 135 С, температура застывания - 30"С, зольность менее 0,1 Ъ, данные кольцевого е)ндлнз 1, сре.ее число колец 2,2 - 2,3, содержание углерода в кольцах 75 - 80 ол), содержас углсро. д в цспн - 25 - 20", число д.о);ов углерода в цсп 11 - 12.С.;Ола ТФД хорошо совмец,де)ся с каучукамн бутддне 11 и, нльым СКН, наиритом, на) урал ьнь)1 к 1 1 хо 11, Оутд 1 е 1 сИрольнь 1 м СКУНС-Ю АРК -15.с 1 слд я ля,.ся...

Устройство для непрерывного выделенияполимерных материалов из их эмульсийили растворов

Загрузка...

Номер патента: 420633

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Алимов, Доманский, Курицын, Мкртч, Туровский, Федоров

МПК: B01J 19/18

Метки: выделенияполимерных, непрерывного, растворов, эмульсийили

...валками 1 и срезающими ножами 2, прямоугольного короба 3 с внутренним и продольными перегородками 4 и нижними гидравлическими затворами 5, ЗО распределительных труб 6, торцовых уплотнений 7 и поддона 8.Устройство работает следующим образом.Переливаясь через затвор 5, эмульсия полимера равномерно поступает на обогреваемую поверхность валков, вращающихся навстречу друг другу, При контакте с горячей поверхностью, нагретой выше температуры кипения эмульсии, происходит интенсивное вскипание последней и высадка основной части полимера на поверхность валков Одновременно в обье. ме, ограниченном валками и внутренними пе. регородками 4, образуется структурная дина. мическая пена.Высаженный па поверхности валмер полностью осушается и...

Способ получения полиметилметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 420634

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Миловска, Скворцевич

МПК: C08F 120/14, C08F 4/52

Метки: полиметилметакрилата

...в толуоле (0,5 ммоль). Содержимое ампулы размораживают и выдерживают 30 мин при комнатной температуре. Во вновь охлажденную в жидком азоте ампулу конденсируют 2,66 мл (25 ммоль) ЧМА, Ампулу отпаивают и помещают в термостат с температурой минус 50 С. Через 10 мин полимеризацию прекращают, вводя в ампулу раствор подкисленного спирта. Полимер осаждают петролейным эфиром, фильтруОт н сушат в 10 вакууме до постоянного веса. Выход полимера1000(,.Свойства полимеров, полученных в примерах 2 - 8, приведены в таблице, Использовали кетодикг, сНагО Нчн ю Описаннон.15 Из таблицы видно (см. примеры 5 - 8), чтонеооходнмо соблОдать указанные условия, а именно процесс следует проводить при низкой температуре и соотношении компонентов 2....

Способ получения сополимеров винилид енхлорида

Загрузка...

Номер патента: 420635

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Борисова, Иванов, Ордена, Физической, Шулындин

МПК: C08F 214/08

Метки: винилид, енхлорида, сополимеров

...60 - 90 С), О Пример 1. В стеклянную ампулу загрукают 7,0 г 2,3-лц-(лцэтцлфосфон)буталиена,3, 6,25 г вцццлцлецхлорпла (молярцое соотношение 1: 3) и 1,о от веса моцомеров инициатора - лицц 1 рцлд азо-Оис-изомасляцой 5 кислОты. Ампулу здмОражнвдют, Вакуф"1 мир 1- от и запдцвают. После этого ее помещают в термостдтируемый сосуд прц ОС. Через 18 час ампулу вскрываот, образовавшийся сополимер очищают персосджлецием цз тет- О рагилрофурацд в петролейцый эфир. Выхолсополимера 11,75 г (88,8 ОО), солержание фосфора в нем 9,94%; характеристическая вязкость (т 11 =0,25 (в тетрагилрофуране прп 25 С); температура стекловация 20 С; темпе ратура тек чес:и 60 С.П р и м е р 2, В ампулу загружают 5,7 г 2,3 ли- (лиэтилфосфоц) -буталиеца,3, 3,95 г...

Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 420636

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Булевска, Дильман, Изобретени, Кропачев, Цепелован

МПК: C08F 226/10, C08F 8/00

Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически

...Техред Е. Борисова Корректор М, ЛейзерманЗаказ 1984/4 Изд. Ма 698 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 в 30 мл с кого диметилформамида (ДМФ) дооавляют .,2 мл сухого триэтиламина и 0,05 мл из обутилового эфира хлоруголь ной к 11 слоть Р 1 перевешиваОт в течение Одного часа прп охлаждении льдом. К полученному полимерному смешанному ангидриду при охлаждении добавляют раствор 1 г бычьего АКТГ и 90 мл сухого ДМФ, Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час при охлаждении и оставляют на ночь в холодильнике. Зачех отфильтровывают осадок, а филь- трат ос 11 гкда 1 от диэтиловым эфиром, Продукт очищают...

Способ получения полимерных n-окисей

Загрузка...

Номер патента: 420637

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Безродных, Ениколопов, Изобретени, Каспаров, Некрасов, Пущаева, Тарасенко

МПК: C08F 8/06

Метки: n-окисей, полимерных

...в холе синтеза.Экспериментально физиологическую активность проверяли на полимерной М-окиси 1,2- этилецпиперидица параллельно с Х-окисью поли-вицилпиридина, Согласно полученным данным эффективность противофиорозного действия полимера отчетливо превосхолит активность М-окиси поли-винилпиридпна. Положительное действие препарата сочетается с отсутствием нежелательных осложнений, в то время как при применении Х-окиси поли-ви нилпиридина наблюдаются дистрофические изменения во внутренних органах (сердце, печень, селезенка, почки) с резко выраженными сдвигами в стороны окислительцых процессов, особенно в поздних сроках применения пре паратов. Прц употреблении М-окиси поли,2 этиленпиперцдцца наблюдается четко выраженная (по сравнению с группой...

Полимерная композиция для изготовлепия носителей звукозаписи

Загрузка...

Номер патента: 420638

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Даниэл, Жло, Изобретени, Кейв, Клопова, Розенберг, Смирнова, Старков, Успенска

МПК: B29D 17/00, C08L 23/08, C08L 27/06 ...

Метки: звукозаписи, изготовлепия, композиция, носителей, полимерная

...- улучшение звуча сителей звукозаписи.Для этого в качестве сополимера виц тата применяют омылеццый сополимер ацетата с этиленом, имеющий степень ления 15 - 50% и содержащий 8 - 25 звеньев этилена.Сополимер вводят в количестве 5 - 25 на 100 вес. ч. поливинилхлорида.Пример 1.Рецептура композиции, вес. ч.Поливинилхлорид 1Сополимер винилацетата сэтилецом со степенью омылеция 15 % и содержаниемзвеньев этилена 8 вес,%Двуосновцой стеарат свинцаКраситель - зеленый фтало- циациновый По этои рецептуре изготавливают композицию в смесителях тяжелого типа Бенбери с оследующей грацуляцией при 165 - 175 С. Поозрачные грампластинки ярко420638 Показатели Пример 1 Пример 2 Уровеньф Шума да 53,555 53,555 Таблица 2 11 ример 4 Пример 3 Показатели До...

Армированный стальной сеткой прокладочныйматериал

Загрузка...

Номер патента: 420639

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Новосельцева, Полунина, Порошин

МПК: B32B 15/00, C08K 7/12, C08L 61/32 ...

Метки: армированный, прокладочныйматериал, сеткой, стальной

...связующим - натуральным каучуком.Известный прокладочный материал имеет ряд недостатков; недостаточная стойкость к агрессивным средам; пригорание к уплотцяемым поверхностям; жесткость материала, требующая высоких усилий затяжки.Для повышения стойкости материала к действию агрессивных сред и упруго-эластических свойств предлагается в качестве связуюгцего для пропитки асбеста использовать смесь бутанолизированцой меламиноформальдегидцой смолы, растворенной в бутаноле с бутадиен-аметилстирольцым каучуком в оптимальцом количественном сочетании.Состав предлагаемого материала, вес.% Армированный стальной сеткойцый материал имеет следующие фцические показатели:удельный вес 2,3набухание за 24 час, %:О водакеросинмасло МС прц 150 Супругая...