Способ получения нитрофениламиносульфоланов или соответствующих сульфоленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 420630
Авторы: Безменова, Изобретени
Текст
О П И С А Н И Е п 11 42 ОЬЗОИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СФВэтским Социал истичесиик Республик(51) М. Кл. С 07 с 63/00 с присоединением заявки- (32) ПриоритетОпубликовано 25.03.74. БюллетеньДата опубликования описания 10,11. (4 Государственный комитет Совета Мииистрав СССР во делам изооретений и открытий(72) Авторы изобретения П, Г. Дульнев и Т. Э. Безменованститут химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССР 71) Заявитель) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОФЕНИЛАМИНОСУЛЬФОЛАН ИЛИ СООТВЕТСТВУЮЩИХ СУЛЬФОЛЕНОВИзобретение относится к синтезу новых нитроариламиносульфоланов или соответствующих сульфоленов, которые могут быть использованы,в качестве биологически активных веществ, красителей, присадок, смазок, в качестве мономеров и сополимеров для полиа мидов.Известен способ получения ариламиносульфоленов взаимодействием ариламинов с сульфоленамии производными сульфолана.Однако этим способом нельзя, получить нитропроизводные ариламиносульфоланов или соответствующих сульфоленов, которые обладают высокой биологической активностью.Предлагаемый способ заключается в том, что моно-(о, м, п), ди-или тринитрогалоидбензолы подвергают взаимодействию с различными аминосульфоланами или сульфоленами в избытке амина или в присутствии акцептора галоидводорода, в,качестве которого используют КеСО, или Ма НСОэ при 100 - 150 С.П р и м ер 1, В реакторе, снабженном обратным холодильником и мешалкой, растворили 1,5 г (0,01 моля) 3-метиламиносульфолана и 2,0 г (0,01 моля) 2,4-динитрохлорбензола в 10 мл диоксана. К раствору добавили 0,84 г гидрокарбоната натрия и при интенсивном перемешивании нагревали реакционную массу при 110 в 1 С в течение 4 час. Растворители отгоняли, остаток промывали водой и кристаллизовали из водного ацетона.Пример 2. 3,0 г (0,02 моля) сульфоланил-аминометилена и 1,6 г (0,01 моля) 4-нитрохлорбензола нагревали при 130 С в течснпс 8 час.После охлаждения реакционную массу промывали водой и остаток кристаллизовали из водного ацетона. 5 Пример 3. 24 г (001 моля) сульфоланил-этилфенпламина растворяли в 4 мл концентрированной серной кислоты.Раствор охлаждали до - 5 С и при этой температуре лрибавилп 0,5 мл азотной кислоты о (с 1=,1,49) в 2 мл серной кислоты. После прикапывания реакционную массу перемешивали 3 час при комнатной температуре. Раствор выливали на лед. Осадок промывали водой и кристаллизовали из этанола.2 З Характеристика полученных по предлагаемому способу нитрофениламиносульфоланов приведена в таблице.8,2 Способ получения нитрофениламиносульфоланов или соответствующих сульфоленов, о т. ли чающийси тем, что аминосульфоланы или соответствующие сульфолены подвергают Составитель 3. Комова Техред Т. Миронова Корректор Т, Хворова Редактор Н. Джарагетти Подписное Тираж 506 Заказ 2044/14 Изд.639 Типография, пр. Сапунова, 2-( , - Нь 102ХО 2ЯО, ". 1%102сН;иН Х 0222 2СН 2-Ю-яо йО,2СН 3- Х "-ХО 20 Н М 02МО 2---Я-о,ЯО 2 " "Ог1022М 02СНв И 02 Предмет изобретения взаимодействию с моно- (о, м, и) -, ди- или тринитрогаляидбензолами в избытке амина или в присутствии акцептора галоидводорода при 100 - 150 С с последующим выделением 5 целевого продукга известным способом,
СмотретьЗаявка
1778085, 27.04.1972
изобретени П. Г. Дульнев, Т. Э. Безменова
МПК / Метки
МПК: C07D 333/48
Метки: нитрофениламиносульфоланов, соответствующих, сульфоленов
Опубликовано: 25.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-420630-sposob-polucheniya-nitrofenilaminosulfolanov-ili-sootvetstvuyushhikh-sulfolenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрофениламиносульфоланов или соответствующих сульфоленов</a>
Устройство для откачки воды фекальных масс и т. п.
Номер патента: 54666
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Зверев
МПК: F04F 1/06
Метки: воды, масс, откачки, фекальных
...упрощенным воздушным краном. который приводится в действие реверсивным электродвигателем, включаемым от контактов, замыкаемых при подъеме или опускании по плавка.На чертеже изображена предлагаемого устройства.К подводной от уборной трубе 1 присоединены камера 2 и выходная труба З, ведущая к городской канализации. От верхней части камеры 2 идет труба 4 к воздушному крану 5,к которому также подходят трубы б, схема7 и 8. Труба 6 сообщается с цилиндром 9, в котором может перемещаться поршень 10, снабженный зубчатой рейкой 11, сцепляющейся с зубчатым сектором 12; к последнему прикреплен клапан 13. Труба 7 сообщается с ресивером, труба 8 с атмосферой. Выходная труба 3 снабжена клапаном 14.В камере 2 помещены поплавки 15 и 16, шток 17...
Способ полученияn-гетероциклических сложных эфиров перфторалкилмонокарбоновой кислоты
Номер патента: 429580
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранна, Хорст
МПК: C07D 233/70, C07D 233/72
Метки: кислоты, перфторалкилмонокарбоновой, полученияn-гетероциклических, сложных, эфиров
...О=С - С-СИ,11СР(СГг)е СНгСНС-О-СНг-СН - СН - Х М - СНг - СН - Нг СН - СН1СУ 1 СГг )ц 1 СНг) СОО ГНг СН ГНг 11 Х СН СН СНС О(И.-"5-9; И/= 2,9)ОНО11 9При помощи масс-спектроскопии производится идентификация структуры полученного П р и м е р 8. 40 г диглицидилэтиленмочевины растворяют со 100 г перфторалкилалкилкарбоновой кислоты при добавлении 2 г безводного ацетата натрия в 200 мл этилового эфира при комнатной температуре.Температура реакционной смеси постоянно поддерживается при 75. По истечении 7 час с момента начала реакции содержание эпок- сида составляет 64,5/о в расчете на одну эпоксидную группу. Полученный раствор Пики 718, 818, которые соответствуют продуктам с и = 4 и и = 7, 9, не проявляются на снимках этой смеси, полученной...
Симметричные тетразамещенные имидакарбоцианины в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных эмульсий
Номер патента: 657046
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Барвынь, Варлыгина, Крылова, Левкоев, Лифшиц, Шагалова
МПК: C09B 23/06
Метки: галогенсеребряных, имидакарбоцианины, качестве, сенсибилизаторов, симметричные, спектральных, тетразамещенные, эмульсий
...14,96; И 6,05,С 4 Н , Он 14,1 35Вычислено,Ъ: 1 15,11; Б 6,5.Аналогично получают 1,1,3,3-тетра- метил,5,6,6-тетракарбэтоксиимидакарбоцианинбромид с Л=515 нм,П р и м е р 5. Получение 1,1-ди/ этил,3-ди-н-гексил,5,6,6-тетра/ ( карбэтоксиимидакарбоцианинйодида (Ч).Смесь 0,74 г йод-н-гексилата 1- -этил-метил,6-дикарбэтоксибензимидазола, 0,44 г ортомуравьиноэтилового эфира и 2 мл нитробензола нагревают при.180 С 1 час.После охлаждения реакционную массу разбавляют 30 мл эфира. На следующий день осадок отфильтровывают, промы- . вают эфиром, растворяют в 3 мл этило ного спирта и выделяют краситель прибавлением 6 мл 10 Ъ-ного водного раствора йодистого калия. Через 15 час краситель отфильтровывают, промывают 1 мл 50-ного этилового спирта, 25 мл...
Способ получения производных бензос-хинолинов или их солей
Номер патента: 940646
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, C07D 221/04
Метки: бензос-хинолинов, производных, солей
...из капельнойтранс 107" 110 435 0,74 68,92 7,17 2,86 цис 94-102 435 0,72 68,74 6,93 3,12 жеее ме мв еею цмюамТонкослойная хроматография, смесь бензол/эфирН СН Н 9497 оС 35 94064 воронки к интенсивно перемешиваемому раствору 0,236 г лития в жидком аммиаке (,120 мл, отогнанных через слой гранулированной гидроокиси калия при -78 С, охлаждение осуществляется с по- мощью смеси ацетона и сухого льда). Делительную воронку после окончания добавки Ьполаскивают 10 мл тетрагидро. фурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин, добавляют к ней 24 мг лития 10 и продолжают перемешивание еще 2 ч, Для уничтожения голубой окраски к смеси добавляют 24 г хлористого аммония, После удаления избытка аммиака за счет испарения остаток растворяют В в смеси 50 мл...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Предыдущий патент: Способ получения n-(3-aлкилтио)-этилтриазолов
Следующий патент: Способ получения дисульфидов сульфолановогоряда
Случайный патент: Установка для брожения и дображивания пива