Способ получения 2, 4-динитро-3-амино-к фенилгидроксиламина12предлагается способ получения нового соединения — 2, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе,
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(32) ПриоритетОпубликовано 25.03,74. Бюллетень11Дата опубликования описания 27.01,75 51) М. Кл. С 07 с 83/О асудврствеииыи комитетСовета Мииистрав СССРпа делам изабретеиийи открытий2 ния н но-М-ф ыть и частно а так вого сое- енилгидр- пользовати в синже в синИзвестен способсиламина восстановдородом в присутстсернокислых солейлина,олучения фенилгидрокением нитробензола воии скелетного никеля, елочных металлов и аниПредлагаемый способ п ного фенилгидроксиламин амино-,Х-фенилгидроксилам ся в том, что производное общей формулы учения производ - 2,4-динитро-З- на - заключает итробензола+Ж Ма - .ф С 11 ОНг.;,11,ОН 11-,01 Ог Предлагается способ получединения - 2,4-динитро-З-амиоксиламина, которое может бно в органическом синтезе, втезе анилиновых красителей,тезе полимеров,где К имеет указанное значение Всесоюзный научно-исследовательски и проектный институт мономеров где К -0 подверном испиртовлизомнения5 бодномпроходние 5 -схеме: алкокси группа,ают взаимодействию с гидроксиламиалкоголятом щелочного металла в ом растворе с последующими гидробразовавшегося комплексного соедивыделением целевого продукта в свовиде известным способом. Реакция т при комнатной температуре в тече мин с выходом 80% по следующей420615 Предмет изобретения 20 Х 02 Составитель П. Сидякин Техред Е, Борисова Корректор 3, Тарасова Редактор О. Кузнецова 3 аказ 3705/2 Изд,129 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Применение алко гол ята щелочного металла позволяет в мягких условиях провести замещение не только алкоксигруппы, но и атома водорода ароматического кольца в положении 3. Образующийся при этом промежуточньш комплекс 1, имеющий, по-видимому, строение дисоли хинолодинитрокислоты, превращается при действии воды в натриевую соль 2,4-динитро-З-аминоЧ-фенилгидроксиламина 11, из которой при обработке кислотой легко выделяется свободный 2,4-динитро-З- аминоч-фенилгидроксиламин. При замене метоксигруппы в 2,4-динитроанизоле на другие алкилы выход целевого продукта уменьшается в ряду ОСНОС,Н ОСзН 7, О-СзН, и др.П р и м е р. К 1 г (0,00505 моль) 2,4-динитроанизола, растворенного в 10 мл абсолютного метанола или диоксана, при комнатной температуре приливают раствор 1 г (0,0144 моль) хлоргидрата гидроксиламина в 6 мл абсолютного метанола и 1,55 г (0,0288 моль) метилата натрия, приготовленного растворением 0,66 г металлического натрия в 5 мл абсолютного метанола. Через 5 - 10 мин к реакционной смеси постепенно добавляют 40 мл воды и встряхивают до полного растворения промежуточного комплекса.Спустя 10 мин реакционную массу подкисляют 5-ным раствором соляной кислоты до слабокислой реакции. Красно-коричневый осадок фильтруют, промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем спиртом и диоксаном и сушат на воздухе.Выход продукта составляет 0,87 г (807,),т. пл, 170 - 172 С (с разложением).Строение продукта однозначно доказано5 при помощи ИК- и ЯМР-спектроскопии, атакже элементарного анализа.Найдено, /о. С 34,00; 33,80; Н 2,86; 2,82;М 25,70; 25,85; 25,12.СзНзОз 1.10 Вычислено, зз: С 33,60; Н 2,80; М 26,20. Способ получения 2,4-динитро-З-амино-М фенилгидроксиламина, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что производное 2,4-динитробензола общей формулы 25где Я - алкоксигруппа,подвергают взаимодействию с гидроксиламином и алкоголятом щелочного металла в спиртовом растворе с последующими гидро лизом образовавшегося комплексного соединения обычным приемом и выделением целевого продукта в свободном виде известным способом.
СмотретьЗаявка
1702094, 04.10.1971
С. С. Гитис, Н. А. Лакомова, Ю. Д. Грудцын, А. Я. Каминский, Э. Г. Каминска, Всесоюзный научно исследовательский, проектный институт мономеров
МПК / Метки
МПК: C07C 239/10, C07C 239/16
Метки: 4-динитро-3-амино-к, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, быть, использовано, которое, может, нового, органическом, синтезе, соединения, фенилгидроксиламина12предлагается
Опубликовано: 25.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-420615-sposob-polucheniya-2-4-dinitro-3-amino-k-fenilgidroksilamina12predlagaetsya-sposob-polucheniya-novogo-soedineniya-2-4-dinitro-3-amino-y-fenilgidroksilamina-kotoroe-mozhet-byt-ispol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 4-динитро-3-амино-к фенилгидроксиламина12предлагается способ получения нового соединения — 2, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе,</a>
Предыдущий патент: Способ получения нитросульфомалеиновогоангидрида
Следующий патент: Способ получения дициклогексиламина
Случайный патент: Механический пробоотборник