Способ получения дисульфидов сульфолановогоряда

Номер патента: 420631

ZIP архив

Текст

Союз Советских Социалистических Рсспубпик(22) Заявлено 25.10.7) М. Кл. С 07 с 1 63 04 присоедннением заявки2) Приорит асударственный комитетСовета Министрав СССРпо делгм изобретенийи открытий бликовано 25.03.7 ллетень11 3) УДК 547.732569.3.0. Э, Безменова,(71) Заявитель Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украинской СС И СУЛ ЬФИДОВ СУЛ ЪФОЛАНО ВОГРЯДА 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕ левого продукта и т сведения указанной обладают 1 - 3 про.оленом. Изобретение относится к способу, получения е описанных в литературе дисульфидов сульоланового ряда общей формулы где Х - Н, ОН; ОК;К - алкил, арил,которые могут найти, применение при получении антиокислителей, присадок к маслам инефтепродуктам, ускорителей вулканизациикаучуков, биологически активных препаратов.Известен способ получения дисульфоланилсульфида взаимодействием сульфоленас62%-ным раствором гидросульфида натрияпри 60 - 65 С.Однако в литературе отсутствуюо способе получения соединенияформулы, которые вместе с темценными свойствами.Отписывается способ, получения соединенийуказанной формулы, заключающийся в том,что сульфолен,-2 или его производные, или3,4-эпоксисульфолан обрабатывают 10 - 20%ным раствором гидросульфида натрия. Полученный при этом сульфоланилмеркаптан подвергают окислительной конденсации с последующим выделением це звестным способом.Окислительную конденсацию сульфоланилмеркаптана преимущественно проводят при5 20 - 50 С.В качестве окислителя используют перекисьводорода, гипохлорит натрия, йод.Выход целевого продукта 70 - 80% .Пример 1. Смесь 224 г сульфоленав10 500 мл воды и 500 мл 25%-ного гидросульфида натрия нагревают при 50 - 60 и энергичном;перемешивании в течение 8 час, затем креакционной массе в токе воздуха медленноприкапывают соляную кислоту. Лучше ис 15 пользовать для окисления изоыток (1: 1,5)гипохлорита натрия, Осадок 3,3-дисульфоланилдисульфида отфильтровывают и кристаллизуют из ацетона, т. пл. 125 - 127.Найдено, %: С 31,92; Н 4,59; Я 42,30,20 С 8 Н,28404.Вычислено, %: С 31,77; Н 4,67; Я 42,40.Выход 70 - 80%,Прим е р 2. В отличие от,примера 1, в качестве окислителя используют 28%-ную пере 25 кись водорода. Выход 80 - 85%.П р и м е р 3. Окислителем служит спиртовой раствор йода.П р и м е р 4. В условиях примеровводят реакцию с 4-оксисульф30 Т. пл. 205 - 206,Составитель Т, Титова Корректор Т. Хворова Редактор Н. Джарагетти Техред Т. Миронова Заказ 2044/15 Изд. Мз 639 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, оо: С 28,78 - 29,19; Н 4,29 - 4,30; Я 38,10 - 38,23.СзН п 1 Я.,Оз.Вычислено, %: С 28,73; Н 4,22; 5 38,35.Аналогично осущесгвляют реакцию с 4-алкил (фенил) сульфоленами. где Х - Н, ОН, ОК;й - алкил, арил,отл и ч а ю щи й с я тем, что сульфолен, -,2 или его производные или 3,4-эпоксисульфолан обрабатывают 10 - 20% иным раствором гидросульфида натрия и полученный,при этом П р и м е р 5. Проводят аналогично примеру 4 с окисями сульфолена,-2. Предмет изобретения 5 Способ получения дисульфидов сульфолапового ряда общей формулы сульфоланилмеркаатан подвергают окислительной конденсации с последующим выделением целевого продукта известным способом.10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что окислительную конденсацию сульфоланилмерка)птана проводят при 20 в 50 С.

Смотреть

Заявка

1708794, 25.10.1971

МПК / Метки

МПК: C07C 319/24, C07C 323/65

Метки: дисульфидов, сульфолановогоряда

Опубликовано: 25.03.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-420631-sposob-polucheniya-disulfidov-sulfolanovogoryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дисульфидов сульфолановогоряда</a>

Похожие патенты