Получения ы, -арилендималеимидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
рг.; О ПИ:,(: А Н И Е ИЗОБРЕТЕН И Я 24070 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ьства хне вцсцмое от авт, свцдетс явлено ЗОЛ.1967 ( 1 145153/2.Ч, Кл, С 07 с 57/14 рисоедццеццем заявки Ме иоритет Комитет по лелем зобретений и открытиБюллетень чЪ 2ия 2 Х 111.192 УДК 547.462.3 (088.8) Опубликовано 07.7 .197 Дата опубликования опи при Совете МииистСССР Лвторьизобретен.Луцкая и Л, А, Ансимов ернышева, С аявите УЧЕНИЯАЛЕИМИДОВ Выдсвшся отфильтровываю тральной реакц Получают 22,3 г что составляет л-фецилендцамц 203 в 2 С. К,Х-,тг -феццлендт, промывают водош промывных вод1 х), М-.тг-феленди83% от теории,Температура малецд ц до нейи сушат.алеимида, считая ца плавления Йзвестен способ получения М,Х-арилендималеимидов взаимодействием малеинового ангидрида и арилендиаминов в среде органического растворителя с последущим цлделением и сушкой арилендималеиминовых кислот, дегидратацией последних в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия. Процесс проводится в две стадии,С целью упрощения технологии прсдлагастся способ получения И,1 х-арилендмалеимидов взаимодействием малеинового ангидрида и арилендиаминов в среде 1,1 х - димстцлформамида с последующей дегидратацией арилендималеиминовых кислот в присутсвц,уксусного ангидрида и ацетата натрия без выделения и сушки арилендималеихионых кислот. Пример 1. К раствору 19,6 г (0,2 моль) малеицового ангидрида в 38 мл Х,ч-диметилфор мам ида приливают при перемешивачии раствор 10,8 г (0,1 моль) лг-фенилендиамина в ЗО мл 1 х 1,1 х-диветилформамида и гыдерживают при 17 - 20 С в течение ЗО мин, Затем загружают 25 г (0,245 моль) уксусного ангидрида и 4,1 г (0,05 моль) безвод,ого ацетата натрия, нагревают реакционную массу до 55 С и размешивают при этой температуре 1 час. По окончании выдержки охлаждают массу до комнатной температуры и постепенно добавляют 72 мл воды. Г 1 р и мер 2. К раствору 19,6 г малецно 10 вого ангидрида в 38 мл Х,М-дхетцлфоркамида приливают прц перемешцваннц раствор12,2 г (0,1 моль) м-толуцлендцамцна в 30 млХ,М - диметилформамцда. После поучасовойвыдержки прн комнатной температуре в ре 15 акццонную массу загружают 25 г уксусногоангидрида ц 4,1 г безводного ацетата натрия,нагревают до 50 С ц размешивают прц этойтемпературе 1 час. Выделение продукта проводят так, как указано в примере ,20 Выход Х,К - лт - толуцлендцмалецмцда80%, считая ца м-толуцлендиамцн. Температура плавления 1 О - 171 С,П р и м е р 3. К раствору 19,6 г малеццовогоанпдрцда в 38 лл И,А)-дхетилформахтда25 приливают прц размешиванцц раствор 19,8 г(0,2 моль) 4,4 - диамцнодифенцлметана в84 мл К,х - диметцлформамцда. После 1 часвыдержки при 17 - 20 С в реакццошуо массу, представляющую собой суспензцю келто 30 го цвета, загружают 25 г уксусного ацгцдрц240701 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Текред Т. Ускова Редактор О, филиппова Корректор Т, Бабакина Заказ 2423/6 Изд. Мз 062 Тираж 406 ПодаисноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 да и 4,1 г безводного ацетата, нагревают до 50 С и размешивают при этой температуре 2 час. Затем охлаждают массу до комнатнои температуры и постепенно приливают 85 нл воды. Выделившийся Х,К - (4,4 - дифенплметан) - дималеимид отфильтровывают, промывают водой и сушат.Выход Я,И - (4,4 - дифенилметан) - дималеимида 787 о от теории, считая на 4,4-диаминодифенилметан. Температура плавления 152 в 1 С. Способ получения М,Х - арилендималеимидов взаимодействием малеинового ангидрида 6 и арилендиаминов, последующей дегидратацией И,Х - арилендималеиминовых кислот с помощью уксусного ангидрида и ацетата натрия и выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с 10 целью упрощения технологии, процесс ведутв среде И,Х - диметилформамида.
СмотретьЗаявка
1145153
Е. М. Чернышева, С. Луцка, Л. А. Ансимова
МПК / Метки
МПК: C07D 207/44
Метки: арилендималеимидов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-240701-polucheniya-y-arilendimaleimidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Получения ы, -арилендималеимидов</a>
Способ получения 2-бутил-1-олов
Номер патента: 422134
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Виллиам, Иностранна, Маркин, Роберт, Эдвард
МПК: C07C 35/02, C07C 35/08, C07C 43/184
Метки: 2-бутил-1-олов
...анализ показал наличие 1,9% толуола, 3,97% исходного кетона, 72,4% цисспирта и 21,4% транс-спирта.Фракционированием через колонку длиной61 смнаполненную стеклянными спиралями, ЗОполучают чистый продукт, имеющий т. кип,88 - 99 С (1 мм рт. ст.). Содержание иис-изомера составляет 72,6%, транс-изомера 27,44;п 1,4848. Запах зелени, леса, амбры.Для С 1 зН 2 оО вычислено, /о. С 80,35; Н 11,41.о 35Найдено, %:. С 80,4; Н 11,34,П р и м е р 15, 1-ацетокси-втор-бутил-этинилциклогексан.В подходящем сосуде смешивают и кипятят 402-втор-бутил-этинилциклогексанол (142.3 г:56,5% г 1 ис- и 42,4% транс-) с уксусным ангидридом (400 мл); температура в сосуде 143 С.Время кипячения смеси 3 час, После охлаждения до 80 С сосуд помещают в лед. Уксусную кислоту...
Способ получения n-алкил, (арил)замещенных 1, 3, 4 селенадиазолиевых солей
Номер патента: 963988
Опубликовано: 07.10.1982
МПК: C07D 293/06
Метки: n-алкил, арилзамещенных, селенадиазолиевых, солей
...в КВГ, см :3240 с (МН)1680 с (СО), 1610 сл (ар), группаполос 1530 ср, 1500 с.14, 16 ср,1370 с, 770 с,Найдено, Ъ: С 63,3; Н 4,5; И 7,6,Бе 20,4.СН ьИОЗеВычислено, %С 6 3, 3; Н 4, 2;И 7,4; Бе 20,8,Циклизацию образующегося 1-фенил 3-бенэоилселенобензоилгидразина в1,3,4-селенадиазолиевую соль осуществляют путем прибавления к суспензии 3,79 г (10 ммоль) этого продуктав 15 мл уксусного ангидрида отдельноприготовленной смеси 10 мл уксусногоангидрида с 0,8 мл 70-ной хлорнойкислоты. При этом происходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора, из которого при 5стоянии выпадает бесцветный осадок перхлората 2,3,5-трифенил,3,4 селенадиазолия перхлората. Послеэтого прибавляют немного эфира дляболее полного осаждения соли...
173412
Номер патента: 173412
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: B01J 27/02, B01J 27/20, C08G 63/82
Метки: 173412
...(31,4 г) в этиловом спирте (150 лл), В течение 20 - 30 иин наблюдают бурное выделение азота. По окончании прибавления раствора бецзохинона реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре еще в течение 4 - 5 час до полного выделения азота.Выпавший осадок полимера отфильтровывают, обрабатывают ца фильтре последовательно 100/О-ной НС 1 и концентрированной НС 1, кипятят в течение 1 часс коццентриро. ванной соляной кислотой, снова фильтруют ц промывают дистиллированной водой до отсутствия реакции на С 1,Полимерный продукт сушат в сушильном шкафу прц 80 - 100 С в течение 2 час и окончательно в вакууме цри 140 С в течение 6 - 8 час. Выход его составляет 7 Оот исходного вещества.Полимер представляет собой гигроскопичную...
Способ получения пигмента желтого светопрочного зн
Номер патента: 253279
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бреева, Кобзев, Тихонова
МПК: C09B 39/00
Метки: желтого, пигмента, светопрочного
...дешевизнамина дает значительныйфект. Берут следующие компоненты:воду 24 лламин 0,02 г/лольсоляную кислоту 0,05 г/ложьлед 20 гнитрит натрия 0,0203 г/лольсульфаминовую кислотуВ стакан загружают воду, амин, соля кислоту и размешивают 2 час. Добавляют и при температуре 2 - 4 С приливают рас нитрита натрия. Массу выдерживают 2 После отфильтровывания дпазосоедпне получают конечный объем 75 игл. Перед с танием избыток азотной кислоты си им сульфаминовой кислотой.Для растворения арилидов ацетоуксу кислоты используют следующие компоневоду 20 ллсоду каустическую 0,021 г/мольанплид ацетоуксуснойкислоты 0,018 г/лольортохлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 г/лольВ стакан загружают воду, каустическуюарилиды. Массу размешивают до...
Способ получения (5-нитрофурил-2) -пиридинов
Номер патента: 475768
Опубликовано: 30.06.1975
МПК: C07D 5/30
Метки: 5-нитрофурил-2, пиридинов
...остаток растирают с водой и отсасывают. Промывают водой и метанолом и получают 67 г желаемого соединения; т. пл. 225 - 226 С.В. 6-(5-Нитро-фурнл)-4-(пиридил - 4) - 2- (1 Н) -пиридоп.Согласно примеру 1 В получают кристаллы с т. пл, 310 в 3 С,П р и м е р 3. 6- (5-нитро-фурил) -2- (1 Н)- пиридон.А. р-диметиламипоэтилфурил- (2) -кетонгидрохлорпд. 440 г (4 моль) 2-ацетилсЬурана, 240 г (8 моль) и-формальдегида и 406 г (5 моль) диметиламингидрохлорида суспендируют в 960 мл спирта. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты смесь перемешивают, кипятят в течение 4 час, Охлаждают, отсасывают образовавшиеся кристаллы и получают соль Манниха, выход 73%; т. пл, 180 - 181 С. Б. 6- (Фурпл) -2 - (1 Н) - пиридоп. 43,5 г (0,55 моль)...
Предыдущий патент: Способ получения фталевой кислоты
Следующий патент: Способ получения мочевинь из аммиака и двуокиси углерода
Случайный патент: Управляемый генератор импульсных последовательностей