Способ получения 5-нитро-б-аминоиндолипов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 240707
Авторы: Виноградова, Терентьев, Четвериков
Текст
ОП НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 2,40707 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства М К Ле 1198686/2 Заявлено 20.Х 1.196 присоединением зая МПК С 07 Приорит Комитет ло делам аоорвтений и открыти ври Совете Министров СССР,1969. Бюллетень М 13я описания 9.1 Х.1969 пуоликован Дата опубликован Авторыизобретени, П, Терентьев, Е. В, Виноградова и В. П. Четверик Московский государственный университетЗаявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-НИТРО-АМИНОИНДОЛИНОВ 5) етение относится ий, которые мо одстве красителполучения 5 ей формулы: Изобр соединен в произв Способ нов общк области полученияут найти применение й.нитро-аминоиндолин на и 1 о хьг еченне 1,5 - дают продукт144 г (91 1) им блеском, ощие желтый пирта).1), 274 (3.69),10 кил или 15 роиндо- рвичныьно присмесипродук. 20 Я - низшии аоснован на томвергают взаимовторичными амтуре кипенияующим выделетными приемамгер 1. 1,5-нитр лкил, циклоал что 5,6-дини действию с пе инами, желател реакционной нием целевого(СН)лин подми илитемперас последта извесПрин 5-нитро-пиперидиламиноин и. о-н-бутил ноиндороиндолина с 2 зг,гчас. После охлаждеемного цвета разбаввыделившееся масло (80 О(,) коричневатых 105 С (из гептана). ) 236 (4.07); 296 гк (в метаноле). г 5,6-диннттечение 1,5ную массу трастираютучают 0,6 гт. пл. 104 -л макс (1 я30 (4.06),ил лин.В кол в тече в 10 мл фильтро 3,8 г ( ст, пл, активир бе с обрат ние 4 час н-бутилам вывают вь 69%) ора 143,5 - 145 ованного уным холодильником кипятят5 г 5,6-динитроиндолина 25 ина. После охлаждения отгпавший осадок. Получают нжево-желтых кристалловС (из водного метанола, гля). 30 УФ-спектр: , , ( д е) 229 (4,23.74) лмк (в метаноле).Найдено, ,. С 61,36, 61,54; Н 7,50, 7,С,Н,та 0Вычислено, ", С 61,25; Н 7,28.П р и м е р 2. 5-нитро-циклогексилаолин.Смесь 10 г 5,б-динитроиндолипклогексиламина кипятят в тчас. После охлаждения высажеакции 400 лл эфира. Получаютемных кристаллов с кгеталличесгри растирании в ступке образугорошок, т, пл. 183 - 184 С (из сУФ-спектр: .ес (1 д е) 225 (4.4415,(4.38) л.ик (в метаноле).Найдено, ;,: С 64,05, 63,95: Н 7, 8, 7С,.;Н, ОеВычислено, %: С 64,34; Н 7,33. Пример долин. Кипятят 0,5 пиперидпна в ния реакцион ляют водой,с водой и пол кристаллов с УФ-спектр:Заказ 1871/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография пр. Сапунова, 2 3 Найдено, /,: С 69,53, 53,44; Н 6,92, 6,92; М 16,96, 16,94. СзН 1 т%0. Вычислено, о: С 63,14; Н 6,93; К 16,99, Предмет изобретения1. Способ получения 5-нитро-аминоиндолинов, отлича/ощийся тем, что 5,6-динитроиндолин подвергают взаимодействию с первичными или вторичными аминами при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до температуры кипения реакционной смеси.
СмотретьЗаявка
1198686
А. П. Терентьев, Е. В. Виноградова, В. П. Четвериков Московский государственный университет
МПК / Метки
МПК: C07D 209/30
Метки: 5-нитро-б-аминоиндолипов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-240707-sposob-polucheniya-5-nitro-b-aminoindolipov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-нитро-б-аминоиндолипов</a>
Устройство для получения вызова па телефонной станции после прекращения действия индукторного тока с линии
Номер патента: 15336
Опубликовано: 31.05.1930
Автор: Государственный
МПК: H04M 5/04
Метки: вызова, действия, индукторного, линии, после, прекращения, станции, телефонной
...и размыкания контакта а, К контактам дополнительного гнезда последовательно присоединено реле 2 и лампочка ВЛ, В цепи реле 2 и лампочки ВЛ имеется три контакта а, Ь и с.При получении индукторного тока с линии по проводам Л, и Л, приводится в действие реле 1, которое переводит контакт а в положение а. Вследствие этого реле 2 замыкается на свою батарею и переводит контакт Ь в положение Ь 1. (Цепь же вызывной лампочки размыкается в контакте а). "Реле 2, приведенное в действие, замыкает контакт с цепи лампочки ВЛ. Лампочка пока не загорается, так как цепь еще разомкнута в контакте а. По прекращении индукторного вызывного тока, реле 1 перестает работать, контакт а переходитвсвое старое положение и цепь лампочки ВЛ замыкается. Включая...
Фиксатор
Номер патента: 515894
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: F16B 1/00
Метки: фиксатор
...На фиксирующем стерж подвижная, подпружиненна коятка 7, выполненная в шпоночным пазом 8 и зап ложенным в проточке осн резьбовой стержень которо сирующий стержень. На за на резьба 11, а на буртик резана резьба 13 с одинако .детром, но противополож резьба,на стержне виконта.На торце рукоятки 7 за 130 35 ка 14, а в отверстии головки винта 10 расположена подвижная ручка 15.На рукоятке имеются выемки 16 под гаечный ключ.Хвостовик резьбового стержня винта 10 выполнен в виде цилиндрического стержня 17 с буртиком 18 на конце, взаимодействующим при фиксировании с быстросменной шайбой 19, установленной на цилиндрическом стержне 17,Наружный диаметр буртика 18 меньше внутреннего диаметра резьбы в фиксирующем стержне 1.На торце быстросменной...
Способ получения 4-диметиламино-5-нитро-0-анисовой кислоты
Номер патента: 387979
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Костюковский, Лернер
МПК: C07B 43/02, C07C 101/54
Метки: 4-диметиламино-5-нитро-0-анисовой, кислоты
...Корректор Е. Хмелева Редактор. Т. Никольская Заказ 2718 5 Изд.1672 Тираж 523 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 71(-35, Раушская паб., д 415Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный метил метансульфонат метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты растворяют в 35 мл воды и к теплому раствору добавляют раствор 50 г иодистого калия в 50 мл воды. Выделившийся обильный осадок иодметилата метнлового эфира 4-дпметиламино-о-анисовой кислоты нагреванием переводят в раствор и далее оставляют на кристаллизацию.Получают 40,7 г продукта с т. пл. 165 С (с разложением). Полученный продукт помещают в колбу Вюрца, нагревают при 180 - 190 С в сплаве Вуда 10 - 20 мин. При этом...
Способ получения 1-нитро-9-алкиламиноалкиламинакридинов или их солей
Номер патента: 718009
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Андзей, Барбара, Ежи, Люцына, Мечыслав, Цецылия, Чеслав
МПК: A61K 31/473, C07D 219/12
Метки: 1-нитро-9-алкиламиноалкиламинакридинов, солей
...предварительной осушки, подкисляют серной кислотой. Полученную соль несколько раз кристаллизуют из смеси сухогометанола и эфира, Получают сульфат 1.нитро.18009 40 5 7После охлаждения смесь подщелачивают раствором гидроокиси натрия, дважды экстрагируютбензолом, сушат безводным Мд 804 и подкисляют эфирным раствором лимонной кислоты.Полученный желтый осадок кристаллизируютиз безводного этанола. Получают цитрат 1.нит.ро-изопентил-аминопропиламиноакридина,т. пл. около 300 С. Выход 74%.Вычислено,%: С 58;11; Н 6,14; й 10,04Сг гНз 4 й 409Найдено,%: С 58,2; Н 6,2; й 10,1.Пример 8, 3,2 г 1-нитро 9-феноксиакридина, 20 г фенола и 2,3 г хлористоводородного. циклогексиламинопропиламина нагревают при110 С в течение часа, После охлаждения,...
Способ получения винкамина или его производных
Номер патента: 460626
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба
МПК: C07D 43/34
Метки: винкамина, производных
...сильно перемешивают, Через 10 мин смесь подкисляют до рНледяной уксусной кислотой, смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток распределяют между 5%-ным раствором бикарбоната натрия в воде и эфиром. Эфирный слой сушат и упаривают досуха, Остаток перекристаллизовывают из метанола, Получают 0,5 г 1- (р-ацетокси+метоксикарбонилэтил) -1-этил,2,3,4,6,7, 12,12 в-октагидроиндол (2,3-а) -хинолизина.В, Получение перхлората 1-(р-окси р-метокарбонилэтил)-1 - этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (формула У 1; К - метоксильная группа; Х -- перхлорат ион).0,3 г перхлората 1- (р-ацетокси-Р-метоксикарбонилэтил) -1-этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (полученного, как описано в п. А) растворяют в 10 мл...
Предыдущий патент: Способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов
Следующий патент: Способ получения 1-карбоксиалкилфенилпиразолидонов-з
Случайный патент: Осевая многоступенчатая опора качения