Способ получения формовапого силикагеля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик.1111 К В 011х,11 116.091.33(088.8 ПРп 11, Оп блгп Комитет по ггелатк изобретений к открытий при Совете Министров СССР,.1 атя опуолпковянпя оппсагги 11.ф 11,).т, ,1.авторы тзобрстентг 1 Дзисько, Д. В, Тарасова и Г Вишня ко Заявптел Институт катализа Сибирского отделения Академии наук ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМОВАНОГО СИЛ ИКАГ Пр дмет пзобретенп 1 ОЛУЧРНИ 51 фРМОВ ием пз щелочног зью сильной кис;0 С с последуюш,Уя на ион ХН 1 1 ного силн кг 11 есплпката амоты при темпем обменом ио- репептизацпсй 1, Спосоо ля осажде монийной со рятуре 20 -на силикята200 лг,г 1 МОНИЯ, при инСиликагель широко применяется в качестве катализатора, носителя и ядсорбентя, а поэтому получение формоваггого силикагеля с различной величиной поверхности гг пористой структурой представляет большой практиче ский интерес.Известен способ получения формованого силикагеля осаждением %0 в из щелочного силиката аммонийной солью сильной кислоты с последующим обменом иона силиката Ха 10 на ион 1 чН 1 и репептизацией осадка при постоянной температуре (20 - 70 С), механической обработкой и формовкой.Получаемый силикагель имеет всегда одну и ту же структуру: 5=300 лг-/г ч г=50 А,Предложенный способ позволяет получать силикягель с регулируемой величиной поверхности Он отличается тем, что осаждение силиката натрия и обмен ионов ведут при постоянном рН 1 - 10.2Постоянное рН поддерживают одновременным введением щелочного силиката и кислоты в раствор аммонийной соли сильной кислоты.Ионообмен гидрогеля 510 в происходит при постоянном рН, более низком, чем рН при осаждении.П р и м е р. В реактор наливают 2 10%-ного раствора азотнокислого як нагревают до 70 С и в течение 35 агин тенспвном перемешивании одновременно прп ливают 810 мл раствора натрпевого силикатг (к. 310 в - 220 г/л) и 400 тгл РаствоРа Язотн 1 кислоты (1: 1). При этом рН осаждения рав ня 4: 0,2. рН измеряют стеклянным электро. дом.Полученный осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до отсутствия КО.Осадок подвергают катионообмену в 3 л 5%-ного раствора азотнокислого аммония прп 70 С и перемешнвании в течение 1 час. Гель снова отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до огсутствия ионов КОз, после чего отжимают его ня прессе. Полученную массу обрабатывают на вальцях до эластичного состояния и формуют через металлический шприц в цилиндрические грянулы. Влажность при формованпп 80 в/,. Гранулы сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу прп 110 С и прокалпвают 6 час при 900 С. Поверхность формовяного силикя геля 460 - 490 тг-"г.191494 Составитель Г. Зыкова Техред Л, Бриккер Корректоры. О. Б, Тюрина и Н. Н. Самыгина Редактор Б. Б. Федогов Заказ 327, Тирани 535 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 полученного гсдрогсгя, отяичаюсссисса,.с тем, что, с целью получения силикагеля с регулируемой величиной иоверкности, осаждение силиката натрия и обмен ионов ведут при постоянном рН 1- - 10.2. Способ по п. 1, ог,сичасосссиссся тем, что постоянное рН поддерживается путем одновременного введения щелочного силиката и кислоты в раствор аммонийной соли сильной кислоты,3, Способ по и. 1, огличаюисийся тем, что 5 ионообмен гидрогеля 510 в проводят при постоянном р 11, более низком, чем рН при осакден и п,
СмотретьЗаявка
1038010
Институт катализа Сибирского отделени Академии наук
В. А. Дзисько, Д. В. Тарасова, Г. П. Вишн кова
МПК / Метки
МПК: C01B 33/16
Метки: силикагеля, формовапого
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-191494-sposob-polucheniya-formovapogo-silikagelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения формовапого силикагеля</a>
Способ определения пикриновой и пикраминовой кислот в их смеси в водном растворе
Номер патента: 972344
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси
...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...
Способ очистки водных растворов от ионов тяжелых металлов
Номер патента: 579231
Опубликовано: 05.11.1977
МПК: C02F 1/62
Метки: водных, ионов, металлов, растворов, тяжелых
...образования токсичных веществ,С этой целью в качестве химического реагента используют щелочную соль на нафталннполитиолов, содержащую 3-8 меркаптогрупп. Обработку осуществляют при рН 7-14.щелочная соль нафталинполитиола представляющая собой смесь тетра-, пента-, гексатиолов нафталина, в ви" де порошка белого цвета без запаха, имеющая 3-8 групп - 5 Н, образует с ионами тяжелых металлов соверщенно нерастворимые, неколлоидные осадки,579231 Формула изобретения Составитель Г, ГаранинаРедактор Л. Курасова Техред З.фанта Корректор Н,Ковалева Заказ 4326/24 Тираж 1104 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....
Способ очистки водных растворов от ионов тяжелых металлов
Номер патента: 434644
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C02F 1/62
Метки: водных, ионов, металлов, растворов, тяжелых
...материалом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, углеродсодержащий материал предварительно пропитывают серусодержащим органическим соединением, например меркаптаном алифатического ряда с длиной цепи С 1 - С 5, алкинилмеркаптаном состава Се - Со или моноциклическим меркаптаном ароматического ряда.2, Способ по п. 1, отл и чаю щи й ся тем, что количество серусодержащего соединения составляет 0,5 - 10% от веса применяемого углеродсодержащего адсорбента. кг обработадсорбционну Изобретение относится к области очистки сточных вод производств цветной металлургии и химической промышленности.Известный способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов заключается в их адсорбции на углеродсодержащих материалах, например...
Способ электрохимической очистки воды и водных растворов от ионов тяжелых металлов
Номер патента: 1724591
Опубликовано: 07.04.1992
МПК: C02F 1/46
Метки: водных, воды, ионов, металлов, растворов, тяжелых, электрохимической
...проводят при плотности тока 16-17 А/дм .2Содержание ионов металлов в растворе после электролиза контролируют химичеСким растворов от ионов тяжелых металлов и может быть использовано для очистки стоков металлургической, машиностроительной и других отраслей промышленности, Цель - повышение степени очистки и .упрощение процесса за счет получения асимметричного тока без применения дополнительных устройств. Электролиз проводят с использованием нерастворимых электродов при наложении переменного асимметричного тока, причем в качестве электродных материалов используются нержавеющая сталь и титановый сплав. 1 табл. методом и.фотокалориметром Ф. Наличие ионов металлов не обнаружено.Результаты экспериментов представле.ны в таблице.Проводят...
Способ получения силиката натрия-иттрия или твердых растворов на его основе
Номер патента: 1730036
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев
МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00
Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых
...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...
Предыдущий патент: Аппарат для контактных процессов в неподвижном слое сыпучей насадки
Следующий патент: Способ очистки концентрированной серной кислоты от ртути
Случайный патент: Способ динамической балансировки рабочего колеса турбомашины