Способ получения а-хлорэфиров полихлорнорборнанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 191512
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 19 Б 2 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваявлено 02,Х.1965 ( 1031063/2312 о, 2/01 риоритет МПК СО ела Комитетзобретенийпри СоаетеСС ткрыти публиковано 26,1.1967. Бюллетень4ата опубликования описания 14.111,196 ДК 547.413.5,07(088.8 истро вторызобретени В, Калабина, Д. Е, Степанов т о и Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ к-ХЛО ПОЛИХЛОРНОРБОРНА ИР Изобретение относится к области полуния а-хлорэфиров пол ихлор нор бор на новсырья для получения новых пестицидов. ии из метанола имеет вид белых, пл, 63,5 - 64,0 С. кристаллиз кристаллов С, НтОС 1,. Найдено С 1 58,05%; 58,10%, Вычислено С 1 58,07/о. а-хлорт в том, ипорборхлором ас в сре при темтечение нагревасоо получения орнанов состои са хлор- фенокс аимодействию с С в течение 1 ч углерода, или последнего (в створителя при е р 2 Получение 2-феноксибицикло я получения сое ируют в течение 1 С 1 (до привеса 8 и получают с кол кт хлорирования вакууме выделяю ского) (111), т.т. ст,); по 1,5990. Прим октахлорО (111) Дл(11) хлор пящего С отгоняют дом ироду гонкой в теоретичеП р и мер 1. Получение 1, 2, 4, 5, 6, 7, 7- гептахлор-феноксинорборнена(1), В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, на котором укреплен обратный холодильник с трубкой для вывода абгазов, термометром и барботером, помещают 39,3 г (О,1 г моль) 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлор-феноксинорборнена(11), 50 мл ССт и хлорируют 1 час при комнатной температуре (до получения привеса 3,8 г). Смесь продувают сухим воздухом, отгоняют растворитель и получают с количественным выходом продукт хлорирования, из которого перегонкой в вакууме выделяют 32,8 г (76,6% от теоретического вещества 1), т, кип, 200 - 211 С (2,5 лт рт, ст);20по 1,5890, который после трехкратной пере,5 лтлт р После многократной пиз метанола вещества 111,лых кристаллов, т, пл. 53,5 екриста члизации но имеет вид бе - 54,5 С. С,.ноОСе, Найдено С Вычислено,26; 61,33%.61,40/о Получение декахлор- р борн а н а (1 тт). 393 г рас) хлорируют 5 час при 140 Свакууме. Примереноксинолавленного перегоняют Предлагаемый спо эфиров полихлорнорб что 1, 4, 5, 6, 7, 7-гек ненподвергают вз при температуре "-20 де четыреххлористого пературе кипения 1,5 час), или без ра нии до 140 С. с присоединением заявк 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 7- -(2, 2, 1) -гептенадинения 111 39,3 г ,5 час в 50 лел ки.7 г), растворитель ичественным выхоиз которого перет 414 г (895% ог кип. 216 - 220 СЗаказ 322/8 Тираж 535 Подписное 1 Ц 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 3Получают 50,3 г (94,2% от теоретического) соединения 17, т. кип. 228 - 230 С (1,5 мм рт, ст,); поо 1,6060, т. пл. 124 - 125 С (из СНзОН) . Предмет изобретенияСпособ получения а-хлорэфиров полихлорнорборнанов, отличающийся тем, что 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлор-феноксинорборненподвергают взаимодействию с хлором при нагре. ванин до 140 С или при температуре 20 С н течение 1 час в среде.четыреххлористого углерода или при температуре кипения последнего.
СмотретьЗаявка
1031063
МПК / Метки
МПК: C07C 41/22, C07C 43/192
Метки: а-хлорэфиров, полихлорнорборнанов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-191512-sposob-polucheniya-a-khlorehfirov-polikhlornorbornanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-хлорэфиров полихлорнорборнанов</a>
Машина для получения крупногабаритных кип сена
Номер патента: 1835998
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Гордон, Корделл, Лорел, Эрни
МПК: A01D 89/00, A01F 15/04
Метки: кип, крупногабаритных, сена
...на быстрое прессование, не реаги 1835998 1045 мя, когда клапан 88 остается без напряже ния, двигатель 89, вал 90 и завяэыватели 50 55 руя более на датчик 50. При этом осуществляется цикл с минимумом времени между возвратным ходом и быстрым прессованием благодаря тому, что накопительная камера успевает заполниться, Датчик 76 в воздухопроводе наблюдает эа состоянием горизонтальной части системы воздушного конвейера, Когда сигнальная цепь 77 этого датчика прерывается, оператору подается сигнал о необходимости снижения скорости подбора сена для предотвращения забивания воздушного конвейера, Датчик 76 также въ 1 дает контролеру 51 сигналпо которому открывается заслонка 41 и воздушный поток направляется для разделения между трубами 49 для...
Способ определения температуры коксования полученного кокса
Номер патента: 1151878
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Бондаренко, Захаров, Зеленский, Мельничук, Музычук, Фиалков, Хван, Хегай
МПК: C10B 57/00, G01N 27/00, G01N 33/22
Метки: кокса, коксования, полученного, температуры
...среды, с помощью системы 11 нагнетания об разец кокса в процессе опьгга продувают,например, воздухом, который предварительно прогревается, проходя через продольные проточки 10 нагревательного куба 9. 50Измерив максимальную величину силы тока в ионизационной среде кокса по градуировочному графику, определяют температуру коксования полученного кокса. 55П р и м е р. При осуществлении предложенного способа используют производственную шихту, состоящую 78 3из следующего марочного состава углей, 7. газовых 18, коксо-жирных 59коксовых 14 и отощенно-спекающихся 9. Коксование шнхты производят впромышленных печах при разных конечных температурах: 900; 950; 1000;1100, 1150; 1200 С. Замеры температуры выполнены с помощью термопар.Полученные...
Способ получения производных угольной кислоты эстранового ряда
Номер патента: 515462
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Курт, Петер, Ральф, Рихард, Ютта
МПК: A61K 31/565, C07J 1/00
Метки: кислоты, производных, ряда, угольной, эстранового
...440 мгр - аминсфенолгицрсхиорица в растворе 120 мг 55чаОН в 6 мл воды. После О мни помеигиваиия прикомнциой темиературе смсшивани с разбавленнойсоляной кислоой и ссасьгвян т. Г 5 ьсхоц 340 мг,гьс О 34 (с: 1), СНС 1, , 60 6П р и м е р 15. Простой эфир 17/3 .(М," 1 Ч. диметилгидразино) карбонилокси - эстра - 1, 3,5(10) . триен3 метила.300 мг соединения Т растворяют в 20 мл сухого тетрагидрофурана и при помецрвании при 15 С смешивают с 1 мл ч,ч - диметилгидразина. После 5 "10 мин смешивают с водой и отсасывают. Практически получают количественный выход сырья, нос ле перекристаллиэации из метанола/воды полу.; чают 240 мг (75%) с т. пл, 179 - 181 С (метанол / вода).й О+ 54 (с = 0,6; СНС 1 э),П р и м е р 16. 17/ - 1(М.ч-...
Способ получения -кремнийзамещенных амидов оксикислот
Номер патента: 555104
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Балакло, Вахрушев, Карепов, Киселева, Серебренникова
МПК: C07F 7/10
Метки: амидов, кремнийзамещенных, оксикислот
...мм рт,ст. в течение 1.2 час).Найдено,%: С 50,00; Н 9,99; 8118,55С 1 2 Нзо НОз 812Вычислено,%: С 49,72; Н 10,34; 8 19,19П р 11 м р 5, Амид М - триэтилсилилпропил -М - а - амико - у - оксимасляной кислоты.Смесь из 3,46 г (0,02 г моль) у - аминопропил.триэтилсилана и 1,72 г (0,02 гмоль) у - бутиролактона (БЛ) нагревают при 50 - 70 в течение6 час.Вакуумной перегонкой выделяют 5,4 г (выходпочти количественный) аддукта с т,кип, 185/4,5 ммрт.ст,; пв = 1,4829; 6.1 = 0,9519,Найдено,%: С 60,10; Н 11,27; 8 10,40; М 5,80С 1 3 Н 2 9 МО 2 81Вычислено,%: С 60,18; Н 11,37; 8 10,82;М 5,40,ИК - спектр (см ): 944, 1014, 1240, (8 - С),1555 оч,с, 1645 ч.с. 3400 (-УНСО-3290 - 3300 ч.с.,шир. (ОН) .П р и м е р 6, Амид триэтилсилилпропил - ) -(этил) - у -...
Способ получения производных 3-азабицикло (3, 1, 0)-гексана или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 786891
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Вильям, Джозеф, Коррис, Ланц, Сидней
МПК: A61K 31/451, C07D 209/94
Метки: 0)-гексана, 3-азабицикло, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей
...течение 22 ч. Раствор разбавляютбензолом, промывают водой и высушивают над сульфатом магния. Органический слой концентрируют при пониженном давлении, получая 1-(м-фторфенил)-1,2-циклопропандикарбоксимидв виде беловатого твердого вещества.К перемешиваемому раствору 30 млбис (2-метоксиэтокси)-алюмогидриданатрия добавляют по каплям раствор5,6 г 1-(м-фторфенил)-2,2-циклопропанднкарбоксимида в 400 мл бензолав течение 90 мин в атмосфере азотапри комнатной температуре. Реакционную смесь нагревают с обратным холо 65 дильником в атмосфере азота в тече 786891 10ие 90 мин, Избыток гидридного реаента разлагают, осторожно добавляя 25 мл воды. Отгоняют бенэолъную Фазу и водную фазу экстрагируют хлороФормом.Смешанные органические растворы...
Предыдущий патент: Способ получения димеров сс-метилстирола
Следующий патент: Способ получения хлори бромпроизводных органических соединений
Случайный патент: Способ изготовления полых цилиндрических изделий