Л. я. коляндр, ю. а. пустовит и г. м. фоменко cqira: ,; rj о aikutire-o-fу7-., “г7 i1 •-•а”-•••. i_mv: gt; amp; ): . iспособ очистки

Номер патента: 1556525

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Бадальянц, Исаков, Костин, Сизяков

МПК: C01F 7/16

Метки: «и—или», ангидрида, гидроалюминате, кислоты, ненасыщенного, раствора, серной, твердого, угольной, четырехкальциевом

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО ТВЕРДОГО РАСТВОРА АНГИДРИДА СЕРНОЙ И/ИЛИ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ В ЧЕТЫРЕХКАЛЬЦИЕВОМ ГИДРОАЛЮМИНАТЕ путем смешивания раствора алюмината натрия с известковым молоком и карбонатной и сульфатной солями щелочного металла или их смесью при отношении R : Al2O3 = 0,1 - 0,6, где R - Na2CO5, K2CO3, Na2SO4 или их смесь, отличающийся тем, что, с целью повышения его обескремнивающей активности, раствор алюмината натрия и известковое молоко перед смешиванием подвергают вакуумному охлаждению до 40 - 55oС и смешивание реагентов ведут при молярном отношении CaO : Al2O3 = 1,0 - 2,0.

Номер патента: 833274

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Балакин, Бугаева, Пастухов, Попков, Соловьев, Сысков, Худяков

МПК: B01D 15/04

Метки: кислоты, растворов, серной, электролитовот

...и нальными гр чаюю повыше ию ведут пирифункцио сточни нформ е при и принятые вни кспертиз 76,10 ание ризвле ным ион забала в, Дистехн.118 ав т нсоФилиал ППП "Патент 3 8332 пространства, Затем обезвоженный ам-фолит насыщают по кислоте, пропуская определенный объем кислого электролита, содержащего серную кислоту и ионы цветных металлов. Подачу5 раствора осуществляют снизу вверх. После сорбции кислоты оставшийся в межзерновом пространстве раствор пропускают через ионит в том же направлении, что и исходный раствор, для предотвращения десорбции серной кислоты верхним обескислоченным раствором, Для этого колонку переворачивают вокруг горизонтальной оси на 180 . После протекания раствора производят удаление раствора из межзернового...

Номер патента: 142807

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Логвиненко, Тананаев

МПК: G01N 27/52

Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи

...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...

Номер патента: 1544830

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Булгакова, Кравченко, Травкин, Якшин

МПК: C22B 30/02

Метки: извлечения, растворов, серно-кислых, сурьмы

...экстракции сурьмы (111), в то жевремя из-за повышения вязкости органической фазы замедляется процесс ееразделения с водным раствором,П р и м е р 3. В медный электролит рафинирования анодной меди в катодную были дополнительно введены катионы цинка и кобальта и из полученного раствора было проведено извлечение сурьмы (111) по известному и предложенному способам. Зкстракция проводилась в одну ступень при соотношении органической и водной фаз О:В=1,температуре 22+1 С, времени контактирования 3 мин. Содержащие сурьмуорганические фазы обрабатывали раствором соляной кислоты (192 г/л) вдве стадии при соотношении фаз О."В=1отемпературе 22+1 С и времени контактирования 3 мин. Полученные экспериментальные данные представлены втабл.З.35Согласно...

Номер патента: 420187

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Еиичи, Иностранна, Норио, Такаши, Таре, Хироши, Шигехару, Шоичи, Шунзо

МПК: A61K 35/70, C12P 1/06

Метки: антибиотика

...и 0,3 соевого масла, рН ,О, 42018765 помещают в внбрационный бродильный чан. емкостью 30,0 л, стерилизуют при 120 С 20 гин. Стерлизованную питательную среду инокулнруют ЮгерОгпусез ппсаго 1 асгепз с последующим культивированием прн постоянном псремешпванги прн 28 С в течение 48 час с одновременной аэрацией, Далее жидкую ферментатнвную среду фильтруют при рН 6 и получают 18 л фильтрата (сила 200 мкг/мл). рН фнльтрата доводят до 7,5, добавляя 3 н. раствор гндрата окиси натрия, и экстрагиру 1 от 8 л бутплацетата. Полученный бутилацетатцый экстракт подвергают Обраоотке, Описанной в примере 1, т. пл. окрашенного в белый цвет конечного порошкообразного продукта 122 - 124 С. Выход антибиотика 800 мг.П р и м е р 3. 4,0 г сырого...