Кнунянц

Номер патента: 482433

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07C 43/12

Метки: простых, фторсодержащих, этиленгликоля, эфиров

...2(перфтор-трет-бутокси)-этанола; т. кип. 126 - 128 С, чистого по данным ГЖХ и ЯМР-спектроскопии, СпектрЯМРГ: синглет при - 6,6 м, д. от внеш него этанола СРзСООНИК-спектр; 3375 (ОН) см - .П р и м е р 2. Получение 2,2-бис- (трифторметил) -1,3-диоксалана. Гексафторпропан,2- диол, полученный из 14,9 г (0,09 моль) гекса фторацетона, 1,6 г (0,09 моль) воды, нагреваютс 17 г (0,21 моль) пиридина и 25 г (0,23 моль) этиленсульфита в запаянной стекляннон ампуле на кипящей водяной бане в течение 4 час, Затем разлагают реакционную массу 30 раствором бикарбоната натрия, отделившеесяЗаказ 3051 4 Изд. Ъ"з 1751 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 482432

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07C 31/34

Метки: перфтортрет-бутанола

...по предложенномуспособу применяют чистый кислород иливоздух. Окислы азота представляют собойтехническую смесь окиси азота, трехокиси5 азота и двуокиси азота, или же индивидуальные соединения. Окислы азота в процессе являются катализатором реакции.Проведение процесса при температуре до85 С не обеспечивает достаточно высокой кон 10 версии нитрозосоединения, при температуревыше 300 С начинается деструкция углеродного скелета.Основным продуктом окисления являетсясмесь перфтор-трет-бутилнитрита и нитрата,15 в результате кислотного гидролиза которойполучают перфтор-трет-бутанол,Пример 1. Смесь 14,5 г трет-нитрозоперфторизобутана и 1,5 г технических окисловазота помещают в склянку Дрекселя, соеди 20 ненную с нагретой до 190 С кварцевой...

Номер патента: 479777

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Кнунянц, Марченко, Неймышева

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил-меркаптоэтил, аминоалкилфосфонатов, диалкил

...в токе инертного газа в течение 10 час. Бензол отгоняют в небольшом вакууме, остаток фракцпоннрук)т. Выход диметил-а(Хэтил) аминоэтилфосфона на вступивший в реакци нат); т. кип. 117 С/1 мм г/.( 1,1214. Найдено, %: С 36,10,1 х 1 6,29, 6,33, 5 Н 13,30. МК С,Н)оМО,РЯ. Вычислено, %; С ЗН 14,50. МКр 56,89.47977 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Техред Т. Курилко Редактор 3. Горбунова Корректор И. Симкнна Заказ 237/455 Изд, М 972 Тираж 529 Псдппсное ЦНИИП 11 Государственного когптета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытпн Москва, Ж-ЗЗ, Раушская наб., д. 4/5Тпп.,харьк. Фил. пред. Патент. с т. кпп. 70 в 1 С/2 л,н рт. ст, и 121 - 123 С/2 я,н рт. ст.Первая фракция представляет собой смесь исходного и конечного...

Номер патента: 469682

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Асратян, Беккер, Дяткин, Кнунянц

МПК: C07C 69/24

Метки: алкил(арил)-дихлор, алкиловых, дифторпропионовых, кислот, эфиров

...с точки зрения процесснейшего использования продуктовполимеров.Реакция протекает по схеме: К 5 г 2-метил,3-дцхлор,2-эпоксцтрцфтор 1 ропана добавляют одну каплю трцэтцламцна, агревают 10 - 15 мин до кипения ц получают469682 Составитель Н. Садовникова Текред М. Семенов Корректор А. Дзесова Редактор Т, Шарганова Заказ 761/6 Изд. М 760 Тираж 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раузиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фторангидрид а-метил-а,3-дихлор-,-дифторпропионовой кислотыСпектр ЯМР" Г (здесь и далее внешний эталон СГ,СООН) типа АВХ, центр АВ при - 16,4 м. д. (СГС 1-группа), сигнал Гх при - 106,6 м, д. (СОГ), ЯГ(А) Г(В) = 166,0 гц, ,1...

Номер патента: 467065

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Актаев, Кнунянц, Пургин, Сокольский

МПК: C07C 121/06

Метки: гексафторизобутиронитрилов, геминально-замещенных

...жидкости с )Сзкм ;1 л 1 ахом; г ы ход 77,3% .1-1 лйдсцо о): С 18,60; Х 523; Г 44,18.С.ЮоВ.В 3 исгс)О, ооо: С 18,75; Х 5 Л 7; Г 44,53.В спектре ЯМР Го: сипглст, б= - 7,4 м.д.11 р ц м с р 5. Лцялог)цо примеру 4, цп) 1.си,Ьз 33:33)3333 3(3 ГО раствора биг(лрооц;313 3;прця цл) чл)от (с-бр)ГсксафОрц:30 бу(ро 3 ц 3 рц,1 . 33 хДм 65%. ЗэГ Р 33 ч с , )11 Глог333 ц;)3)гс) 4. Г цсцо,ь 03 яцг)ц счл 3(1)цтя к 3,13 я 330;гъс 30 Ороо(сц(С 33;33 3333 р 3,1 с ыходсм 62%.1 р и )1 с р 7. К счсси 77 сс. и. и-пдрогсксл(Тр 3:3 )бутцрнпрг)лл и 80 вес. ч. 3(црцд)п 3 40 и): Охл)кд(. 033 до 0 - 5 црцклцылют 135 сс. ч, хлористого сульфр)3 Г 31; цр этом цл- О,330.(33 От ЫДСЛСЦИЕ ГЛЗ 3 Ц Ц 05)В,(СЦ 13 С 0011,3 ЕЛ.ГО Ое 0131;1 ц ц ц ц Рикап 1 3 ц ц 51 Рс(3 3(ц)оц...

Номер патента: 437746

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов

МПК: C07C 53/34

Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими

...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....

Номер патента: 148042

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...эфира реакция протекает при нагревании с обратным холодильником, а при использовании ненасыщенного эфира взаимодействие с серной кислотой происходит очень бурно даже при сильном охлаждении.11 р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают охлажденные до температуры - 78 18,8 г перфторизобутенилэтилового эфира и 20 мл 100%-ной серной кислоты. При осторожном нагревании до комнатной температуры смесь закипает и отгоняется 16,0 г жидкости, при повторной перегонке которой получают 14,6 г (89% от теоретического) фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты с температурой кипения 33 - 36.Г 1 р им ер 2, В круглодонной колбе, снабженной обратным холо. дильником, в течение двух часов кипятят смесь 16,7 г р-гидроперфторизобутилэтилового...

Номер патента: 145748

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Красуская

МПК: C08G 73/00

Метки: каучуков, термостабильных, триазиновых

....цин при температуре около 210. Затем смесь нагревали до 250 и включали вакуум водоструйного насоса для окончательного удаления УНз. После выделения аммиака смесь застывала в полимерную массу и было получено 2, 046 г светло-желтого эластомера с температурой разложения 480. При молекулярном соотношении компонентов 1: 2 был получен светло-желтый эластомер с теми же свойствами.При сополиконденсации 2,430 г диамидина перфторсебациновой кислоты с 1,7250 г моноамидина 2,6-дихлорперфторкапроновой кислоЛ 9 145748 Предмет изобретения Способ получения термостабильных триазиновых каучуков, путем сополиконденсации диамидинов перфторднкарбоновых кислот с моноамидинами фторированных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью придания каучукам...

Номер патента: 144480

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...рой,ооутеш лэтцлоой лампы, спцТемпературуз средних внткоризобу геш;лэтдко протекаетщне продукты пгазов, кондеисовавшийся газ ступает при о 350. Газорез обратный охлаждаемой рс. Пиролиз перфториз типа известной кетецов хромовой проволоки. припаянной к одному иРазложение перфт температуре 300 и гла образные и низкокцпя холодильник и счетчик до - 78. Несконденсир ого эфира процзводаль которой цзготоспирали измеряют3.1 лового эфира наинтервале от 300 диролцза, пройдя черуются в ловушке,собнрают в газометПри пиролизе 124 г эфира получают 90,4 г жидкости в ловушке, 14 г кубового остатка и 13 л газа,Перегонка жидкости на стандартной колонке дает 82 г, фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты. и 5 г остатка. Температура кипения...

Номер патента: 139308

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кнунянц, Сокольский

МПК: C01B 17/70

Метки: ангидрида, жидкого, серного, стабилизации

...связанными с переводом тв гидрида в жидкое состояние. Известно, что добавка к ж стабилизирующих веществ типа либо мономеряых или полимерн или предотвращает кристаллизац Однако номенклатура соотве менение некото ых з них не е/23 в Комитет по делам изобретенийе Министров СССР для синтеза ряда важных граничивается быстрой пои хранении и затрудненисталлического) серного ан139308 Прим ер 1. Растворы 1,2 или 3 вес ч, тетрафторэтан-р-сультона в 100 вес. ч, жидкого серного ангидрида запаивают в стеклянные ампулы и хранят различные сроки при температурах: +-15, 0 и - 15. В дальнейшем визуально наблюдают отсутствие полимсризации жидкого серного ангидрида в течение времени, указанного в таолице1,П р и м е р 2. Аналогичные результаты получают при...

Номер патента: 138604

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кнунянц, Красуская

МПК: C07C 31/38

Метки: гексафторизопропилового, спирта

...вием гексафторацетона с реактивом Гриньера известен.Предложено гексафторацетон подвергать взаимодействию с бор. гидридом натрия в среде диметилового эфира диэтиленгликоля (в ди. глиме) .Предложенный способ является новым и полезным, Целевой про. дукт может быть использован для получения теплостойких и полимер. ных материалов.Технология получения гексафторизопропилового спирта: в трехгор лой колбе на 250 мл, снабженной мешалкой, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым твердой углекислотой, растворяют 10 г ИаВН 4 в 100 - 120 мл сухого диглима и в раствор пропус. кают 100 г безводного гексафторацетона в течение 4 - 5 час. Реакцион. ную колбу время от времени охлаждают водой, чтобы избежать сильного разогревания;...

Номер патента: 138037

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Баргамова, Кнунянц, Чебурков

МПК: C08G 63/62

Метки: поликарбонатов

...плавления макролона = 220 - 230. Политиокарбонаты стойки к действию концентрированных минеральных кислот, растворимы в четыреххлористом углероде, ксилоле, метиленхлориде, дихлорэтане, Политиокарбонат 11 образует прозрачную пленку, прес- суется при 160 и давлении 20 кг 1 см в прозрачную массу. Термомеханические кривые сплавленных политиокарбонатов показывают наличие высокоэластичной области в пределах температур 160 - 190 для политиокарбоната 1 и 140 в 1 для политиокарбоната П,Таким образом, испытания полученных политиокарбонатов показали, что свойства их по целому ряду показателей превосходят свойства известных поликарбонатов.П р и м е р 1. В круглодонной колбе, при сильном перемешивании, к раствору, содержащему 4,68 г (0,048 М)...

Номер патента: 137227

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алехин, Кнунянц, Конкин, Могилевский, Роговин

МПК: D01F 2/06

Метки: вискозного, волокна, высокопрочного

...до 80 ки. Однако получение волокна фортизан связано со следующими недостатками:а) триацетный шелк является более дорогим исходным продуктом, чем ксантогенат, используемый для получения вискозного шелка;0) значительная потеря в весе волокна в процессе омыления ацетилцеллюлозы;в) низкое удлинение волокна, не превышающее 5 - 6%, что затрудняет его практическое использование.Предлагаемый способ получения высокопрочного вискозного волокна путем омыления и вытяжки ксантогенатов не имеет указанных недостатков, Согласно изобретению, с целью замедления процесса разложения ксантогената омылению и вытяжке подвергают стабильные ксантогенаты целлюлозы. Омыление ксантогената с одновременным вытягиванием волокна производят в среде жидкости...

Номер патента: 134691

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 149/14, C07C 327/22, C07C 67/00 ...

Метки: ацилирования, спиртов

...в молекулярных соотношениях 1: 1: 1одноатомных спиртов и одноосновных кислот, 1: 1: 0,5одноатомных спиртов и двухосновных кислот и 0,5: 1: 1двухатомных спиртов и одноосновных кислот,м е р, К одному молю тетрафторэтан-р-сультона прии и температуре 0 - 5 приливают небольшими порциямиосновной карбонозой кислоты и затем при температуре 0 -одноатомного спирта, фенола или меркаптана. По окончареагентов реакционную смесь небольшими порциями вноенный насыщенный водный раствор фтористого калия(фенолакарбоновв случаев случаев случаеПри пере- один меши ванимоль однодин молсмешенияв охлажднатрия. нии сят исдник изоврк АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ Известен сс применением(фосфорной, пимотируюшее влизовании смешанПредлагаетстанов карбоновьфторсодержащищих...

Номер патента: 132403

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гамбарян, Гордон, Гробман, Кнунянц, Масленникова, Якубович

МПК: C08G 63/68, C08G 63/682, C08G 64/10 ...

Метки: ароматических, поликарбонатов, полиэфиров, сложных, стабильных, термически, фторсодержащих

...растворителяхв том числе и в крезоле. При 380 - 400 (в вакууме или атмосфере инертного газа) он сплавляется в виде аморфной губчатой массы. Последняя легко прессуется при температуре около 300 с образованием прочных запрессовок аморфного характера, Температура размягчения пресованного материала 245 - 250. Материал отличается повышенной устойчивостью к термоокислительной деструкции по сравнению с политерефталатом,132403 Пример 2. В реактор с мешалкой помещают 16,8 вес, ч. 2,2- бис-(4-оксифенил) -1, 1, 1-3, 3, З-гексафторпропана, прибавляют 40 вес. ч. водного раствора, содержащего 4 вес, ч. едкого натра, добавляют 4,4 вес. ч, ксилола, перемешивают и в течение 1 часа пропускают 6 вес. ч. фосгена при одновременном приливании 15 вес....

Номер патента: 132229

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Голубева, Кильдишева, Кнунянц

МПК: C07K 5/065, C07K 5/087

Метки: канцеролитических, пептидов, солей

...из молекулы пептида, сое жащего остаток К-формил-и-ди-(2-хлорэтил) амино-РЬ фенилаланина кратковременным нагреванием соответствующе о д спиртовом растворе НС 1 и последующем выделении пептида со свободной амино-группой в виде солей с органическими и минеральными кислотами.Соответствующие реакции протекают по схемам:НС(СС 1) ".ХСН,СНСНСОНР " + (ССН 4) КСН 4 СНСНСОХНК С,НО;ХНСНО (1) Х Н 2 НС 1 метилен-бис-р-окси-нафтойнаяСН-СООТГа--- + (ССН 4) ЫСНСНСНСОМНК кислота11 12- -+ (СС,Н,),С,НСН,СНСОХНРгде Ь, - остатки аминокислот,П р и ме р 1. Дихлоргидрат этилового эфира п-ди-(2-хлорэтил) амино-Р 1.-фенилаланил-Р 1.-метионина (продукт 1).1,8 г (3,6 лмол) этилового эфира Х-формил-п-ди-(2-хлорэтил) амино-Р 1.-фенилаланил-Р 1-метионина кипятят в...

Номер патента: 132212

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Красуская

МПК: C07C 31/38

Метки: гликолей, фторированных

...холодной воды подкисленной 5 - 6 лгл концентрированной НС. ОтслоивЛ 132212 11 редмт изобретен и я Способ полчецц 51 фторированных гликолей восстановлением сложных эфи 1 зов перфтордикарбоновых кислот, о т л н ч а ю ш ц й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве восстановителя применяют боргпдрпд натрия в присутствии хлорцтого алюмнци 51 н игн рг ом ратворцтелс. Текред А. А, Камышникова Корректор В. П. Фогнина Формат бум 70;,108/и, Ооъем Р,7 и Тираж 680 Цека 25 коп., с .1-6 с. 3 ков. ЦБТИ при Комитете по дела 5 н изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/Г. Т 1 и 1 ография ЦБТИ Комитета ио дс.1 ам изоорстаи 1 й и открв:ти . при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Номер патента: 130895

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 17/00, C07C 21/18

Метки: 2-гидро-перфторпропилена

...получения 2-гидроперфторпнялся либо дорогостоящийафторпрсйтилен,ния 2-гидроперфторпропиленении калиевой соли 2-гидропском растворителе, наприте способах ья прим тный гек б получ разлож органичезаключафторизо р в этплР СН - СООК -СГз+ КГ+ СО Исх оединен з смеси и содер лота является доступным перфторизобутилена либо ролизе тетрафторэтплена одная а-гидроперфторизомасляная к ием и легко может быть получена из фторолефинов, образующихся при п жащих перфторизобутилен. и м е р. 10,2 г калиевой соли а-мон растворяют на холоду в 25 л,г абсол и полученного раствора в колбе с ит разложение соли. Выделяющийся емую сухим льдом. Получают 5,7 г б торой дает 5,4 г (94% от теоретичсск кип. 22,8 - 22,5. Молекулярный вгидроперфто ютного эти обратным х газ...

Номер патента: 129653

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Красуская, Чебурков

МПК: C07C 51/093, C07C 53/21

Метки: гексафторизомасляной, кислоты

...мономерами для синтеза фторосодержащих полимерных материалов. Однако до настоящего времени не были известны способы получения гсксафторизомасляной кислоты, удобные для их технологического оформления.Найден доступный способ получения гексафторизомасляной кислоты, заключающийся в том, что, с целью упрощения реакции и поьышения выхода продукта, перфторизобутилен обрабатывают водой в гомогенизирующем инертном органическом растворителе, например, ацетоне.Реакция протекает между перфторизобутиленом (в растворе ацетона) и водой при О по схеме:129653 Предмет изобретения Способ получения гексафторизом асляной кислоты, о т л и ч а ющийс я тем, что, с целью упрощения реакции и повышения выхода продукта, перфторизобутилен обрабатывают водой в...

Номер патента: 128460

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герман, Дяткин, Кнунянц, Мочалина

МПК: C07C 51/373, C07C 59/115

Метки: альфа-фтор-альфа-хлор-бета, кислоты, оксипропионовой

...для органического синтеза, а также для получения высокомолекулярных фторсодержащих полиэфиров, соли которых могут найти применение в качестве фунгисидоз.Пример.К смеси 0,2 моля 1,2-дифтор,2-дихлорэтилена и 0,34 моля хлорсульфоновой кислоты при перемешивании добавляется 0,3 моля пара- форма в течение 1,5 час. После добавления параформа смесь оставляется на 2 часа при комнатной температуре, а затем наг;. евается на водяной бане в течение 4,5 час. Полученная реакционная масса разлагается при охлаждении путем постепенного добавления в нее 100 лил концентрированной соляной кислоты и 75 г хлористого калия, после чего нагревается до кипения в течение 5 час, По охлаждении смесь фильтруется, осадок промывается эфиром, а фильтрат...

Номер патента: 128459

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герман, Дяткин, Кнунянц, Мочалина

МПК: C07C 51/373, C07C 53/21

Метки: альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых, кислот

...при перемешивании. По охлаждении реакционную смесь фильтруют, осадок на фильтре промывают эфиром, а водный слой неитрализуют избытком соды и затем обрабатывают эфирным экстрактом. После этого водный слой подкисляют концентрированноц серной или соляной кислотой и обрабатывают эфиром.Экстракт сушат сульфатом магния, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме. Таким образом получают и-фтор и-хлор+бромпропио. новую кислоту, имеющую температуру кипения 80 - 85 при 2 мм рт. сг., с выходом 50 - 55% от теоретического и и-фтор-и-хлор+оксипропионовую кислоту с температурой кипения 125 130 при 2 мм, рт, ст с выходом 15 - 20 го от теоретического, Получаемая и-фтор-и-хлор-р-оксипропи128459 Предмет изобретения Способ получения и-фтор-а,...

Номер патента: 127654

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 51/25, C07C 55/32

Метки: кислот, перфтордикарбоновых

...перманганатом калия. Однако получение по этому способу перфторированных дпкарбоновых кислот от адипиновой и выше в литературе не описаноС целью получения по епре арбонов 51 х кислот общей формулы НОО окисленн о перманганатом калия а, от-пер Д 1 Х атО- мов равным или более восьми рекомендуется проводить в водно-ацет тходы кие,1 от близки к теоретическим.П р и м е р, Перфторсебациновая кислота.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помешают 150 лы воды, 150 яы ацетона и 30 г КМпО,. К реакционной смеси прибавляют по каплям при перемешивании и тем. пературе 20 - 25" 22.4 г перфтордодекадиеиа,11 в 100 я,г ацетона. Перемешивание,продолжают 5 час, Осадок отфильтровь 1 вают и промывают горячей водой....

Номер патента: 125554

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/26, C07C 309/65, C07C 309/68 ...

Метки: диэфиров, кислоты, сульфодифторуксусной

...сульфодифторуксусной кислоты получают обработкой тетрафторэтан+пиросультона алкоголем.П р и м е р 1. К 10,0 вес. ч. сухого метилового спирта при 0 - 5 и перемешивании прибавляют порциями 26,0 вес. ч. тетрафторэтан+пиросультона. Реакционную смесь трижды промывают ледяной водой порциями по 20 вес. ч, Нижний слой отделяют, высушивают над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Выделяют две фракции: 4,3 вес, ч. диметилового эфира сульфофториддифторуксусной кислоты и 15,1 вес. ч. диметилового эфира сульфодифторуксусной кислоты (выход 74 о/о) .Диметиловый эфир сульфодифторуксусной кислоты представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с приятным запахом, хорошо растворимую во...

Номер патента: 124435

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07B 45/02, C07D 327/00

Метки: тетрафторэтан-в-пиросультона

...охлажденный до - 100, помещают последовательно 16 вес. ч. кристаллического серного ангидрида (т, пл, 43 - 44,5) и 10,0 вес, ч. тетрафторэтилена. Автоклав герметично закрывают и нагревают в течение 2 час. до 0 - 10, а затем в течение следующих 2 час. до 60. После охлаждения до - 100 автоклав открывают и из него выгружают 26,0 вес, ч. светло-коричневой жидкости, которую затем фракционируют при атмосферном давлении. Выделяют 2 фракции: 1,8 вес. ч. тетрафторэтан-р-сультона и 20,8 вес. ч. тетрафторэтан-р-пиросультона (выход 80%),Тетрафторэтан-Р-пиросультон представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с т кип. 105 - 106, слегка дымящую на воздухе; хорошо растворяется в бензоле, эфире, хлороформе и четыреххлористом углероде;...

Номер патента: 123157

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 17/23, C07C 21/18

Метки: альфа, омега-перфтордиолефинов

...тетрафторэтилена. Реакционную смесь нагревают при 130 в продолжение 4 час. Автоклав охлаждают до комнатной температуры, Непрореагировавший тетрафторэтилен перепускают в газометр (5 л). Реакционную массу промывают раствором гипосуль М 123157фита натрия, бикарбоната натрия, затем водой и сушат над сульфатоммагния. При перегонке в вакууме на колонке в 17 теоретических тарелок получают: 1) не вошедший в реакцию 1,2-дихлорперфторэтан -108 г, т. кип. 47/150 мм, 99 - 102/760 мл; 2) 1,2-дихлор-йодперфторбутан - 72 г, выход 57%, считая на вошедший в реакцию 1,2-дихлорйодперфторэтан. Т. кип. 66/67 мм пЪ 1,4046; У 2,137.1Найдено: МК 43,43; вычислено: МК 43,18.Найдено: М.в. 374, вычислено: М.в. 379.Найдено, %: С 12,44; Р 36,21,С 12,08; г...

Номер патента: 121784

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кнунянц, Первова, Тюленева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, перфторалкенил-фосфиновой, эфиров

...явля ихся аналогами акриловой кислоты. Предлагается с ся во взаимодействи лением при 100 в 1 соб получения указанных эфиртриалкилфосфитов с перфторопо следующей схеме: заключающииинами под давР О 1=С - Р - О лфосфита и 0,2 - 0,6 м ри 100 - 180 в течение итом при температуре перфторэтилен - при чают с выходом порядк нилфосфиновой кислот рфторвинилфосфиновой ходимо хорошо промыть еия реакции диэтилово шить и перегнать., С = СГз+Р - ОК --ОВП р и м е р, Смесь 0,1 моля триэт фторолефина нагревают в автоклаве (перфторизобутилен реагирует с фос 100, перфторпропилен - нри 140, а Реакционную массу разгоняют и пол чистый диэтиловый эфир перфторалк чением является диэтиловый эфир и который после первой перегонки необ освобождения от образующегося...

Номер патента: 121451

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Голубева, Кильдишева, Кнунянц

МПК: C07K 5/087

Метки: трипептидов

...оставляют при комнатной температуре на 8 час. Выделившуюся 1,3-дициклогексилмочевину отфильтровывают. Остаток после отгонки хлороформа смешивают с небольшим количеством этилового спирта и оставляют кристаллизоваться в холодильнике. Выпавшие бесцветные кристаллы отфильтровывают. Выход 97 о/а с т. пл.139 - 140,5 (из этанола). об получения трппептидов й конечной аминогруппоЫ 12145 Предмет изобретения Способ получения трипептидов путем ацилирования дипептидов со свободной конечной аминогруппой в присутствии дициклогексилкарбодиимида, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях получения лечебных препаратов, ацетилирование осуществляют и-ди-(2 хлорэтил) аминофенилуксусной или масляной кислотами нли Х-ацильным производным и-ди- - (2-хлорэтил)...

Номер патента: 117491

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гамбарян, Кнунянц, Чэнь

МПК: C07C 37/11, C07C 39/16

Метки: бис-(пара-оксифенил)-гексафторпропана

...гри Совете Министров СССР Предлагается способ получения ранее не известного бчс- (пара-ок. сифен 11 л) -гексафторпропана, который может быть использовач в качестве мономера для поликонденс 2 Ции. Отличительной Ососснность 10 предлагаемого способа является то, что в качестве искоднык сосдине. ний применяют ге 1.сафторацетон и фснол, смесь которых нагрсв 2107 в присутствии безводноЙ фтористоводороднсй кислОты в качестве катализатора,П р и м е р. Смесь 12,2 г фенола, 11,2 г гексафторацетона и 40 ял безвопной фтористоводородной ки;лоты нагревают в течение 10 час. при 100 в металлической пробирке. После этого испаряют фторпстоводородну 1 о кислоту, а непрореагировавший фенол отгонаот с водяным па. ром. Получают 21,7 г (98% от теории)...

Номер патента: 116605

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/26, C07C 309/65

Метки: замещенных, зфиров, кислот, сульфофторидуксусных

...75 Н - 15 я СзН 304 Е 35192,4.примеру 1пирта получусной кисло 8; из сультона Р-окси-тетр ют с выходом 95% эти ы с т. кип, 129 - 130,этановыйд го Найдено в про олекулярный весВычислено в - 27,67; Я - 15,5 центах: С - 23,19; Н- 204,5.процентах для3; молекулярный веЛо 116605 Предмет изобретения Способ получения эфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что сультоны р-окситетрафторэтансульфокислоты или р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты подвергаются алкоголизу метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 - 5. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете, Министров СССР Редактор Л. М. СтрувеИнформационно-издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак. 4181 Типография Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 116578

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 143/10, C07D 327/02

Метки: бета-оксиполифторэтансульфокислот, сультонов

...соединений.Особенность способа заключается в том, что к фторолефинам обформулы СРз = СХ 2, где Х может быть Г, С 1, Н и К, присоединяют ый ангидрид в автоклаве под давлением.П р и м е р 1. В стальной автоклав, охлажденный до - 100, помещапоследовательно 8 вес. ч. серного ангидрида и 10 вес. ч. тетрафторена. Автоклав закрывают герметично и нагревают в течение 2 час. - 10, при этом наблюдается повышение давления до 18 - 20 а."л, м в течение 2 час. повышают постепенно температуру до 70, прп давление падает до 6 - 8 атм. После охлаждения давление реакций массы в автоклаве составляет 1 - 1,5 атм. Автоклав открывают и ужают из него 18 вес. ч. светло-коричневой жидкости, которую зафракционируют при атмосферном давлении. Получают...