Кнунянц

Номер патента: 116577

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 225/02, C07C 315/02, C07C 317/50 ...

Метки: кислоты, лактама, омега-аминоэтил-бета, сульфона, тиопропионовой

...способ получения сульфона лактама в-аминоэтилр-тиопропионовой кислоты позволяет получать продукты, которые могут быть использованы в качестве исходных мономеров для синтеза полиамидов, содержащих в цепи гетероатомы,В описываемом способе для получения сульфона лактама щ-аминоэтил 1 з-тиопропионовой кислоты лактам окисляют перекисью водорода.Способ осуществляют следующим образом,К раствору 2 вес. ч. лактама а-аминоэтил-тиопропионовой кислоты в 15 вес. ч. уксусной кислоты постепенно прибавляют 3 вес. ч.30/в-ного водного раствора перекиси водорода со скоростью, при которой температура реакционной массы не превышает 40. Затем растворупаривают в вакууме на водяной бане досуха и остаток перекристаллизовывают из абсолютного этанола.Сульфон...

Номер патента: 116575

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/02, C07C 309/08, C07C 309/80 ...

Метки: кислоты, сульфофториддифгор-уксусной

...до,полного удаления фтористого водорода. В остатке получают бесцветную жидкость в количестве 17,7 вес. ч., которая является почти чистой сульфофториддифторуксусной кислотой. Для получения химически чистого препарата технический продукт перегоняют при атмосферном или уменьшенном давлении.Выход составляет 17,1 вес. ч. (96% ).Сульфофториддифторуксусная кислота представляет собой бесцветную подвижную жидкость, слегка дымящую на воздухе, хорошо растворимую в воде и в органических растворителях. Температура кипения кислоты 153 при 760 ям,и 103 при 95 им; Ы 4" =1,7234; п 20 = 1,3602,Ло 116575 Предм ет изобретения Способ получения сульфофториддифторуксусной кислоты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что лактон 1 З-окситетрафторэтансульфокислоты...

Номер патента: 115018

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Артеев, Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07D 281/06

Метки: кислоты, лактама, омега-аминоэтил-бета, тиопропионовой

...тетраИдро ИОНРроц Ири;1 ис рви и цд цс 0 кои цсп рпрвднцОЙ сернОЙ кис,оты: СН, -НаС= Н О, СН) СН 2 Я13СН, - СН, - ГО;Н Лдктах и -дыиноэтис 1--типропионовОЙ кис,10 в в,1 итсратурс цс описан. Это соединение может ндйп применение в различных синтездх, и такжс в качестве сырья для пол Снп) новых полиамидцых плас.массП р и м р. Смесь 18,4 вес. ч. Коцц Итрированцой серной кис".Оты: 1,1 вес ч. окснма тетрдгидротиопиропа нагревают до вскипдния и цдчдл" гыделсния сернистого газа Затем смел. ох,аждают до комнатной тех псрдтуры и выливдОт ца 20 вес. ч. льда, Посл; нейтрализации (по лакмусу) пропускдниех ГдзоооразнОГО д)1 мпака вьпвипй Осадок Отфильтровывают, а мдточник упаривак)т в вакууме Сухой остаток экстрагируют хлороформом. После отгоцки...

Номер патента: 114927

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Артеев, Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07D 257/04

Метки: 2-тетразол-бета, бетади-этилсульфида

...-диэтилсульфида действием двух молей азотистоводородной кислоты на тетрагидротиопирон или одного моля той же кислоты ца:актам 5-аминоэтилз-тиопропио. новой кислоты 1,2-тетразол, диэтилсульфид может найти примец ние при органических синтезах, а т.кже в фармацевтии, так как он явл 51 ется аналогом кардиазола-препарата, стимулирующего сердечную деятельность.П р и в е р, К свежеприготовленному раствору 3,2 вес. ч. азотистоводородной кислоты и 1,5 вес, ч. тетрагидротиопирона в 100 вес, ч, сухого хлороформа при перемсшивании прибавлтпот по каплям 9 вес, ч. концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 30. Затем реакционную массу перемешивают до прекращения выделения азота, маслянистый слой...

Номер патента: 113592

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц

МПК: D01D 1/00

Метки: моноволокна, например, неплавкой, непрерывного, нерастворимой, пластмассы, полифторэтилена

...ОЦ, ЦОСГ ЧЕГО ИОГЧЦЫЦ ПОГ 1 ИРОДУет В Вццл 1 гы сечцвян)т.10- ПОВОГ 10 Е 0 И цс)МсчГы вся к)Т 1(я ОобцМ.(,ЦОСОО ОСУЦССТБГ 151 Н)т С;ЕДМННЦИМ образом.11 и 1 ицдрцчсюО болВЯем 3 ,13 СТМЯССЫ, ЯРИМЕР Цз И 0,1 ГЕТРс)фОРЗсИГсис 1, зсРИЛЯ 10 Т (.ООСНО ПЯ Вс 1 ГИЕЕ, ЦИБО;И)О) ВО БРЛЦ(НИЕ. ВО ВР)151 1)сс)ц(ННЯ С ОО, Ц)с)ЦсИ ПО- средством Южа срезают (мтодом П 1(1)ТЕЧЦОГО СНЯТИЯ СТМЖЕИ) 11 ИРЕ- рыв ю струтк 1) тр 01 мо 11 рицы и толщицы. Непррывну)о стружку пл астя м и и р опускают п р и 275 - 300 через трубчатую камеру, где происходит ее вытяжка. Выход 5 иИй изН(с Е 3 ио, 1(01)втигеС 51 Т(.М, ЧТО С 1 ЮТ ГИ(ДРЦЧ ы срез ЗЯДЯН 01 верга)отпри 275 -И 1 3 аявлеио 18 ивар 195 изобрееиии и открь ЧЕНИЯ МОНОВОЛОКНРИМОЙ ПЛАСТМАССЫ,РЗТИЛЕНА(;10 НОЕЦО Ц)1 СТ...

Номер патента: 111488

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кильдишева, Кнунянц, Линькова

МПК: C07C 233/38, C07C 233/49

Метки: n-пиперидино, альфа, ациламиноакриловых, бета-амино, или, кислот, эфиров

...кислоы обгцей формулы: С 1 ЦС 1;ЬС ЭИР О МЧ ОК С= " - СО 1 Н - С- Н или поитмстигс еЦИ13 МписаКРИ 10 ВЫ агаемос изобретение продуктов при получс сипыми проис)юточиь 1 С 1 Цпп пом.11 тези- ;.".К, 1, М ГСЗ К 011;ГС11 11 с .1,111 1 г с)1, , 1исс;ьзсвано д 151НОВЫХ КИС От, 1.СТО1 ЯМ 11 В СИИ 1 СЗС ИЕ т С 5 пи 1,меп 1.П ВОЙ КИСЛОТ етилового т с 000,1. дня при к гонкой, а)И 1 ОВОЙ ЬП 1 СЛСТЫ таноле и оставляспирт у аляют ваз волы. Получаюг р-хлор-.-бснзои о раствора амхтемгсратурс, и ерекрс) а:лизс ламипоа пака в м сслс чего Вывают 1 дс К и К 0-галоидоПред. ИСХОДНЫХЛ 51 ЮТСЯ Ц лина.При иоакрило-18 а смсшиВаю ют на два куум-пере унянц, М. Г. Линькоза и О В. Кильдишев(омитет по делам изобретений и откр)ытнй при Совете Министров СССР Редактор И....

Номер патента: 110936

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнунянц, Мысов

МПК: C07C 17/354, C07C 19/08

Метки: 2-трифторэтана, и1,1, получения1, тетрафторэтана

...могут иайттт прихтеъпзтгтис в производстве трифшрэтихпспта и фтористого вииихидеиа. которые являются сырьем для поцтуттсиия цепных похиахтеров.П р и мер. Через трубку. заподпениужо птткехлевьнхг катализатором. приготовхтеьпиям восстаповххеппегл 70 е окиси никеля, бьтхпо ироиутцсттс) в течение 4,5 часов 21.5 2 смеси. содержащей ИЮЧЬ (по объему) тетрафторатицпстта и 611% 13)Д 1рО;18.В 0 время реакции температура подстержитзацтась па уровне 150.60. бьъто собрат) 28.5 а иотъщсисата. иоторьхи после перегонки дахти (1323 тсоретичесыого иохитчества) 1,1. 22-тетрафторэтаиа с температурой шапеиия хитиус 23 и мохжекугтэт 1 мтьчм весом 99 (дзыкптсхвено 102) и 4.2 а НЗЧЬ) 1.1, -трикрторжопа с тегиттергттур(и кттиеиттэт пциос З и мо.итяриым весом 86...

Номер патента: 108708

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Алиев, Кнунянц, Султанов

МПК: C07D 307/36

Метки: фурана

...г алюминия и вносят 10 г смеси солей МаС 1 и КС 1 в соотношении 2; 1, Затем в расплаввводят 20,8 г стружек железа, 1 осле растворения железа в алюгиинии поверхность сплава освобождается от шлака, дополнительно покрывается тонким слоем расплавленных солей (2 г) и на тигель ставится труба из жести высотой 30 слс и диаметром равнымдиаметру тигля. Затем через трубупо частям вносят гранулированньшцинк 47,8 г, после чего жидкийсплав выливают в холодную воду,Сплав далее разбиваюг на кусочки величиной 4 - 5 лслс. 500 млтакого сплава помещают в реактори заливают тремя литрами 3"о-ногораствора едкого на гра, подаваяего со скоростью 40 - 50 лсл в1 мин. при температуре 100, послечего гри той же .емпературе пропускают воду до полной...

Номер патента: 106777

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Быховская, Кнунянц, Мартынов

МПК: C07C 17/08, C07C 21/18

Метки: 2-гидроперфторпропилена

...1, В сосуд из нержавеющей стали, охлажденный жидким азотом, вносят последовательно 2 г катализатора (смесь измельченного активированного угля и серно- кислого кальция) в соотношении 3:1, 25,ял (0,25 мол.) жидкого перСПОСОБ ПОЛУЧЕНИ фторпропилена и 18 .цл (0,48 мол.) жидкого бромистого водорода. Сосуд герметически закрывают н нагревают в течение Ь чс. при 200 - 210, После охлаждения до - 70" сосуд вскрывают, не вступивн ис в реакцию гзы удаляют, я жидкий продукт реакции промывают холодным раствором бикарбонзт натрия, затем водой и после этого высушивают над хлористым кальцием. При перегонке получ 1 от 2-гидро-бромперфторпропзн, кипящий при Зб - 73. Выход продукта составляет 60 "о, считая на вступивший в реакцию...

Номер патента: 105839

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Артемьев, Кнунянц, Хаилов, Шмидт

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 51/08 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...проводят волой прн высокой температуре и давле нии без расходования кислот нли нгслочей в дгшярдтуре из обычных конструктивных материалов.П р и м с р 1. Омылснис лннитрилд терефтялевой кислоты.В автоклав зягружя 1 от линитрнл тсрефтялевой кислоты и волу в соотношении ня 10 в, ч, динитрила 30 в. ч, волы и нагревают ло 250. Г 1 ти этой тсмсрдтуре повьннается лдвление ло 50 ати зя сцст образо. ндгннсгося в рс 1 якции аммиака и паров волы. Тсипсрятуру 250" подл ржнвяют еще в течение 1 часа, после чего ЛиМсслируют аммиак и пары волы ло атмосферного лдвлсния, В двтоклдне остается сухой остаток тс)тс 1 ггдлсвой кислотВыход 90 -95% от теоретического,П р и м с р 2. Омылсннс лннитрнля алигншовой кислоты,В автоклав загружают лнннтрил алипиновой...

Номер патента: 105286

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вязанкин, Гамбарян, Кнунянц

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...

Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, эфиров

Номер патента: 100403

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Кнунянц, Шокина

МПК: C07C 227/08, C07C 227/18, C07C 229/22 ...

Метки: серина

...кислота пля Вцтся прц 163 с разложением, Оня хоро 1 по растворима в спирте, ацетоне, дцоксане; плохо растворима в эфире, бензоле, гептане, хлороформе; нерастворима в холодной воде. При кипячении с водой ча:тично отщепляет НВг; то же происходит прп децствии раствора КВНСОа илц пиридина на холоду.Прц ацаЛИЗЕ НайдЕНО (В о(1): С - 46,8; Н - 4,44; К - 5,1; Вг - 27,2; и вычислено: С - 46,16; Н - 4,2: И - 4,9; Вг - 27,9.2 Йолучение серина ОО г :-Зеняцстили пропионовой кц лоть:, и 1 л 1 л 40 а 1 о ной Н ют с обратным холод водяной бане до полно ния кислоты, затем кип на сетке. Раствор охл кристаллизовавшуюся.а 100403 Отв. редактор И. В, Макаров Л 104846 от б/Ч 1955 г. Стандартгиз. Объем 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 кои....

Номер патента: 83663

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кнунянц

МПК: G11B 3/00

Метки: воспроизведения, звука

...записи, то на звукоснимателе 2 не получается звукового напряжения, следовательно, никакого постоянного напряжения на воспроизводящий усилитель 3 не подается, благодаря чему он заперт и воспроизведения не происходит. Но как только под иглой звукоснимателя 2 пройдет участок пленки с записью, в звукоснимателе возникнет постоянное напряжение, которое поступит с добавочного усилителя 4 на вход первой лампы усилителя 3, Это напряжение, противоположное по знаку запирающему напряжению основного усилителя, и компенсирует последнее. К моменту прихода звуковой дорожки под иглу звукоснимателя 1 усилитель 3 будет уже включен и останется включенным на все время, пока под иглой звукоснимателя 2 будет проходить звуковая дорожка.М 83663 Как только под...

Номер патента: 71627

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Березовский, Кнунянц

МПК: C09B 11/26

Метки: красителей, типа, трифенилметановых

...хлорокиси фосфора при температуре 105 - 110 (в бане) в течение 8 час при перемешивапии. После разложения хлорокиси фосфора водой, раствор нейтрализуется едким натром и из полученной смеси с водяным паром отгоняется избыточный а-диметиламинопиридин. После отделения карбинольного основания от жидкости, путем экстракции разбавленной соляной кислотой при кипячении, получается интенсивный раствор красителя, являющегося полным пиридиновым аналогом кристаллического фиолетового. Карбинольное основание, путем перекристаллизации из безола или эфира, получается с т. пл. 162 - 163.71627 П р и м е р 2. 8,1 частей Х", М"-тетраметил-а, а-диамино-р, р-дипиридилкетона и 4,25 частей диметиланилина конденсируются с 10 частями хлорокиси фосфора при...

Номер патента: 71625

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Березовский, Кнунянц

МПК: C09B 11/26

Метки: красителей, лейкооснований, типа, трифенилметановых

...лейкоосиования при окислении образуют ссответствующие красители.П р и м е р 1. 1,03 ч, Х", Х"-тетраметил-и, и-диамино-)3, р-дпириилкарбипола и 1,04 ч. а-диметиламинопиридина конденсируется с 1,5 ч. хлорокиси фосфора при температуре 110 С (в бане) в течение 45 ин, при перемешивании. После разложения хлорокиси фосфора водой раствор нейтрализуется едким натром, н из полученной смеси с водянм паром отгопяется избыточный али. После отделения лейкооснования от жидкости осадок сушится: выход 0,8 ч.Лейкооснование, перекристаллнзовапнное из эфира, имеет т. пл. 156 - 157 С.П р и м е р 2. 4,94 ч. и-дхетиламинопиридипа и 1,94 ч, параднметиламинобензальдегида конденсируются с б ч. хлорокиси фосфора при 100 С в течениечас при перемешивании....

Номер патента: 66682

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Кнунянц, Роговин, Рымашевская

МПК: C07D 201/04

Метки: выделения, капролактама, реакционной, смеси

...при охлахкдении растворя 1 от в 100 си 85%-ной серной кислоты.Изомеризацию проводят порциямн по 20 с,иа в плоскодонной колбе Эрленмейера емкостью 300 сла. В колбу заливают 20 сдн раствора и нагревают до 110". По достнкении этой температуры масса вскипает(температура доходит до 170 с) и изогмеризация заканчивается и течение нескольких секунд, После охлаждения реакционная масса нейтрализуется 251 о/,-ным раствором едкого патра при температуре не выше 0 .Каша, образовавшаяся после нейтрализации, многократно экстрагируется свежими порциями хлороформа. Соединенные хлороформенные вытяжки просушиваются хлористым кальцием. После отгонки .,лороформа капролактам перегоняется в вакууме при температуре 62 и 23 ия остаточного давления....

Номер патента: 66321

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Кнунянц, Роговин, Рымашевсхая, Хайт

МПК: C08G 69/14, C08G 69/16

Метки: высокомолекулярной, полиамидной, смолы

...и В присутстВПП неоольшого 1(Оличества ВОды. Содержание Воды сушественным Об 15230 х ВлиЯет па молекулЯ 15- ный вес полимеоа и скорость процесса полимеризации. Так, полное отАсутствие воды резко замедляет и в ряде случаев прекращает полимеризацию, Содержание воды, превышающее 1,5 оо, приводит к быстрому образсван 5 о полимера, но с низким молекулярным весом. Оптимальным является содержание воды в капролактаме от 1,0 до 1,5 прМ 66321 Прсд.;ст из обретен и я Способ получения 01,Соозолссул 51 р 110;": по,-.илмид О;". смолы и;тем ПОЛИМЕРИЗЯЦ 1;И ЛаТЛМсз Г-ЛЪИПОЛ;1 Рос 1 СВС:. 1.СЛОТЫ, О Т;2 1 О Ц И И- ся тем, сО Вып 1 сус" 211.11%й лс 11 стлсм 11 Гр, 2101 1 111)ис,с.П 1,0 - 1,с о ВОДЫ Ь 32 рЫтЬХ СОСудЛХ 1: ЛМ С.Сре ЛЛО".С ртссяиерат, р...

Номер патента: 64342

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Кнунянц

МПК: C07D 213/127, C07D 215/02, C07D 333/10 ...

Метки: пиридина, тиофена, хинолина

...образующегося из каменного .угля, облегчает отщепление радикалов, связанных с пи. ридиновым ядром, Это предположение находит подтверждение в опытах Дуфтона над гомологами бензола, Дуфтон показал (Саз Жог 1 с 1 69, 127, 1918), что при пропускании паров толуола с водородом над активировавным углем образуются почти с количественными выходами бевзол и метан. ИДЕТЕЛЬСТВУ вано в Бюро цзобрещений Госплана СССР Автору настоящего изобретения удалось подтвердить высказанное выше предположение об образовании пиридина в углях,Согласно изобретению, оказалось возможным получить, например, пиридин, при пропускании смеси водорода и пиколинов или высших гомологов пиридина над активированным углем или над гидрирующими катализаторами.Катализаторами могут...

Номер патента: 63492

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Кнунянц, Михайлова, Титов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/05, C07C 55/14 ...

Метки: двухосновных, жирного, кислот, нитроциклопарафинов, ряда

...80 ч. адипиновой кислоты, 20 ч. других кислот и 20 ч, нитроцикло. гексана,Пример 3, 84 ч, нефтяното или синтетического циклогексана и 20 ч, двуокиси азота нагревают определенное время с постоянным вводом кислорода или воздуха для регенерации двуокиси азота, Выход адипиновой кислоты и нитроциклогексана в сумме приблизительно тот же, что и при работе по первым двум примерам.П р и м ер 4, 16 ч, нефтяного или синтетического циклогексана, 4 ч, двуокиси азота, 5 ч. воды и 50 ч, перекиси марганца постепенно нагревают в автоклаве до 100 и держат при этой температуре 4 часа,Выход адипиновой кислоты и нитроциклогексана в сумме - около 70 % от теоретического. Способ получения дву основных кислот жирного ряда и нитроцик. лопарафинов, о т л и ч а ю...

Номер патента: 60404

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Беневоленская, Кнунянц

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...гомологов пиридина таже окисляется кислородогм воздуха в газовой фазе путем пропускания ее над окислительными контактами при температурах от 350 до 550.Контактами служат ванадаты как в виде окиси, так и в виде солей (ванадат олова, марганца, железа и др,). Одновременно с окислением идет процесс декарбоксилирования пиридин-карбоновых кислот, причем образуется пиридин.П р и м е р. Смесь гомологов пиридина, кипящая от 120 до 1500, пропускается вместе с воздухом через трубку, содержащую ванадат олова (или окись ванадия) при температуре 450, Полученный в результате конденсации паров дистиллат подвергается фракциснированной перегонке. После отделения пиридина неокислившаяся часть возвращается в процесс окисления, Полученный пиридин достаточно...

Номер патента: 56272

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Кнунянц

МПК: C07B 39/00, C07C 49/16

Метки: ацетопропилбромида, кислоты, лаков, оксиэтилацетоуксусной

...в бромистоводо , полученную обычным-ацетопропилброметил-кетона) из ето-уксусной кистем, что лактон нии и размешивародную кислоту, способом.1 1-ацетопропилбромид (,-бромпропилметил-кетон) обычно получается путем взаимодействия т - ацетопропилового спирта со смесью бромистого натрия и серной кислоты (авторское свидетельство42998).Автором настоящего изобретения найдено, что т-ацетопропилбромид может быть получен в тех же условиях из лактона -оксиэтилацетоуксусной кислоты, Лактон под действием серной кислоты легко омыляется, и образующийся при этом ацетопро ниловы й спирт с бромисто- водородной кислотой смеси образует соответствующий бромид.-окси-этилацетоуксусная кислота получается в качестве промежуточного продукта синтеза...

Номер патента: 42998

Опубликовано: 31.05.1935

Авторы: Белевольская, Кнунянц, Осетров, Челинцев

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: бромпропилкетона

...б),Явторами настоящего изобретения найдено, что ацетопропилбромид может бы получен значительно более простым и дешевым для производства способом, если заменить бромисто-водородную кислоту бромистым натрием и серной кислотой.Обычные условия превращения спиртов в бромиды с помощью бромистого натрия и серной кислоты не дают пригодных результатов в случае ацето. пропилового спирта. Только изменением порядка сливания реактивов и изменением условий реакции авторам удалось найти иетод, дающий хорошие выходы,П р и м е р. К раствору 2 кг бромистого натрия в 1,8 л воды, нагретому до 80, приливают при размешивании пропилкетона.В. Челинцева, Е. Д. Осетрова 1934 года (спр. о перв. 15 иин. 2,6 кг концентрироной кислоты. Затем при тем - 120 и...

Номер патента: 35836

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Кацнельсон, Кнунянц

МПК: C07D 213/80

Метки: ди-алкил-аминоэтиловых, карбоновой, кислоты, пиридин-3, эфиров

...пахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 10 лм при 155 - 157 и при 20 ял при 168 - 170, Он может быть применим в химико. фармацевтической промышленности.Пример. К 20 г никотиновой кис. лоты постепенно приливается тионилхлорид в количестве, на 5% превышающем теоретическое количество. Масса нагревается один час на водяной бане, к ней прибавляется 30 сма бензола, который тут же отгоняется. Затем приливается бензол в количестве 100 см, и при размешивании к смеси прибавляются 2 моля диэтиламиноэтанола, Реакция идет с сильным выделением тепла, и бензол закипает. По окончании реакции смесь нагревается до кипения бензола на бане в течение трех часов. Содержимое колбы охлаждается, и при охлаждении приливается крепкий раствор поташа....

Номер патента: 33237

Опубликовано: 30.11.1933

Авторы: Кацнельсон, Кнунянц

МПК: C09B 37/00, D06P 1/08

Метки: 8-хинолазо-2-динамино-пиридинов, производных

...фенил - азо -2,6 диамино-пиридина монохлорида, оказавшегося бактерицидным и имеющегоприменение в медицине вследствие слабой ядовитости,йвтора ми настоящего изобретенияустановлено, что диазотированные ами-нохинолины и их производные легкосочетаются в кислом растворе с 2,6 диамино.пирилином, при чем получаютсяхинолил -азо -2,6-диамино - пиридины иих производные,П р и м е р 1. 1,2 г 8- амино - хинолиа растворяют в 15 яуб; см 15% со-НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ляной кислоты и к охлажденному до 0 раствору приливают при энергичном перемешивании растворт 0,8 г азотистокислого калия в 5 см а воды. Полученный: диазо - раствор вводят в охлажденный раствор 0,9 г 2,6 - диамино - пиридина в 6 смв 5%-ной соляной кислоты. После прибавления уксуснокислого натрия;...