Способ получения высокопрочного вискозного волокна
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 137227
Авторы: Алехин, Кнунянц, Конкин, Могилевский, Роговин
Текст
Класс 29 Ь, 3 вв Ж 137227 сссо ОПИСДНИЕ ИЗОБРКтЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУПодписная группа Лй И 1 З,А говин, Н. Я, Алехин, И. Л. Кнунянц, и Е. М, Могилевский нкин ОСОБ О.ПУЧЕНИЯ ВЫСОКОПРОЧНОГВОЛОКНА КОЗНОГ нваря 1959 г, за Ма 615865/23 в Комитет по делам изобретени и открытий при Совете Министров СССР Заявлено убликонано н Бюллетене изобр ний Ме 7 за 196 Известен способ получения высокопрочного вискозного волокна, основанный на замедлении процесса омыления ксантогената целлюлозы при формировании волокна в осадительной ванне и вытяжке его в пластификационной ванне, что достигается изменением состава вискозы, осадительной ванны и введением добавок модификаторов.Используя этот способ и применяя высококачественную целлюлозу, можно получить волокно с разрывной прочностью до 50 - 55 к,и. Повышение прочности вискозного волокна по другим известным способам может быть осуществлено омылением триацетатного волокна с одновременным дополнительным его вытягиванием, при этом получают гидратцеллюлозное волокно фортизан е разрывной прочностью до 80 ки. Однако получение волокна фортизан связано со следующими недостатками:а) триацетный шелк является более дорогим исходным продуктом, чем ксантогенат, используемый для получения вискозного шелка;0) значительная потеря в весе волокна в процессе омыления ацетилцеллюлозы;в) низкое удлинение волокна, не превышающее 5 - 6%, что затрудняет его практическое использование.Предлагаемый способ получения высокопрочного вискозного волокна путем омыления и вытяжки ксантогенатов не имеет указанных недостатков, Согласно изобретению, с целью замедления процесса разложения ксантогената омылению и вытяжке подвергают стабильные ксантогенаты целлюлозы. Омыление ксантогената с одновременным вытягиванием волокна производят в среде жидкости или пара при высокой температуре.Для,повышения удлинения вискозного волокна его подвергают обработке концентрированными растворами или парами аминов.Способ может быть осуществлен на оборудовании, используемом для производства вискозного волокнаЬо 137227 Предмет изобретения Редактор В. В. Хазова Техред А. А. Кудрявицкая Корректор И. П. Бронштейн Поди. к псн, 10.%-61 гЗак. 3375 Формат бум. 70 К 108/16 Тираж 600 ЦБТИ ири Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров ГГГР, Москва, Петровка, )4, 1, Способ получения высокопрочного вискозного волокна путем омылення и вытяжки ксантогената, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью замедления процесса разложения ксантогената, омылению и вытяжке подвергают стабильные ксантогенаты целлюлозы.2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что вытяжку и омыление стабильного ксантогената производят в среде жидкости или пара при высокой температуре,
СмотретьЗаявка
615865, 06.01.1959
Конкин А. А, Алехин Н. Я, Кнунянц И. Л, Могилевский Е. М, Роговин З. А
МПК / Метки
МПК: D01F 2/06
Метки: вискозного, волокна, высокопрочного
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-137227-sposob-polucheniya-vysokoprochnogo-viskoznogo-volokna.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения высокопрочного вискозного волокна</a>
Отжимной вал к трехвальным плюсовкам и каландрамзаявлено 12 мая 1962 г. за № 77814728-12 в комитет по дeлai изобретений и открытий при совете. министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» deg; 17 за 1963 г.
Номер патента: 157297
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Действительные, Иностранна, Курт, Текстильмашинен, Федеративна, Эдуард
МПК: D06C 15/08, D21G 1/00
Метки: 77814728-12, «бюллетене, вал, дeлai, знаков, изобретений», каландрамзаявлено, комитет, мая, министров, отжимной, открытий, плюсовкам, совете, сссропубликовано, товарных, трехвальным
...ткани с предварительным обогревом, например от газовой горелки. При такой конструкции отжимного вала отпадает необходимость применять устройство для разводки валов при прохождении швов тканей.На фиг. 1 изображен отжимной вал из полиамидного искусствентериала; на фиг, 2 - схема расположения комплекта валов В ма157297 Отжимной вал 1 выполнен из полиамидного искусственного материала в виде сплошного тела.Подшипниковые цапфы 2 на концах вала 1 составляют с валом одно целое. В трехвальных плюсовках и каландрах (фиг. 2) отжимной вал лежит между двумя стальными валами 3 и 4. Ось 5 отжимного вала смещена относительно осевой линии б стальных валов. В результате этого отжимной вал не прогибается во время обрабатывания ткани. Для этой же цели...
Способ получения циклопентилуксусной кислотызаявлено 17 октября 1962 г. за л 79946531-16в комитет по дела-м нзобретеаий и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене м: -обретсний и товарных зн
Номер патента: 158272
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 61/20, C25B 3/04
Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной
...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...
Способ получения ацетилена частичным сжиганием углеводородовзаявлено 20 марта 1959 г. за. y» 62281223 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений н т
Номер патента: 157298
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Джиакомо, Иностранна, Итали
МПК: C07C 11/24, C07C 2/78
Метки: 62281223, «бюллетене, ацетилена, делам, за, изобретений», комитет, марта, министров, открытий, сжиганием, совете, сссропубликовано, углеводородовзаявлено, частичным
...чего температура реагирующих газов сни)кается до 700 - 800 С. Чинераг Пос масло целесообразно подогревать до навысшей допустимой для пего темпсрату)ы. Через нескОлько сотых доле 1 секунды пОсле перво сгупени Охлаждения во избе)канне назло)кепи 11 ацетилена вновь впр 1.скивают минеральное масло для охла)дсПя газов до те)ературы 100 - 200 С (вторая ступень . При таком режиме охлажден газов пиролиза выход их увсли ивается примерно на 50 в/, по сравнсншо с157298Выходом газоВ при Охлаждении ВодОЙ, применяемой В изВестном способе производства ацетилена.При использовании тяжелых жидких углеводородов по Описанномуспособу могут быть получены ценные легкие фракции.При осуществлении способа под давлением в несколько атмосферможно применять...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...