Патенты с меткой «сультонов»

Номер патента: 116578

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 143/10, C07D 327/02

Метки: бета-оксиполифторэтансульфокислот, сультонов

...соединений.Особенность способа заключается в том, что к фторолефинам обформулы СРз = СХ 2, где Х может быть Г, С 1, Н и К, присоединяют ый ангидрид в автоклаве под давлением.П р и м е р 1. В стальной автоклав, охлажденный до - 100, помещапоследовательно 8 вес. ч. серного ангидрида и 10 вес. ч. тетрафторена. Автоклав закрывают герметично и нагревают в течение 2 час. - 10, при этом наблюдается повышение давления до 18 - 20 а."л, м в течение 2 час. повышают постепенно температуру до 70, прп давление падает до 6 - 8 атм. После охлаждения давление реакций массы в автоклаве составляет 1 - 1,5 атм. Автоклав открывают и ужают из него 18 вес. ч. светло-коричневой жидкости, которую зафракционируют при атмосферном давлении. Получают...

Номер патента: 175501

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белавенцев, Кнун, Сокольский

МПК: C07D 327/02

Метки: р-оксиполифторалкансульфокислот, сультонов

...и паров с ют через ректифи дующим выделени гонкой в токе фто раживанием. 2. Способ по и нагревание ведтписная группа5 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваявлено 15.Х 1.1964 ( 933598/23-4 енная академия химической защиты Известен способ получения сультонов р-оксиполифторалкансульфокислот действием на фторолефин серным ангидридом. Процесс проводят в автоклаве, который сначала охлаждают до минус 100 С, и затем до 70 С, под давлением 18 - 20 атм,С целью упрощения процесса, предложен способ получения сультонов р-оксиполифторалкансульфокислот пропусканием смеси паров серного ангидрида и газообразного фторолефина через нагретую ректификационную колонку.П р и м е р, Свежеперегнанный серный ангидрид...

Номер патента: 356273

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт

МПК: C07D 327/02, C07D 327/06

Метки: сультонов

...Свмщ) 37 17;Соцуп т ) 18 58.При повторном фракционированпи выделяют в соотношении 2,3: 1 1,3-изомер сп 1,4892, кипящий при 91 - 94 С (2 ммрт, ст,), структура подтверждается образова356273 Предмет изобретения 25 Составитель А. Нестеренко Техред 3. Тараненко Корректор Е, Михеева Редактор Л. Герасимова Заказ 3958/4 Изд. Ыо 1690 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР1 Лосква, Ж, Рвуискал наб., д. 4/5 Типография, нр. Сапунова, 2 3нием у-сультона, и, 1,4-изомер с п", 1,4912, т. кип. 99 - 103 С (1,8 мм рт, ст,) с анализом ,приведенным выше.П р и м е р 2. Натриевую соль хлорбутансульфокислоты получают из смеси 10 г хлорбутансульфохлорида (т, кип. 91 - 94 С (2 мм рт. ст.) с 10 мл воды, в...

Номер патента: 426479

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Варшавер, Вершинин, Голубков, Диточенко, Комяков, Костюченко, Липкес

МПК: C07D 327/02

Метки: сультонов

...составляет 75% (от теории).П р и м е р 1. В реактор с мешалкой, термометром и холодильником загружают 35 г смеси бутилового эфира 1-метил,3-хлорпропан- и 1,4-хлорбутансульфокислот и медленно поднимают температуру в реакторе. Выделяющийся 1-хлорбутан (при температуре теплоносителя 120 в 1 С) улавливают в конденсаторе, охлаждаемом сухим льдом с ацетоном илп льдом с солью, а по количеству его судят 5 о прохождении и конце реакции.Получают 13,5 г продукта, хроматографический анализ которого показал 98% содержания 1-хлорбутана.Остаток в реакторе при 140 в 1 С и ва кууме 10 мм рт. ст. перегоняют и получают19,7 г (75% ) продукта, имеющего следующие показатели для бутансультона:Вычислено: мол. вес 136; Я 23,5; и 1,4577;с 12 е 1,3190.Найдено:...