Способ получения термостабильных триазиновых каучуков
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЛЪ 145748 Класс 39 с, 25 39 с 1 25 озСССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подпрыгни.ч гр.(пап Я (бОМ. П. Красускаяи И. Л. Кнунянц СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ ТРИАЗИНОВЫХКАУЧУКОВЗаявлено 25 мая 1961 г. за М 732082/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений ЛЪ 6 за 1962 г.Известно получение термостабильных триазиновых полимеров на основе сополиконденсации диамидинов перфторглутаровой и перфторадипиновой кислот с моноамидинами фторированных монокарбоновых кислот.Предлагаемый способ получения термостабильных триазиновых каучуков отличается тем, что для сополиконденсации берут диамидины высших перфтордикарбоновых кислот, например диамидины перфторсебациновой и перфтордодекаметилендикарбоновой кислот, и моноамидины фторсодержащих кислот, например моноамидин трифторуксусной и 2,6-дихлорперфторкапроновой кислот.Полученные указанным способом триазиновые каучуки обладаю- высокой термостабильностью (до 450 - 480) в сочетании с высокой эластичностью и химической стойкссть 1 о по отношению к концентрированным кислотам и органическим растворителямП р и м е р 1. 2,1704 г диамидина перфторсебациновой кислоты смешивали с О, 2747 г моноамидина трифторуксусной кислоты (молекулярное соотношение 1: 1) и медленно нагревали на бане со сплавом Вуда в открытой пробирке; при температуре 160 - 170 начиналось выделение аммиака, которое заканчивалось через 30 - 40 .цин при температуре около 210. Затем смесь нагревали до 250 и включали вакуум водоструйного насоса для окончательного удаления УНз. После выделения аммиака смесь застывала в полимерную массу и было получено 2, 046 г светло-желтого эластомера с температурой разложения 480. При молекулярном соотношении компонентов 1: 2 был получен светло-желтый эластомер с теми же свойствами.При сополиконденсации 2,430 г диамидина перфторсебациновой кислоты с 1,7250 г моноамидина 2,6-дихлорперфторкапроновой кислоЛ 9 145748 Предмет изобретения Способ получения термостабильных триазиновых каучуков, путем сополиконденсации диамидинов перфторднкарбоновых кислот с моноамидинами фторированных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью придания каучукам высокой эластичности, для сополиконденсации берут диамидины высших перфтордикарбоновых кислот, например диамидины перфторсебациновой и перфтордодекаметилендикарбоновой кислот, и моноамидины фторсодержащих кислот, например моноамиднн трифторуксусной и 2,6-дихлорнерфторкапроновой кислот. Составители оппаппя И. М. Пумпянскии Техред А, Л. Резник Корректор В, П. Фомина Редактор Н. И, Мосин Подп. к печ. 11.11-62 г. Форгяат оум. ОХ 108/., Обьем 0,18 изд. дЗак. 2999 Тпрагк 600 Цена 4 копЦВТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6,Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 1 Ь 1 1 1ты С 1 т.,С 1 СГС 1(СР.,),. - С (молекулярное соотношение 1: 1) пол -КНчали 3,985 г эластомсра коричневого цвета с темнсратурой разложения 450.Пример 2 Смесь 1,32 г диамидина перфтордодекаметилендикарбоновой кислоты НИ=С в (С 1 т.,), - С=-ХН и 0,224 г С., - С - 1 чНМН, ХН., 1 чН, (молекулярное соотношение 1: 1) постепенно нагревали в открытой пробирке на бане со сплавом Вуда до 250. При температуре около 200 начиналось выделение ЛНз, и через 30 - 40 иин оно заканчивалось. Затем смесь нагревали до 280 в 3 под вакуумом водоструйного насоса для окончательного удаления Л 0 з, Полученный при этом каучукоподобный полимер весом 1,3 г был темно-желтого цвета и имел температуру разложения 460 - 480. Указанный полимер нерастворим в органических растворителях и концентрированных кислотах при на- гревании
СмотретьЗаявка
732082, 25.05.1961
Кнунянц И. Л, Красуская М. П
МПК / Метки
МПК: C08G 73/00
Метки: каучуков, термостабильных, триазиновых
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-145748-sposob-polucheniya-termostabilnykh-triazinovykh-kauchukov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения термостабильных триазиновых каучуков</a>
Способ получения бета-метилтиопропионового альдегида
Номер патента: 691086
Опубликовано: 05.10.1979
МПК: C07C 149/14
Метки: альдегида, бета-метилтиопропионового
...и автоматическойдозировкой классическими методами,например дозировкой гемитиоацеталяпотенцйометром.Часть АИТР, полученного по предлагаемому способу, возвращают в цикл Ю на стадию абсорбции акролеина, содержащегося в газовом потоке, а другуючасть извлекают, очищают перегонкойи отправляют на склад, Возвращаемоев цикл количество АМТР может изменять ся в широких пределах в зависимостиот условий нромыаленной реализации.П р и м е р. Газообразная смесьсостава, мол.%; кислород 3,1; азот41,6; пропилен 0,33; вода 48,2;35 акриловая кислота 0,65; акролеин5,55; ацетальдегид 0,151 разное0,45 из реакции синтеза акролеинапо линии 1 направляется в абсорбционную колонну 2, где из нее по 4 О линии 3 удаляется акриловая кислотаабсорбцией трибутилфосатом....
Способ получения уксусной кислоты или смесей ее с другими карболовыми кислотами
Номер патента: 70577
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Шишков, Шостаковский
МПК: C07C 51/16, C07C 53/08
Метки: другими, карболовыми, кислотами, кислоты, смесей, уксусной
...перекисей или гидроперекисей в водной среде на сложные виниловые эфиры винильнаягруппа превращается в уксусную кислоту, Исходя из винилацетата получается уксусная кислота, из другихвиниловых эфиров - смесь уксусной и другой соответственной кислоты,Происходящие при этом процессыомыления и окисления сложных виниловых эфиров могут быть предположительно выражены схемой:1. СН, = СН - 0 - СО - К+Нео -+ СН 3 С ОН + КСООН3, СН 3 С ОН + 0-Сна СООН Совокупность процессов, изображенных схемой (1, 2, 3), протекает одновременно, так что в итоге возникают две молекулы уксусной кислоты в случае омыления винилацетата и две молекулы разноименных кислот (смесь уксусной и другой соответственной кислоты) при применении других сложных виниловых...
Способ выделения адипиновой кислоты из водных стоков производства капролактама
Номер патента: 282166
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Быховский, Воротникова, Клейман, Лурье, Пникова, Терновска, Филина, Хаимчаева, Чичагов
МПК: C02F 1/00, C07C 51/42, C07C 55/14
Метки: адипиновой, водных, выделения, капролактама, кислоты, производства, стоков
...Полученную сырую кислоту очищают отсмол и примесей других кислот,Пример 1. Из 1 л водного стока, содержащего около 30% карбоновых кислот, в том 30 числе 15% адипиновой кислоты, отгоняют приЗаказ 3532/1 Тираж 480 ПодписноеЬИИИПИ Комитета по делам изобрстешш и открьпий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 атмосферном давлении 250 лл дистиллята, Затем остаток охлаждают до 15 С. При этом из пего выпадает около 00 г сырой адппиновой кислоты. Сырую адипиновую кислоту отделяют от раствора фильтрованием, цинтрифугированием или декантацией. Раствор, содержащий смесь дпкарбоновых и монокарбоновых кислот, направляют на ферментацию для биосинтеза белково-витаминных веществ.На ферментацию...
Способ получения производных 6-( -2ациламидо-2-фенил ацетамидо) пеницилановой кислоты или их солей
Номер патента: 622407
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Масахико, Мицуеси, Мицутака, Сатоси, Тосиказу, Тотаро
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/68
Метки: 2ациламидо-2-фенил, ацетамидо, кислоты, пеницилановой, производных, солей
...н-бутанол-уксуснаякислота-вода; 4:1;1),ИК-спектр соли калияо . 3300,1760, 1660, 1600 см-.ПримерЗ.А, 3 г ( 23,6 ммоль) гидрохлорида) -2-амино- Й - метилкарбамоилпропионовой кислоты, 5 г хлористого с-нитрофенил-сульфенила, 30 г воды, 10 мл ТГФи 12 г карбоната калия обрабатываютаналогично примеру 1 А, получая 5 г3 -2-( о-нитрофенилсульфениламино) -3-Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты,т, пл, 134-136 С,Б. 1,57 г (5,2 ммоль) 3 -2-(о-нитрофенилсульфениламино) - 3 - Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты, 1,3 г дициклогексилкарбодиимида, 788 мг д -оксисукцинимида и 15 мл ТГФ обрабатывают аналогично примеру 1 Б, получая 1,8 г И - 1.ц -2-( о-нитрофенилсульфе07 10оературе ниже 30 С, удаляя растворитель, Получают 590 мг 6-Х)...
Способ получения производных 3-окси-3-цефем-4-карбоновой кислоты или соответствующей 3-оксоцефам-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 791247
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Мицуру, Таичиро, Хироси
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/14, C07D 501/59
Метки: 3-окси-3-цефем-4-карбоновой, 3-оксоцефам-4-карбоновой, кислоты, производных, соответствующей
...рстворяют в 4 мп метиленхлорида, смешивают с раствором диазометана в серном. эфире и перемешивают в течение 25 мин при комнатной температуре. Раствор выпаривают ,д с получением сухого остатка очист - ка которого хроматографическим путем в тонком слое дает 2,2,2-трихлорэтил 7-феноксиацетамило-метокси-цефем-карбоксилат. Полученные данные для ИК 1-спектра и коэФ- фициента преломления продукта хроматографической тонкослойной очистки идентичны этим данным для достоверного образца, полученного синтезом по другому способу.П р и м е р 7. В раствор 6,00 г 2,2,2-трихлорэтил 1. -(.3-феноксиметил - 7-оксо-тиа,6-диазадициклс(3,2,0) гепт-ен-б-ил 1 4-(2-бром-морфолин- -4-ил-этилиден)-ацетата в смеси150 мл хлороформа с 200 мл метанола добавляют 40...
Предыдущий патент: Способ получения термо-и светостойкого полипропилена
Следующий патент: Способ получения огнестойких полимерных материалов
Случайный патент: Сесоюзная ifrh: hi; -tlxif-f; difg amp; 1