Хироси

Номер патента: 1611206

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Еикл, Катсуо, Руо, Синиси, Хиромиси, Хироси

МПК: A01N 43/38, C07D 209/48

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...распределяющим агентом и распыляют на листья испытуемых растений с помощью малого1611206 гидрофталимидов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьпдения эффективности, в качестве производных М-фенилтетрагидрофталимидов берут соединения общеи формулын рх юУМо 10 20 Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки рас тений или почвы, на которой они произрастают, производными М-ФенилтетраТаблиц а 1 Веще- Структураство Примечание По изобретению То же О дТо жручного распылителя при объеме рас-. пыления 1 0 л/1 00 кв .м .Распыпение осуществляют в то вре 1мя, когда растения находятся в стадии развития от 1 до 4 листьев и имеют высоту от 2 до 20 см в завиви" мости от вида растений. После распыления концентрата...

Номер патента: 1607690

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Такао, Хадзиму, Хиратака, Хироси

МПК: C12N 15/28

Метки: некроза, опухоли, рекомбинантного, стабилизации, фактора

...7 сут. При проведении описанного выше испытания в качестве контрольного обраэца используют раствор активного вещества, не содержащий альбумин. Что касается лиофилизированной пробы, то ее растворяют в стерильной дистиллированной воде, после чего испытывают образец на цитотоксическую активность. Испытывают 1 п ч 1.чо или 1.п ч 1.го остаточную активность каждого образца.1П р и м е р 5. К аликвотам добавляют ФНО человека по отдельности в различных концентрациях вещества, которые являются хорошо известными стабилизирующими агентами для растворов обычных физиологически активных веществ, в частности различные аминокислоты, соли металлов и хелатообраэующие агенты. Каждый иэ полученных при этом растворов хранят при 4 С в течение 7 сут,...

Номер патента: 1605922

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...мл) при охлаждении в ледяной бане и смесь перемешивают 1 ч в ледяной бане. К смеси добавляют насыщенный водный раствор хлористого аммония (50 мл) и этилацетата (1,5 л). Раствор последовательно промывают водой и рассолом. Органический слой сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают в вакууме и получают не очищенный (2 Б,4 К)-1- трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино- -2- (Е и 2)-2-(4-метоксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин. Сырой продукт разделяют на колонке силикаге ля (1 кг) с использованием смеси н-гексанэтилацетат (4:1 - 2:1) в качестве элюента и получают (2 Б,4 К)-1- -трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино)-2- (2) - 2-(4-мето ксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин (2-изомер,менее полярюп, 15,98 г,...

Номер патента: 1605914

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Такао, Хайими, Хироси

МПК: A61K 38/00, A61K 38/17, C07K 14/525 ...

Метки: высокоочищенного, индуцированного, кролика, липополисахаридами, некроза, опухоли, плазмы, стабилизации, сыворотки, фактора

...активности поотношению к: образцам, соответственно подвергнутым хранению в течениео2, 7 и 30 дней при 4 С, образцам,подвергнутым 1-му и 3-м циклам заомораживация при -70 С и оттаиванию,образцам, подвергнутым замораживаниюпри -70 С, лиафилизации и хранениюв течение 7 дней при 25 С. При проведении таких испытаний растворнекротического фактора опухоли, ккоторому не добавляли стабилизирующий агент, использовали как контрольный раствор. Что касается лиоФилизованнай композиции, то эту композицию подвергали растворению встерильной дистиллированной воде изатем подвергали анализу для определения активности па некротическомуфактору опухоли,Остаточную активность определялигп спГго и гп чгчо,1 п чача активность фактора некроза опухоли...

Номер патента: 1598873

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Синичи, Теруюки, Хироси, Юн-Ичи

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/22 ...

Метки: аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров

...0,025 0,39 0,025 0,39 0,10,050,0250,050,1 О, 0250,01250,01250,0250,05 0,050,025О, 0125О, 0250,05 О, 01250,0250,10,10,2 О, 0063 0,2 0,05 0,39 0,05 0,18 0,2 0,78 0,1 3,13 0,0250,10,20,2.0,39 О, 01250,050,20,390,39 0,01250,050,20,20,39 0,050,10,20,20,39 Лечение. Четыре раза, немедленно,6, 24 и 30 ч спустя после зараженияв случае Бгерос.рпецшопав 1. Дважды, немедленно и 6 ч спустя после эа ражения в случае других микроорганиз-.мов.Наблюдение. В течение. 14 дн. в случае БгарЬу 1 ососсцв ацгецв 505774 и 40Бггергососсця рпецяопае 1 пецГе 1 й.В течение 7 дн. в случае других микроорганизмов. П р и м е р 7. Ин виво эФФективность против систематических инФекций у мышей представлена в табл. 2.Каждое из соединений растворяют в диониэированной...

Номер патента: 1597102

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Икуо, Масааки, Такаси, Хироси

МПК: A61K 31/404, A61K 31/427, A61K 31/4523 ...

Метки: аддитивных, кислотами, производных, солей, тиазола

...обладающих улучшенной противоаллергической активностью в рядуиндолопиперидинов.Следуюшие примеры иллюстрируютизобретение,Препаративные примеры относятся кполучению исходных соединений.Препаративный пример 1, Смесь 1 ггидрохлорида 2-амино-хлорметилтиазола и 5 мл ангидрида триметилуксусной кислоты перемешивают при 115 Св течение 2 ч, Реакционнуе смесь охлаждает и фильтруют, а нерастворимыйматериал промывает диэтиловым эФиром,фильтрат и промывные жидкости объединяет и концентрирует при пониженном давлении. Остаток промывает диэтиловым эфиром и сушат, получая2-пивалоиламино-хлорметилтиазол(0,47 г).ИК-спектр (в масле, нуджол), см-:3270, 1658, 1535, 1152, 990, 932, 720.ЯМР-спектр (в дейтерохлороформе),А 1, 33 ( 9 Н, синглет); 4,57...

Номер патента: 1588282

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56 ...

Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира

...по методике примера 2 Ь, получаяо названное:соединение, т. пл. 280-282 С.П р и м е р 8. 7-(цис-Амино- метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота.а. Смесь этил 2- 4-(цис-аминометил-пирролидинил)-2,3,5,6-тетрафторбензоил-циклопропиламиноакрилата, триэтиламина и диоксана дефлегмируют 20 мин. Реакционную смесь об 7 1 588282 8Условия поединений ф табл. учения предлагаемыхмулы (1) представлень рабатывают по методике примера 2 а с получением этил-(цис-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоксилата.Ъ. Полученный карбоксилат гидролизуют по методике примера 2 Ь, получая 7-,(цис-З-амино-метил-пирролидинил)-.1-циклопропил,6,8-трифтор -1,4-10...

Номер патента: 1588281

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56 ...

Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров

...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...

Номер патента: 1582986

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56 ...

Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира

...из диметилформамида получают -оксохинолин-карбоновая кислота.5-амино-циклопропил-(цис-амино.1. 7-(транс-Метоксикарбонилами- -4-фтормети -1 торметил- -пирролидинил 7-6,8-дино-этил-пирролидинил)-1-циклопро- фт -, 4 флор,4-дигидро-оксохинолин-З-карпил- , , -трифтор,4-дигидро-оксо- боновую кислоту(310 мг), т.пл. 248- хинолин-карбоновую кислоту (1,36 г) 4 О 249 С, по методике примера 4 подвергают взаимодеиствию с аммиаком в диметилформ- Р и и е Р 8. По методике при нП амиде при 130 С в течение 12 ч в за- мера полУчены следующие соединения: паянной трубке с получением 5-аминоа) 5-амино-(транс-амино-фтор(с 3 етоксикар 45 еи.-З-мел-пир оли,инил)-1-к б он ил амин о-э тил-пирр ол иди нил ) - л опр о пил-б, 8-диф тор, 4-дигидр о-окифтор 1 4...

Номер патента: 1558300

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Акира, Сейитиро, Хироси

МПК: C03B 5/00

Метки: варки, натрийизвесткового, силикатного, стекла

....стекла на основе силиката натронной извести предпочтительно задается, например, вначале на уровне 1410 С в зоне 7 а, на уровне 1410-1370 С в зоне 7 Ъ и по меньшей мере меньше 1370 С в зоне 7 с. Предпочтительно скорость охлаждения устанавливается на уровне не менее 3 С/мин в зоне 7 а, не более 2 С/мин в зоне 7 Ь и по .меньшей мере 3 С/мин в зоне 7 а, не более 2 фС/мин в зоне 7 Ь и по меньшей мере 3 С/мии в зоне7 с.На фиг, 4 показаны изменения количества пузырьков в стекле при различ 5 ных скоростях охлйждения, причем по ординате показано количество оставшихся пузырьков в относительных единицах. На фиг 4 - скорость охлаждения составляет 2 С/мин для кривой а,3 С/мин для кривой Ь, 4 С/мин ппякривой с и .6 С/мин для кривой Й....

Номер патента: 1553008

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Киемицу, Осаму, Тадааки, Такахиро, Тору, Хироси

МПК: A01N 57/32, C07F 9/6506

Метки: акарицидная, инсектицидная, композиция, нематоцидная

...уравнению;Степень мертвых яицЧисло мертвых яицОбщее число яиц 10 Сульфат полиоксиэтиленалкилового эфира 5Перечисленные компоненты равномено размельчают и смешивают с попучением смачиваемого порошка.П р и м е р 9. Получают состав 4,содержащий, мас.ч,:Активное соединение 5Эмульгирующая смесь,10включающая производноеполиэтиленфенилфенола,полиэтиленалкилариловыйэфир, алкилат полиэтиленсорбита и алкиларилсуль 15фонат (фирменное название Сорпол 2806) 5Ксилол 90Перечисленные компоненты равномерно смешивают и растворяют с получением эмульгируемого концентрата .П р и м е р 10. Получают состав 5,содержащий, мас .ч.:Активное соединениеМелкозернистый порошок 25двуокиси кремния 5Глина75Конденсат нафталинсуль-фоновой кислоты с формальдегидом...

Номер патента: 1538900

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Коичи, Норитоси, Хироси

МПК: C07H 7/02

Метки: глюкосахароаскорбиновой, кислоты, соли

...добавляют 100 млацетонитрила. Перегонку ацетонитрилапродолжают при обычном давлении сиспользованием дистилляционного аппа- Юрата, непрерывно вводят в аппаратколичество ацетонитрила, равное перегнанному ацетонитрилу. В целом былоцистиллировано 250 мл ацетонитрила.По мере перегонки ацетонитрила безводная П-глюкосахароаскорбиновая кислота начинает выпадать в осадок.После дистилляции осадок собирают Фильтрованием, сушат и получают 8,8 гП-глюкосахароаскорбиновой кислоты, ЗОВыход 96,3 .Этот продукт был полностью идентичен по т.пл. ИК-, ЖАБР- Н-, ЖЧР-ЙС-спектрам и времени, удерживания в,жидкостной хроматографии высокогоразрешения.П р и м ер 9, Смесь, состоящуюиз 12,2 г сиропа сырой 2-кето-П-глюка"риновой кислоты (с чистотой 85,4 ,которая...

Номер патента: 1520065

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Есимаса, Исао, Сейитиро, Сигето, Такаси, Хироси

МПК: C07D 501/18

Метки: амино-3-(4-карбамоил-1-хинуклидинио)-метил-3-цефем-4, антибактериальну, гидрохлорид, карбоксилат, качестве, перхлорат, продуктов, производных, промежуточных, проявляющих, синтеза, цефалоспорина

...р и м е р 5. 7 р-Алино-(4-кар- ИК-спектр (нуджол) 780 сл.бамоил-хинуклидинио) метил - 3-цефем- Спектр ЯМР (1)О), д; 2,30 (6 Н, м),4-карбоксилат гидрохлорид 3,3-4,9 (м), 5,31 (1 Н, д, =6 Гц),НХ 825,53 (1 Н, д, 1=6 Гц),П р и м е р 7. трет-Бутил 7 р-амиСН - Х СОЫН НС 1 но- (4-карбамоил-хинуклидинио) меСОО 01 О тил-цефем-карбоксилатбромид гид- рохлоридСоединение (100 мг), полученное согласно примеру 2, суспендируют в 507-ной муравьиной кислоте (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре 5 в течение 3,5 ч, В суспензию вводят воду (20 мл), нерастворимое вещество отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме, Остаточный продукт концентрирования растворяют в 1 н. соляной кислоте (1 мл) и в раствор вводят пропанол (5 мл) и диэтиловый...

Номер патента: 1520064

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Есимаса, Исао, Сейитиро, Сигето, Такаси, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: активность, антибактериальную, виде, производные, проявляющие, син-изомеров, цефалоспорина

...После концентрирования в вакууме остаточный продукт концентрирования очищают в хроматографической колонке с силикагелем (элюент: смешанный растворитель ацетон-вода в соотношении 9:1), и в результате получают желаемый продукт (13 мг).П р и м е р 5, 7 р-(2)-2-(2-Ами" нотиазол-ил)-2-метоксии:иноацетамидо 1-Э-(4-карбамоил в 1 в хинуклидинио)метил-цефем-карбоксилат С - СОВН Б(240 мг) суспендируют в хлористомметилене (4 мл), после чего добавляют Н-метил-М-(триметилсилил)трнфторацетамид (330 мкл). Полученнуюсмесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение ЭО мин. Послеохлаждения льдом добавляют йодтриметилсилан (200 мкл) и полученнуюсмесь перемешивают в течение 15 мин.Затем реакционную смесь концентрируют в вакууме и в результате...

Номер патента: 1519529

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Синичи, Теруюки, Хироси, Юн-Ичи

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира

...С,активироваццым углем и доводят до рН1-2 с помощью 107,-ной хлористоводородной кислоты, После охлаждения получающиеся кристаллы фильтруют и перекристаллизовывают из смеси воды изтанола, чтобы получить хлоргидрат5-амино-циклопропил,8-дифторв (3-метил-пиперазинил) - 1,4-дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты,т,пл. более 300"С.П р и м е р 8, Получение 5-амино - 1-циклопропил,8-дифтор-(2-метил - 1-пиперазинил) - 1,4-дигидро-оксохинолин-карболовой кислоты,По способу, описанному в примере 1стадия 1, смесь 5-амино-циклопропил,7,8-трифтор,4-дигидро-оксохицолиц-карбоновой кислоты, 1-этоксикарбонил-метилпиперазина идиметилсульфоксида перемешивают при150 С в течение 2 ч, чтобы получить5-амицо-циклопропил,8-дифторв...

Номер патента: 1498391

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Ецури, Такаси, Харухико, Хироси

МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61K 31/423 ...

Метки: производных, фуробензоксазола

...имеющим молекулярный ионный пик при м/е 343.50 Вычислено,Е: С 62,89; Н 4,11;И 4,07С Н 4 С 1 Ю 4Найдено,/: С 62,92; Н 4,10;И 4,11.55 П р и м е р 9. Добавляют 1 М спиртовый раствор гидроокиси калия (60 млк 4,7-дихлор,4-дигидро-(Ы-гидроксииминобензил)бепзо(Ь)фуран-карбоновой кислоте (5 г), смесь кипятят собратным холодильником на водяной бане в течение 3 ч После охлаждения к редкционной смеси добавляют 2 ННС 1 , выпавшие в осадок твердые ве.цествд собирают фильтрацией, Твердые вещества промывают водой, сушат и перекристдллиэовывают из смеси ацеэнитрил - бенэол и получают 1,5 г -хлор-дигидро-З-фенилфуро(2,3-8) 10 1,2-бензиэоксдэол-кдрбоновой кислоты, Тпл. 221-224 С, масс-.спектр м/е 315.П р и м е р 10-18. Аналогично по- лучают следующие...

Номер патента: 1494868

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Такаси, Харухико, Хироси, Этуро

МПК: A61K 31/357, A61K 31/42, A61P 7/10 ...

Метки: диоксолобензизоксазола, производных

...промывают водой, сушат и выпаривают, чтобы удалить растворитель.Остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя хлористый метилен в качествепроявляющего раствора. Полученныйпродукт реакции перекристаллизовывают из смеси метанол/вода.Получают 13 г сложного метилового эфира 3-фснил-диоксоло- (4,5-К)1,2-бенэизоксазоп-карбоновой кислоты, т.пл. 78-80 С.Масс-спектр этсго соединения показывает пик молекулярного иона при297 м/е.П р и м е р 12. Смесь 6,7-диоксиЗ-фенил,2-бензизоксазола (2,1 г),карбоната калия (7,7 г), метиловогоэфира дихлоруксусной кислоты (2,7 г)и Х,И-диметилформамида (50 мп) перемешивают при 90-100 С в течение 5 ч.После добавления воды (100 мл), смесьопеременивают при 90-100 С в течение30 мин и...

Номер патента: 1482513

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Есио, Казунари, Кацуми, Минору, Тецуо, Тосио, Хироси

МПК: B32B 15/08, F16L 58/10

Метки: пленки, покрытие, полиэтиленовой, термоусаживающейся

...провода на жгут .наносят полиэтиленовое покрытие, диаметр провода становится равным0,65 мм. Затем электрический провод 40подвергают облучению электронным пучком для образования поперечных связей в .нанесенном полиэтилене 38 гель-фракции.Покрытый сшитым полиэтиленом электрический провод пропускают зигзагомвокруг штырей 5, установленных надвух параллельных брусьях 6, расположенных на расстоянии 700 мм друг отдруга так, как показано на фиг. 3, арасстояние между соседними штырямипримерно равно 5 мм, Затем по обеимсторонам зигзагообразного провода 4помещают пленки 7 и 8 из сшитого полиэтилена для временного удержания55электрического провода 4 краями полиэтиленовых пленок 7 и 8 для.получения листа 9, представленного нафиг. 5, в...

Номер патента: 1479005

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гадатсугу, Дзундзи, Масами, Нобуказу, Харуо, Хироси

МПК: C12N 15/00, C12P 21/00

Метки: интерлейкина-2, человека

...единственныйсайт РяС 1 в направлении вниз сразупосле полученного ранее промотораЯЧ 40.Вставку кДНК-плазмиды р 1 Ы 2-50 Аотсекают путем рассечения ферментомРя 1 1 и подвергают лигации с рСЕ,рассеченным РяС 1, с целью построениярСЕ 1 о, в котором экспрессия структурного гена ИЛдолжна осуществляться под контролем ранее вставленного промотора ЯЧ 40, Плазмида рСЕ ранее строилась для клонированиякДНК методом Г-С-концов в бактериии прямой экспрессии в клетках млекопитающего, 35 40 45 50 дые 24 ч 500 мл среды заменяют свежей средой, Каждую порцию среды, собранную в определенный момент времеони, хранят при 4 С до использования. Спустя 2-3 дня после трансфекции культуральную среду анализируют на активность ИЛчеловека,Как показано в табл. 1,...

Номер патента: 1473721

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Тосиюуки, Хироси, Юниси, Ясуюуки

МПК: E21B 43/22

Метки: добычи, мицеллярная, нефти, смесь

...интервалепутем соответствующего подбора видагидрофобной группы и подавления количества молей окиси этилена этоксилата и соотношения состана. Учитывая,что микроэмульсии должны сохранятьсяв подземных резервуарах, вязкостьмицеллярных смесей должна быть несколько выше, чем вязкость нефти вподземных резервуарах.Применение мицеллярной смеси поизобретению позволяет достичь высокой эффективности нефтедобычи в сравнении с той, которая достигается сприменением смесей, содержащих нефтяные сульфокислоты, путем использования пластовой ноды с высоким интервалом изменения концентрации солей,т.е, от низкой концентрации, при которой нефтяные сульфокислоты (типичные ПАВ для мицеллярных вытесняющихагентов) могут быть использованы, довысокой...

Номер патента: 1470194

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Мититака, Такаси, Хироси

МПК: A61K 31/353, A61P 1/00, C07D 493/04 ...

Метки: ксантоновых, производных

...при комнатной температуре смесь трехокиси хрома (3,3 г), воды (17 мл) и концентрированной серной кислоты (5 г). После выдержки в теЧение ночи к данной смеси добавляют йзопропанол (10 мл), Полученную смесь фильтруют, фильтрат выпаривают доуха в вакууме. После добавления во твердые кристаллы извлекают путем ильтрации, промывают водой и высувают.После перекристаллизации из этаола получают 1,7 г. 4-хлор,2-дигидо-б-оксо-бН-фуро(2,3-с)ксантен- арбоновой кислоты, т, пл. 292-295 С.Целевое соединение имеет масспектр, включающий ионный молекулярный пик при ш/е = 316.П р и м е р 11, Смесь 4-аллил- хлор-окси-оксоН-ксантена (3,0 г), мета-.хлорнадбензойной кислоты (7,2 г) и хлороформа (500 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч и...

Номер патента: 1450765

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Кейдзи, Сигеки, Хироси

МПК: H02H 7/10, H02P 7/42

Метки: переменного, электропривод

...39, усиливающему сигнал и направляющему его.к.соответствующему силовомутранзистору инвертора 2 для его выключения. При переходе прямоугольного импульса обратно к логическому "0" первая ячейка И 33 вырабатывает выходной сигнал логического "0", вызывающий отключение силового транзистора.Схема, содержащая усилитель 40,имеет ячейку НЕ 18, включеннуюмежду входной стороной и линиейфазы У, и поэтому вырабатывает выходной сигнал с задержкой на 180относительно выходного сигналаусилителя 39. Следовательно, когда один силовой транзистор включен,другой силовой транзистор выключен,и наоборот,Описанная операция имеет местотакже в других фазах, когда повторяются циклы попеременного включенияи выключения остальных силовых транзисторов. В результате...

Номер патента: 1447276

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси

МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...

Метки: производных, хинона

...саГ.ГасЕ), цереброинфаркт (йЬгошЬд апй ешЬо 11) и церебральный артериосклероз; послеоперационного тромбоза, гаструляции и возникающих при опера" циях нарушений токакрови, а также циркулярции крови вне организма; нарушений периферийного тока крови, вызываемых гаструляцией или сужением артерий конечностей, например болезни Бюргера, атериосклероза оЬ 1 йе" гапе, 81,Е и болезни Каупаой; застой снЗ СООН СН ьвопь хпч омбоци Киями изучал Тест на агг осуществлял (тромбоцито вРАР лютинац льзова с и о а,ивирующего Каждое из приведенных в табл.2 значений означает оценку эффективности соответствующего соединения, т.е. степень торможения им активности фос" фолипазы А . При этом эффективность физиологического раствора поваренной соли принята за...

Номер патента: 1447266

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Акира, Акихиро, Едзи, Син, Хироси, Хисаси

МПК: A61K 39/10

Метки: антиген, воrdетеllа, защитный, на, реrтussis, содержащей, фракции

...клеток, в 10 и болеераз - по уровнюРР-НА, время инкубации сокращается до 35 ч,П р и м е р 8. Фракцию НА,полученную в примере 1, разбавляют1 Б физиологическим раствором до уровняконцентрации протеина 30 мкгТСАРИ/мл. К раствору добавляют формалин в концентрации 0,6 или1,0 об.7. и смесь обрабатывают при 37о20 или 39 С в течение 5-21 дня, на ста"дии обработки формалином добавляютаминокислоты (глицин, лизин, серии,метионин, цистеин, глютамат натрияили аспарагиновая кислота в концентрации 0,25 М или смесь глицирина и серина в концентрации 0,15 М).В течение обработки формалиномаггрегируется осадок, а раствор диализуют для удаления формалина. ЦеЗО левой продукт контролируют на остаточную токсичность на мышах, а. после трехнедельного...

Номер патента: 1445561

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Есимаса, Исао, Сейитиро, Сигето, Такаси, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/46 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...раствор, выпавшее в осадоктвердое вещество фильтруют и твердыйпродукт промывают этаналом и изопропилавым эфиром, в результате получают целевой продукт (450 мг),ИК-спектр поглощения, а такжеспектр ЯМР полученного продукта совпадают с указанными спектрами продукта из примера 1,П р и и е р 3. Получение 7" ВЬ)"2-(5-амина)-1,2,4-тиазол-З-ил)-2-метаксииииноацетамидо 1-3-(4-карбамоил 1-хинуклидино)метил"цефем"карбаксилата,.7 Р-амина-(4-карбамоил"1-хинуклидино)метил-цефем-карбоксилатперхларат (300 мг) суспендируют вводе (1,5 ил), К суспензии добавляютацетат натрия тригидрат (437 мг) иметанол (9 ил), К полученному про, дукту затем добавляют 2-(5-амина"1,2,4-тиадиазал-З-ил)-2-метоксиииино"ацетилхларид гидрохлорид (180 мг)при 28 С, По...

Номер патента: 1442068

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси

МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...

Метки: производных, хинона

...тромбоцитов осуществляли с ис- О пользованием РАР (тромбоцитоактиви,рующего фактора, 1-алкил-ацетил-Яп-глицеро-фосфолипина), коллагена и аденозиндифосфата в качестве инициаторов.Получение Р 1 сР (плтромбоцитами). обогащенной веныоб.ч трия. кторе 9 об.ч, крови из плечевойздорового мужчины смешивали с3,8 Х-ного раствора цитрата на 4 О Кровь центрифугировали при фа100 х в течение 8 мин, собрали надосадочную жидкость и отделили РКР.Определение агглютинации тромбоцитов.45 К 0,2 мл приготовленной РКР добавляли 25 мкл испытуемого раствора различной концентрации и выдерживалисмесь в течение 3 мин при 37 С, послечего добавляли к ней для инициирова О ния агглютинации 25 мкл раствораинициатора. РАР, коллаген и аденозиндифосфат в качестве...

Номер патента: 1433415

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Есихиро, Киеми, Масухиро, Син, Синро, Такахиро, Такеру, Хироси, Ютака

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: пептидов

...(пики, соответствующие СНэ Тир- и СНАрг, не обсчитаны). П р и м е р 2. Синтез Тир-Д-Цис 35 1 ли-Фен-Цис-Ар г-СН Ар г-Д-Лей-Ар г-МН .А. Растворяют в 10 мп диметилфорИамида 2 493 г БОК-Д-Лей-ОН Н О. РастЭ вор охлаждают до -20 С и добавляют в него 1,1 мл М-метилморфолина и 0,96 мп этилового эфира хлоругольнои кислоты. Через 5 мин в смесь добавляют раствор 4,414 г СГСООН.Н-Арг(Тос)- "Н и 1,65 мл М-метилморфолина в 20 мл диметилформамида и смесь перемешивао ют приблизительно при -5 С в течениеч. После концентрирования остаток растворяют. в этилацетате и последовательно промывают раствором гидрокарбоната натрия и водой. После концентрирования к остатку добавляют эфир, чтобы вызвать затвердение продукта. Таким образом получают 4,96 г...

Номер патента: 1428206

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Минору, Накао, Риуносуке, Тосихико, Хироси

МПК: A61K 31/785, C07K 14/00, C08F 8/32 ...

Метки: неокарзиностатина, производных

...подвергают гелевойфильтрации. Затем фильтрат подвергают .лиофилизации, в результате чегополучают 148 мг очищенного НКС-производного формулы (1).При электрофорезе полученное НКСпроизводное дает одно пятно, ГПХ приведена на фиг, 46. Элементарный анализ, вес, %; М 10,74; С 52,90;Н 6,18. Средний молекулярный вес впересчете на эти данные составляет14200, а средний молекулярный весчастично полу-этил-этерифицированного остатка сополимера стирола и малеиновой кислоты составляет 1750.Сняты Уф- и ИК-спектры (фиг. 56 и66), Эти данные подтверждают структуру НКС-производного, являющегосяпредметом изобретения, которая описЫвается формулой (1).П р и м е р 3, СМА, полученный впримере 1 А, подвергают фракционированию с использованием метода,...

Номер патента: 1428196

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Еики, Кацузо, Рио, Сунити, Хироси

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-замещенных, 3-дионов, 7-тетрагидро-2н, изоиндол-1, фенил-4

...и т.д. Однако в основномдозировка варьируется от 0,02 до100 г, предпочтительно от 0,05 г до50 г активного ингредиента на ар(на 100 м 2). Для сравнения были испольэованьдинения А .1428196 С 11 Ч Формула О ЬСНСООН О где Х-хлор или бром;К - С-С 6 -алкил, С -С -циклоалкил, пропаргил, С-С"хлоралкил низший С 1 С 4 алкоксиэтил низший С,-СА-алкоксикарбонилметил, фенил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что ,тетрагидрофталимид формулы 0Пример испытаний 1,Чаны (33 см 20 см 11 см) наполняютверхним слоем полевой земли и засевают семенами кукурузы, пшеницы, сои, 10дурнишника утолщенного, канатникаТеофраста, ипомеи пурпурной, конопли,щирицы колосистой, мари белой. В течение 18 дн в теплице проводят культивацию. Определенное количество тестируемого...

Номер патента: 1428180

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Акимитеу, Есими, Киеси, Кунио, Мики, Микио, Хироси, Ютака

МПК: B01J 23/16, B01J 37/00

Метки: аммонолиза, катализатора, окислительного, приготовления, пропилена

...кальцинирующей печи кипящего слоя,Сравнительный пример 5. Катализатор эмпирической Формулы, как опи"сано в примере 6, готовят таким жеобразом, как в примере 6, за исключением того, что весь компонент сурьмы добавляют одновременно в виде металлической сурьмы и окончательноекальцинирование осуществляют,при890 С в течение 8 ч,П р и м е р 7. Катализатор эмпиричес- кой Формулы Ре Сц ЯЬ 11 о Те Ои (Яз.Ог)готовят как описано в примере 6,но используют нитрат меди, парамолибденово-кислый аммоний, порошковыйметаллический теллур, растворенныйв азотной кислоте, 5 ат. 7 от общегоколичества сурьмы представляет собой10 сурьма, внесенная при помощи трехокиси сурьмы, окончательное кальцинирование осуществляют при 745 С втечение 4 ч.П р и м е р 8....