Хироси

Номер патента: 1225488

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Масаюки, Мицуаки, Фумихико, Хироси

МПК: C07D 505/02, C07D 505/20

Метки: кислоты, малонамидо, метокси-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-1-детиа-1, окса-3-цефем-4-карбоновой, сложных, эпимера, эфиров

...-5 С, перемешивают в течение 30 мин и смешивают с 70 мкл водного 5 Ж-ного раствора бикарбоната натрия. После выпаривания дихлорметана при пониженном давлении остаточный раствор экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают 2 н, соляной кислотой и водой, высушивают над сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в 2 мл ацетоне, охлаждают при 0 С, подкисляют тремя каплями концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 45 мин. Реакционную смесь подщелачивают 0,9 мл 5 Е-ного водного раствора бикарбоната натрия и перемешивают в течение 1 ч. Раствор разбавляют водой (умеренно растворяющим раствором осаждения) до начала отделения осадка, который собирают путем Фильтрации, промывают смесью ацетона и...

Номер патента: 1218919

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Хидеюки, Хироси, Ясуси

МПК: A61K 9/20

Метки: действия, перорального, применения, продленного, цефалексина

...Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к фармацевтическОй промышленности и касается способа получения препарата, применяемого в качестве лекарственного средства.Цель изобретения - увеличениепродолжительности действия,П р и м е р. Смесь цефалексина1117 г, лактозы (270 г) и кукурузного крахмала (97 г) тщательноразминают с 87-ной пастой крахмала(500 г) и смесь подвергают гранулированию в цилиндрическом грануляторе с последующей сушкой в течение1 ч при 60 С,Высушенные гранулы дробят в мельнице и просеивают для получения однородных гранул размером 16-24 меш.Гранулы обычного цефалексина(1000 г) помещают в противень длянанесения оболочки (диаметром 40 см)и оболочку...

Номер патента: 1212314

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Козо, Мицуи, Тецуя, Хироси, Эйдзи, Юнити

МПК: A23L 1/325

Метки: водных, животных, мяса, продуктов, структурированных

...растворителе. Для полного дезодорированияи обезжиривания полученной тексту"ры мяса водных животных вторую стадию обработки гидрофильным органическим растворителем осуществляют1212314 при температуре от 40 о С до точки кипения растворителя. На каждой стадии обработки гидрофильный органический растворитель берут по весу в количестве, превышающем по меньшей мере в два раза количество мяса рыбы, содержащегося в пасте, Продолжительность каждой стадии составляет 5-20 мин.Обезжиренное и дезодорированное мясо водных животных центрифугируют для удаления растворителя и высушивают до содержания остаточной влажности около 25 вес.7. или менее. Полученный сухой протеин можно использовать в качестве пищевого продукта. Для этого его...

Номер патента: 1195905

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Есихати, Кацуя, Масару, Тосио, Хироси

МПК: A61K 31/4178, A61P 25/02, A61P 25/06 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...настоящей мучнистойросы (ЯЬрасго 1 Ьеса ХЫ 8 пеа),отбирали и листья, имеющие повреждедия, покрытые спорами, разрезалина кусочки в 1 см, которые прикладывали к первичным листьям в стаканчиках для инокуляции, по четыре налист. Листья, обработанные описанным образом, выдерживали при25-26 С в течение 10 дн.Образование спор на инокулированных участках,наблюдалось подмикроскопом,Результаты испытаний прелены в табл, 7 с учетом слепоказателей оценки:ет и+ - на инокулированных участкахнаблюдалось образование многих спор и гифов,Ф 11- на инок улир ованных участкахне наблюдалось ни пораженных пятен, ни образованияспор .905 9 см. Через 14 дн,после посадки к растениям риса применяли раствор испытываемого соединейия в предписанной концентрации,...

Номер патента: 1192641

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Сигеки, Хироси, Ютака

МПК: H02P 7/42

Метки: асинхронным, двигателем

...и редльцоцскоростью,Нелинейцьп блок 8 включдет усилитель ошибки, меюц характеристикупервоцдчдльной задержки илц цепиограцичения,Блок 9 суммирования предцдзцдчец для суммирования редльцоц скорости и сигнала с выхода блока 8.Блок 10 Формирования абсолютного значения производит выходной сигнал, представляющий дбсолютцое зцдчецие отклонения скорости (п.-п), д блок 11 абсолютного значения производит выходной сигнал, представляющий абсолютное значение сигнала скорости, полученного в блоке 9 суммирования. Преобразователь 13 напряжение - частота выддс;, почку импульсов, час - тота которьх пропорциональна цдпряжецию, подаваемому блоком 11 формирования абсолютцого значения. Кольцевой счетчик 14 имеет три состояния триггера, которые...

Номер патента: 1190987

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Есинори, Исаму, Мазару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/24 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...О ал л л л .и О Я И )с 4ххххлймсччч и . О-ссиОЛ л ло ос)./К ") О Ол Х л в лХ О;О.Р ОЭ ЮВЕРХ вв вО г г -о )ХХХ./ ( О л л мх оэ Х 1 лоох л р 4 Оф сл цО Х о л лц 1 ххо с 4 с 4 лм Г1М 1 ео м м а ля Фа 1 ф О 1 О 1 О, 1 О 1 е 1 Ь 1 Оа 1 )фф 1 х э 1 Ф 1д о 1 ос 1 1 лю Ох оюО сс 4ь. ", -.хл лх1 сч Хг144 Ь1 оо1 л (31 х л л1 м м;1г1 л1 о ассл л1 - м -) 3 л Х лл с 4 T л1,сг1 5 л)1 Х Ю Х сч ц 1 -.1 о с 4 с 4 х соЮт л лх мФг-)1, О с 4 ХМОл 1 лл Ллл,"н рл 1,м лГ 4 л1 Х Х1-хМ лСЛ л Сфф ж ихц 1 гОО Исо . ч -. о1 м Х Ха олС 4 Щ О И л Яч -о) б ц Г 1х с 4Хт, х оххах . /о сЧ л л о л л оа1 Яла 1 1 1 1 1 1 167 ал 1 О л л ли 1 О . г с г,с 1 скХ Х хо чф 1 ООи.гл л л аЭ) л л л ,э с;1 ХХХ И С 1 М сЧ сЧ1 ,Г ф1 р, Х 1 сЧОО х 1 л .Ф р л л л л-а -СЧ М сслг1 1 сс 1Х 1...

Номер патента: 1190981

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Го, Тетсуйити, Хироси

МПК: C01B 3/08

Метки: водорода

...реакции почти удваивается если температуру повышаоют на 10 С.В табл.1 приведена температура, при которой увеличивается скорость получения водорода. о ПоказательТемпература, СПредполагается, что реакция протекает по следующей схеме:НСНО + Н О = НСООН + Н (1) НСНО + КОН = НСООК + Н (2) Согласно предложенному способуглавную роль играет катализатор, Если катализатор не употребляют илиупотребляют неподходящий, .вышеуказанная реакция не происходит, и водород не получается,В качестве контактирующих с Формальдегидом катализаторов с цельюполучения водорода можно употреблятьмолибден, вольфрам, карбиды молибдена, карбиды вольфрама, нитриды молибдена и бориды вольфрама или ихсмеси.Используют формальдегид в Формеего водного раствора....

Номер патента: 1181544

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, хинолина

...слой промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют,Остаток перекристаллиэовывают из сме.си ДМФ и этанола, получают 7-(4-аллил-пиперазиннл)-1-этил,8-дифтор 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоновую кислоту в количестве 0,055 г,т.пл. 227-230 С (с разложением),Найдено, 7: С,59,69; Н 5,52;И 10,89.С 1 НгР 2 "зОз 1/4 Н,ОВычислено, %: С 59,76; Н 5,76;Х 11,00.П р и м е р 7 (2). 1-Этил-(4 этилпиперазинил)-6,8-дифтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоноваякислота.0,2 г триэтиламина, 0,3 г гидрохлорида 1-этил,8-дифтор,4-. дигидро-, 4-оксо-(1-пипераэинил)-хинолин 3-карбоновой кислоты, О, 19 г йодистого этила и 5 мп ДМФ смешивают инагревают при перемешивании в течение 3 ч при 90 С, растворитель испаряют. Остаток растворяют в 2 н....

Номер патента: 1170959

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Есикадзу, Масааки, Хироси, Юсин

МПК: B01J 45/00, C01G 15/00

Метки: алюминатных, галлия, извлечения, растворов

...контактированиятакже не имеет специальных ограничений и .достаточно контактирования втечение нескольких секунд. Десорбцию галлия с хелатных смол можнопроводить соляной, серной, азотной,фосфорной кислотами, сульфидом натрия,иминодиуксусной кислотой,этилендиаминтетрауксусной кислотой и т.д. 40или при помощи нагревания смолы. Отделенный таким образом галлий можетбыть восстановлен в металлическийгаллий известными методами, напри-мер при помощи получения из него 45галлатов натрия и их электролиза.П р и м е р 1. 10 см полимера виниламидоксима (далее хелатная смола1); полученного в результате взаимодействия полиакрилонитрилового волокна, хлоргидрата оксиламина и водного раствора гидрата окиси натрия,помещают в колонну с диаметром 12 мм...

Номер патента: 1151212

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси

МПК: A61K 31/431, A61P 31/00, C07D 499/12 ...

Метки: варианты, его, пенициллина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...62,52 4,98 10,13 П р и м е р 72. По примеру 70 получают 6-Р-(-)-2нитро,2- дигидро-б-оксо-.6 Н-пиррол(3,2,1- 4 )хинолин-карбоксамид 1-2-фенилацетамид -3,3-диметил-оксо-тиа-азабицикло(3,2,0)гептан-карбоновую кислоту в виде желтьх кристаллов неопределенной формы.Элементарный состав С Н 4 И 6088,. С Н ИРасчетный 56,94 4,10 11,86 Найденный 57,21 4,31 11,97 П р и м е р 73. По примеру 70 получают. 6-,0-(-)-2-18-фтор,2- дигидро-оксоН-пиррол(3,2,1-1 ) николин-карбоксамид-(4-оксифенилацетамид 1-3,3-диметилоксо- тиа-азабицикло(3,2,0)гептан- карбоновую кислоту в виде белых кристаллов неопределенной Формы.Элементарный состав СЭН 4 И 408 Р, 7:С Н ИРасче тный 58, 03 4, 17 9, 67 Найденный 58,21 4,21 9,79 П р н м е р 74. А. 2,2 г...

Номер патента: 1147248

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Минору, Тосихико, Хироси

МПК: C07C 29/12, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...Затем автоклав оставляют стоять 90 мин в условиях, аналогичных примеру 1 для реагирования содержимого. Во время реакции потребуется 20 мин, чтобы давление в автоклаве достигло 15 кг/см. По окончании реакции содержимое автоклава анализируют газовой хроматографией.;Находят, что конверсия этиленкарбоната составляет 99,2 мол.7, селективность к моноэтиленгликолю 99,97. и содержимое побочного продукта диэтиленгликоля 0,01 мол.Х, Содержание ионов железа 1500 ррм.П р и м е р 3. Способ повторяют согласно примеру 1 за исключением того, что изменяют катализатор и условия реакции, как показано в табл. 1. Содержание ионов железа 1 ррм.П р.и м е р ы 4-7 (сравнительные). Способ повторяют согласно примеру 2 за исключением того, что изменяют...

Номер патента: 1138031

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/36 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...окрашивание) .а) По методике, описанной в примере 1 б, 7-2(-) -К-З-(3,4-диацетоксибензоил)-3-метил-уреидо)-2-(4- 45 оксифенил)ацетамидо 1-3-(1-метилНтетразол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту получают из 7-Р- (-)-м-амина(4-оксифенил)ацетамидо 3-(1-метилН-тетразол-илтиометил)- 5 О 3-цефем-карбоновой кислоты.ТСХ: 8 0,52, проявитель П.ИК-спектр: КВ ., % макс. (см ), 3 700" 2300, 1775, 1690, 1510.ЯМР-спектр (ацетон-.фЬ (мли.доли), 55 2,29 (6 Н, синг.), 3, 17 (ЗН, синс), 3,8 (2 Н,шир.), 398 (ЗН, синп), 4,40 (2 Н, шир.синг), 5,09 (1 Н, дупл., Л 5 Гц), 5, 4-6,0 (2 Н, мульт), 6, 7- 7, 7(7 Н, мульт) .б) По описанной выше методике 7- Р (-)-Ж-(3,4-диацетоксибензоил)- 3-метил-уреидо -М-фенилацетамндо - 3-ацетоксиметил-цефем-карбоновую...

Номер патента: 1123535

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Акико, Харуки, Хироси, Язухиса

МПК: A01N 47/10

Метки: варианты, ее, композиция, нематоцидная

...к50 мл тетрагидрофурана и, поддерживая температуру смеси 0-5 С, при перемешивании добавляют к смеси покаплям 5,0 г дисульфида углерода втечение 30 мин. После этого температуру смеси доводят до комнатной температуры, после чего по каплям добавляют 4,6 г аллилхлорида в течение30 мин. Реакционную смесь вливают вводу и отделенные органические вещества экстрагируют дважды 30 мл толуола, промывают разбавленной соляной кислотой и затем промывают водой,После удаления толуола дистилляциейполучено 8,3 г целевого продукта,у которого п 1 1,575.Вычислено 3 С 50,79 Н 7,94И 7,40 Б 33, 86. П р и м е р 9. Эффективность против Ме 1 оЫодупе хпсояпСа с использованием в качестве индикатора томатов.1123535 3Почву с нематодами Ме 1 оЫодупе1 псодпга, которые...

Номер патента: 1119608

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Буниа, Гейзо, Изао, Кандзи, Минору, Нобухиро, Такао, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...12 г 7-0(-)-о-амино-о(фенилацетамидо.-3-(1-метилН-тетразол-илтиометил)-3-цефем-карбоновой кислоты в 200 мл сухого дихлорметана при комнатной температуре ипродолжают:перемешивание до тех пор,пока смесь не станет однородной. Прио5-10 Си перемешивании к этой смесипо каплям добавляют раствор 2,3-диацетоксибензоилизоцианата, полученного по примеру 2 (1), в сухом дихлорметане, После перемешинаниясмеси при той же температуре в течение 2 ч ее выпаривают досуха при40комнатной температуре и пониженномдавлении и после добавления сухогометанола к остатку снова выпариваютдосуха при пониженном давлении.Смесь 250 мл этилацетата и холодного45насыщенного раствора бикарбонатанатрия (300 мл) добавляют к остатку,тщательно перемешивают при охлаждении водой...

Номер патента: 1118289

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Буниа, Гейзо, Изао, Кандзи, Минору, Нобухиро, Такао, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...Эгде В. и К имеют указанные значения;У - атом водорода или группазащищающая карбоксигруппу или его реакционноспособное производное подвергают взаимодействию с эамещеннойуреидофенилуксусной кислотой общей формулы 69-60 ИНнН из)о В,В 15 где К,К,К и а имеют указанныезначения,или с ее реакционноспособным производным в среде инертного органического растворителя при температуре 20от -30 до 35 С в течение 0,5-48 ч,ов случае необходимости удаляют группу, защищающую карбоксигруппу, и выделяют целевой продукт,В качестве реакционноспособного 25производного замещенной уреидофенилуксусной кислоты общей Формулы111 используют ее ангидрид, сложныйэфир или амид.,э30Реакционноспособное производное 7-аминоцефалоспорина формулы 11 означает...

Номер патента: 1114358

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Сигеки, Хироси

МПК: H02P 7/42

Метки: переменного, электропривод

...роторе, выход которого через сумматор соединен с входами генераторов опорных сигналов, а выходы генераторов опорных сигналов соединены через первый и второй блоки умножения с опорными входами координатного преобразователя, выходы которого соединены через фазовый пре-, образователь с входами регулируемого источника тока, при этом второй вход сумматора соединен с датчиком скорости, координатный преобразователь со-,держит третий и четвертый блоки умножения, два сумматора и блок инвертирования, при этом первые входы сумматоров соединены с соответствующими выходами третьего и четвертого блоков умножения, вторые входы соединены с опорными входами координатного преобразователя, выходыих являются выходами координатногопреобразователя, первый...

Номер патента: 1069629

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Сакаи, Хироси

МПК: C08J 5/22

Метки: катионообменных, мембран, соединения, фторуглеродных

...нагревом при 240 С под давлением 10 кг/смй в течение 5 мин. Полученное соединение обладает стойкостью сцепления по отношению к 5 н. водному раствору едкого натра в течение 10 ч.П р и м е р 2. Пленку толщиной 0,3 мм, изготовленную из сополимсра тетрафторэтилена и СаРОГСГ(Юд 10(СЕД 80 имеющего соотношение сополимеризации 1100 в единицах эквивалентного веса, подвергли обработке омылением при тех же условиях, что в примере 1, для превращения боковых групп БО Р в полимере в группе ВОК. Две полоски этой пленки обрабатывают 2 н. соляной кислотой дгя превращения боко1069629 П р и м е р б. Две полоски катионообменной мембраны фторуглеродного типа, имеющей группы карбоновойкислоты в поверхностном слое на одной поверхности, обрабатывают...

Номер патента: 1056897

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Осаму, Сунити, Хиромити, Хироси

МПК: C07C 103/34

Метки: бензилгалоидацетамида, производных

...натрия, растворитель отгоняют при.пониженном давленииОстаточный продукт отгонки перекристаллизовывают из этанола, в результате чего получают 15,8 гН-(К,М, -диметилбензил) - К -бромрет-амилацетамида. Температура плавления 136-137 ОС.Элементный анализ.Найдено, Ъ: С 58,88; Н 7,65И 4,28; Вг 24,44.30 Вычислено, ; С 58,90; Н 7,41,Б 4,29", Вг 24,49.П р и м е р 4, В четырехгорлуюколбу емкостью 200 мл вводят бензол(7,5 г) и триэтиламин (6,0 г) и5добавляют по каплям К -бром-рет -бутилацетилхлорид (10,2 г) при одновременном перемешивании при комнатной темйературе. Перемешивание продолжается в течение 3 ч. После завершения реакции реакционную смесьпромывают водой с целью удаленияхлоргидрата триэтиламина. Бензольный слой высушивают над...

Номер патента: 1053749

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Сакае, Сигеру, Сигеюки, Сун-Ти, Такаси, Тамоцу, Томохиро, Фумиаки, Хироси, Юкифуми, Ясуси

МПК: A61K 31/444, A61K 31/455, A61P 9/10 ...

Метки: 2-бис-(никотинамидо)-пропана, кислотой, приемлемой, солей, фармацевтически

...отделяли и.концентрировали досуха при пониженном давлении. Остаток растворяли в 100 мкл этилацетата и подвергали тонкослойной хроматографии, применяя 55 силикагельную пластинку на стекле и в качестве проявляющего растворителя смесь изооктана, этилацетата, ук 4сусной кислоты и воды (5:11:2:10, верхняя Фаза).После проявления примененную пластинку сканировали на радиоактивность и участки, соответствующие радиоактивным полосам тромбоксана В 2(ТХВ 2) и 6-кето-простангландина Г,(б-кето-ПГР 1,), соскабливали для извлечения силикагеля и измерения на жидкбстном сцинтилляционном счетчике, Вычисляли превращение арахидоновой кислоты в ТХВ 2 и 6-кето-ПГГ 1и определяли количество каждой ТХВ 2 и б-кето-ПГГ 1 д,При описанных условиях все ТХА 2 и ПГЭ...

Номер патента: 1047392

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/32 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...пластинкипроизводства фирмы "Е. Керк") вкачестве проявителя используютсмеси:1) этилацетат - этанол - уксусная кислота (25:5:1, по объему),2) этилацетат - этанол - уксуснаякислота - вода (10:4:2:1, по объему),П р и м е р . 7-(1(- )- с 1- (3-метил-уреидо) - с(-фенилацетамидо 3-3-(5"метил,3,4-тиадиазол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту (4,0 г), полученную взаимодействием 1 моль-эквивалента 74)(" )- о- амино- о-фенилацетамидо 3-3-(5-метил,4-тиадиазол-илтиометил) - 3 цефем-карбоновой кислоты 1 Ос 1,2 моль"эквивалентами метилизоцианата, суспендируют в 80 мл ди-хлорметана, К суспенэии при 5-10 Спо каплям добавляют 7,5 мл И 0;-бис(триметилсилил)-ацетамида и 15перемешивают до гомогениэации смеси. К этой смеси добавляют 10 мл .раствора...

Номер патента: 1047388

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Зеня, Кунихико, Хироси

МПК: C01B 31/08

Метки: активированных, сфер, углеродных

...содержащие не менее 10 мас.Ф связанного кислорода, становятся тугоплавкими.Пековые сФеры, содержание связан-: ного кислорода в которых путем окисления доводят до не менее 10 мас;Ф, нагревают при 150-700 ОС в атмосфере газообразного аммиака до содержания связанного с пековыми сферами азота не менее 1,5 мас.В. Аммиак взаимодей1047388 3ствует с пековыми сферами по положению связанного кислорода так, что азот прочно связывается с пековыми сферами, образуя такие. химические Структуры, как амид, имид, уретан, циано- и азотгруппы,. пиридиновое ядро или пироновое ядро.Связанный таким образом со сферами азот на последующей операции активации удаляется из них незначительно и потому в, конечном счете сохраняется связанным полученными...

Номер патента: 1041035

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 403/04 ...

Метки: гидратов, кислоты, производных, солей, хинолинкарбоновой

...что соединени0 р бн анмодействию с галоидгалоидным этилом или ксиэтилом с выделением укта в .свободном виде, 6 атов или солей,.0,78 0,39 0,39 1,56 0,78 0,20 Чегв 1 п 1 а епСегосо 11 Сса 11 Р 981 12,5 12,5 6,25 Рвеццошопав аегц 81 пова Ч.6,25 Р.аегц 81 пова 1 РР 12689Ас 1 пеСоЬасСег ап 1 СгаСцв 11 Р 876 12,5 0,78 3,13 1,56 039 1,56 1,56 А 1 са).18 епев гаеса 1 1 в 0104002 Составитель Н. НарышковаРедактор С. Патрушева Техред А,Ач . Корректор М. Демчик Заказ 6962/61 Тираж 418 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ееавввтеаттттавт ававттттавтваавтттавтввафилиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Вычислено, Ъ: С 56,69; Н 5,55;.К 11,02.С 1 в "ггРгР...

Номер патента: 1029822

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Дзундзи, Наокуни, Наоя, Хироси, Хороказу

МПК: A01K 61/00

Метки: водных, животных, содержания

...то адсорбирующим материалом может быть органическая полимерная ионообменная смола, например катионообменная смола сильно кислого характера, например катионообменные смолы сульфокнслотного и солевого типа, и катионообменная смола слабо кислого характера, например катионообменная смола карбонового и солевого типа.Ионообменную смолу можно испольэовать в смеси с упомянутым адсорбирунзаим материалом. В этом случае адсорбирующий материал, содержащий катионообменную смолу, можетудалять небольшое качество определенного рода аммоносоедииений из воды.Аммиачные соединения можно удалять с помощью обратимого осмоса или иоиообменного мембранного устройства.Удаление водорастворимых органических соединений из воды можно осу" ществлять при контакте...

Номер патента: 1022657

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Есихати, Кацуя, Масару, Хироси

МПК: C07C 161/04

Метки: фенилизотиоцианата

...1,52 г триэтилалина и 1,14 г сероуглерода, после чего приготовленную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч.В смесь добавляют 1,63 г этилхлоркарбоната и смесь перемешивают в течение дополнительных 20 мин при комнатной температуре. В эту смесь добавляют раствор 1,2 г гидрата окиси натрия в 32 мл воды, после чего все перемешивают в течение 15 мин. Эту реакционную смесь смешивают с избыточным количеством воды и встряхивают вместе с метиленхлоридом, Органический слой сушат над глауберовой солью, после чего выпаривают растворитель. Полученный остаток растворяют в метиленхлориде и подвергают хроматографической обработке в колонке с силикагелем, Выпарив из элюата раствори- тель, остаток растворяют в изопропиловом эфире ц в...

Номер патента: 1015827

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: гидратов, кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...1 П р и м е р 2. 9-фтор-б,7-дигидро-метил-оксо-(4-метилпиперазино)-1 Н, 5 Н-бензо (13) хинолизин- карбоновая кислота.Смесь гидрохлорида 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-пиперазиноН, 5 Н-бензо (13) хинолизин-карбоновой кислоты (0,9 г), формиата натрия (0,64 г), 87-ной муравьиной кислоты (5 мл) и 37-ного раствора формальдегида (5 мл) кипятят в течение 5 ч. Смесь выпаривают досуха и добавляют водный раствор едкого натра, щелочной раствор нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагируют дихлорметаном. Органический слой промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия и выпаривают. Твердый остаток йерекристаллизовывают из смеси ДМф и этанола и получают 0,70 г 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-(4-метицпиперазино)-1 Н,5 Н-бензо (13)...

Номер патента: 1011055

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Мития, Синдзиро, Хироси

МПК: C12P 1/06

Метки: активностью, вещества, глистогонной, обладающего, противоклещевой

...корм должен содержать активное соединение в количестве 0,0001 -0,02 вес.4.Вещество можно также растворитьили диспергировать в жидком носителе и применять парентерально животным в виде инъекции в желудок, мышцу, легкие или под кожу. При парентеральном применении в качестве носителя предпочтительно используют растительное масло, такое, как арахисо- ффвое или хлопковое масло. При парентеральном применении активное соединение содержится в количестве 0,0550 вес.4 от всей композиции. Вещест во можно использовать местно, непо Зсредственно на открытом участке кожи, например, распылением, Обработку животных можно проводить в течение короткого промежутка времени, например в течение 1-5 дн, 50Р р и м е р 1, Получение вещест ва.600 мл...

Номер патента: 993818

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пиперазинилбензогетероциклических, производных, соединений, солей

...на масляной бане при 170-180 С в течение б ц при перемешивании. После завершения реакции раст" воритель удаляют при пониженном давленю, К остатку добавляют 500 мл7 99381 воды, и рН смеси доводят до 2 с последующим отфильтровыванием водонерастворимых веществ. Фильтрат концентрируют до 100 мл при пониженном давлении и подщелачивают (рН 9) 10"ным 5 водным раствором гидроокиси натрия . После экстрагирования водно-щелочного раствора хлороформом (удаляют растворимые в хлороформе вещества) водно- щелочной раствор оставляют стоять до выпадения кристаллов, которые отфильтровывают. Кристаллы, полученные таким образом, растворяют в 10 мл 104-ного водного раствора гидроокиси натрия, раствор обрабатывают активи" 15 рованным углем и доводят рН до...

Номер патента: 980626

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина, щелочных

...промывают водой(70 мл), Раствор обрабатывают акти- зовированным костным углем и выпариваютнасухо при комнатной температуре ипониженном давлении. К остатку добавляют 5 мл ацетона и смесь обрабатывают 50 мл диэтилового эфира, получая 3,5 г 7- О(-) -о-(3,4-диоксибензоил)-3-метил-уреидо )-сЬ-фенилацетамидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты.в виде светложелтых аморфных кристаллов.40ТСХ: В 0,45; проявитель1,ИК-спектр (КВг),4 макс см3700-2300, 1775, 1675, 1520.Спектр ЯМР (ДМСО-с 1, 60 МГц), сРмлн.доли: 2,02 (3 Н, сингл.); 3,12(3 Н, сингл.); 3,47 (2 Н, шир. сингл.);4,7-5,2 (ЗН, мульт.); 5,5-5,9 (2 Н,мульт,); 6,8-7,6 (8 Н, мульт.).Уф-спектр (ЕВОН), Х кс нм; 265,290 (плечо).Цветная реакция с хлорным железомположительная...

Номер патента: 978727

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/06 ...

Метки: кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...-2-карбоновой кислоты.Сиесь 8,9-дифтор,7-дигидро-метил-оксо НН-бензоВ,)хинолизин- -2-карбоновой кислоты (1,4 г), пиперазин (2,2 г) и Н "пиколина (5 мл) кипятят в течение 7,5 ч. Смесь выпаривают досуха и подкисляют соляной кислотой. Выпавший осадок Фильтруют и перекристаллизовывают из смеси воды и этанола,в результате чего получают 1,0 г гидрохлорида 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-пиперазинил )-1 Н,5 Н-бензо 1,1)хинолизин-г-карбоновой кислотыв виде бесцветных кристаллов, т.пл.97877П р и м е р 6. 9-фтор,7-дигид- ро-метил-оксо-(4"метил-пиперазинил )" 1 Н,5 Н-бензо 1 Яхинолизин- -2-карбононая кислота.Смесь гидрохлорида 9-фтор,7-ди гидро-метил-оксо-(1-пиперазинил) "1 Н,5 Н-бензо 1,1 хинолизин-карбоновой кислоты (0,9 г), формиата натрия (0,64...

Номер патента: 971093

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Сигеру, Хироси

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...8 высокого давления по трубопроводу 9.В сепараторе 8 высокого давления поддерживают температуру 190 С и давление 180,5 кг/ем В нем отделяют от потока синтезированной мочевины 63 т/день аммиака, 4,9 т/день двуокиси углерода и 4,3 т/день воды и возвращают в зону 1 восстановления тепла по трубопроводу 12, Сепаратор 8 подцерживают в нагретом состоянии посредством 25 кг/см пара. 5 93 6В нем отделяют от потока синтезированноймочевины 107,2 т/день аммиака, 6,7 т/деньдвуокиси углерода и 5,5 т/день воды и возвращают в зону 1 восстановления тепла.по трубопроводу 12. Степень конденсации смешанногогаза, содержащего аммиак, двуокись углеродаи воду, составляет около 80 вес.% в зоне 1восстановления тепла, а полученный конденсати оставшийся смешанный...