C07C 41/54 — присоединением соединений к ненасыщенным углерод-углеродным связям

Номер патента: 72461

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Герштейн, Шостаковский

МПК: C07C 41/54, C07C 43/303

Метки: ацеталей

...ает воз м о)к н;) с катализатора при 1 метричного и смсша 1 ь получать ацетялн В однмягревании в автоклаве. Дл 5нного типов: с.)Л, ОК1-1-С 1-1 и С 1-1 С 1-1 ЯОй,дс 1 с и 1 с - рматического, цые количествГЗВС ДНЬ 1.С. адикялы нор.;1 яльноикличсског) 1 нафи соотвстстВу 101 ци.с 10 н нзОСТР осин 5 и 11) 11 нн 10 ВОГО, и Р 0 сн 015)ГО р 5 доз, б)ерт т эквн)Олек) л 51 рнннлов)1; эфн)1)В н спиртов н н): нрПрнмс 1 ного бу)илового В течение 5 - 8 ч ратуря кин. 185 -Из 100 я Вннилнртя прн нагрсполучается диб 18 б при нормал 1 7-1, ш)рмял. - рн 100 - 1)0 ом 92,1; темпе- .4020 П зобрст ен мс цеталеи сиз)1 етричного н с)ешанчто эквимолекулярную смесь про нагревают в автоклаве при темпер едиента в течение 0 - 8 час, после оняют известнь)м...

Номер патента: 99374

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Захаркин

МПК: C07C 41/54, C07C 59/125

Метки: ацеталей, формилуксусного, эфира

...на формилуксусный эфир соответствуощим спиртом в присутствии хлористого водорода. При этом для предварительного получения формилуксусного эфира требуется большой расход металлического натрия и суи растгоритс;ей.Предлагаемый способ получения ацеталей формилуксусного эфира является более простым, дает высокис выходы продуктов н основан на применении доступного сырья.Особенность способа заключается в том, что для получения ацеталсй 1,1,1,3 - тетрахлор-алноксипропаны или 1,1,3-трихлор-З-алкоксипропеныомыляют при нагревании соответствующим спиртом, взятым в избьтке. Пример 1. 508 г 1,хлор-бутоксипропяна итилового спирта кипятятных )Одигьгикох В тесов. Выделяоцийся хлодород улавливают водой.бутаноля отгоняют в вводяной бане, я...

Номер патента: 137508

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Варгафтик, Моисеев

МПК: C07C 41/54, C07C 43/303

Метки: ацеталей

...45.П р и м е р 1. К раствору 0,5 г (0,00281 моля) безводного хлористого палладия в 29 мл (0,5 моля) абсолютного этилового спирта добавляют 25 мл абсолютного эфира и 54 г (0,5 моля) п-бензохинона и при встряхивании насыщают реакционную массу сухим этиленом. После поглощения 5500 юг этилена (0,233 моля при 765 мм) добавляют еще 50 мл эфира, фильтруют реакционную смесь и промывают фильтрат 10%-ным водным раствором гидроокиси калия до обесцвечивания. Затем филь- трат сушат сульфатом магния и перегоняют,Получают 19,9 г (выход 72,4 о 7, от теоретического,гировавший этилен) диэтилацеталя ацетальдегида сс 1 ео = 0,8252; пгч = 1,3816.Пример 2. Раствор 0,178 г безводного хлористого палладия и 13,5 г безводной хлорной меди в 50 мл абсолютного...

Номер патента: 165436

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Григорьев, Клименко, Моисеев

МПК: C07C 41/54, C07C 43/303

Метки: ацеталей

...железа в 50 мл абсолютного этилового спирта, пропускают при температуре 40 С и постоянном встряхивании сухой этнлен со скоростью 25 мл/лгин, После поглощения 1130 мл этилена катализаторный раствор регенерируют в этих же условиях 495 мл кислорода. Выход диэтилацеталя (по данным хроматографического анализа) составляет 90% на прореагировавший этилен, ацетальдегида (в виде паральдегида) - около 10%.Пример 2. Через раствор катализатора,содержащий 1,0 г безводного хлористого палладия и 40 г безводной хлорной меди в 100 мл абсолютного этилового спирта, пропускают (в условиях примера 1) сухой этилен со скоростью 35 м,г/мин. После поглощения 1245 мл этилена и последующей регенерации 580 мл кислорода контактный раствор загружают в О куб...

Номер патента: 308568

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Херманн

МПК: C07C 41/54

Метки: о-юзная, техшчесщ, •••«in

...на уровне 0 - 5 С.После окончания реакции продукт нейтрали зуют метилатом натрия и отфильтровываютвыпавшую поваренную соль. Газохроматографический анализ при разложении винилхлорида на 83,5/0 показал, что соотношение диметилацеталя хлор ацетальдегида к 1,1,2-трихлорэтану составило 62,5 вес. 0/, к 37,5 вес, /оП р и м е р 7. В 160 г (5 моль) метаноладобавляют 57 г (1,5 моль) этиленоксида. В реакционную смесь в течение 3,5 час добавляют 62,5 г (1 моль) винилхлорида и одновременно 1 моль хлора со скоростью 6,5 л/час (молярное соотношение хлора и метанола 1: 5), Температуру реакции поддерживают на уровне 0 - 5 С, После окончания реакции оставшееся количество пепрореагировавшей соляной кислоты нейтрализуют метилатом натрия и...