Способ определения фактических смол в углеводородных топливах

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 51)5 (э ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ СВИДЕТЕЛ ЬСТВ ВТОРС Бюл, 1 Ф 22 алов, А. Н итвиненко и Д. 2(088,8)моторное. мол ГОСТмоторное, мол (по Бу Метод определения 1567-83.Метод определения дарову) ГОСТ 8489 П Р ЕДЕЛ Е Н ИЯ ФАКТИЧ ЕУГЛ Е ВОДО РОДН ЫХ ТОПГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(21) 4820859 (22) 03,05,90 (46) 15.06.92 (72) А, Ф. Ав Маньшев (53) 643.42.0 (56) Топливо фактическихТопливо фактических 85.(54) СПОСО СКИХ СМОЛ ЛИВАХ Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения фактических смол, в углеводородных топливах, таких как керосин, бензин и дизельное топливо,Известен способ определения фактических смол путем испарения аликвоты анализируемой пробы под труей водяногс пара и определения массы остатка после испарения топлив для турбореактивных двигателей и после экстрагирования н-гептаном автомобильных бензинов.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения фактических смол путем испарения аликвоты анализируемой пробы под струей водяного пара и определения массы остатка после испарения топлив,Недостатками известных способов являются малая точность (относительная ошибка +100,) и большая продолжительность определения (около 300 мин) ЯО 174103 2 ;Р;.;,ц 0-.,- -: (57) Использование; в аналитической химии для контроля качества бензинов, керосинов и дизельных топлив, Сущность изобретения: аликвоту анализируемой пробы обрабатывают ацетоном в обьемном соотношении 1:(0,9-1,0) соответственно при перемешивании, выпаривают смесь под струей водяного пара, охлаждают, добавляют ацетон при перемешивании и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора с последующим определением фактических смол по калибровочному графику. Время анализа 80 мин, относительная ошибка -4%. 2 табл. Цель изобретения - повышение точноти способа и сокращение времени опредеения. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения фактических смол в углеводородных топливах аликвоту анализируемой пробы обрабатывают ацетоном в обьемном соотношении 1,(0,9-1,0) соответственно при перемешивании, выпаривают смесь под струей водяного пара, охлаждают, добавляют ацетон при перемешивании и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора с последующим определением фактических смол по калибровочному графику.П р и м е р, Для определения фактических смол прибор ПОСвключают в сеть и нагревают до 225 для дизельных топлив (для бензинов до 160 С, для керосинов до 180 С).Отбирают пробу дизельного топлива "3 минус 35" по 10 см с помощью цилиндра и1741030 35 Таблица 1 наливают в два алюминиевых стакана. Затем в оба стакана вносят по 10 см ацетона.зВ цва стеклянных стакана наливают по 60 см дистиллированной воды. Далее стаканы с топливом помещают в гнезда прибора, нагретого до заданной температуры (225 С). Гнезда плотно закрывают крышками. Немедленно после этой операции два стакана с водой ставят в гнезда и также плотно крышками, Спустя 45 мин после того, как были поставлены стаканы с водой, открывают крышки гнезд и стаканы со смолами вынимают. Затем стаканы со смолами помещают в эксикатор, охлаждают 20 мин. После охлаждения стаканов со смолами вводят в них по 20 см ацетона и растворяют смолы при. перемешивании стеклянной палочкой 3-5 мин. Полученный раствор наливают в кювету с толщиной оптического слоя 2 см, помещают кювету в фотоколориметр КФКи измеряют оптическую плотность при длине волны 440 нм. В качестве раствора сравнения используют ацетон, Далее по калибровочному графику определяют количество смол.В табл. 1 приведены результаты опытов по определению оптимального соотношения добавляемого ацетона и топлива,Как видно из табл. 1, оптимальным соотношением топлива с ацетоном является 1:(0,9-1,0) по объему, при котором получаются более стабильные и достоверные результаты, а требуемое время для выпаривания минимальное,В табл. 2 приведены результаты опытов5 по определению фактических смол в различных топливах по предлагаемому и известному способам,Относительная ошибка при определении фактических смол по предлагаемому10 способу составляет ч(по известному.ф 10 ф ), время проведения анализа 80 мин(по известному около 300 мин).Формула изобретенияСпособ определения фактических смол15 в углеводородных топливах путем выпаривания анализируемой пробы под струей водяного пара и охлаждения с последующимопределением фактических смол, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью20 повышения точности способа и сокращения времени определения, анализируемую пробу предварительнообрабатывают ацетоном в объемном соотношении 1:(0,9-1,0) соответственно25 при перемешивании, после выпаривания и охлаждения добавляют ацетон приперемешивании измеряют оптическуюплотность окрашенного раствора и определяют фактические смолы по калибровочно 30 му графику.1741030Таблица 223Составитель В.С.ГладковРедактор Л.Веселовская Техред М.Моргентал Корректор А,ОсауленкоЗаказ 2081 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5изводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10