Способ определения 2, 4, 6-тринитрофенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5 НТ СССРОПИСАНИЕ ИЭОБРЕТЕНИН д ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ г еенный ме ици галиэ 1(71) Курский государствский институт(56) файгль ф. Капельный ананических веществ. М.: ГНТИХЛс. 220-222,Авторское свидетельсР 1354077, кл. С О 1 Н 2 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2,4,Ь-ТРИНИТОфЕНОЛА57) Изобретение относится к аналитиИзобретение относится к аналитической химии, а иченно к анализу2,4,6-тринитрофенола, и может бытьприменено в практике заводскихконтрольно-аналитических лабораторий,центральных заводских лабораторий,химических предприятий, санэпидемстаниий, химико-токсикологических лабораторий, станций защиты растений.Цель изобретения - повышение селективности и точности способа.Способ осуществляется следующимиобразом,Анализируемую пробу растворяют Вдиметилформамиде (ДМФА), обрабатывают цинковой пылью и хлорястоводородй кислотой, затем иветореагентом25%-ным раствором хлорида железа1548723 А 1 ческой химии, в частности к определнию 2,4,6-тринитрофенола, и можетбыть использовано в практике заводских контрольно-аналитических лабораторийй, цен траль ных заводских лабо ра -торий химических предприятий, санэпидстанций, химико-токсикологических лабо ра то рий. Цель изобретения - повышение селективности и точности определения, Для этого анализируемую пробурастворяют в диметилформамиде, обрабатывают цинковой пылью и хлористоводородной кислотой, а затем 0,257.-ньмраствором хлорида железа (111) в диметилформамиде, после чего количествовоцы в реакционной смеси доводят до20 об.7 Образующийся окрашенный раствор фотометрируют,(111) в ДМфА; доводя содержание оды до 20 об.%, и фотометрируют полученный окрашенный раствор.П р и м е р. Около 0,02 г (точная наве ска) 2, 4, 6-тринитрофенола растворяют в ДМфА в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят содержимое колбы до метки ДМАА,мл полученного раствора помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляютмл ДмА, 50 мг цинковой пыли, 0,5 мл 247-ного раство ра хло рис товодо родной к исло ты и 2,5 мл 0,25%-ного раствора хлорида железа (111) в ДМФА. 1 ереэ 2-3 мин в колбу вносят 15 мл ДМФА, 4,5 мл водоводят до метки ДМФА, Оптичесу лотность образовавшегося окрашен ного раствора измеряют на приборе1548723 Формула изобретения повышения селективности и точностиопределения, к раствору анализируемого вещества добавляют в,качестве цве втореагента 0,253-ный раствор хлоридажелеза (111) в диметилформамиде, аводу добавляют до 20 об,7,Составитель В.Агинский Редактор В.Данко Техред М.Ходанич Корректор Л, БескидЗаказ 139 Тираж 510 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при. ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент,", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 КФКпри светофильтре Р 7 (длинаволны 590 нм) в кювете с толщиной рабочего слоя 50 мм. Концентрация 2,4,6"триннтрофенола определяют с помощьюкалибровочного графика, который строят в интервале концентраций от 2 до12 мкг/мл, Относительная ошибка определения составила .+37.Изобретение позволяет качественнои количественно анализировать 2,4,6 Г, тринитрофенол в присутствии других,близких по строению ортонитрофенолови их производных. 2-метил,6-динитрофенола, 6-втор-бутил,4-динитрофеиола, 6-втор-бутил,4-динитрофенилизопропилкарбоната, 2,4-динитрофенола,а также в присутствии мета- и пара-нитрофенолов,Способ определения 2,4,6-тринитрофенола, включающий растворение пробы анализируемого вещества в диметилАормамиде, добавление цинковой пыли, хлористоводородной кислоты, раствора цветореагента и воды, измерение оптической плотности полученного раствора, по которой судят о концентрации анализируемого вещества, о т л и - ч а ю ш и й с я тем, что, с целью
СмотретьЗаявка
4390234, 09.03.1988
КУРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ШОРМАНОВ ВЛАДИМИР КАМБУЛАТОВИЧ, ЗАХАРОВА НАТАЛИЯ ДМИТРИЕВНА, БЕЛОВА ЛАРИСА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: 6-тринитрофенола
Опубликовано: 07.03.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1548723-sposob-opredeleniya-2-4-6-trinitrofenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения 2, 4, 6-тринитрофенола</a>
Способ очистки сульфатных цинковых растворов от хлора
Номер патента: 667500
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Гусева, Иткина, Куленов, Пашков, Сергиевский, Фролов, Яцук
МПК: C01B 7/02
Метки: растворов, сульфатных, хлора, цинковых
...контакта его с раствором соды. Установлено, что реэкстракция хлора зависит от содержания серной кислоты в растворе перхлората натрия. Оптимальным является содер.жание серной кислоты 20 - 40 г/л. При этом сте пень реэкстракции хлора составляет 97 - 99%.Реэкстракцию хлора и насыщенного органи.ческого экстракта осуществляют 1,0 - 1,1 мл раствором перхлората натрия, подкисленным сер. ной кислотой до ее содержанйя 20 - 40 г/л,уо соотношение органической и водной фаз 0; б -- 3;1, в противотоке, 4 ступени экстракции, время контакта фаз 10 мийЗатем органическую фазу обрабатывают рас.твором кальцинированной соды. Образования 25 твердой фазы не наблюдается; Регенерированный экстрагент направляют на экстракцию хлора, а реэкстрагент - раствор...
Способ осаждения хлора из сульфатных цинковых растворов
Номер патента: 1502642
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Ахметов, Матвийчук, Шманева
МПК: C22B 19/26
Метки: осаждения, растворов, сульфатных, хлора, цинковых
...73,0 91,4 93,0 91,4 77, 93,2 63 3 57, 700 83,0 83.0 68,4 67,0 61.,3 70,0 66,0 85,6 88,5 57,0 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 50 75 25 25 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 О 11 12 13 14 15 1,5 3,0 3,0 5,0 5,0 5,0 8,515,03,6 3,0 3,0 3,0 3,0 3 150264вированного 37-ным раствором флоридааммония при комнатной температуре,атмосферном давлении и перемешивании в течение 180 мин.Степень извлечения хлора 937.Приперемешивании в течение 20 мин степень извлечения хлора 897., при перемешивании в течение 300 мин - 93,27.Активированный оксид в раствор Овводят в количестве, обеспечивающеммольное соотношение РЬО:С 12,5:(степень осаждения 93,07), Осадок,содержащий труднорастворимые соединения свинца, отделяют от маточного...
Способ очистки сульфатного цинкового раствора от хлора
Номер патента: 1629336
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Ахметов, Матвийчук, Пьянкова
МПК: C22B 3/44
Метки: раствора, сульфатного, хлора, цинкового
...активации в течение 30 мин(пример 10) степень извлечения хлора 96,6%, сульфата 36%При активации в течение 10 мин степень осаждения хлора 56,0% (пример 14), Приактивации 1,5%-ным раствоаммония (пример 5) степенхлора 28,4%, при активацифторидом аммония степеньхлора 96,6%, При активаци60 С (примеры 11 и 12) сдения хлора не превышает25 25 40 60 10 30 1 15 12 . 15 1315 14 10 80 80 15 15 3,0 3,0 2 80,:С50на ове чанне, Соо Ря оставите Корректор ТМале ред МД 1 щык ла едакт Подписноепо изобретениям и о-35, Раушская наб. КНТ ССС 1 крытиям ид. 4/5 издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,1 Проиэводс ле активации суспенэию Фильтруют и промывают, Осадок используют. для осаждения хлора. Осаждение хлора из раствора состава, г/д:...
Способ очистки цинковых растворов от хлора
Номер патента: 1677076
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Богачева, Исматов, Люмет, Пилецкий, Романова, Цой
МПК: C22B 3/20
Метки: растворов, хлора, цинковых
...определены из экспериментальных данных. Показатели процесса обесхлоривания (остаточная концентрация хлора и время процесса) определяются соотношением одно- и двухвалентной меди в пульпе, т.е. степенью восстановления СО -ф Сц, при обработке пульпы газообразным 502. Для диспергирования кека испольэовали серную кислоту концентрацией 30 - 220 г/л, Как видно из табл, 1, снижение концентрации кислоты ниже 50 г/л не обеспечивает перевод необходимого количества меди в раствор и, соответственно, достаточной степени обесхлоривания при введении такого объема обработанной пульпы, который не вызывает1877076 Таблица 1 Влияние концентрации серной кислоты на степень обесхлоривания (Т = 25-30 С,т= 50 мин, содержание в кеке Сц 16 , расход пульпы...
Способ очистки цинковых растворов от примесей
Номер патента: 1724710
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Спектор, Чекушин, Шапова
МПК: C22B 3/46
Метки: примесей, растворов, цинковых
...2,28 г/г (Сц+ Сб), что составляет 300 фот стехиометрии по уравнению осаждения меди и кадмия цинком. Продолжительность операции цементации 30 мин. После окончания процесса раствор отфильтровывают от твердого осадка (кека) и анализируют на остаточное содержание меди и кадмия в растворе по известным методикам титрометрического5 10 20 25 30 40 45 50 55 определения. По результатам анализа рассчитывают степень осаждения меди и кадмия. Кек после фильтрации сушат, взвешивают, рассчитывают выход кека. Для определения содержания цинка, меди и кадмия кек растворяют в 4 й Н 2304 и определяют количество металлов, перешедшее в кек. По мере необходимости с помощью рентгенофаэового анализа определяют качественный состав кека.Результаты экспериментов...
Предыдущий патент: Способ атомно-абсорбционного анализа
Следующий патент: Способ определения сульфаминовой кислоты и ее солей в воздухе
Случайный патент: Устройство для подачи пруткового материала