Способ качественного определения структурных изомеров фенилендиамина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 С 01 Н 21/78 ЗОБРЕТЕТЕВЬСТВУ ВТОРСНО Изобр еской х ественн при 80-10 судят о н структурн тениеимии и Сл С го офенилзобр в анализи При изомеро Цельктивности ей 0,1до рйдержащиидиаминаной банле раст посо ич- окневую ку. К 5с к Примествора К ОаС 10,1 мг/мл добрН 11-12 или панализируемый ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР 1(56) Авторское свидетельство СССРР 1104419, кл. С 01 М 31/20, 1984,НазЬш 1 М.Н. МхсгосИшса. Асйа,1969, Р 1, р, 100,(54) СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯСТРУКТУРНЫХ ИЗОМЕРОВ ФЕНИЛЕНДИАМИНА(57) Изобретение относится к аналитической химии и предназначено для каотносится к аналитипредназначено для ка аружения структурных ндиамина,ения - повышение сееделения и упрощение особ осуществляется следующим образом.К раствору гексахлороосмиата кали лимонного цвета добавляют слегка подкисленный до рН5 или подщелаченный до рН 11-12 раствор исследуе мого вещества так, чтобы количество этого вещества было не менее 1 мг на 5 мг индикаторного реагента (для кислой среды) или 10 мкг (для щелочной). Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 10-15 мин чественного обнаружения структурныхизомеров фенилендиамина, Цель изобретения - увеличение селективностиспособа с одновременным упрощениеми снижением токсичности применяемыхреагентов. Дпя этого к водному раствору гексахлороосмиата калия с концентрацией 0,01-0,1 мг/мл добавляют водный раствор анализируемого веществав количестве не менее 1 мг на 5 мгиндикаторного реагента для кислой среды (рН от 5 и ниже) и не менее 10 мкгдля щелочной (рН 10-12), Реакционнуюсмесь нагревают на водяной бане 1015 мин при 80-100 С и по цвету раствора судят о наличии той или инойизомерной формы фенилендиамина. 0 С и по цвету раствора аличии того или иного ого изомера фенилендиамина руемой пробе.м е р 1, К 5 мл водного раКОэС 1 2 НО с концентрацимг/мл добавляют подкисленный 5 анализируемый раствор, со" не менее 100 мкг о-фенилени смесь нагревают на водяе 10 мин при 80 С. Вначавор приобретает красно-кор а затем изумрудно-зеленую 2. мп водного ра НО онцентрацией вляют подщелаченный доодкисленный до рН5раствор, содержащий не1550384 Способ качественного определения сТруктурных изомеров фенилендиамина, вКлючающий добавление пробы раствора аиализируемого вещества к раствору индикаторного реагента - комплексноСоставитель В.Агннский Редактор И.Касарда Техред А,Кравчук КорректорЭ,ЛончаковаЗаказ 267 Тираж 510 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб;, д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 менее 100 мкг структурного изомера фенилендиамина, и смесь нагревают на водяной бане в течение 10 мин прио80 С. При этом окраска раствора меняется с лимонной на изумрудно-зеленую (если в анализируемом растворе присутствует о-фенилендиамин, указанная окраска образуется только в кислой среде), синюю (м-фенилендиайин) или фиолетовую (и"фенилендиайпн).Формула и з о б р е т е н и я го соединения металла платиновойгруппы, нагревание и визуальную оценку получающейся окраски раствора,по которой судят о наличии в пробеопределенного изомера фенилендиамина, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения селективностиопределения и упрощения способа, раствор анализируемого вещества подки"сляют до рН 5 или подщелачивают дорН 11-12, добавляют в качестве индикаторного реагента водный растворгексахлороосмиата калия двуводного сконцентрацией 0,01-0,1 мг/мп в количестве, не превышакщем количествамолей определяемого вещества, и полученный раствор нагревают при 80-100 Св течение 10-15 мин,
СмотретьЗаявка
4398915, 28.03.1988
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
КУКУШКИН ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, КРЫЛОВ ВИКТОР КУЗЬМИЧ, БАВИНА МАРИНА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: изомеров, качественного, структурных, фенилендиамина
Опубликовано: 15.03.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1550384-sposob-kachestvennogo-opredeleniya-strukturnykh-izomerov-fenilendiamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ качественного определения структурных изомеров фенилендиамина</a>
Устройство для удаления с шерсти животного раствора дезинфицирующего вещества
Номер патента: 1664305
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Акилтаев, Амренов, Исмагилов, Шелехов
МПК: A61D 11/00
Метки: вещества, дезинфицирующего, животного, раствора, удаления, шерсти
...К, АкилтаевРедактор М, Янкович Техред М.Моргентал Корректор. Т, Малец Тираж 367 ПодписноеИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035,Москва,Ж, Раушская наб 4/5 аказ 2 ВНИПроизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к устройствам для удаления сшерсти животного раствора дезинфицирующего вещества,Цель изобретения - повышение качества удаления с шерсти Дезинфицирующегораствора путем улучшения охвата тела животного пластинами.На фиг. 1 изображено устройство дляудаления с шерсти животного раствора дезинфицирующего вещества, вид сбоку; нафиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1,Устройство содержит эркообразнуюстойку 1 и...
Способ определения пектиновых веществ в сахаросодержащих растворах
Номер патента: 556379
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Жижина, Захаров, Лиманская, Семененко
МПК: G01N 33/00
Метки: веществ, пектиновых, растворах, сахаросодержащих
...Сравнивают с концентрированной серной кислотой, разбавленной 2 мл дистиллированпой воды.Стандартную кривую для определения количества пектиновых веществ по оптической плотности строят по чистой полигалактуроновой кислоте.П р им ер 2. 100 мл диффузионного сока фильтруют через слой батиста и марле-ватный тампон, освобождая от примесей.К 100 мл диффузионного сока прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора (рН 4,7 - 4,8), нагревают на водяной бане в течение 10 мин.Фильтруют нагорячо через бумажный фильтр (синяя лента) и удаляют осадок,Фильтрат охлаждают, насыщают сернистым ангидридом барботированием до рН 1,5, снова фильтруют.Из фильтрата отвешивают 20 г сока и выделяют пектиновые вещества 10-кратным объемом спирта-ректификата,...
Способ получения фильтрующего слоя для извлечения из растворов растворенных веществ
Номер патента: 1204232
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Гольман, Лавриненко
МПК: B01D 37/02, C02F 1/42
Метки: веществ, извлечения, растворенных, растворов, слоя, фильтрующего
...30 в корпус через отверстие 4 и выводят через отверстие 5, О гидравлическом сопротивлении фильтрующего слоя 6 судят по величине отношения ЛР/Ъ (где ЛР - падение давления раствора при прохождении слоя 6, измеряемое манометром 7; Ч - скорость фильтрования м/ч на 1 м горизонтального сечения корпуса 1), а о его защитном действии - по объему Ч профильтрованного раствора до проскока, т. е. до появления сорбируемого вещества в выходящем через отверстие 5 растворе. При протекании раствора через фильтрующий слой происходит растворение микропузырьков газа и на их месте образуются полости, незаполненные частицами ионита, которые обеспечивают более свободный проток раствора, т. е. меньшее его гидравлическое сопротивление и, следовательно, большую...
Способ получения гранулята из водных растворов экстрактивных веществ безбелковой телячьей крови
Номер патента: 1743334
Опубликовано: 23.06.1992
МПК: A61K 35/14, A61K 35/16
Метки: безбелковой, веществ, водных, гранулята, крови, растворов, телячьей, экстрактивных
...101), Путем подачи в гранулятор воздуха с обьемной скоростью 800 мз/ч и температурой 70 С создают устойчивый псевдоожиженный слой. 166,6 л 20;-ного водного раствора актовегина (безазотистые экстрактивные вещества из телячьей крови) смешивают с раствором 1660 г коллидона 90 (полимер 1-винил-пирролидона), 38 мас.; от содержания экстрактивных веществ в 16,6 л воды и с помощью червячного насоса впрыскивают через три форсунки с диаметром сопла 1,2 мм в псевдоожиженный слой. При начальной скорости распыления около 600 г раствора актовегина и коллидона 90 г в 1 мин в псевдоожиженном слое устанавливаются стационарная температура 32-32 С и стационарная влажность примерно 15 .5 10 15 20 25 Через 2,5 ч при той же температуре подаваемого воздуха...
Способ приготовления растворов летучих веществ
Номер патента: 949389
Опубликовано: 07.08.1982
Авторы: Витенберг, Иоффе, Косткина
МПК: G01N 1/00
Метки: веществ, летучих, приготовления, растворов
...инертныйгаз, При этом операцию замены производят многократно, каждый раз усганавливая равновесие между фазами и осуществляя хроматографический анализ газовойфазы, а концентрацию раствора рассчитывают из результатов хроматографическогоанализа,Наличие жидкости в сосуде для приготовления смеси практически полностьюисключает потери на адсорбцию иэ газовой фазы и тем самым повышает точность. задания вещества в растворе. Кроме того, предлагаемый способ может использоваться не только для вещества,коэффициенты распределения (или растворимости) которых известны, но и длясистем с неизвестными количественнымихарактеристиками растворимости летучихвещств.Предлагаемый метод проверен на растворах углеводородных газов (метч, этан,и этилен) в...
Предыдущий патент: Способ определения золота
Следующий патент: Способ количественного определения кватерона
Случайный патент: 194292