Способ качественного определения орто-нитроанилина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СО 1 ОЭ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 19) И 51)5 С 0 САНИЕ ИЗОБРЕТЕН ВТО ех та ологическ Ирецкий,ина ын анализ орГХИ, 1962, Прим ние с деледляанил в. и химическая 1, 11 7, с, 9 3 предназсуществляет ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР МУ СВИДЕТЕЛЬСТ(56) Файгль Ф, Капельганических веществ. Мс. 356-358.Андронов Е.А. и дрдинений палладия (1)ния орто- и пара-нитрИзвестия ВУЗов. Химиятехнология, 1978, т.975. Изобретение относится к аналитиеской химии, а именно к аналитиче кои химии нитроанилинов, и начено для качественного определения орто-нитроанилина.Цель изобретения - повышение селективности определения орто-нитроанилина.Способ о ся следующим образом,К 1 мл раствора КЬСО(РРЬ) ОН в ацетоне прибавляют 2-5 мг анилизируемого вещества или его раствора в минимальном объеме ацетона. Появление интенсивного красно-оранжевого окрашивания через 20-30 мин свидетельствует о наличии орта-нитроанилина.Концентрация бис(трифенилфосфино) карбонилгидроксородия (1) должна(57) Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к аналитической хими и нитроанилинов, и предназначено для качественного определения орто-нитроанилина. Цель изобретения - увеличение селективности способа. Для этого анализируемое веществовносят в ацетоновый раствор реагента - бис(трифенилфосфино)карбонилгидроксородия (1) с концентрацией 0,61 мг/мл и визуально оценивают образующуюся окраску реакционной смесикоторая обусловлена образованием нитроанилинного комплекса, 1 табл. быть в пределах 0,6-1 мг/мл. При большем разбавлении раствора реагента красная окраска визуально воспринимается как оранжевая, Кроме того, существенно увеличивается время определения (до 1-1,5 ч), Начиная с концентрации реагента 4-5 мг/мл образование интенсивно окрашенного раствора происходит и в случае паранитроанилина.Отличие орто- и пара-нитроанилина достигается по различной окраске продуктов их взаимодействия с бис (трифенилфосфино)карбонилгидроксородиемформулы ИьСО(РРЬ) ОН с концентрацией 0,6-1 мг/мл, Образующийся комплекс с орто-нитроанилином ИСО(РРЬ ) (ИНСН 4 ИО) имеет. яркую красно-оранжевую окраску. Пара-нитро1550387 Кон ци ни н но-оранжевое окрашивараствора через 1-1,5 ч нжевое окрашивание че-45 миннсивное красно-оранжеокрашивание через 20- мин Бле ние Ора рез2,0 5,0 о Составитель В.АгинскийРедактор И.Касарда Техред А,Кравчук Корректор Э,Лончаков Подписноеобретениям и открытиям при ГКНТ ССРаушская наб;, д. 4/5 роизводственно"издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,1 анилин вызывает изменение окраски раствора от бледно-желтой до слегка с 1 ранжевой. В случае мета-нитроанилиНа изменения цвета раствора не происхо 5 дит. П р и м е р. К 1 мл ацетонового раствора бис(трифенилфосфино)карбонилгидроксородия(1) с концентрацией 0,8 мг/мл приливают 1 мл раствора орто-нитроанилина в ацетоне или вносят твердый орто-нитроанилин. Результаты испытаний реагента при различных концентрациях орто-нитроанилина све дены в таблице. Аналогичные результаты получены при концентрациях реагента 0,6 и 1,0 мг/мл. Из таблицы видно, что наилучшие результаты получаются при концентраЦии орто-нитроанилина в растворе реагента 2-5 мг/мл. На определение ортонитроанилина не оказывает влияния примесь продуктов его окисления. Кроме того, способ позволяет определять Орто-нитроанилин в присутствии 50- кратного избытка мета-нитроанилина. каз 267 Тираж 511НИИПИ Государственного комитета по и113035, Москва, ЖФормула изобретенияСпособ качественного определения орто-нитроанилина, включающий введение анализируемого вещества в раствор реагента - комплексного соединения металла платиновой группы и визуальную оценку образующейся окраски раствора, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности определения, в качестве раст. вора реагента используют ацетоновый раствор бис(трифенилфосфино)карбонилгидроксородия (1) с концентрацией 0,6-1 .мг/мл.Определение чувствительности реакции
СмотретьЗаявка
4439001, 10.06.1988
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
КУКУШКИН ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ИРЕЦКИЙ АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ, ЖИДКОВА ОЛЬГА БОРИСОВНА, ДАНИЛИНА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, орто-нитроанилина
Опубликовано: 15.03.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1550387-sposob-kachestvennogo-opredeleniya-orto-nitroanilina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ качественного определения орто-нитроанилина</a>
Способ получения бис-(трифенилфосфин) никельдикарбонила
Номер патента: 606861
Опубликовано: 15.05.1978
МПК: C07F 15/04
Метки: бис-(трифенилфосфин, никельдикарбонила
...4Отличительным признаком способа является использование в качестве соединения никеля бис(трифенилфосфин) никельдибромида или бромистого никеля, который подвергают взаимодействию с трифенилфосфином или пента-карбонилом железа, взятыми в мольном соотношении 1:5 - 10, в среде тетрагидрофурана как растворителя.Пример 1. В плоскодонную колбу, снабженную газоотводной трубкой и магнитной мешалкой, помещают 2,22 г (3 моля) бис(трифенилО фосфин) никельдибромида, 0,78 г (3 ммоля) трифенилфосфина, 30 мл тетрагидрофурана и 4 мл (30 ммолей) пентакарбонила железа. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 ч, при этом наблюдается изменение окраски раствора от зеленой до коричневой и образование коричневого осадка. Затем...
Дозатор для растворов реагентов
Номер патента: 121725
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Киселев
Метки: дозатор, растворов, реагентов
...раствордозатора, Автомат-регулятор уровня яидкости в резервуарест сооой поплавковое устройство, состоящее из двух поплавка-регулятора 3 постоянного веса и поплавка-ареометрачески связанного с поплавком 3 посредством регулируемопередачи 5.Поплавок-ареометр 4 воздействует на птора 3 в зависимо;ти от изменения концентррастворе Благодаря этому воздействию привень жидкости в резервуаре увеличиваетсясивности истечения из него раствора. Прираствора происходит обратное явление. ров реагентов применяют дозаторы с поплавержания постоянного уровня дозируемой яидливом через отверстия постоянного или регув том, что онп вещества при как поплаки связанвающим наэтом ения жидкости на чертеяе 1 ующего ут и клапан 1, в резервуар представлясов: поплав,...
Способ количественного определения циклодола
Номер патента: 1456855
Опубликовано: 07.02.1989
Автор: Вайнаускас
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, циклодола
...значения оптической плотности, строят калибровочный график. Подчиняемость закону Бугера-Ламберта-Бера Используя калибровочный график, .определяют количество анализируемогопрепарата.Ф Расчет концентрации циклодола в . таблетках можно производить не толь- ко по калибровочному графику, но и по следующей формуле: 25 где Р - оптическая плотность анализируемого раствора;Р - оптическая плотность стандартного раствора циклодола (Р . = 0,85 при содержании 0,12 мг/мл циклодола);,00012 - содержание циклодола в1 мп стандартного раствора;К - точная навеска исследуемойтаблетки циклодола;а - точная навеска измельченной массы таблетки циклодола, взятая на анализ;Ч - объем, в котором растворена взятая на анализ навеска таблетки циклодола;Ч- объем...
Способ подготовки нефти к переработке
Номер патента: 2004572
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Алмаев, Базекина, Давиденко, Максимова, Мухаметзянова, Нигматуллина, Овсюков, Скачко, Фахретдинов
МПК: C10G 21/20, C10G 21/22, C10G 21/24
Метки: нефти, переработке, подготовки
...ацетоном с последующим растворением экстракта в хлороформе А.И.Богомолов. Современные методы исследования нефтей, - Л: Недра, 1984,Реологические характеристики нефти определяют на вискозиметре с медным капилляром.Вязкость нефти при обработке реагентом снижается на 65,8 - 70,5 по сравнению с исходной вязкостью, наблюдается уменьшение содержания асфальтенов на 6.7- 38,8;, содержа н ие л егкой ар о мати ки увеличивается на 20,6-50,0;, содержание металлопорфиринов снижается на 10,7-28 ф.П р и м е р ы 4 - 6. Нефть месторождения Бузовьяэы с исходной вязкостью 304 МПа С, соде ржанием асфальтенов 7,2, легкой ароматики 6,5 , металлопорфиринов 64,8 мг/100 г нефти обрабатывают реагентом сульфаминконцентрациями: 0,5; 5, 20 мас, , как в примере 1,...
Способ количественного определения анилина и n-нитроанилина в водном растворе
Номер патента: 1755138
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Данилов, Коренман, Смольский
МПК: G01N 21/78
Метки: n-нитроанилина, анилина, водном, количественного, растворе
...фото- метрические реагенты (2,5 мл 1 М раствора соляной кислоты, 1,5 мл 2 %-ного раствора хлорамина Т и 3,5 мл 1 М раствора гидро- ксида натрия) и измеряют оптическую плотность реэкстракта при Л= 500 нм, Концентрацию анилина рассчить 1 вают по градуировочному графику, построен ному по стандартным растворам анилина.Примеры с 2 по 25 приведены в табл, 1.Относительная погрешность определения 6 - 10 % (не выше, чем в прототипе), нижний предел определения анилина 1 мг/л, и-нитроанилина - 2 мг/л.При проведении избирательной экстракции из водного раствора, содержащего анилин и п-нитроанилин, использованы различные обьемы органического растворителя (20 и 25 мл), Соотношение обьемов водной и органической фаз выбирают так; чтобы достигалось 95...
Предыдущий патент: Способ количественного определения октатиона
Следующий патент: Способ дефектоскопии металлической поверхности в высокочастотном электрическом поле
Случайный патент: Привод управления поворотом двухосной тележки полуприцепа