Способ определения анионных поверхностно-активных веществ

, ЯО 150633511 4 С 01 Г 21/78 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ННЫХ ПООБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИ О-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ретение касается а(7) Государствдовательский иский институт г(54) СПО ВЕРХНОСТ (57) Иэо кой хими анионных юл. Р 33нный научнроектно-ко итичесения частности опред исслетрукторповерхностно-активных ь-уобраб ии цвет ометалл щес э вед нко, Н.И. Сен,Г.Н, Фетисов088.8)Методы анали том им вляющую дой до д том кисл авной 10 оты рас эле сост ен ле л хностн1977,тве;1 ов Химия и л ой алик с последующ роформенног изируемых с 6 Ж, достига ется. 1 таб м ор ормом синего фотоме Ю.Ю., Дед- тетических И Лурье еление си ктивных в ированием хл стракция анавьппается наспособ упрощ слоя. Э нений п 100 Ж, и еств в воПро Г 1 ето и водналитическои иэа природаука, 1977,нал лоты и 40 тно-солев Изобретение оеской химии, аичественного оп носится к аналитименно к способам ко/л сернои киникеля (кисля 310 г/л),л суль состав еделения анионныхвных веществ в раст яющ оверхностно-акт орах (АПАВ) Цель иэобрете Полученныи раствор разбавля три раза водой (соотношение руемый раствор ; вода равно объему, кислотно-солевая сос щая 103 г/л). Отбирают 20 мл ленного раствора в пробирку с притертой пробкой, добавляют 0,5 мл 0,057-ного раствора метиленового синего и 4 мл хлороформа. Встряхивают в течение 4 мин и после 10-минутного отстаивания отбирают нижний хлоанализи 1:2 по тавляю- разбав ия - упрощение спо оба Определение АПАВе "Айна",Прим тиральн ом порошкстиральнмернуюдой до мемерную кметки ме00 г/л ка 0,02 г100 мл,авес ого поколбутки, оолбу н ереносят оводят в бирают 1100 мл и ектродито аст доводят содержа дным роформенныи слой в 1 см кювету и а меди ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕпО изОБРетениям и откРытПРИ ГКНТ СССР ных металлов(56) Закупра В,контроля в проиактивных Ъещестс, 182-193.Дорогова Е.ков Ю.М. Опредповерхностно-адах, - В сб.химии, т. 5.ных и сточньс. 235-236,ощение способа. Анакой пробы меднымющим кислотно-соле 300-330 г/л, раэбавостижения меднымотно-солевой состав0-10 г/л, обработвором метипеновоготометрируют при длине волны 650 нм, в качестве раствора сравнения берут экстракт разбавленного в три раза электролита, не содержащего А 11 АВ. Содержание АПАВ (Х), мас.7, определяют по формулеС.И 100 К ЧХигде С - концентрация АПАВ, найденная10по градуировочному графику,моль/л;И - молекулярная масса АПАВ,г-экв (здесь 312 иэ расчета607 додецилсульфата и 40715алкилбензолсульфоната натрия);К - коэффициент, равный кратностиразбавления анализируемогораствора (здесь равен 3);Ч - объем раствора, л;и - навеска стирального порошка, г,Найдено 19,67. (среднее из пяти результатов 19.2; 20,0; 19,0; 20,5;19,5).П р и м е р 2. Определение содержания алкилбензолсульфонатов в стиральном порошке "Айна".Навеску стирального порошка 0,02 грастворяют в 1 л 2 н. серной кислоты,содержащей 0,63 И сульфата меди (кислотно-солевая составляющая 300 г/л).Раствор нагревают на кипящей водянойбане для гидролиза алкилсульфатов втечение Э ч. Аликвоту раствора равбавляют водой в объемном соотношении1:3 (кислотно-солевая составляющая100 г/л) и проводят анализ в условияхи име а 1,Р Р40Содержание, алкилбенэолсульфонатов рассчитывают по формуле3 С348 100Х 7.игде 348 - молекулярная масса алкилбензолсульфоната;С - концентрация алкилбензолсульфонатов, найденная пографику, моль/л;и - навеска стирального порош 50ка, г.Анализ чистой "пакетированной" "Айны" дал следующие результаты: 8,2;8,4; 8,5; 8,0, ср. 8,37., что составляет около 407 от общего содержания АПАВ в "Айне",П р и м е р Э. Определение содержания АПАВ в электролите электро.рафинирования меди.Отбирают пробу электролита из электролиэной ванны с кислотн -солевой составляющей Э 30 г/л, р избавляют в три раза водой до кисл тносолевой составляющей 1 О г/л. Отбирают О мл разбавленного рас ора в пробирку, проводят анализ в у:ловиях примера 1.Концентрацию АПАВ в электр элите рассчитывают по формулеХ мг/л = Э С,где С - концентрация, найденная поградуировочному графику вмг/л.Результаты определения АПАВ в пробах электролита из электролизных ванн приведены в таблице. Объект 0,38;0,38;0,43;0,47;0,50 0,45;0,45;0,50 0,75;0,70; 0,35;0,38;0,47;0,50; 0,35; 0,360,350,47; 0,470,47; Электролитцеха У 1Электролитцеха Нф 2 0 50; О 501 0 500,55; 0,55; Электролитвходной 0,70; 0,82; 0,770,821 0,85 Электролитна выходе П р и м е р 4. Определение содержания АПАВ (6-бутилв нафталинсульфоната натрия) в смачивателе НБ (порошке) . Навеску порошка НБ 0,2 г переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят водой до метки, Отбирают 1 мл раствора в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки электролитом (кислотно-солевая соСтавляющая 300 г/л). Полученный раствор разбавляют водой в три раза до кислотно-солевой составляющей 100 г/л и проводят анализ в условиях примера 1.Содержание 6-бутил-нафталинсульфоната натрия в смачивателе НБ рассчитывают по формуле3 С 286 100где С - найденная по графику концентрация АПАВ, моль/л;п - навеска порошка НБ, г;286 - молекулярная масса 6-бутил - 1-нафталинсульфоната натрия.Анализ образца НБ дал следующие результаты: 28,17, 29,32, 29,47.; средЗаказ 5422/45 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", .г.ужгород, ул. Гагарина, 101 5нее: 28,97 6-бутил-нафталинсульфоната натрия,П р и м е р 5. Определение АПАИ в сточной воде. Пробу сточной воды5 разбавляют медным электролитом с кислотно-солевой составляющей 303 г/л в 1соотношении 2:1 по объему (кислотносолевая составляющая 01 г/л) и далее анализируют в условиях примера 1. 10 Найдено, мг/л: 1,51 1,45; 1,56.Способ позволяет определить АПАВ в концентрации 0,1 мг/л. При увеличении кислотно-солевой составляющей больше 110 г/л не наблюдается улучшения результатов анализа и это ведет к перерасходу электролита, при уменьшении больше чем 100 г/л наблюдается занижение результатов анализа. 20Обработка анализируемых АПАВ электролитом повьппает экстракцию до 1002 (по сравнению с известным способом 847) и упрощает способ, исключая стадию отмывки хлороформного экстрактаи повторную экстракцию. Способ определения анионных поверхностно-активных веществ путем обработки раствора анализируемой пробы раствором метиленового синего, экстракции полученного соединения хлороформом с последующим фотометрированием полученного раствора, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, раствор анализируемой пробы предварительно обрабатывают медным электролитом, имеющим кислотно-солевую составляющую, равную 300- 330 г/л, и разбавляют водой до достижения медным электролитом кислотно- солевой составляющей, равной 100- 110 г/л.