Патенты с меткой «кумаринов»
Способ разделения кумаринов
Номер патента: 450798
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Алания, Кемертелидзе, Мониава, Турабелидзе
МПК: C07D 7/28
Метки: кумаринов, разделения
...20 и практически не растворяются в воде.Поэтому сефадексы марки 6 не могутбыть использованы для разделения кумари450798 Составитель 3. Латыпова Техред В, Рыбакова Корректор Н. Учакина Редактор Н, В,жарагетти Заказ 691 3 Изд. М 334 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного ковпютета Совета Министров СССР по делана изобретений и откгытпй Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Таким образом, для подвижной и неподвиж,11 ой фаз используют органические раствори- тели,Для создания двух несмвшивающихся фаз, необходимых в распределительной хроматографии для разделения кумаринов и фурокумаринов, используют соответственно нижнюю и верхнюю части системы растворителей 80%-ный метанол петролейный эфир (1: 1).Разделение...
Способ качественного определения кумаринов, содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи
Номер патента: 1223096
Опубликовано: 07.04.1986
Авторы: Гортинская, Храмов
МПК: G01N 21/78
Метки: боковой, двойную, качественного, кумаринов, связь, содержащих, углерод-углеродную, цепи
...калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к фильтратам проб добавляют по 5 капель 10 Х-но го раствора нитрата кобальта, (11). Смесь встряхивают, через 1-2 мин оценивают окраску образовавшегося осадка и его количество.Результаты эксперимента представлены в табл. 2.Как видно из табл. 2, оптимальное соотношение изопропанола и ДМФА, необходимое для обнаружения остола по интенсивности зеленой окраски и количеству осадка, находится в пределах 1-7:1.П р и м е р 7. Готовят в количестве 6 мл 0,087-ные растворы остола в ДМФА, смесях этанола с ДМФА и этаноле, Соотношение этанола с ДМФА представлено в табл. 3.Далее к каждой из 23 проб добавляют 0,05 мл 107-ного едкого натра, подогревают и к...
Способ качественного определения кумаринов и фурокумаринов
Номер патента: 1231444
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Рогачев, Рябых, Храмов
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, кумаринов, фурокумаринов
...В аналогичных условиях в контрольном опыте бенэольный слой сохраняет серо-зе 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 С аналогичными результатами реакции испытаны еще два соединения ку, у /маринового ряда: 8-метоксифуро,37,6-кумарин (ксантотоксин) и кумарин.Приготовление раствора оксихинолята ванадия.Реактив готовят накануне проведения реакции, С этой целью 2,5%-ныйраствор хинозола (сульфат 8-оксихинолина) в разведенной 6%-ной уксуснойкислоте и 0,18%-ную взвесь пятиокисиванадия также в 6%-ной уксусной кислоте смешивают в равных количествах.Образовавшуюся зеленую взвесь реактива используют в реакции из расч" -та 1 каплю реактива на 1 мл исследуемого раствора.Данный реактив, разработанный входе поиска оптимальных услдвий проведения реакции, более...
Способ получения 3-нитропроизводных кумаринов
Номер патента: 1328347
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Грандберг, Кирпиченок, Левченко
МПК: C07D 311/08
Метки: 3-нитропроизводных, кумаринов
...г (6,5 ммоль) тетранитрометана0,30 г (2,2 ммоль) хлорида цинка и20 мл нитрометана при 45-50 С.(1 Н, д.д., 1, = 9,1 Гц,=2,3 Гц,Н); 6,26 (1 Н. д.,= 2,3 Гц, Н),3,35 (4 Н,к.,= 7,0 Гц, 2 СН );2,22 (зн. СН ); 1,15 (бн,= 7,0 Гц, 2 СН).ИК-спектр (таблетка КВг), см1710 (С=О), 1650, 1340 (МО ).Найдено,%: С 60,76, Н 5,89,М 10,20,С, НМ,О,.Вычислено,%: С 60,86; Н 5,84;М 10,14,Зависимость выходов 3-нитрозаме-щенных кумаринов от условий нитрования показана в таблице.1Как следует из таблицы, понижеоние температуры (ниже 40 С) или псавышение ее (выше 60 С) приводит кснижению выхода целевого продуктаболее, чем на 10%. Выше 60 С нарастает также загрязнение реакционнойсмеси ди- и полинитропродуктами, чтозатрудняет препаративное выделение .целевого...
Способ разделения и выделения кумаринов
Номер патента: 1770897
Опубликовано: 23.10.1992
МПК: G01N 30/90
Метки: выделения, кумаринов, разделения
...- (+)катехин-азобензгидразидо-оксип ро пил-тойопалом. 101-а фиг. 1, 2 приведены хроматограммы,иллюстрирующие возможности предложенного способа,Способ осуществляется следующим образом. 15Анализируемую пробу разделяют путемпропускания подвижного растворителя, вкачестве которого используют дистиллированную воду, или буферные растворы, или10 - 60 раствор этанола в воде, через колонку с полимерным сорбентом аффинноготипа - (.) катехин-азобензгидразидо-оксипропил-тойопалом, разделенные компо ненты детектирую спек грофотометрическив области 250-345 нм и выделяют в виде 25фракций злюата,П р и м е р 1. Разделение смеси неодикумарин-нитрофарин состава 1:1 на (+) катехин-азобензгидразидо-оксипропил-тойопале (КХ-т). 30Подготовка модельной смеси,...