Способ определения -динитрозобензола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
юл У 21и Т,Л. Толсты 88,8 зобе приом с ело ол, ТУ-09" т втойал дом. Способ про тличается быстр рительный интер за даже при неб е ль- ится ий нахо опредХабл. ГОСУДАРСТ 8 ЕВВЫЙ КОМИТЕТ СССРЯО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к спосо бу определения Цель изобретени и повышение его емую пробу обра ным раствором щ с последующим а метрическим мет осуществлении, выполнения. Дов результата анап шом количестве в пределахТО 5Э 7,Ч;0 100ЯНЧ 1 Ооомолекулярная масса п -динит розобензола, г;экстинкция и -хинондиоксима, л/г-моль см;навеска и -динитроэобензолаф г 1соответственно разбавление и аликвотная часть, мл; оптическая плотность анагде 40 лизируемого раствора и -хинондиоксима. 15Длительность анализа составляет 45-50 мин, В=99,64%,Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу количественного определения И -динитрозобензола, который может быть использован для характеристики ка чества чистых и технических образцов, а также в промышленности как эффективный активатор адгезии горячего крепления резины к металлу.Целью изобретения является упрощение способа н повышение его точности.П р и м е р 1. В мерную колбу вместимостью 100 мл взвешивают с точностью 0,0002 г 0,0297 г очищен ного и -динитрозобензола 3=136), прибавляют 20 мл 1 н.этанольного раствора едкого кали и выдерживают в течение 30 мин на водяной банеопри 40-50 С при перемешивании. Ох лаждают и доводят объем до метки водным 0,1 н. раствором едкого натра 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем до метки водным О, н, раствором едкого натра, Замеряют оптическую плотность раствора при 354 нм Я=0,820) на УФ-спектрофотометре.Содержание и -динитрозобенэола рас- ЗО считывают известным методом по фор- муле П р и м е р 2. В мерную колбу вместимостью 100 мл взвешивают с точностью 0,0002 г 0,0298 г технического и -динитрозобензола (Э=36), прибавляют 20 мл 1 н, этанольного раствора едкого натра и выдерживают в течение 30 мин на водяной бане прио40-50 С при перемешивании. Охлаждают и доводят объем до метки водным 0,1 н. раствором едкого натра. 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем,цо метки 0,1 н. водным раствором едкого натра. Замеряют оптическую плотность раствора при 354 нм (0=0,785) на УФ-спектрофотометре. Содержание и -динитроэобензола рассчитывают по формуле Ь=95,067.В таблице приведены сравнительные метрологические характеристики предлагаемого и известного способов.Как видно иэ таблицы, стандартное отклонение среднего результата по предлагаемому способу анализа в три раза меньше, чем по известному. Доверительный интервал результата анализа по предлагаемому методу даже при небольшом количестве определений (п=6) находится в пределах + 0,57, а по известному лишь в пределах + 1,5 Х.Предлагаемый способ более прост и быстр, чем известный.Формула изобретенияСпособ определения И -динитроэобензола путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом при нагревании с последующим анализом полученного раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа н повышения его точности, в качестве химического реагента используют этанольный раствор щелочи и анализ проводят спектрофотометрическим методом.о о о 1 1 И 11 О 11 1Ф 1фВ 15 1 х Ф х 1 1 о х о о х 123 б 353 Цф ла 1 фО фа фФо дмхф Ф 1 л лХ Х й о л ф О й й Ф л а х ф И щ О х х ф Й х
СмотретьЗаявка
3813374, 02.10.1984
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7253
МИХАЙЛОВА НАТАЛИЯ НИКИТИЧНА, ТОЛСТЫХ ТАТЬЯНА ЛЕОНИДОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: динитрозобензола
Опубликовано: 07.06.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1236353-sposob-opredeleniya-dinitrozobenzola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения -динитрозобензола</a>
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра
Номер патента: 701961
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко
МПК: B01D 61/42
Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной
...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...
Способ очистки растворов едких щелочей от ртути
Номер патента: 280440
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Килькиновр, Конева, Поздн, Пустовит, Чвирук
МПК: B01D 43/00, C01D 1/28
Метки: едких, растворов, ртути, щелочей
...Способ обеспечивает очистку по ртути до 3 - б 10 з%,Прц фильтрации раствор очищается также от взвешенных частиц и становится более прозрачным. Добавки хризотилового асбеста придают слою из графитовой пыли свойства плотного и неразмываемого осадка, что облегчает его регенерацию.Фильтрующий слой образуется путем просасывапия через тканевую основу фильтра щелочной суспензии графитовой пыли размером 20 - 200 мк и хризотилового асбеста. При регенерации фильтра указанный слой легко снимается с его основы и направляется на регенерацию ртути,П р и м е р. 1-1 а рамный фильтр (поверхность50 м-) с основой пз ткани ПХВ нанесен фцльтрующий слой путем просасывания взвеси пз 100 кг графитоьой пыли и 10 кг хризотилово го асбеста в растворе едкого натра...
Способ регенерации едкого натра из щелочных отбросов нефтяного производства
Номер патента: 32652
Опубликовано: 31.10.1933
Автор: Сусанов
Метки: едкого, натра, нефтяного, отбросов, производства, регенерации, щелочных
...как при очистке нефтепродуктов, так и при выщелачивании их, содержат в себе натровые соли нафтеновых кислот или нафтеновые мыла и могут быть использованы для получения из них едкого натра и нафтеновых кислот. Для этого щелочные отбросы при нагревании обрабатывают окислами щелочно. земельных металлов, например, известью с до. бавлением небольшого количества какого-нибудь нефтяного продукта. Процесс обработки продолжается до тех пор, пока все натровые мыла не перейдут в кальциевые, После этого дается отстой, причем вся масса разделяется на два слоя; нижний - представляющий растворфедкого натра, и верхнии в сме известковых мыл и нефтяного продукта. Раствор едкого натра идет непосредственно для очистки нефтепродуктов, а из верхнего...
Способ получения едкого натра
Номер патента: 72076
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Беспалов
МПК: C01D 1/20
...ИЗОБРЕТЕНИЯ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ И. Г, Беспалов Способ получения едкого натраЗаявлено 13 февраля 1940 года в Народный комиссариат химической промышленности за29810 (301875) Опубликовано 30 апреля 1948 годаПолучающееся при этой реакции хлорное железо отгоняется из сферы реакции и может быть использовано,бХаС 1 + 4 ГеаО, = РеаС 1 в+Отв. редактор М. М. Акишин Автором изобретения установлено, что если поваренную соль сплавить с окисью железа при температуре 921 - 1 140 С, то получается сплав состава Ха,О Ре,Окоторый после выщелачивания водой дает 9 - 16/-ный раствор едкого натра.Реакция сплавления идет по уравнению: Предмет изобретения Способ получения едкого натра, отлич а ю щий с я тем, что поваренную соль сплавляют с окисью железа и...
Способ получения едкого натра
Номер патента: 529122
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Беляева, Гитис, Друх, Парамонова, Снижко, Стригунов, Шептун
МПК: C01D 1/04
...износ трубок греющей камеры третьего корпуса, изготовленных из стали 1 Х 18 Н 10 Т, до 0,013 мм/год, что продлевает срок службы аппарата до 10 лет. Способ осуществляют по следующей технологической схеме.Исходный хлоридсодержащий раствор производства бариевых соединений состава,вес. %; ОООН 0,7 1,5; МОСЕЙ 6-10смешивают с 42%-ным раствором едкого Мнатра до достижения концентрации последнего 10-12%. Полученный раствор подают впервый корпус прямоточной вакуум-выпарнойоустановки, где его при 135-145 С выпаривают до концентрации Яо ОИ 13,8-15%. ЯУпаренный раствор передают во второй ксрпус, где при 110-120 оС производят егодальнейшее выпаривание до концентрацииЫаОН 19,5-21%, после чего передают втретий корпус, где при 74-85 С...
Предыдущий патент: Индикаторный состав для количественного определения углеводородов в воздухе
Следующий патент: Способ определения изониазида и его гидразонов в фармакопейных препаратах
Случайный патент: Устройство для струйной обработки пластин