Способ количественного определения растворимого стрептоцида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1236351
Авторы: Вдовико, Петренко, Рыбалко, Соломонова
Текст
(9) (11) 4 0 01 Б 21/ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ и ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ ИОТКРЫТИИ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Запорожский медицинский институ (72) С,Г. Соломонова, Е.А. Вдовико, Н.Г. Рыбалко и В.В. Петренко (53) 543.42.063(088.8)(56) Максютин Н.П. и др. Анализ фармацевтических препаратов и лекарственных форм. Киев, Здоровье, 1976, с, 110.Коренман Ианализ. М.: Х(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕ ЛЕНИЯ РАСТВОРИМОГО СТРЕПТОЦИДА (57) Изобретение относится к аналит ческой химии, к способу количествен ного определения лекарственного пре парата - растворимого стрептоцида.Цель изобретения - повышение чувствительности определения и упрощение способа. Способ заключается в обработке анализируемой пробы 1-окси- -аминонафталин,6-дисульфокислотой в присутствии соляной кислоты при .,нагревании на кипящей водяной бане. Чувствительность способа составляет 24-34 мкг в 1 мл. Продолжительность анализа 25-30 мин. 1 табл,1236351 1 О 102,11 101,31 100,64 0,0120 Х=100,85 8=1,3011 15 0,0130,014 0,016 Б =0,0129Б = +3,1838 102,27 0,01650,017 99,78 98,99 Чувствительность предпагаемого способа составляет 24-34 мкг в 1 мл (в известном 15-60 мкг вмл) при этом продолжительностьанализа сокращается на 15 мин,30 Формула изобретения 35 Расчет количественного содержания растворимого стрептоцида проводят по формулеР.50.50.СоР Р 5 2где Р - оптическая плотйость анализируемого раствора;Р 0 - оптическая плотность стандартного раствора; 40 Составитель В, ГладковРедактор Н. Данкулич Техред Л,Сердюкова Корректор М, Максимишинец Заказ 3082/45 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.11 роизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, к способам количественного определения растворимогострептоцида,Стрептоцид растворимый представляет собой и -сульфамидобензоламинометансульфат натрия и применяется вмедицинской практике как антибактериальное средство.Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа.П р и м е р . Количественное определение растворимого стрептоцидав субстанции,Точную навеску препарата в пределах 0,012-0,017 г растворяют в дистиллированной воде в мерной колбена 50 мл и доводят до метки. К 5 млразведения прибавляют 5 мл 1 У.-ноговодного раствора АШ-кислоты (1-окси-аминонафталин-З,б-дисульфокисло -ты) и 5 мл разбавленной соляной кислоты, реакционную смесь нагреваютна кипящей водяной бане 20-25 мин.После охлаждения окрашенный растворколичественно переносят в мерную колбу на 50 мл и добавляют до меткиводой. Параллельно проводят опыт состандартным раствором растворимогострептоцида (О,О 5 г в 50 мл) ирастворомфоном.Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометрапри 465 нм в кюветах с толщиной слояв 1 см. С - концентрация стандартногоспектрофотометрируемого раствора (0,003 г в 100 мл);Р - навеска, г;1 - толщина слоя, см,Результаты количественного определения растворимого стрептоцида в субстрации приведены в таблице.гГ Навеска,г Найдено,ЕМетрологическиехарактеристики Способ количественного определения растворимого .стрептоцида путем обработки пробы анализируемого вещества органическим реагентом с последующим фотометрированием полученно. го раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и упрощения способа, в качестве органического реагента используют 1-окси-аминонафталин.-З,б-дисульфокислоту и обработку ведут в присутствии раствора соляной кислоты при нагревании на кипящей водяной бане.
СмотретьЗаявка
3771091, 11.07.1984
ЗАПОРОЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
СОЛОМОНОВА СВЕТЛАНА ГЕОРГИЕВНА, ВДОВИКО ЕЛЕНА АРХИПОВНА, РЫБАЛКО НЕЛЛИ ГРИГОРЬЕВНА, ПЕТРЕНКО ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, растворимого, стрептоцида
Опубликовано: 07.06.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1236351-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-rastvorimogo-streptocida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения растворимого стрептоцида</a>
Способ выделения галлия из водных растворов, содержащих хлоруксусную кислоту
Номер патента: 1357760
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Петров, Рогожников
МПК: C01G 15/00, G01N 25/14, G01N 31/00
Метки: водных, выделения, галлия, кислоту, растворов, содержащих, хлоруксусную
...химии, а именно к способам выделения галлия из водных растворов, и может быть использовано лля его концентрирования экстракцией, преимущественно для последующего количественного определения в объектах сложного состава.Цель изобретения - повышение степени извлечения и избирательности. 10Орилер. В лелительную воронку вводят анализируемый раствор, содержащий 0,7 - 30 мг галлия (11), 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной (ТХУ) кислоты, конценгрированную соляную кислоту для создания ее кон центрации 6,5 М в общем объеме 25 мл, 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Лнт), разбавляют водой ло 25 мл и встряхивают ворон Как видно из таблицы, максимальное извлечение галлия за одну экстракцию наблюдается при 6 - 7 М концентрации НС и составляет 9495/....
Способ получения эфиров з-окси-4, 1, 4трихлормасляной кислоть
Номер патента: 198323
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 67/08, C07C 69/675
Метки: 4трихлормасляной, з-окси-4, кислот, эфиров
...пл, 117 - 118 С.Найдено, %: С 1 37,68; 37,78.СссНсОзС 1 зВычислено, с/,: С 1 37,60.Пр и мер 4. При 130 С пропускают сухой хлорцстый водород в смесь 144 лгг Р-нафтола и 190 лг 1 З-трцхлорзсегцлс+пропиолактона в течение 15 лин, затем смесь выдерживают 15 лссн ц охлакдасот в вакууме. Получают с косцсчественным выходом р-пафтцловыс эфир З-оксц,4,4-трцхлормасляной кислоты с т. пл.136 в 1 С, после перекрцсталлизации цз бензола т. пл. 138 в 1 С.198323 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор Т. Н. Каранова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Е. ф, Полионова и Е, Н. ГудзонаЗаказ 2382/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ количественного определения высокомолекулярных жирных кислот в гранулированных удобрениях
Номер патента: 789708
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Грицаенко, Мельников, Ткаченко
МПК: G01N 21/78
Метки: высокомолекулярных, гранулированных, жирных, кислот, количественного, удобрениях
...жирные кислоты, которыми обрабатываются удобрения. Приготовленные растворы с известным содержанием жирных кислот разбавляются водой, как описано выше, и фотометрируются. Полученные данные используются для построения калибровочного графика. П р и м е р 1. Определение содер. жания жирных кислот в аммиачной селитре.5 г аммиачной селитры помещают н стакан, приливают 25 мл 80-ного этилового спирта и перемешивают до полного растворения навески. Затем отбирают в стакан 20 мл полученного раствора (н случае присутствия мех. примесей фильтруют через фильтр "бе - лая лента")и приливают 40 мл 10-но го раствора аммиачной селитры, не Содержащей жирных кислот. Полученный раствор перемешивают и.через 10 мин измеряют оптическую плотность на...
Способ количественного вольтамперометрического определения гидроксамовых кислот
Номер патента: 1097930
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, гидроксамовых, кислот, количественного
...графите, импрегнированном парафином, из которых наиболее удобным является графитовый электрод, импрегнированный парафином. Графитовый электрод, импрегнированный парафином, готовится из стержня спектрально-чистого графита (й = 2- 4 мм), пропитанного в расплавленном парафине кипячением в течение 4 ч и заплавленного полиэтиленом в стеклянную трубку. Рабочей поверхностью графитового электрода, импрегнированного парафином, служит его торцовая часть. Приготовленный таким образом электрод пригоден для работы в течение длительного времениОпределение может быть осуществлено в различных средах, в широком диапазоне значений рН раствора, Так, в качестве фона можно использовать 0,1-4 н. Н БО, ацетатные буферные1097930 Составитель...
Способ качественного и количественного определения аминов сульфоновых кислот
Номер патента: 67938
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Хромов-Борисов
МПК: G01N 7/14
Метки: аминов, качественного, кислот, количественного, сульфоновых
...газа по бюретке, а встряхивание колбочки продолжают еще 3 - 5 мин. Если уровень ртути в бюрятке не изменится, реакция считается законченной. Объем выделившейся закиси азота находят вычитанием объема раствора (5 мл), прилитого из воронки В в колбу А, из объема газа, полученного непосредственно по отсчету на бюретке Р . При этом отмечают комнатную температуру 1 ъ барометрическое давление Р.Для определения объема закиси азота, растворенной в реакционной жидкости, проводят второй опыт в таких же условиях и с такой же навеской д, Однако для растворения навески во втором опыте берут 10 мл серной кислоты и для реакции приливают 10 мл раствора азотнокислого калия в серной кислоте.Если в первом опыте объем выделившейся закиси азота был оь а...
Предыдущий патент: Способ определения коэффициента трения при винтовой прокатке
Следующий патент: Индикаторный состав для количественного определения углеводородов в воздухе
Случайный патент: Устройство для передачи информации