Способ определения диметил-бис-( -ариламинофенокси) силанов в акрилатах

СОЮЗ СОВЕТСКИСОЦИА ЛИСТ ИЧЕСНРЕСПУБЛИН 2509(19) 11 б 1) 4 С 01 И 21/ Й ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ АНИЕ ИЭОБРЕ К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Шанина Т.М., Гельман Н.Э. Количественный анализ элементорганических соединений. Спектрофотометричес кое микроопределение кремния. - ЖАХ 1965, т. 20, в. 1, с. 118.Терентьев А,П., Поцепкина Р,Н., Градская Н.А., Бондаревская Е.А. Анализ элементорганических соединений. ЖАХ, 1973, т, 28, в. 2, с. 391.Бондаревская Е.А., Поцепкина Р,Н Кудряшова Л.М., Рябова Е.В. Анализ кремнийорганических соединений,содержащих хром, олово и ванадий, атомно-абсорбционным методом. - ЖАХ 1983, т. 38, в. 6, с. 1077.Авторское свидетельство СССР В 1223097, кл. С 01 И 21/78, 1984.(57) Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способу определения диметил-бис-(и-ариламинофенокси)-силанов в акрилатах. Целью изобретения является упрощение способа и сокращение его длительности. Способ осуществляют обработкой анализируемой пробы этанольным раствором гидроксида калия в среде этилового спирта. Полученный раствор фотометрируют при 400-450 нм. Способ позволяет за 5-10 мин количественно определить содержание дий метил-бис-(и-ариламинофенокси)-силанов в акрилатах. Чувствительность определения составляет 0,005 мг/мл Сд (0,27-0,33 мкг/мл Б). Способ прост в исполнении. ОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИМЕТИЛ-БИСЛАМИНОФЕНОКСИ)-СИЛАНОВ В АКР1250921 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу количественного определения диметил-бис(-ариламинофенокси)-силанов, являющихся эффективными антиоксидантами мономерных и полимерных материалов, и может быть использовано для определения содержания диметил-бис( -фениламинофенокси)-силана (С) и диметил-бис-(-нафтилами О нофенокси)-силана (С) в акрилатах (метилметакрилат, бутилакрилат и др.), стабилизированных Сили С. Цель изобретения - упрощение спо соба и сокращение его длительности.П р и м е р 1. В мерную колбу, вместимостью 10 мл, вносят 0,7 мл метилметакрилата, стабилизированного 0,051 Е С, взвешивают с погреш ностью не более 0,0002 г, прибавляют 1 мл 1 н раствора гидроокиси калия, доводят объем до метки этиловым спиртом и фотометрируют в области 400-450 нм по отношению к 25 контрольному раствору, содержащему все указанные компоненты, кроме С. )и= 670,4 мг; а = 0,33 мг; . = 0,0493,Содержание Сили Св Е в акрилатах рассчитывают известным 30 способом по формуле а 1 00 Н формула изобретения 35Способ определения диметил-бис-(и-ариламинофенокси)-силанов в акрилатах путем обработки анализируемой пробы раствором гидроксида в 40 среде органического растворителя споследующим фотометрированием полученного раствора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упро- .щения способа и сокращения его дли тельности, в качестве раствора гидроксида используют этанольный раствор гидроксида калия,а в качествеорганического растворителя - этиловый спирт,Составитель В. ШкильковаРедактор С. Лисина Техред И,Гайдош Корректор С. Шекмар Заказ 4402/38 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная,4 где а - найденное по градуировочному графику содержание С или С, мг,"и - масса навески анализируемоговещества, мг. Относительная ошибка определения 3,9 Е.П р и м е р 2. В мерную колбу, вместимостью 10 мл, вносят 1,0 мл метилметакрилата, стабилизированного 0,04 С, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, прибавляют 1 мл1 н раствора гидроокиси калия, доводят объем до метки этиловым спиртом и фотометрируют в области 400450 нм.п = 958,4 мг; а0,36 мг,- О, 038 Х.Относительная ошибка определения5,07,П р и м е р 3. В мерную колбу,вместимостью 10 мл, вносят 1 мл бутилакрилата, стабилизированногоО, 13 С, взвешивают с погрешностьюне более 0,0002 г, прибавляют 1 мл1 н раствора гидроокиси калия, доводят объем до метки этиловым спиртоми фотометрируют в области 400-450 нм.гв = 970,5 мг, а= 0,96 мг,= 0,0997.Относительная ошибка определения17.Предлагаемый способ позволяетза 5-10 мин количественно определитьсодержание Си Св акрилатах,стабилизированных 0,01-0,13 СилиС. Акрилаты не мешают определению.Длительность определения в 5-10 разснижена в сравнении с известнымспособом. Чувствительность определения 0,005 мг/мл Сили С(0,270,33 мкг/мл Я). Кроме того, способпрост в исполнении, так как в сравнении с известным не является многостадийным,Способ можно рекомендовать дляпромышленного контроля в серийномпроизводстве акрилатов.