Способ определения висмута в сурьме
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 1% П 1 Нз 21/ В 14 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН с 1 У СВИДЕТЕЛЬСТВУ ТО ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ( 54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТАВ СУРЬМЕ включающий растворение навески в смеси кислот, удаление азотной кислоты, перевод висмута в окрашенное комплексное соединение с органическим реагентом, экстракцию образующегося комплекса хлороформом и,последующее фотометрирование экстракта, о т л и ч а ю щ и й с я тем,чтос целью повышения избирательности поотношению к сурьме и упрощения анализа,растворение навески проводят в смесиазотной и винной кислот при их концентрации 1 Ои 30-387 соответственно, удаление азотноч кислотыосуществляют восстановлением параформом в присутствии 0,5-1,0 М серной кислоты, а в качестве комплексообразователей используют йодид калияи тетраметилентиомочевину при концентрации растворов 0,005-0,006 Ми 0,006-0,008 М соответственно.ассовая ассо доля опред. висмуной кис лоты, 7 05 55 4 6 0,16,008 О,9,7 0 ппадение.осадка 1 1Изобретение относится к аналктической химии, а именно к методам фотометрического определения висмута в присутствии значительных количеств сурьмы, и предназначено для использования на предприятиях Министерства цветной металлургии и при анализе объектов сложного состава,Цель изобретения - повышение избирательности по отношению к сурьме и упрощение анализа. П р и м е р 1, Сурьму истирают в порошок в агатовой ступке. К навеске сурьмы массой в 1 г прибавляют раствор висмута в серной кислоте, содержащий 10 мкг висмута, что соответствует массовой доле висмута в сурьме 0,001%, Растворяют навеску в 5-10 мл смеси кислот, содер" жащей массовую долю азотной и винной кислоты 13 и 35% соответственно. После растворения удаляют азотную кислоту добавлением серной кислоты до концентрации 0,5 М и 0,1 Пример, Параметры смеси В едленное растворение пробы 20501220,2 г параформа (избыток по отношению к азотной кислоте) с последующимкипячением смеси до удаления окисловазота и полного гидролиэа параформа, Раствор охлаждают до комнатнойтемпературы, после чего добавляют ииодид калия и тетраметилентиомочеви.нуТМТМ) до концентраций их в растворе 0,005 и 0,006 М соответственно10 Образующийся комплекс экстрагируютхлороформом в течение 1 мин, экстракт промывают раствором, содержащий 0,0009-0,0011 М КТ, 0,002-0,003 МТМТМ и 0,8 М НБО, фильтруют и фо 15 тометрируют в кювете длиной 3 см,ч 90 нм ( зеленый светофильтр). Найденная оптическая плотность А = 0,162что соответствует на градуировочномграфике содержанию висмута 9,55 мкг20 в 1 г сурьмы.Примеры 2-10 выполняют аналогично примеру 1,Сведения о режимах выполнения примеров и результаты определения вис 25 мута приведены в таблице.
СмотретьЗаявка
3724139, 09.04.1984
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. А. В. БОГАТСКОГО
ПРЕСНЯК ИГОРЬ СТЕПАНОВИЧ, АНТОНОВИЧ ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ, НАЗАРЕНКО ВАСИЛИЙ АНДРЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78, G01N 31/22
Опубликовано: 15.01.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1205012-sposob-opredeleniya-vismuta-v-surme.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения висмута в сурьме</a>
Способ разделения водных смесей азотной и уксусной кислот
Номер патента: 339131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Леонтьев, Морозов, Рубинштейн, Тюрин, Уставщиков
МПК: C01B 21/46
Метки: азотной, водных, кислот, разделения, смесей, уксусной
...) азотной кислоты по двуокиси азота. При этом используют окись азота, выделившуюся в про цессе синтеза а-оксиизомасляной кислоты.С целью упрощения процесса предлагается способ, по которому окись азота пропускают непосредственно через водную смесь азотной и уксусной кислот. Процесс ведут до,конечной 20 концентрации воды в реакционной массе не оолее 15 вес. %. При этом условии азотная кислота полностью (на 100% ) восстанавливается до двуокиси азота, Выделившуюся двуокись азота коиденсируют, возвращая четырех окись в цикл. Оставшуюся смесь уксусной кислотьг и воды разделяют реактификацией.В случае большого содержания воды в исходной смеси последнюю укрепляют уксусной кислотой до нуткной,концентрации и разделя ют описанным методом....
Способ качественного определения смеси желчных кислот и их комплексов с таурином и глицерином
Номер патента: 440600
Опубликовано: 25.08.1974
Автор: Карбач
МПК: G01N 31/08
Метки: глицерином, желчных, качественного, кислот, комплексов, смеси, таурином
...приемник на новый, в который наливают 1 мл 96 этилового спирта, соединяют приемник с воздушным холодильником (с оставшейся в нем бумажкой экстрагированной эфиром) и ведут экстракцию на кипящей водяной бане этанолом в течение 15 мии., считая с момента, когда спирт начнет капать с бумажки.После окончания экстракции спиртом трубку воздушного холодильника вместе со вставленной в него бумажкой отсоединяют от приемника, а. имеющийся в приемнике спирт выпаривают досуха на кипящей водяной бане.Оставшийся после выпаривания сухой остаток используют для нанесения на хроматографическую бумагу. С этой целью сухой остаток растворяют в 0,2 - 0,4 мл н-бутилового спирта и наносят на бумагу около 0,05 - 0,03 мл, высушивают, места-. нанесения и...
Способ получения смеси трихлорфенилуксусных кислот
Номер патента: 148391
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова
МПК: C07C 51/04, C07C 51/363, C07C 57/58
Метки: кислот, смеси, трихлорфенилуксусных
...(265 г) прибавляют 13 г трех- хлористой сурьмы (или 5 г йода, или другого катализатора хлорирования) и хлорируют при температуре 10 - 15 в течение 4 - 7 час до привеса в 180 г. После окончания хлорирования растворенные в реак - ционной смеси хлор и хлористый водород отдувают сухим воздухом при температуре 10 - 15. Получают около 445 г смеси хлорангидридов трихлорфенилуксусных кислот, из которых можно получить эфиры, амиды и свободные .трихлорфенилуксусные кислоты.Для получения смеси свободных кислот к смеси хлорангидридов прибавляют 15 г концентрированной серной кислоты и 1,5 ,г воды и рихлорфенил 3, 6-трихлор е ниже коь148391 нагревают на водяной бане в течение 45 мин при интенсивном перемешивании. Выделившиеся...
Способ получения смеси дикарбоновых кислот
Номер патента: 127653
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Дегтерева, Нутре, Фомина
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: дикарбоновых, кислот, смеси
...- 1,49) в реакторе127653 Предмет изобретения Способ получения смеси дикарбоновых кислот посредством окисления керогена азотной кислотой по авт. св115343, от л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью проведения процесса без применения повышенного давления, в качестве окислителя применяют 98 - 99%-ную азотную кислоту. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р, Б. Кауфман Гр. 50Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2234 Поди. к печ, 15.111 60 г,Тираж 680 Цена 25 коп. Гипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.остаются продукты окислительного расщепления керогена и небольшое количество азотной кислоты. Этот остаток разбавляют в реакторе...
Способ разделения смеси смоляных кислот
Номер патента: 268406
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Атентно, Бардышев, Институт, Стрижаков
МПК: C07C 51/43, C07C 61/28
Метки: кислот, разделения, смеси, смоляных
...и дегидроабиетпновой кислот (результаты пред 20 ставлены в табл. 1),(д)сн Т, пл., С Выход, % фракций 4,21 4,11 3,84 2,54 241 241 242 275 152 в 1 146 в 1 164 в 1 185 в 1 168 в 1- 39,0 - 4,4 +28,5 +62,7 +65,2 25 20 20 15 10 АбиетиноваяТо же ДекстропимароваяДегидроабиетиновая Сосгавитель Т. Лавриненко Редактор Л. Г. Герасимова Техред 3, Н, Тараненко Корректор С. М. СигалЗаказ 1772/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Простая кристаллизация фракций из органического растворителя (например, этанола) или повторное фракционное ангидридообразование приводят к получению индивидуальных ангидридов смоляных кислот, из которых...
Предыдущий патент: Способ заполнения колонны в жидкостной и газовой хроматографии
Следующий патент: Способ определения трещиностойкости ротора
Случайный патент: Способ изготовления литейных форм и стержней из холоднотвердеющих фосфатных смесей