Способ получения смеси органических кислот

.тельский инс вых веществ комбинат, г. (53) бб 3,10 (5 б) 1, Пате кл. 195-28,сследоватеза белкомический ый научно-и итут биосии и Иефтехи Шведт (ГДР) 8.8) т США Р 382 публик. 197 070,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(46) 0708.83. Бвл. 9 29 (72) Л.И.Козлова, Р.В.Ка Е.С.Ьлентьева, О.И.Велик кая, Ю.И.Соколов, М.И,Ро и И.И.Бахметьева 54)(57) СПОСОБ ПОЛУ ЕИИЯ СИЕСИ ОРГАИИцЕСКИХ КИСЛОТ, предусматривающий .культивирование продуцента вусловиях аэрации на питательной среде, содержащей источники азота, фосФора, минеральные соли и смесь углеводородов в качестве источника углерода, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью обогащения смеси органических кислот алифатическими изокислотами, в качестве источника углерода используют смесь углеводородор, в составе которой соотношениеизопарафинов и н -параФинов составляет 0,2-2) :1.Изобретение относится к микробиб логической промышленности, а именно к способу получения смеси органических кислот.Известен. способ получения смеси органических кислот, предусматривающий культивирование продуцента в условиях аэрации на питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, минеральные соли и смесь уг леводородов в качестве источника уг лерода 1 . Используют смесь углеводородов, состоящую из Ч -парафинов.Недостатком такого способа является отсутствие в получаемой смеси алифатических изокислот, 15Цель изобретения - обогащение смеси органических кислот алифатическими изонислотами.Цель достигается тем, что при осуществлении способа получения сме. си органических кислот, предусматривающего культивирование продуцента н условияХ аэрации на питательной среде, содержащей источники азота, Фосфора, минеральные соли и смесь 5 углеводородов, в качестве источника углерода используют смесь углеводородов, в составе которой соотношение изопарафинов и Н -парафинов составляет 0,2-2):1.Способ .осуществляютследующим 30образом.Микроорганизмы выращивают в условиях аэрации на природных или искусственных смесях углеводородов, например нефтяных дистиллятах, при со-, 35 отношении между изопарафинами и 8 -па. рафинами н пределах от 0,2:1 до 2;1 в водно-минеральной питательной среде, содержащей источники азота, Фосфора, калия и магния при темпе ратуре 30-42 ОС, рН 3,8-7,0 и коэфФициенте разбавления среды 0,8- 0,07 ч , Суспензию микроорганизмов собирают и сгущают путем декантации водной фазы, а затем разделяют, на-пример, сепарацией на биомассу, нодную фазу и раствор кислот в депарафинизированном дистилляте.Образовавшиеся, органические жирные кислоты выделяют из депарафинизата любым известным способом, в част 50 ности путем щелочной обработки с последующей нейтрализацией кислотой и отделением солей жирных кислот декантацией или центрифугированием.Состав образующихся органических кислот определяется видовой принадлежностью и особенностями микроорганизма - продуцента и представляют собой смесь, состоящую на 20-80 из алифатических кислот, в которых при сутствуют кислоты с прямой углеродной цепочкой насыщенные С 7-С, ненасы щенные С 4-Ср и Изокислоты С.-С. Кислоты характеризуются кислотным числом 210-250 мг КОН/г, температУрой 65 застывания ниже - 15 С и температурой вспышки выше 120 С.Высокое содержание в смеси алиФатических изокислот расширяет применение смеси в качестве сырья для органического синтеза, для Флотации руд, обработки металлов резанием и т.д.П р и м е р 1. Дрожжи Сапд.вайа кц 111 егтопй 1 выращивали в ферментере объемом 30 л при перемешивании и аэрировании среды с использованием в качестве единственного источника углерода смеси углеводородов нефтяного дистиллята фракции 240-360 С) в которой соотношение между изопарафиновым и Ч -парафиновыми углеводородами составляло 0,2:1 при концентрации углеводородов в среде 32.Водно-минеральная питательная среда имела следующий состав, г/л:70-ная НРО 4 2,14МаЗО 4 0,41МпЯ 04 0023Си 504 0,003КС 1 0,93РеБО 4 0,034Еп 204 0,025Азот подавали н виде .раствора аммиака, которым одновременно и подщелачивали среду.Культивирование вели непрерывно при температуре 30-32 С, рН - 4,0-4,5, коэффициенте разбавления среды 0,1 ч, интенсивности аэрации среды воздухом 100 л/л ч.Дрожжевую суспензию из ферментера собирали в емкость, декантировали нижний водный слой, а остаток (сгу,щенную суспензиюсепарировали. При этом получали биомассу, раствор кис" лот в депарафинизированной смеси углеводородов и водную фазу. Раствор кислот промывали 25-ным раствором аммиака, отделяли углеводороды и подкисляли смесь 20-ным раствором серной кислоты до рН 2-3. При этом из 1 л раствора кислот в депарафинизированном дистилляте было вьщелено 6 г кислот, имеющих кислотное число 220 мг КОН/г и следующий состав,;Алифатические кислотынормального строения .насыщенные 16,4ненасыщенные 19,1Изокислоты 60,5Кислоты неалифатического ряда 4,0Выход биомассы 80, депарафинизированного дистиллята 84.П р и м е р 2. Дрожжи Сапй 1 йа гор 1 са 11 а выращивали на нефтяном дистилляте, в котором соотношение между изопарафинами и н-парафинами составляло 1,3:1, концентрация дистиллята в среде 35. Процесс вели на питательной среде аналогичной864783 10 Составитель МелентьеваРедактор З.Бородкина Техред Т.МатюкаКорректор АТяско Эаказ 8128/4 Тираж 523 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 примеру 1 при температуре 37 оС,рН 4,0-4,5 и коэффициенте разбавления среды 0,17 ч.Разделение дрожжевой суспензиии вццеление кислот из.депарафинизированного дистиллята осуществляли,как в примере 1. При этом из 1 лбыло выделено 4 г кислот с кислотным числом 209 мг КОН/г следующегосостава, ;Алифатические кислотынормального строения:насыщенные 16,4ненасыщенные 15,5Изокислоты 65,1Кислоты неалифатического рядаВыход биомассы 86 и депарафинизированного дистиллята 82,П р и м е р 3. Бактерии МусоЪвс 1 егхцш 18,сСз.соЪещ выращивали из смеси углеводородов, в которой соотношение между изопарафинами и Н -парафинами составляло 2:1 при концентрации углеводородов в среде 25, вФерментере объемом 30 л при переме"шивании и аэрировании среды в водноМинеральной питательной среде следую-,щего состава, г/л:70- ная МНЯ 04 5, 25Н Р 04 0,56 КС 1 0,525 Ме; БО 4 О, 263Культиированиб вели при температуре 38 С, рН 6,8, коэФфициенте разбавления среды 1,1 ч и интенсивности аэрации 150 л/л ч.Ыактериальную суспензию из ферментера разделяли центрифугированием на биомассу, водную Фазу и депарафинизированную смесь углево- дородов с растворенными в ней органическими кислотами. Выделение кислот осуществляли аналогично примеру 1. При этом из 1 л было получено 2,8 г кислот с кислотным числом 225 кг КОН/г, г составе которых 32 алифатических кислот С -С 8 нормаль,ного и изостроения.Выход биомассы 85 и депарафинизированного дистиллята 76. Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить смесь органических кислот, содержащую алифатические изокислоты, что расши,ряет область использования смеси органических кислот, получаемой микробиологическим путем. При этом получают также биомассу микроорганизмов и депарафинизированный нефтяной дистиллят,