Способ приготовления плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов

)5 С 12 Я 1/2 ГОСУДАРС ПО ИЗО 6 Р ННЫЙ НОМИТЕТ ИЯМ И ОТНРЫТИЯМ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ нскии и тут ольца В.П.1)иробокойцеховский, В.Онищенко.8) идетельство СССР Р 22)/56, 1979. ОВЛЕНИЯ ПЛОТНОЙ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ4) СПОСОБ ПРИГОТЕЛЬНОЙ СРЕДЫКРООРГАНИЗМОВ обретени относится к микробиоыть использовано вкробиологических пита о иени л раство вора В. 0,735 г мида (МБА) раст ированной воды раствора, подоляют 28 г акрил ние рас исакрил мп дистилл ПриготовлЯ,И -метиленворяют в 50или фиэиологревая до 60 гическоС, до ТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬС(56) Авторское св9 977466, кл. С 08 логик и может бпроизводстве мительных сред.Цель изобрет я - ускорен:.е способа.П р и м е р 1. Для получения полиакриламидного геля готовят три раствора А,В,С по следующей методике (указанные количества исходных компонентов иэ расчета на 100 мл раствора).Приготовление раствора А. 0,5 мп И,М,Н ,И -тетраметилэтилендиамина (ТЕМЕ)0 растворяют в 99,5 мл дистилированной воды или физиологическом(57) Изобретение относится к микробиологии и может быть использованопри производстве микробиологическихпитательных сред. Цель изобретенияускорение способа. В качестве уплотнителя используют полиакриламидныйгель. Его получают путем сополимериэации акриламида и М,М -метиленбисакриламида, затем гель отмывают и пропитывают жидкой питательной средой,состав которой зависит от вида микроорганизма. Помимо основного составав питательную среду дополнительновводят полиэтиленоксид в количестве0,0 -),2 г/л среды. амида (АА), размешивают до полн го растворения, Полученный раствор фильт руют, доводят до объема 1 В) мл дистиллированной водой или физиолог ческим раствором.Приготовление раствора С. ), 14 г персульфата аммония растворяют в 100 мп дистиллированной воды или физиологического раствора.Иэ приготовленных растворов готовят реакционную смесь.Реакционную смесь заливают в форму, где происходит радикальная сополимеризация до образования геля в форме дисков. Полученные диски отмывают дистиллированной водой или физиологическим раствором в течение 1 чПолученный гель используют в качестве основы для получения плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов .3 1654332 4 Способ приготовления плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов, включающий сополимериэацию акриламида и М,И -метилен бисакриламида, с последующей отмывкой полученного геля и пропиткой его жидкой питательной средой, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения способа, для пропитки геля используют жидкую питательную среду, дополнительно содержащую 0,02- 0,2 г/л среды полиэтиленоксида. Составитель Г,СмирноваТехред Л.Олийнык Корректор М.Самборская Редактор Н.Гунько Заказ 1930 Тираж 381 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Пропитку дисков осуществляют трип.тическим переваром по Хоттингеру, содержащем 400 мг 7. аминного азота и 0,2 г/л полиэтиленоксида, в течение 3 ч при 56 С, Пропитанные диски стерилизуют в течение 30 мин, подсушивают и засевают золотистый стайилококк.Плотная питательная среда обладает хорошими адгезионными свойствами, эластичностью, плотностью, прозрачностью, ярко выражен эАФект скольжения при посеве микроорганизмов бактериологической петлей беэ повреждения поверхности. Культура вырастает типичная, полностью снимается петлей.П р и м е р 2. Получение питательной среды на основе геля осуществляют аналогично примеру 1 эа исключением того, что пропитку дисков проводят в мясо-пептонном бульоне, содержащем 0,2 г/л полиэтиленоксипа.Плотная среда питательная, обладает хорошими адгеэионными свойствами, эластичностью, плотностью, прозрачностью, ярко выражен эдхЪект сколь" жения при посеве микроорганизмов бактериологической петлей без повреждения поверхности. Стайилококк, использованный в качестве тест-культуры, вырастает в виде типичных колоний, полностью снимающихся петлей.П р и м е р 3. Пропитку дисков осуществляют мясо-пептонным бульоному 1 содержащим 0,1 г/л полиэтиленоксида или полиэтиленгликоля, в течение 3 ч при 5 б С. Питательную среду стерилиэуют в течение 30 мин.Полученная плотная питательная среда обладает хорошими адгеэионными свойствами, эластичностью, плотностью, прозрачностью, ярко выражен при посеве микроорганизмов эффект скольжения бактериологической петли без повреждения поверхности среды.В качестве тест-микробов используют кишечную палочкуКультура растет в виде типичных колоний, хорошо снимается с поверхности среды.П р и м е р 4. Питательную среду готовят аналогично примеру 1 эа исключением того, что диски геля пропитывают мясо-пептонным бульоном, содержащем 0,02 г/л полиэтиленоксида,Плотная питательная среда обладает хорошими адгезионными свойствами, эластичностью, плотностью, прозрачностью, ярко выражен при посеве мик" роорганизмов эдхект скольжения бактериологической петли без повреждения поверхности среды.В качестве тест-микроба используют Вас .ацЬд 1 в. Культура растет в виде типичных колоний, хорошо снимается с поверхности среды.Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет упростить и ускорить процесс приготовления питательных сред на основе полиакриламидного геля без изменения качественных характеристик как геля, так и питательных сред в целом.формула и э о б р е т е н и я