Способ получения 1-амино-4-ариламино-2-(р-оксиэтокси) антрахинонов

Номер патента: 1326958

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Долганская, Тивас, Шарипов

МПК: G01N 21/17

Метки: амидов, аминов, водных, количественного, нитрилов, растворах

...раствора дитизона в спирте, полученную смесь взбалтываюти выдерживают при комнатной температуре в течение 30-40 мин, а затемопределяют оптическую плотность полученной. смеси при длине волны 480+4 нм на УФ-спектрофотометре относительно холостой пробы объемом 5 мл,не содержащей анализируемых веществ,приготовленной на той же воде, которая составляет основу анализируемойпробы, с добавкой 0,2 мл того же10раствора дитизона. Количественноесодержание ПАА в анализируемой пробеопределяют по заранее построеннойкалибровочной прямой,Результаты анализа растворов ПААприведены в табл. 1. П р и м е р ы 3-9. Определение концентрации мономеров и полимеров содержащих атомы трехвалентного азота, в воде проводят по методике, аналогичной примеру 1....

Номер патента: 310917

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дойче, Иностранное, Рудольф

МПК: C08G 4/00

Метки: замещенных, полиацеталей

...смешивают с 1,5 моль дигликольформаля, добачляют 0,2 ем 40-ного раствора хлорной кислоты и перемешивают реакционную смесь до начала реакции. За счет регулируемой подачи дополнительных 4,5 моль дигликольформаля 1 емпературу выдерживают на у ровне 60 - 65 С. Продолжают перемешивание в течение 40 мик при температуре от 60 до 40 С и доводят реакцию до слабощелочной путем добавления небольшого количества триэтаноламина.Целевой продукт, первоначально масло- образный, после длительного стояния выделяет незначительное количество твердого вещества. Водные растворы сильно опалесцируют. Полученный продукт пригоден в качестве эмульгаторг для растительных масел и растворителей, а также как поверхностно-активное средство для текстильной...

Номер патента: 259855

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Тйз, Центральный

МПК: C07C 25/02

Метки: гексахлорофена

...раствора до комнатной температурыреакционную массу отфильтровывают, 11 а фильтре получают шлам-трихлорбензоднок;о- ЛЯЕ (0,1 г).К фильтрату прти размешнваши добавляюг 20 200/с-ный раствор серной кислоты до появления отчетливо кислой реакции по индикаторной бум аге. Вып авшнй техни геский геке а илорофен отфильтровывают, промывают на ф,г,гьтре горячей водой (80 - 90 С) до исчезновенггя 25 мути в прохгывног воде и сушат 3 - 4 час при70 - 80 С в сушильном шкафу. Получают 7,54 г (97,80/,) продукта светло-коричневого цвета с т. пл, 158 - 159 С.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу ем костью 0,5 л, снабженную механической ме25985 о Составитель Л. КрючковаТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 961 З Тираж 500...

Номер патента: 484233

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Калачев, Климова, Коломеец, Коршак, Станко

МПК: C08G 5/06

Метки: карборансодержащих, олигомеров, резольного, типа, фенолформальдегидных

...мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 3 г (0,319 моль) фенола, 1,14 г (0,0035 моль) 1,2 бис-(4-оксифенил) - карборана, 5,42 мл (0,0708 моль) 35,5% -ного раствора формалина и 0,08 мл (0,03 моль) 25%-ного раствора аммиака, Реакционную массу нагревают до 95 С и при этой температуре выдерживают в течение 4 ч при постоянном перемешивании.Затем при этой же температуре на водо- струйном насосе сушат смолу в течение 2 ч.Физико-механические характеристики полученной смолы приведены ниже:Температура размягчения из термомеханической кривой Тр, С 80Содержание экстрагируемых отвержденного продукта, % 0,2Выход коксового остатка поданным динамического термографического анализа на воздухе, % 72.П р и м е р 2. В трехгорлую круглодонную...

Номер патента: 484208

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Гречухо, Копылев, Марказен, Мойжес, Осетинская, Позин, Фомина

МПК: C05B 11/08

Метки: удобрений, фосфорных

...м е р 1. 150 г сульфат-бисульфатногораствора, полученного при обезмагнивании 15 фосфорита, состава, %: РзОз 0,048, СаО 0,07,МДО 0,71, Р 0,008, 5047,5, 1."е 20 з 0,004, А 120 з 0,004 смешивают с 18,0 г осветленного 10%- ного раствора (по РзОз) аммофоса, нагревают смесь до 50 С и постепенно при перемеши ванин подают 10%-ный раствор аммиака довеличины рНв суспензии. Выдерживают 30 мин при 80 С и фильтруют на воронке Шотта3, промывают 100 мл горячей (50 С) воды, Сушат до постоянного веса при 50 С.25 Скорость отстоя суспензии 1,2 м/ч. Скоростьфильтрации, кг/мч: по сухому осадку 150 (после уплотнения отстоем), по суспензии 4,5.Составы осадка и фильтрата приведены втабл. 1.484208 Таблица 1 Состав, % Вес, г фракция А 1,0 з г еаОз СаО ЗОз РаО,0,1...