C09B 29/02 — из диазотированных орто-аминооксисоединений
Способ получения черных окрасок на волокнах
Номер патента: 10410
Опубликовано: 31.07.1929
МПК: C09B 29/02, D06P 1/12
Метки: волокнах, окрасок, черных
...или зелено-черныечерный оттенки. Прочность окрасок к свету может быть еще увеличена последующей обработкой медными солями,П р и м е р 1, Кращение пряжи в мотках, 140 г анилида 2.3-оксинафтойной кислоты или 120 г а-нафта- лида 2,3-аксинафтойной кислоты замешивают с 200 куб. с раствора едКого натра 34 Ве и 250 куб, с ализаринового масла, растворяют кипятком и добавляют холодной водой до 10 л, Хорошо вываренную в соде или едком натре пряжу пропитывают в течение нескольких минут в растворе . арилида 2.3-оксинафтойной кислоты, основательно отжимают и обрабатывают либо в мокром виде, либо после сушки, в красильном растворе, приготовленном следую" щим образом: 50 г бензол-азо-нафтиламина или 56 г о-анизол-азо-нафтиламина диазотируют...
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей
Номер патента: 10417
Опубликовано: 31.07.1929
Автор: Цитшир
МПК: C09B 29/02, D06P 1/12, D06P 3/68 ...
Метки: азокрасителей, воде, нерастворимых
...азокрасителей за-ключается в том, что диазосоединения, не содержащие сульфо и карбоксильных групп, сочетают с диацилацетильными производными арилендиаминов типаХН. СО, СНг. СО. К МН, СО. СН. СО. К где Х - бензольный или нафталиновый, или антрахиноновый простые,или замещенные в ядре остатки. Получающиеся при таком сочетании красители могут служить для приготовления пигментов и для образования прочных к мылу окрасок на волокне. В качестве диазосоединений употребляются те же вещества, которые указаны -в основном патенте10422; в качестве же азокомпонентов служат диацетилацетиловые производные р-фенилендиамина, нафтилендиаминов и диаминов антраценового ряда, или их продукты дальнейшего замещения.Пример 1. Хорошо вываренную и высушенную...
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей
Номер патента: 11019
Опубликовано: 30.09.1929
МПК: C09B 29/02, D06P 1/12
Метки: азокрасителей, воде, нерастворимых
...и диэтилового эфира амино-гидрохинона, хорошо промывают и мылуют, Получается сине-черная краска. Прочность к свету окрасок может быть еще увеличена пЬследующей обработкой медными солями. Этот способ может быть осуществлен при применении . других соответствующих амино -азосоединений, кроме нафтиламинов, а такие .и с другими арилидами .2. 3 - оксийафтойной кислоты. В нижеследующей таблице сопоставлены оттенки некоторых красителей, полученных указанным способом,М 11 О Класс 22 е,. 7-. ИЗОБРЕТЕНИЕ ПАТЕНТ А Н получения синих кубовых красителей ос К патенту ин-ной фирмы О. и. йрасочной промышленности, анц. о-во (1, О. ГагЬеп 3 пдиз 1 г 3 е, АКбепяезе 3 зспай), в г. Франкфурте н/М.,Германия, заявленному 6 сентября 1926 года (заяв....
Способ получения нерастворимых азокрасителей
Номер патента: 13949
Опубликовано: 31.03.1930
МПК: C09B 29/02, D06P 1/12
Метки: азокрасителей, нерастворимых
...р-крезидин, ацетил-т-тол уиленди амин, а-нафтиламий и его производные, способные к сочета. нию в 4-ом положении, н т. д. В 1 качестве же азокомпонентов могут быть применены, все арилиды 2,3-оксинафтойной кислоты, как, например, анилид 2,3-оксинафтойной кисдоты, тодуидины 2,3-оксинафтойной кислоты, анизидиды иди фенетидидц 2,3-оксинафтойной кислоты а-и -нафталид 2,3-оксинафтойной кислоты, 23-окспнафтоиламинотиазол, хлорозамещенные в аридидовом остатке арилиды 2,3-оксинафтойной кислоты,Пр и м е р 1, Приготовленный из 27 частей р-аминобензолазо-р-крезидина тетразораствор соединяют с раствором 34 частей р-фенетидида 2,3-оксинафтойной кис- .лоты в разбавленном натровом щелоке,содержащем избыток уксуснонатриевой соли и ализариновое масло:...
Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокнистых материалах
Номер патента: 13987
Опубликовано: 31.03.1930
МПК: C09B 29/02, D06P 1/06, D06P 1/12 ...
Метки: азокрасителей, волокнистых, материалах, нерастворимых
...преимущественнораствор органической кислоты,б, Видоизменение означенного в и. и. 1и 5 способа, отличающееся тем, что поткани печатают загущенную смесь азо.составляющей, диазосоставляющей инитрита, а затем, после сушки, проводят набитую ткань на кислый раствор,преимущественно органической кислотыили какой-либо кислой соли,7, Прием осуществления означенногов п, и. 1 и б способа в применении ккрашению ацетатного шелка, отличающийся тем, что ацетатный шелк обрабатывают холодным или горячим раствором или суспензом смеси азосоставляющей, диазосоставляющей и нитритас прибавкой мыла, ализаринового, маслаили т, и а затем, после отжима, продвоят на кислый раствор,8. Видоизменение означенного в и. 7способа, отличающееся тем, что послеобработки...
Способ получения орто-окси-азокрасителей
Номер патента: 13988
Опубликовано: 31.03.1930
Авторы: Герцберг, Шарфенберг
МПК: C09B 29/02, C09B 29/16, D06P 1/06 ...
Метки: орто-окси-азокрасителей
...из 14,4 частей 4- 4 хлор - 2- амино- оксибензола, 50 частей соляной кислоты 12" Ве и б,9 ч, азотисто-кислого натра вливают в раствор 25,9 ч. 8-хлор- оксинафталин -5 - сульфокислоты, доведенный прибавкою двуугликислого натра до щелочной реакции. По окончании соедйнения высаливают красящее вещество и обрабатывают обычным порядком, Хромовый лам - синего цвета.Подобного же рода красителя получают, исходя из 4,б-дихлор- или 3:4:5:бтетрахлор - 2 - амиЪо -1 - оксибензола,или соответствующих бромистых соединений. Точно также можно заменить 8-хлор- оксинафталин - 5- сул 1 фокислоту соответствующим бромистым соединением,П р и м е р 2. - 1 5,4 частей 4 - нитро - 2- амино - 1 - оксибензола диазотируются обычным порядком в присутствии соля ной...
Способ получения орто-окси-азокрасителей
Номер патента: 13989
Опубликовано: 31.03.1930
Авторы: Герцберг, Шарфенберг
МПК: C09B 29/02, C09B 29/16, D06P 1/06 ...
Метки: орто-окси-азокрасителей
...ванны в краснокоричневый цвет, Хромовый лак красновато-синего цвета,.П р и м е р б. - Диазосоединение, полученное из 21,3 частей 3:4:5- трихлор-амино.оксибензола соединяется с 28,1 ч. 1-ацетил-амино-оксинафталин-сульфокислоты в растворе соды. Краситель окрашивает шерсть из кислотной ванны в цвет коринт", Его хромовый лак - синего цвета,Пример 7. - 247 ч, 3:4:5:б-тетра- хлор-амино-оксибензола оброчным образом диазотируются азотистокислым натром в присутствии соляной кислоты. Диазосоединение сочетается в. растворе соды с 25 ч. 2-оксинафталин-б-сульфокислоты (натриевая соль). Краситель в дальнейшем обрабатывается обычным способом и дает на шерсти хромовые лаки фиолетового цвета,П р и м е р 8, - Диазосоединение, полученное из 24,7 ч. 3;4:5:...
Способ получения нерастворимых в воде фиолетовых азокрасителей
Номер патента: 15126
Опубликовано: 30.04.1930
Авторы: Вагнер, Кухенбекер, Хусс
МПК: C09B 29/02, D06P 1/06, D06P 1/12 ...
Метки: азокрасителей, воде, нерастворимых, фиолетовых
...СН, = 1: 4: 6). Фиолетовый осадок отфильтровывают, промывают в сушат.Пример 8,а) Грунтовка.0,4 г 5 - хлор - 2 - толундида 2.3 .оксвнафтойной ,кислоты, 0,8 куб. см 50%-ного алнзаринового масла и 1 куб. см ватрового щелока 34 Ве разводятся до 1 л,б) Ванна для крашения.1 г 1 - амино.4 -диметокси - 5 - бензопламииобензола дивзотируют 1 куб. см соляной кислоты 22 Вб и 3 куб, см азотистокислого натрия 1;10 при охлаждении льдом. После окончания диазотирования добавляют 20 куб. см двууглекислого натрвя, раствор 1;10, и 10 ю поваренной соли и разводит до 1 л,Получают яркую, стойкую при кипячении в ще. доке, фиолетовую окраску,Пример 9,а) Грунтовка,1,1 ю о - толуиКпда 2.3 - оксинафтойной кислоты, 2.2 куб. см 50%.ного алвзаривового масла и 1.7 куб....
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 15245
Опубликовано: 31.05.1930
МПК: C09B 29/02, D06P 1/12
Метки: азокрасителей
...2- толуидина или 4, 4 г 4- хлор - 2 - аминоействительные изобретатели и шерО выдаче патента опубликовано няется на 1Йвторами найдено, что в ряду красителей, образующихся из врилидов 2 . 3- оксинафтойной кислоты получаются новые и особенно ценные продукты, если диазосоединения аминов, имеющих заместителей во 2 и 5 положениях к аминогруппе, из коих по крайней иере один является галоидом, комбинировать с- нафталндом 2 . 3- оксинафтойной кислоты. Новые красители при смешении с обычными субстратами образуют ценные лаки, а при образовании на волокне дают окраску, которая на ряду с чистотой оттенка и прочностью отличается еще большой стойкостью по отношению к бучению.Подходящими основаниями будут, например, следующие: 4- хлор -1 . 2-...
Прием выполнения способа, означенного в патенте по заяв. свид. № 10778
Номер патента: 15614
Опубликовано: 30.06.1930
МПК: C09B 29/02, D06P 1/08, D06P 1/12 ...
Метки: 10778, выполнения, заяв, означенного, патенте, прием, свид, способа
...могут быть также применены в печатании по одному из обычных способов. Этот метод можно провести одинаковым образом и с другими соответствующими И - И - диамино-азо-и азоксителами и арилидами 2 . 3-оксинафтойной кислоты. Так, например, получают также красные окраски хорошей прочности к бучению комбинированием и-и- диамино-азокси-тОлуола с о-анизидидом 2, 3-оксинафтойной кислоты или и - и- диамино-азоксибензола с анилидом 2 . 3- оксинафтойной кислоты, о-анизидидом 2,3-оксинафтойной кислоты и а-или 3-нафталидом 2, 3-оксинафтойной кислоты. 1. Прием выполнения способа, означенного в патенте13949, отличающийся тем, что в качестве диазокомпоненты применяют тетразосоединения из и-идиамино-азотел, не содержащих ни сульфо-, ни карбоксильных...
Способ получения 2, 1-диазофенолов
Номер патента: 118176
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Чекалин
МПК: C09B 29/02
Метки: 1-диазофенолов
...суспензии п-оксифенилалкилсульфонов или )г-оксибензол-МХ-диалкилсульфамидов, содержащих в бензольном ядре алкильные, алкоксильные, диалкиламино-, ациламино- или оксигруппы.Так, например, при действии азотистой кислоты на 4-оксифенилметилсульфон образуется 3-диазо-оксифенилметилсульфон по схеме: ОН О 0 - п 1нко.,=х=х- хнлиГ ;У509 СН 3 ЯО. СНа БО.,СН,Предмет изобретения Способ получения 2, 1-диазофенолов, содержащих в положении 4 алкилсульфоновые или Х,К-диалкилсульфамидные группы, путем обработки диазотирующими агентами производных фенолов, отл ич а ющий с я тем, что, с целью получения новых полупродуктов для синтеза основных и других красителей, в качестве производных фенолов при. меняют растворы, змульсии или суспензии...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 170430
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Уго
МПК: C09B 29/02, C09B 29/26, D06P 1/06 ...
Метки: моноазокрасителей
...При 10мер Диазотированное основание в сочетании с 2-гидроокси,6,7,8-тетра- гидронафталином Оттенок цвета после хромового крашения и свойства по сравнению с примером 1Коричневый с фиолетовым оттенком 1. Гидр сок си-а ми но-нитро-хлорацетами- нобензол 20 Почти такой же цвет слегка пониженная све- топрочность 1-Гидроокси-а мино-нитро-метоксикарбо- ниламинобензол ОН ОН НзСН,СО 25 кани такой же оттенок и обладавойствами, как краситель из прион придает тет теми жемера 1.Пример4-хлор-ацедальнейшиймере 1,Получаютформулей: Предмет изобретения 3, 20 вес. ч. 1-гидроокси-аминотиламинобензола диазотируют и процесс ведут, как описано в прионоазокраситель со следующе Н СН,С Сбставитель Т, й. Казанская Редактор Л, Г. Герасимова Техред Т. П,...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 210046
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зандоц, Иностранна, Эрвин
МПК: C09B 29/02, C09B 29/12, C09B 29/16 ...
Метки: азокрасителей
...образуется гомогенная суспензия, доливают в течение 60 лсин раствор из 34,5 ч, нитрита натрия и 70 ч, воды. При этом при,помощи льда температуру поддерживают при 0 С, По окончании диазотирования незначительный избыток нитрита разлагают амидосульфоновой .кислотой, диазосоединение огфильтровывают, Получают приблизительно 310 ч. диазосоединения.К 300 ч, этиленгликольмоноэтилового эфира и к 5 ч. карбоната магния добавляют последовательно влажный 6-ацетиламино-диазо- гидрокси-нитробензол и 108,8 ч. 2-ацетиламино-гидрокси-трет-бутилбензола. Затем реакционную массу размешивают в течение 30 мин, охлаждая одновременно до 0 С, В смесь доливают, интенсивно размешивая в течение 60 лин, суспензию из 55 ч. гидроокиси кальция и 100 ч....
Способ получения моноазопигмента розового «с»
Номер патента: 210290
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Красителей, Научно, Орлова, Фоканова, Щербакова
МПК: C09B 29/02, C09B 29/20, D06P 1/44 ...
Метки: моноазопигмента, розового, •с
...полученной при этом суспензии пигмента в присутствии эмульфора ФМ.П р и м е р. 2,45 г 3-амино-метоксибензанилида размешивают в течение 0,5 час с 3,4 лгл (0,31 г лголь) 28/О-ной соляной кислоты и 16 мл воды, Образовавшуюся суспензию хлортидрата разбавляют 8 мл воды, охлаждают до 5 С и диазотируют, прибавляя 1,4 ага (40%) раствора нитрита натрия. По окончании приливания 41 оследнего размешивают 15 - 20 мин, а затем фильтруют. Перед сочетанием избыток азотистой кислоты снимают амидосульфоновой кислотой. Выход диазосоединения 98% 3,7 г (0,01 г моль) азотола растворяют в 2 г 40%-,ного раствора едкого натра, 50 мл воды и 4 мл этилцеллозольфа. В отфильтрованный раствор натриевой соли азотола добавляют 0,1 г ирепарата ОС, охлаждают до 0 С и...
Способ получения кислотных моноазокрасителей
Номер патента: 251123
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Чертов
МПК: C09B 29/02, D06P 1/02
Метки: кислотных, моноазокрасителей
...получаемуго известным способом. Ооразующиеся моноазокрасители более однородны по составу, так как в этом случае затрудняется азосочетание в положении 1 и целевые продукты достаточно хорошо растворяются в воде =30 г/,1,П р и м е р 1. К 600 м,г раствора, содержащего 0,1 г,Оль 2-1 ч,М-нитрозофенил-нафтол-сульфокислоты, растворенной в 300 вес. ч. воды, 0,11 г/мо,гь каустической соды, добавляот 0,1 г/5 Оль нитрита натрия. К смеси приливают 0,28 г/моль соляной кислоты, льда и Воды при температуре 10 С и выдерживаюг в течение 1 час. К приготовленному раствору добавляют 400 мл раствора, содержащего 0,1 г/моль 4-нитро-диазоанизола, полученного обычным способом из 0,1 сО,гь 4-нитро- аминоанизола.Реакционную массу...
3-сульфо-5-нитро-2, 2, 4-триоксиазобензол в качестве реагента для фотометрического определения алюминия
Номер патента: 1055748
Опубликовано: 23.11.1983
МПК: C09B 29/02
Метки: 3-сульфо-5-нитро-2, 4-триоксиазобензол, алюминия, качестве, реагента, фотометрического
...ортоаминофенола с реэррцином с последующим выделением целевого продукта высаливанием. рК полученного реагента3,951 рК = 5,95, длина волны погло-.щения(ах =410 нм. Он взаимодействует,с алюминием при рН 4,0-5,0 с максимумом светопоглощения комплекса при490 нм.П р и м е р 1, 0,12 моль (30 г)2-амино"нитрофенол-б-сульфокислоты растворяют в 150 мл 10-ного водно-,го этанола, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2-3,приливают еще 20 мл концентрированнойНС 0, охлаждают до 5 С и приливают20 мл 5 н. Иа 0 при постоянномперемешивании и охлаждении. Перемешинание продолжают при 0-5 С в течение 1 ч, затем посредством Фильтрации отделяют раствор .от небольшогоколичества осадка.10 Приготовленный раствор диазосоединения добавляют при...