C07F 9/40 — их эфиры

Номер патента: 521279

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Давлятшин, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/40

Метки: непредельных, оксифосфонатов

...эфирата трехфтористого бра. Реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 10 ч. В результа 36те перегонки выделяю 9,1 г (50%) димебтипового эфира 1-окси-метилаллилфосфоновой кислоты, т. кип. 118-119 С (12 мморт. от.);84, = 1,1618; Ъ = 1,4370.Найдено, %: С 39,79; Н 7,26; Р 10,58,щ С НО,Р.Вычислено, : С 40,00; Н 7,03;Р 10,73.др= - 24 м. д,а формула изобретения Заказ 49 02 l 544 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 диметилового эфира 1-окси-стирилэтип-фссфоновай кис-лоты, К смеси 18,6 г (0,127 гмоля) бензаль. . ацетона и 13,9 г (0,127 г моля) диметилфосфита добавляют каталитическое...

Номер патента: 523903

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил1-окси-2, трихлорэтилдитиофосфонатов

...хлорфосфит подвергают взаимодейст третичным спиртом с последующей ого продукта хлоралем при 2 заимодействие диалкилдитиохлорфосфита ным спиртом осуществляют обычно О) - 40 С, а обработку полученноо кта хлоралем ведут при 20-40 Со уюшим нагреванием до 50-100 С. вые вещества получают с высоким и выделяют известными приемами. и м е р 1. Получение Я,5 -диокси,2,2-трихлорэтилдитиофосфоК раствору 0,02 г-моль диэтилдитиохлорфосфита в 10 мл хлороформа в атмосферео азота при перемешивании и (-30 - (-20) С прибавляют раствор 0,02 г-моль Т 1 сТ -бутанола в 10 мл хлороформа, в течение 2-3 час нагревают до 20-25 С, прибавляют 0,02 гмоль хлораля, кипятят 1 час, вакуумируют и получают бесцветную жидкость.25 25Выход 97%, тт и 1,5460,а 1,3762.Найдено,...

Номер патента: 523904

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифениларил-1-алкилтио-2, трихлорэтилфосфонатов

...А. Лакида Редактор Н. Вирко Заказ 5059/386 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Найдено, %: С 48,11; Н 4,92; СХ 21,41,Р 5,96; Я 6,37;20 24 3Вычислено, %: С 48,25; Н 4,87; С 21,36;П р и м е р 2, Получение о-оксифенилфенил-бутилтио,2,2-трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,03 г моль пирокатехинхлорфосфита, 0,03 г моль фенола и 15 мл толуолакипятят до прекращения выделения хлористого водорода (1-2 час). К полученному раствору фенилпирокатехинфосфита прибавляют притемпературе 20-25 С 0,03 г моль 1-бутилотио-окси,2,2-трихлорэтана. Смесь нагревают 2 час при 70-75 С вакуумируют притемпературе не...

Номер патента: 524805

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/40

Метки: о-алкил-о-арил1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...минус 40 жно испо рихл Уазанные ектицилную и акгут найти прим мо- йсто хлораляат,ивэтипячением м случае прореакционной воды. ЦелеИ цесс завершаетс смеси с азеотро ой отгонко-1-о приы выделяют извести ос о акже тилфо уюши О е ами,Прим-фениле р 1. Получение 0окси,2,2-трихлорэт изобутиллфосфорал ат килфонато 25 10 мл хл Изобретение относитсяорганической химии с Р-Сно к новому способу получе,Р- СН ССЕ,10 г иО ОН б - алкил нормального ДГ- фенил, моно-, дифторфенил или крезил.соединения проявляют ин рицидную активность и енение в сельском хозя естен способ получения 0,0-диалкили,2,2-трихлорэтилфосфонатов, а 0,0-диарил-окси,2,2-трихлорсфонатов взаимодействием соответстх диалкил- или диарилфосфитов с хлоили хлоральгидратом 11, 121,естен также...

Номер патента: 525696

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Лиорбер, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил-диацетил(ацетилкарбэтокси, метилвинилфосфонатов

...олючается во взаимодействифонилацетальдегида общей ипа х соеил- (ац и метилв инил натов снсоснСОВ" де-водород или алкил- СН или ОСК 2 5 т рые могут найти приме подупродуктов фосфоро в частности для синт фосфорсодержаших гет динений.кото нение в ств рганического еза разнооб ероцикличесин разных ких со елевые соединения и снос литературе не описаны.вестен способ получения рбэтоксизамешенных вин сацией соответствующихших в своем составе ак об их получ я олучения циалкилтокси) метилвибшей формулы заки диалкоксифос- формулы сб -ацетилз илфосфонатов фосфонатовка о мею вную тиленов ниями ю группу, с карбонильныв присутствии небольшых катализаторов , в т ми соединеих количеств ф 0),Р СВ ЯСНО0 25 сно числ Казанский химико-технологический...

Номер патента: 525697

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/40

Метки: о-хлоралкил-органотиофосфонатов

...окисью этиленащей обработкой полученного прфенилхлоридом в среде инертноческого растворителя при минуплюс 30 оС 11 .Однако этим способом можнтолько Р -хлоралкил-производндится использовать огнеопаснулена. иковано 25,08,76,Бюллетень3 но-исследовательский институт фитопатологи ЛОРАЛКИЛ-ОРГАНОТИОфОСФОНАТОВ Взаимодействие диэлорфосфонита с гликолем с последующей обработкой полученного продукта хлористым сульфурилом осуществляют в среде инертного органического растворителя при минус 50- плюс 30 оС. В качестве сульфенилхлорида целесообразно использовать реакционную массу, полученку при взаимодействии органического тиола или дисульфида с хлором или хлористым сульфурилом.П р и м е р 1, Получение 0- )о -хлорэтил -бутил-фенилтиофосфата,К...

Номер патента: 525698

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Голенкевич, Кваша, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: о-алкил-метилбензилдитиофосфонатов

...необходимо очишать сточные воды, загрязненные физиологически активным веществом. тносится к м с Р-С-с я О-алкил бщэй форм вязью -Я -м а именно илбензилы: р ОДл гс 3 тому ж выход целевого техническоголевом" способе в связи с где й- алкилкоторые обладают выстивностью и одинаков продукта в "со неизбежными и обычно не преС целью ув продукта О-ал фонаты предлаг вием О-алкилб с триметилфосф 20-50 С. окой акарицидной ако эффективны как к 10 устойчивой популяцииотерями при его вышает 70-80% еличения выхода елен ч ствительн, так и ых кле левого кил- Я -метилбенз ается получать в ензилдитиофосфоно итом в среде бен лдитиофос- аимодействой кислоты еи.учения эфиров алкилт взаимодействиемсфинов с алкоголятапособ п х кисл ола пр лл ли со сп присутсщей...

Номер патента: 527438

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Протасова, Сахарчук, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонатов, замещенных

...затруднительна, т527438 Составитель Л. КарунинаТехред А. Демьянова Корректор А, Гриценко Редактор Н. Вирко Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 метанола при перемешивании прибавляют0,02 г моль треххлористого фосфора и реакционную массу нагревают 3 час при 80 -о100 С. Избыток триметилфосфита отгоняюти перегонкой остатка выделяют продукт. Еговыход составляет 89/о, т.кип. 146 - 148 С(12 мм рт.ст,); и1,4347; Я1,2030, М ) найдейо 42,55; вычислено42,95; По литературным данным т.кип. 138140 С (10 мм рт.ст.); п 1,4379; 10д г 1,2182.Найдено, %: С 36,30; Н 6,24; Р...

Номер патента: 527439

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил-1-алкилтио-2, о-(о-оксифенил, трихлорэтилтиофосфонатов

...не описаны. соединения могут найти примоком хозяйстве.нный способ получени5 -алкил-алкилтитиофосфонатов формултом, что алкилтиопирргают взаимодействии,2,2-трихлорэтан20 - 70 С, Процесс же инертного органиче527439 20 Составитель Л, КарунинаТехред А. Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор Н. Вирко Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеННИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 2 мм рт.ст.) и в остатке получают продуктвязкую жидкость;Выход продукта составляет 97%;и 1,5670,Найдено, %; С 34,88; Н 3,78; С 25,85;Р 7,29; 5 15,73, 5с,Н С 6 О,РьВычислено, %: С 35,17; Н 3,94; СО 25,95;Р 7,56; 5 15,65,П р и м е р 2,...

Номер патента: 527440

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Аскаров, Машарипов, Шакирова

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфоновой, ди(2-тиобензотиазолил)этиловый, кислоты, поливинилхлорида, светостабилизатор, термои, эфир

...э;иоеита смесьбензол - хлоооформ (10;1), и получают,э,6/ и (,э 7,О о) /3,/3 - ди - ( -т:.Обепзотиазолил) в этилово эфира ьинипфосфоновОЯкислоты, вязкое желтое .1 асло; Й, 0,1 8;еоНайдено, %: С 48,50. ., 3,90; Р 6,15;М 5,71; 5 25,87; Мй26,81,еРВычислено, ,6: С 48,58: Н 3,84; Р 6,27;Й 5.66; Я 25,91; М й 126,75.Максимум поглошения в УФ-спектре вобласти 280 нм свидетельствует об Образовании 3 -изомера и отсутствии Мзамешенного 2-меркаптобензотиазола,ИК-спектр, см: 730 (конденсирован.ная ароматическая система 2-меркаптобензотиазола); 860 (С-Н при С-С); 998 (неплоскостные валентные колебания концевойС-Н в непредельной группе); 1021 (С - О-меркаптобензотиазола 5 75,5 31,8 5% предлагаемого стабилизатора 24 5% (3 -( 2-тиобензотиазолил)-...

Номер патента: 527441

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Аймаков, Кабдулова, Минбаев

МПК: C07F 9/40

Метки: аминоацеталей, несимметричных, фосфорилированных

..."о. С 41,57; мер 2,0,0 - Д этиламинэацетал) СН ОН ние, о н оэтан олсл 8,6 5,39,де а пизопрапилоксимеаба илфосф амин ие способу получ ных в литеггтуре фосфорилиноапеталей - промежуточных интезе физиологически гктиье к - этил или изопропил в тэм,чтэ эфиры оксиметилфэ ты общей формулы (РО), Р (О К имеет вышеуказанное знач ывают виловым эфиром мо а при комнатной температуре инилового эфираподбавляют 16 8 г фиоа окснметилюдая саморазогреЧеоез 15-20 мин яют в вакууме, по вого поодуктг, .;Л 1 д 2802(В 0) Р (0) СН ОН Составитель А. ОрловТехред А, Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор Т. Шарганова Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 528303

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Брель, Смирнов, Хардин

МПК: C07F 9/40

Метки: метакрилоилоксиэтилдиалкоксифосфинилпропионаты, огнестойкостью, повышенной, полимеров, сополимеров

...разбавляют 200 мл хлористого метилена и отмывают последовательно 2 - 3% -ным раствором соляной кислоты, 3%-ным раствором бикарбоната натрия и водой до нейтральной реакции. Затем сушат пад сернокислым натрием и растворитель удаляют в вакууме. Полученный мономер - Я - метакрилоилокснэтилдиэтоксифосфинплпропнонат - вязкая прозрачная жидкость. Выход 16,6 г (96%). Для очистки продукт хроматографируют на колонке с силикагелем, используя в качестве злю ента смесь эфира и спирта (20:1); иР 1,4563; д, 1,1592; МКв 1 д 75,67 МЯввч 75,94. Определенный кзиоскопически в бензоле молекулярный вес составляет 318, Вычисленный молекулярный вес 322.Найдено, %: С 48,45; Н 7,08; Р 9,24.С 1 зН 2 з 07 Р,Вычислено, %: С 48,52; Н 7,15; Р 9,62. П р и м е р...

Номер патента: 530647

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Даниель, Фридрих, Юрген

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-диалкоксифосфонометил-1, глицидилгидантионов

...г 50%ного водного раствора едкого натра (0,44 моль);причем находящуюся в реакционной смеси вом. ду непрерывно удаляют аэеотропной циркуляционной перегонкой, Затем продолжают перегонку еш в течение 46 мин до окончания реоакции, затем смесь охлаждают до 20 С, отфнльтровывеют вьшевшую поверенную соль . 9 и экстрагируют эпихлоргидриновый растворпутем встряхивания с 100 мл водного 100%ного раствора И а НРО , После отделенияводной фазы, органическую фазу еше две раза экстрагируют встряхиванием с 50 мл воды (каждый раз) и отделяют водную фазу.Эпихлорогидриновый раствор конденсируютпри 80 С в вакууме водострйного насоса.Затем продукт сушат при 80 С и 10торпдо постоянства веса,Получают 95 г (77,6%) желтой, прозрачной, вязкой смолы, содержание...

Номер патента: 531810

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Брель, Мудрый, Рахимов, Филимонова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициирующие, кислот, метилметакрилата, перэфиры, полимеризации, проявляющие, свойства, третичнобутиловые

...дипропилфос ф 1 знпропионовой и диэтилфосфонуксуснойкислот.50 55 00 65 Для улучшения протекания процесса взаимодействия исходных веществ его ведут в инертном органическом растворителе, например в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Получение трет,бутиловогоперэфира р-диэтилфосфонпропионовой кислоты.К 12 мл 30%-ного водного раствора едкогокали приливают по каплям 5,4 г (0,06 моля) гидроперекиси трет.бутила при О+5 С при интенсивном черемешивании. Затем добавляют 50 мл диэтилового эфира и при температуре 0 - 5 С прибавляют по каплям 14 г хлор- ангидрида р-диэтилфосфонпропионовой кислоты (0,06 моля). После прибавления хлорангидрида реакционную массу перемешивают еще 15 мин, затем медленно поднимают температуру до 20 С. Реакционную массу...

Номер патента: 533599

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Лиорбер, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил-3-карбэтокси(ацетил)-4-амино-1, пентадиенилфосфонатов

...кристаллы отфильтровывают и промывают эфиром. После двухкрагной перекристаллизации из метанола выделяют 10 г (25,5/,) диметил-карбэтокси-амино - 1,3 - пентадпенилфосфоната; т. пл.133 - 133,5 С.Найдено, о,: С 45,40; 45,50; Н 6,70; 6,80: М 5,30; 5,58; Р 11,94; 12,10.Заказ 951/1469 Изд.1730 Тирал 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент СН 1 зХО,РВычислено, %; С 45,63; Н 6,84; Х 5,32; Р 11,81,Строение продукта подтверждено ИК- и ПИР-спектрами. В ИК-спектрах найдены по. лосы поглощения 1652 сл(хС=О, сопряженной с кратной связью), 1642 сл- (С=О енаминскетонной группировки), 1579 с,н -(чМНз), 1216 см(Р=О).Валенпные колебания...

Номер патента: 534462

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил-хлоралкил1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...спирта используют низшийпервичный или низший вторичный спирт вколичестве 2 моль на 1 моль Д -хлоралкилдихлорфосфита и процесс ведут при температуре от минус 10 до плюс 80 оС,2. Способ по и. 1,о т л и ч а ю щ и й с ятем, что процесс ведут всреде инертногоорганического растворителя,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, РЖХ, 1974 г., 18 Н, 598 П,2, РЖХ, 1962 г., 18 Л, 342.3, Заявка Ио 2043155/04 от 11,07,74 гкл. С 07 Р 9/40, по которой принято решение о выдаче авторского свидетельства,6 еК раствору 6, 9 г ф, Я -(дихлор) изопропилдихлорфосфита в 15 мл хлороформапри перемешивании и температуре околоОоС прибавляют 1,9 г метанола, Температуру смеси повышают до комнатной, вносят4,9 г хлораля, Реакционную массу кипятят6 час...

Номер патента: 534463

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/40

Метки: хлоралкилхлорфосфонатов

...эфиры фосфонистой кислоты труднодоступны,Цель изобретения - упрощениепроцесса - достигается тем, что дихлорангидрид фосфонистой кислоты обрабатывают хлором в 20присутствии гликоля в среде хлористого метилена при (-1 О) - 20 С,Целевые продукты представляют собойподвижные жидкости, перегоняющиеся в обычном вакууме с разложением. Строение ве ществ подтверждено данными рногоанализа и ИК-спектроскопии, а также содержанием ангицридного хлора,П р и м е р , Получение р -хфенилхлорфосфоната.К раствору О, 05 г-моль дихлорангидрида фенилфосфонистой кислоты в 30 мл хлористого метилена при (-5) - 5 оС одновременно прибавляют 0,05 г-моль этиленгликоля и пропускают газообразный хлор допоявления желто-зеленой окраски, перемешивают 30 мин при 18...

Номер патента: 534464

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: эпоксидиметилпропилвинилфосфонатов

...соединений, содержащих эпоксигруппу, которые могут найти применение в качестве лекарственных препаратов, биологически активных соединений и мономеров.Известно получение фосфорорганических соединений, содержащих эпоксигруппы взаимодействиемм ди-( о-аллилфенилового )-эфира метилфосфоновой кислоты с надуксусной кислотой или взаимодействием галоидангидридов метилфосфоновой кислоты с глицидиловым спиртом в.присутствии основания, Однако эти способы не позволяют получить ссединения, содержащие нагревательные группы при атоме фосфора8 0 Р, % С 1 2; Р 1216; Мйв Вычисле58,47,Предлагаемь -эпокси- , . тов состоит в олученияпилвинилфо-Хлорэтил илви нильс металлическо о эфира, 11,4 5 г (О 1 моль р,-эпок нат,й способдиметилпром, что...

Номер патента: 536188

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Андронов, Близнюк, Климова, Протасова, Чверткин

МПК: C07F 9/40

Метки: 2трихлорэтилфосфонатов, алкилен-1-окси-2

...атома хлора), фрагментными ионами 261, 263, 265 (М - С 1), т/е 185, 187 (М - СС 1 СНО), 150 (М -- СС 13 СНО) .Б. К раствору 0,03 моль,неопентиленхлорфосфита в 10 мл хлороформа при переметпивании и температуре минус 10 - минус 5 С прибавляют раствор 0,03 моль хлораля в 5 мл хлороформа, а затем 0,03 моль воды. Реакционную массу доводят до комнатной т=мпературы и оставляют на 10 - 15 час. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, выход 90%, т. пл. 200 - 201 С. ИК-, ПМР- и масс-апектры идентичны показателям образца, полученного в варианте А.П р и м е р 2. Получение 1,3-бутилен-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,05 моль 1,3-бутиленхлорфосфита, 0,05 моль хлоральгидрата и 15 мл хлороформа,кипятят с перемешиванием 4 - 5 час, реакционную...

Номер патента: 537079

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Абдрахманова, Насыбуллина, Пудовик, Хусаинова

МПК: A61K 31/675, A61P 25/00, C07F 9/40 ...

Метки: 1-фенил-2-диалкоксифосфонилазиридинов, действием, нейрофизиологическим, обладающие, производные, угнетающим

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. 3Например, для 1-фенил-диэтоксифосфонилазиридина при внутрибрюшинном введении препарата белым мышам Р 1-1 оо=900 мг/кг, Шов=660 мг/кг, ДМТ=ЗОО мг/кг; при пероРальном введении пРепаРата - 01-1 оо= =2000 мг/кг, а ДМТ=1100 мг/кг.Препарат способен вызывать состояние угнетения, адинамии, мышечной расслабленности у экспериментальных животных. Характер центрального действия изменяется в зависимости от дозы. При внутрибрюшинном введении в дозах 100 - 200 мг/кг препарат вызывает кратковременное возбуждение без судорог с последующим появлением симптомов кататонии. При дозе 500 мг/кг наблюдается глубокое наркотическое состояние, продолжающееся...

Номер патента: 537080

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Зотов, Шишкин, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: аминоэтилфосфоновой, гидрохлоридов, кислоты, эфиров

...наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ивают и оставляют при температуре 10 - 15 С на 15 суток. После этого ампулу вскрывают и отделяют жидкость фильтрованием от небольшого количества образовавшегося побочно хлористого аммония. Из фильтрата под вакуумом удаляют растворитель. Остаток кристаллизуется. Его очищают переосаждением эфиром из этилового спирта.Получают 8,8 г (97%) гидрохлорида диизобутилового эфира 2-амидиноэтилфосфоновой кислоты,Продукт представляет собой белые кристаллы с т. пл. 153 - 155 С (с разложением).Найдено, %: С 44,0; 43,95; Н 8,70; 8,76; С 1 11,82; 11,80; М 9,12; 9,36; Р 9,95; 10,20.С 11 Нзз С 1 МзОзР.Вычислено, %: С 43,92; Н 8,73; С 1 11,79; И 9,32; Р 10,30.При проведении процесса при 25 С выход гидрохлорида...

Номер патента: 537081

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердников, Катаев, Маргулис, Танташева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, транс-2, трибутилфосфониоэтен-1-0-алкилфосфоновой, фосфобетаина

...способ получения производных фосфобетаина путем пиролиза аминофосфонатов 1), дезалкилированием солей аммониофосфонатов 2), присоединением фосфинов к ацетиленовым кислотам 3.Однако во всех указанных случаях образуются фосфобетаины, содержащие лишь один атом фосфора. Кроме того, практически все они являются насыщенными соединениями.Целью изобретения является получение производных фосфобетаина транс-трибутилфосфониоэтен-0-алкилфосфоновой кислоты, содержащих два атома фосфора при двойной углерод-углер одной связи, что расширяет применения получаемых соединений этого по предлагаемому способу эфир винилфосфоновой кислоты общей форгде К - СН 3 или С 2 Н 5, подвергают взаимодействию с трибутилфосфином в среде органического растворителя,...

Номер патента: 507041

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40

Метки: имидатов, фосфорилированных

...были и являются новыми. О некие в качестве промежуто синтеза различных соединени амидинов, амидов, обработкой реакционной смес снованием, например три этилП р и м е р 1. Получение этил - с - (иминоэтоксиметил) - изопропилметилфосфоната.В смесь 9,56 г (0,05 моль) этил - К - цианизо. пропилметилфосфоната и 2,30 г (0,05 моль) безводногоэтилового спирта, перемешивая, при 5-10 С подают 6,5 г (0,185 моль) сухого хлористого водорода. Температуру реакции поддерживают с помощью охлаждающей бани. По исчезновению теплового экзотермического эффекта судят об окончании реакции, Избыточный хлористый водород удаляют вакуумированием, осуществляя контроль взвешиванием,К полученной реакционной массе приливают 15 мл безводного диэтилового эфира и при 0 С...

Номер патента: 539889

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: изопропенилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров

...20 С = СН)СН где К - винил;и - 0 или 1. Опубликовано 25.12,76. Бю ие относится к новому еописанных непредельных ора, которые могут найти стве мономеров-антипирен где Й 1 - Й 4 - водород, алкил, алкоксил;Х - кислород или сера.Цель изобретения - разработка синтеза не- предельных эфиров кислот фосфора, содержащих изопропенильную группу, отделенную от 1 о фосфора оксиэтильной группой и обладающих повышенной способностью к сополимеризации. Поставленная цель достигается описываемым способом получения р-изопропенил оксиэтиловых эфиров кислот фосфора общей формулы 1 15 б получения непредельных сфора, содержащих винильией хлорангидридов кислот енолов дикарбонильных сое539889 формула изобретения В Р(ОСНОВ СН 20 С = СН) 31 О Сн,15 К Р ОСН 2 СН 2 С...

Номер патента: 539890

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: аллилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров

...эфираКР(0) (ОСН 2 СН 9 С 1) з и+(при этом наблюдается слабый экзометрический эффект).После нагревания реакционной смеси в течение часа при 50 - 60 С выпавшую соль отфильтровывают, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 10,2 г (67% от теории целевого продукта с т. кип. 140 - 142 С/0,008 ммрт. ст.; с 1 49 1,2930; и1,4680; МКп, найдено66,08; вычислено 66,66.Найдено, %: С 1 23,15; Р 10,11,Сот Н 17 С 1205 Р.Вычислено, %: С 23,08; Р 19,08.Кроме того, выделяют 1,3 г (27% от теории)р-хлорэтилаллилового эфира с т. кип. 40 -42 С/0,008 мм рт. ст.; д 1,0028; и о 14265Мйо, найдено, 30,84; вычислено 31,33,Найдено, С 1 28,6%.С 5 Н 9 С 10.539890 Формула изобретения Составитель А, ОрловРедактор Н. Джарагетти Текред А. Камышникова...

Номер патента: 539891

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Климова, Протасова, Чверткин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилен-1трихлорацетоеси-2, трихлорэтилфосфонатов

...- 4 ночь. Образовавшийся хл саживают путем добавле 25 ды при энергичном пере тровывают. Фильтрат вакуумируют ют продукт, выход 93%,Найдено, %: С 24,2 30 Р 708,539891 20 Формула изобретения Составитель Л, КарунинаТекред Е. Петрова Корректоо Т. Добровольская Редактор О, Кузнецова Заказ 3023/13 Изд. Мо 349 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минис 1 ров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, )К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 СзН 11 С 1 зОзР,Вычислено, %: С 24,41; Н 2,51; С 1 48,03;Р 6,99.В масс-спектре вещества обнаружены пикимолекулярного иона (М+), т/е: 440, 442, 444,446, 448 (6 атомов хлора); фрагментные ионы:405, 407, 409, 411, 413 (М - С 1, 5 атомов хлора), 372, 374, 376, 378, 380...

Номер патента: 320168

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксивинилпиротиофосфоновых, ариловых, кислот, эфиров

...способу получения ариловых эфиров Д - алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот обшей формулы получения кислых арилкоксивинилфосфоновых вием ангидридов Д -алых кислот с фенолами в орителе, например толуодо 100-110 С. К раствору 3 г (0,02 гмэль этэксивинилтиэфэсфэновэй мл сухэгэ хлороформа г (0,02 г.моль)0 хлорфе ают в течение 12 час при ритель отгоняют, промыерживают в вакууме при 1 час. Получают 3 г (вы320168 15 Составитель Л, КарунннаРедактор Т. Пилипенко Техред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Заказ 812/78 Тираж 572 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ход 60-701 о) О -хлорфенилового...

Номер патента: 544658

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Андронов, Близнюк, Ермаков, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: арил-хлоралкил-1окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...массу кипятят 6 - 7 час и вакуумируют. Выход 99%, т. пл, 85 - 90 С, после перекристаллизации т. пл, 121 - 123 С,Найдено, %: С 32,47, Н 3,13, С 1 38,21, Р 8,19,П р и м е р 2, Получение 2 - хлорэгил-метакрезил - 1 - окси - 2,2,2 - трихлорэтилфосфоната.К раствору 0,05 моль 1,2 - этиленхлорфосфита в 20 мл хлороформа при перемешивании и температуре 25 - 35 С прибавляют 0,055 моль хлораля, а затем 0,05 моль метакрезола, Реакционную массу кипятят 6 - 7 час, вакуумируют и получают вещество в виде белого кристаллического порошка. Выход 99%, т. пл. 100 - 103 С, После перекристаллизации из хлористого бутила т, пл, 141 - 143 С.Найдено, %: С 34,19, Н 3,49, С 1 36,83, Р 7,87.С 11 Н 1 зС 1404 Р.Вычислено, %: С 34,58, Н 3,44, С 1 37,12, Р...

Номер патента: 544659

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил, имино-алккоксиалкилметилфосфонатов

...соединений подтверждено элементным анализом, ИК-спектрами, молекулярной рефракцией, а такэке химическими превращениями.П р и м е р 3. Синтез этРл-сс-(иминоэтокс 11- метил) -изопропилметилфосфоната в среде бензола.В;етырехгорловый реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капсльнсй ворокой, загружают 3,03 г (0,066 г:,1 оль) абсолютного этилового спирта и при интенсивном персмешивании медленно приливают 6,0 г (0,033 г моль) хлорангидрида с,-цианизопропилметилфосфоната при температуре - 8 С. Наблюдается з 1 ачптельный экзотсрмический эффект. После добавления всего коли 1 ества хлорангид 1 эпда я-циапРЗопропилметилфосфоната в реакционную смесь по трубке про 1 ускают 1,8 г (0,049 г моль) сухого...

Номер патента: 546619

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Близнюк, Иванченко, Кирилина, Стрельцов, Тедиашвили, Цинцадзе

МПК: C07F 9/40

Метки: активностью, кислот, обладающие, тиофосфоновых, фунгицидной, хлорфеноксиацилуреидоэтилтиоловые, эфиры

...е р 1. Получение О-бутил+3-(2,4- дихлорфеноксиацетил) - уреидо 1 - этилфенилдитиофосфоната,С 1 ОСчн 9С 1 ( ) ОСН,СМНС 1 чНСНСН 2 Ро о 4 О К раствору 0,02 г моль О-бутилфенилдитиофосфоновой кислоты в сухом бензоле при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,02 г моль изоцианата 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в бензоле, поддерживая температуру реакционной массы 8 - 10 С. После этого перемешивают при комнатной температуре 3 час, охлаждают до 10 - 15 С и при этой температуре прибавляют раствор 0,022 г моль этиленимина в бензоле. После прибавления этиленимина реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре и 1 час при 40 - 45 С, отгоняют при пониженном давлении растворитель и в остатке получают конечные...