Способ получения карбоната кальция

.П. ф ук, НПан иппов Ло Б.Н. гинов (53) (56) У 538 (54) ЦИЯ рато дре 1,5,темпе КАЛЬ Изоомплеащих относится обамодервачообразуотного етени ной п сп сфо оль отки ф ыть ис та кал е азот ер ет ит уд и мож версии н для ко ющегос реэул апат гих типов олучением разлож фосфор мела и ита либо д го сырья с ммиачн елитры аГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ вторское свидетельство С 90, кл. С 01 Р 11/18, 19 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТ Цель изобретения - повьппение ско" рости фильтрации осадка карбонатакальция при использовании исходногораствора, содержащего примеси.Сущность предлагаемого способа заключается в предварительной нейтрализации обрабатываемого водного раствора нитрата кальция газообразным аммиаком до рН 0-1,5 (предпочтительно 0-0,5), затем мелом до рН 3,5-5,0 при 60 С,П р и м е р, В химический стакан помещают 200 мл раствора нитрата каль ция, содержащего, г/л: Са(ИО) 756; НАВОЗ 86; Р О14. При непрерывном перемешивании нагретый до 60 С раствор нейтралиэуют газообразным аммиаком до начала появления мути (рН 0), а.за Изобретение относится к способу ения карбоната кальция. Позволя еличить производйтельность прополучения карбоната кальция эа повышения скорости фильтрации предварительной обработки раст нитрата кальция, содержащего си фосфора, азотной кислоты и газообразным аммиаком до рН 0" а затем мелом до рН 3,5-5,0 при ратуре 60 С. 4 табл,тем мелом до рН 4,7. Нейтрализованный а таким образом раствор нитрата кальция вместе с непрореагировавшим мелом подают равномерно в течение 20-30 мии в химический стакан с 200 мл 502-ного раствора нитрата аммония, одновременно туда же вводят газообразный СОБЬвй (с заведомым избытком) и ИН з иэ расчета поддержания рН на уровне 7,5-8,5, СЛ Конверсию проводят в течение 1 ч при Я 60-65 С до остаточного содержания кальция в растворе менее 0,1 г/л и затем фильтруют на воронке площадью 25,5 см при постоянном вакууме 0,5 кгс/смчерез бумажный фильтр с белой полосой при 60 С. Толщина "лепешки" на фильтре 9 мм.В табл. 1 даны результаты опытов, проведенных по известному и предлагаемому способам.В табл. 2 приведен выбор значения рН нейтрализации аммиаком. Общие условия: 200 мл исходного раствора нитрата кальция нейтрализуют амми ком до указанного в табл. 2 значения рН, затем мелом до рН 3,5.Выбор нижнего значения интервала рН 0 в процессе предварительной нейтрализации обусловлен необходимостью максимального перевода нитрата каль 5 ция в форму МН БОэ.Верхний предел 15(предпочтительно 0,5) обусловлен тем, что при увеличении рН выше укаэанного начинается нежелательное преждевременное выделение аморфных осадков фосфатов железа, алюминия и других примесей, затрудняющих фильтрацию.В табл. 3 выбор значения рН нейтрализации мелом. Общие условия: 200 мл исходного раствора нитрата кальция нейтрализуют аммиаком до рН 1,5, затем мелом до указанного значения рН. Нейтрализацию проводят суспенэией мела в воде или в водном растворе нитрата аммония. В опыте 8 нейтрализация проводится технологическим циркуляционным потоком меловой пульпы, содержащим избыток карбоната аммония, так как достичь рН среды больше 5, суспензией мела в воде или в 25 водном растворе карбоната аммония невозможно.Выбор рН 3,5 при нейтрализации мелом вызван тем, что при рН ниже данного значения не происходит полного осаждения фосфатов железа и алюми- ния, Значение же рН 5,0 на этой стадии обеспечивает максимальное коагулирование кремневой кислоты и при этом предотвращается разложение образующегося в процессе конверсии нитра та аммония и потеря аммиака (при отсутствии СО).В табл, 4 приведено влияние температуры процесса нейтрализации исходного раствора нитрата кальция на ско 40 рость фильтрации, полученной после конверсии меловой пульпы, Общие условия: 200 мл исходного раствора нитрата кальция нейтрализуют аммиаком до рН 0,3, затем мелом до рН 4,0. Кон 45 центрация Са остаточная после кон 14версии менее О, 1 г/л.Скорость фильтрации суспенэии,получаемой по известному способу(опыт 7, табл. 1), не превышает47 кг/м ч, т.е. приблизительно в 15раэ ниже, чем по предлагаемому способу с предварительной аммиачно-меловой нейтрализацией (опыт 1, табл. 1),либо в сравнении с опытом при нейтрализации одним мелом (опыт 2, табл. 1).В последнем случае расход мела нанейтрализацию кислоты в исходном растворе будет выше, чем с предварительной нейтрализацией его аммиаком, чтоменее предпочтительно. В приводимомдля сопоставления опыте 8 (табл. 1)в исходном растворе отсутствует фосфорная кислота, являющаяся основнойпричиной плохой фильтрации суспензиимела, поэтому также наблюдается высокая скорость фильтрования, равная830 кг/м ч.Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет резко интенсифицировать операцию фильтрова"ния суспенэии мела, являющуюся лимитирующей стадией при газовом и газожидкостном способах конверсии нитратакальция,формула изобретенияСпособ получения карбоната кальция, включающий обработку водного раствора нитрата кальция газообразным аммиаком и углекислым газом и фильтрование, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения скорости фильтрации целевого продукта при использовании исходного раствора нитрата кальция, содержащего примеси, исходный раствор предварительно нагревают до 60 С, нейтрализуют газообразным аммиаком до рН 0-1,5, а затем мелом до рН 3,5-5,0.52762 Таблица1 ейтралиэация Скоростьфильтрования, кг/м ч Конверсия ВН (гаэ)до рН СО+ИНэ Растводо ром до (Са ) (Са ) г/л г/л мелом до рН 00,50,3 4,7 4,8 4,0 4,5 4,5 4,5 4,5 1,1 2,2 3,0 5,5 2,0 0,1 870 Таблица 2Нейтрализация дорнаммиаком мелом Опыт Скорость фильтрации, кг/м юч 1 680 680 250 20 68 45 0 0,3 0,5 1,О 1,5 2,0 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 Таблица 3Скорость фильтрации, кг/м ч. Опыт Нейтрализация до рН(Нейтрализациятолько циркуляционным мелом, содержащим избытоккарбоната аммония) 1,5 1,5 Таблица 4 Нейтрализация до СкоростьрН фильтрации,кг/м чаммиаком мелом 40 0,3 50 0,3 60 0,3 65 0,3 70 0,3 Составитель О. ЗобнинРедактор А. Стадйик Техред М.Ходанич Корректор Н.Король Подписное Тираж 435 Заказ 7470/29 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж Раушская наб., д. 4/5