C01F 5/08 — прокаливанием гидроксида магния

Номер патента: 104202

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Сологубенко, Шойхет

МПК: C01F 5/08

Метки: магнезии

...температуре 35. Затем гивсомагнезиальную пульпу разоавляют водой в отношении 1:1 и после отстоя фильтруют при температуре 90 - 95, Брикеты гипсомагнезиальной смеси, толщиной 40 лл, высушивают при температуре 20 в течение 11 суток без вепти;,яции воздуха и подогрева. Высушенные брикеты прокаливают при температуре 500 в течение 2 час.Карбонизацию взвесеи прокаленной гипсомагнезиальной смеси в воде (содеркащих 4,2 со МоО) осуществляют в течение 25 мин. при температуре 20 и давлении 4 атм. При этом в раствор переходит 75% МОО в виде бикарбоната магния с концентрацией 35 г(л (в пересчете на ЧдО).Ж 104202 Ст. редактор А. А. Сержпииская Стандартгиз. Подп. в печ. 26/ 1957 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 400 Цена 25 кон,Типография изд-ва Московская...

Номер патента: 302314

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алыхова, Арав, Марагина, Миловидова

МПК: C01F 5/08

Метки: известен, касается, комплексной, которому, магнезиальн, магнезиального, магнезиальных, материалаизобретение, переработке, рассолов

...мер. Получают пересыщенный бикарбонатный раствор и суспензию карбонизацией солевого раствора и суспензип, содержагцпх гпдроокиси магния и кальция, Отстаивают и отделяют бикарбонатный раствор для чистых магнезий, В сгущенную бикарбонатную суспензию вводят асбест и перемешивают суспензию с осадителем, например с гидроокисью магния.Осажденную суспензию фильтруют и промывают от рассола, содержащего хлорид натрия, формуют и подвергают тепловой обработке при получении карбонатмагниевых изделий или пропаривают, формуют и сушат при получении ньювельных и совелитовых изделии.Результаты экспериментальной проверкипредлагаемого способа представлены в таблице, Исходная концентрация Мд(НСОз) з 500 лсг экв/л; температура 20 С; а 400 об/лссссс;20...

Номер патента: 880982

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Бойко, Горячкина, Кудряшова, Шойхет, Яковлева

МПК: C01F 5/08

Метки: магния, окиси

...последующей отмывки не имеет смысла, так как при этом окись магния становится неактивной, при промывке не загидратируется. Следовательно, вторичная прокалка не позволяет получить реакционнаспособный качественный продукт (о Ьмгэкв100 МдОП р и м е р 1. К 10 л раствора(Ид 1,34 г/л, С 19 г/л ) при непре"рывном перемешивании (и = 100 мин , - й; = 18 С) 30 мин приливают 0,269 л известкового молока (Са 0 10%, д = - 1,09 г/см) и осаждают 95% магния, Полученную суспензию отфильтровываютна элементе вакуум-Фильтра при ЬР =45 - 400 мм рт,ст.,и получают 678,0 г пасты гидроокиси магния с влажностью 55% (в ней 305 г Мд(ОН)2 ), Содержание хлор-иона в,полученной пасте 0,665%;С 1 50 МдО 21,08%; -100 = 3,15%, ПастуИдОгидроокиси магния подвергают сушке при...

Номер патента: 967954

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Карасик, Колесова, Рило, Романенко, Сологубенко, Шойхет

МПК: C01F 5/08

Метки: магния, окиси

...наМдО 90 г/л) отфильтровывают на вакуум-воронке при ЬР=400 мм рт.ст.,скорость фильтрации 1000 кг твердого/мч. Отфкльтрованный осадокОКМ в количестве 100.г, содержащий14,3 г МдО (ОКМ - 32,4), промываютна воронке 170 мя воды. Проьытыйосадок прокаливают в течение 3 ч при950 фС, В результате получают 23,2 гМдО с содержанием 99,3 МдО и0,02 С 8Получают суммарно 171,9 г окисимагния, т,е. выход по окиси магния97,8-98.Промводы смешивают с маточным раствором после осаждения ОКМ. 0,32 лэтого раствора направляют для смешивания с исходным раствором хлористого магния на следующую операциюосаждения гидроокиси магния. Изостального количества раствора известными методами регенерируют аммиак, который возвращают на осаждениемагния - используют в...

Номер патента: 1111994

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Богун, Ковалишин, Перекупко, Яворский

МПК: C01F 5/08

Метки: магния, окиси

...суспензия. МЭА в данном случае является одновременно и осадителем, и агрегирующим ве-, ществом. Размеры агрегатов кристаллов/гидроокиси магния, полученной по предлагаемому способу иэ раствора содержащего 21,9 мас.у. М С 3, 1300- 1700 мкм, Осадок иэ этих агрегатов получается рыхлый, крупнопористый, легкоотфильтровывающийся и легкоотмывающийся, Отфильтрованный осапок перерабатывают в окись магния.П р и м е р 1, 20 кг исходногоЪ хлормагниевого раствора, сопержащего, мас.7; МСГ 21,9, КСР 3,00, М аС 1 2, 11; СаС 1 - 1,1 ч, обрабатывают 13,4 кг МЭА при комнатнй температуре и перемешивании в течение 2 ч с целью выделения гидроокиси магния в осадок. Полученные Фазы разделяют на вакуум- фильтры при разности давлений 82,69 кПа в течение...

Номер патента: 1521717

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Максимович, Перекупко, Яворский

МПК: C01F 5/08

Метки: магния, оксида

...при этом получают 82,87 кг сухого осадка и 22,5 кг паров моноэтаноламина, Степень отгонки моноэтаноламина из влажного осадка равна 94;7%. Сконденсировавшийся моноэтаноламин смешивают с фильтратом и15217 подают на осаждение Мд(ОН) . 11 отери моноэтаноламина в цикле составляют 1,25%.В табл. 1 показано повышение чистоты целевого продукта по сравнению с прототипом. Опыты осуществляли при массовом соотношении исходный хлормагниевый раствор: осаждающий моноэтаноламин 1:1; на каждой стадии промывки массовое соотношение между влажным осадком Мд(ОН)и промывной водой составляет 1:1.В табл, 2 приведены данные, показывающие повышение степени извлечения магния в зависимости от соотношения между исходным хлормагниевым раствором и регенерированным...

Номер патента: 1787939

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Двояшкин, Сайфуллин, Хузиахметов, Хуснутдинов

МПК: C01F 5/08

Метки: активного, магния, оксида

...в течение одного часа. Высушенную гидроокись магния подвергали анализу на содержание сульфат-ионов весовым методом. Удельную поверхность определяли методом БЭТ по адсорбции воздуха, Полученную гидро- окись магния в тиглях помещали в лабораторную муфел ьную печь М ПУМ, разогретую до 400 - 600 С и выдерживали 2 - 30 минут. Полученную окись магния охлаждали до комнатной температуры и определяли ее удельную поверхность методом БЭТ и потери массы при прокаливании (п,п.п.) путем прокаливания ее при температуре 1000 С в течение двух часов.В исходном сырье М 90, Мд(ОН 23 предварительно определяли удельную поверхность методом БЭТ и содержание хлорид-иона аргентометрически,П р и м е р 1, 10 г МдО марки "ч" с удельной поверхностью 8 м/г...

Номер патента: 1695622

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Патрушев, Пашков, Пирожков, Саенко

МПК: C01F 5/08

Метки: магния, оксида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МАГНИЯ из природного магнезита, включающий его обжиг, выщелачивание спека раствором нитрата аммония при повышенной температуре, отделение полученного раствора, обработку его аммиаком с осаждением гидроксида магния и его последующей кальцинацией, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения магния в целевой продукт, для выщелачивания используют раствор нитрата аммония концентрацией 100 - 120 г/л при температуре 95 - 100oС.