Патенты с меткой «вторичных»

Номер патента: 171571

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богуславский, Гендлер, Каменска, Левитин, Эйтингон

МПК: C08K 5/3435, C08K 5/357, C08L 9/00 ...

Метки: 0n-ch, nrir, алиил, аминаметильных, арал, вторичных, вулканизадии, вулканизации, дикарбоновых, имидов, каучуковизвестно, качестве, кислот, ненасыщенных, общей, применение, производных, ускорителей, формулы

...уекорители, меньше склонны к подвулканизации, чем смеси с ДФГ.П р и м е р, Берут бреккерные,смеси из 100%НК, содержащие известные и предлагаемые комбинации ускорителей, Результаты физико механичееких испытаний представлены в таолице. Х - СН -алициклический мента предло- морфолиномеодолжительностьпри 138 С улканпзацпЕЦО М,одвулканизация по уни прн 110 С, льик г,сл 0 15 77 304 650 89 286 622 92 281 592 97 286 606 льтакс 0,6ФГ 0,4 281 588 41 221 684 49 247 100 63 12 91 70 289 295 92 680 638 96 286 636 98 76 35 льтакс, 0,6Морфолинометил имнд 0,4 44307112 65 330 ббб 25 208 784 93 10 20 31 24 61 97 94 04 02 42 74 одписная группа И 1 К и К 1 - Н, алкил, аралкил радикал, С целью расширения ассо кено применять пиперидино скорнтельная группа,...

Номер патента: 172832

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Калиновский, Миначев, Шенцева

МПК: C07D 333/14

Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового

...хлоридом К-тенил-г-толуидина подщелачивают концентрированным раствором КОН, выделившееся масло экстрагируют бензолом, полученный экстракт промывают водой, упаривают и остаток перегоняют в вакууме. Получают К-тенил-и-толуидин, выход 6,2 г (62%), т. кип. 124 С (0,5 мм и 0 1,6150). ем, что ссорти в при С и из о бр етени Способфеновогонием соотратуре 170ся тем, чтширения астве послдия. одписная группа5 Извнов тиновленрения.Предложенный способ отличается т для снижения расхода и расширения а мента катализаторов процесс проводят сутствии сульфида палладия при 1 130 ат в среде диоксана.П р и м е р. В автоклав загружают 10 г (0,05 моль) М-тенилиден-и-толуидина и 40 мл абсолютного диоксана, вносят 0,025 г РЮ и восстанавливают в атмосфере...

Номер патента: 186193

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/16

Метки: алициклических, вторичных, жирноароматических, количественного, спиртов

...на циклогексаноле, 2,3-метилциклогексаноле, 1,4-диоксидиэтилбензоле и метилвинилкарбиноле, Навеска спирта в количестве 0,2 - 0,3 г разбавляется изопропилбепзолом до 50 мл. После тщательного перемешивапия 5 мл полученного раствора вносится в колбу на 100 мл вместе с 5 мл 2 ,-ного раствора сернистого ангидрида в изопропилбензоле и нагревается с обратным холодильником в течение 10 - 15 мин. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и титруют реактивом Фишера. Параллельно в одинаковых условиях проводится контрольный опыт (без навески). Результаты определения рассчитывают по следующей формуле:С(в %) -ТМ 100 (а - с) - (8 - с)д 18 1000 где а - количество (в мл) реактива Фишера, пошедшее на титрование пробы; с - количество (в мл)...

Номер патента: 187761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Федотова, Штильман

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24

Метки: вторичных, диаминов, дикарбоновых, кислот, солей

...до выпадения крисВыход целевого продукта окоП р и м е р. Сливают 15%-ныйствор днамина и водный растворзию) кислоты, Происходитсмеси и полное растворение кчасти пю отгоняют под вакууохлаждают и отделяют выпавшсоли.Результаты опыта сведены в оли, олн кислот аство- одных аблицу. йдено, о Остав соллтоль диа мина:иол КИСЛОТЫ Растворител ЫХОД,00) После высушивания при 80 С 2 лы 1 Известны спо нов и дикарбо водных раствор кислот с посл спиртовых или Однако в случ способом удаетПо предлагае вторичных днах получают конце ра, полученного иамитвием новых ей нз ворог,. таким и дикарбоноталлов соли, чо 63%.водный ра(или суспенразогревание пслоты. Воду мом, раствор ие кристаллы3 Предмет изобретения Способ получения солей вторичных диаминов и...

Номер патента: 189855

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/34

Метки: алкениловых, алкилфосфиновых, вторичных, кислот, хлорангидридов, эфиров

...ацетона, Смесь нагревают при 150 - 160 С. Реакция экзотермична (температура в автоклаве около 170 С, давление 3 - 4 ат). Через 40 - 50,кин нагревание смеси прекращают, реакционную массу охлаждают, помещают в колбу и в вакууме отгоняют хлор- ангидрид изопропенилового эфира метилфосфиновой кислоты.Выход 56%.ют продукт с т. г 0 О,С 14 1,2071, МК р на йдепо 34,80, вычислено 34,296.С 1 Н,РО С 1.Найдено, %: С 31,07; 30,70; Н 4,48; 4,69;5 С 23,2; 23,2,Вычислено, К: С 31,07; Н 5,24; С 1 22,95.П р н м ер 2. Получение хлорагггндрпда вторичного сг-бутенплового эфира мстплфосфиновой кислоты.Зквимоле,лярнуго смесь (по 0,5 лголь) днхлорангидрида метилфосфнновой кислоты, метилэтилкетопа и триэтиламина нагревают 2 час при 150 С. Выделяют...

Номер патента: 190499

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Айнбунд, Дунаевска, Тагер, Юхвидин

МПК: H01J 9/12

Метки: активировки, вторичных, эмиттеров

...в атмосфере остаточных газов (в присутствии аквадага), отличающийся тем, что, сцелью проведения процесса активировкп в от 15 паянных цезиевых атомнолучевых трубках впроцессе их технологического прогрева вовремя откачки, активировку производят в течение 30 - б 0 час при температуре порядка400 С и давлении остаточных газов порядка20 10 - з мм. рт. ст. при подъеме температуры втечение 5 - 7 час,Известен способ активировки вторичных эмиттеров, выполненных на основе сплавов меди с бериллием, алюминием и магнием,путем их кратковременного прогрева в атмосфере остаточных газов при б 00 - 800 С, давлении газов неболееб10 змм рт. ст. и быстром подъеме температуры,Особенностью предложенного способа является то, что активировку производят 30 -...

Номер патента: 191731

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кудр, Риккен, Файнгольд

МПК: C11D 1/14

Метки: алкилсулбфатов, веществ, вторичных, поверхностно-активных

...СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 щество, экстрагируют легким бензином, выкипающим до 110 С, для полного выделения непросульфатированных углеводородов. Очищенный продукт подвергают упариванию, в результате которого регенерируют изопропиловый спирт и получают товарный продукт в виде 200,-ного водного раствора вторичных алкилсульфатов. Выход 100%-ного активного вещества 31 кг. Полученное поверхностно-активное вещество обладает хорошим моющим действием. Предмет изобретения 5Способ получения поверхностно-активныхвеществ вторичных алкилсульфатов путем сульфатирования олефиновых углеводородов с последующей нейтрализацией, отличающийся 10 тем, что, с целью увеличения глубины сульфатирования и повышения...

Номер патента: 196816

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска, Матюхина

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинов, вторичных, р-арилтиоэтилксантогенатов

...чтоьзаимодетогеновыной до 602. Спореакциюлях, напческих р тличающийся тем, что рганических растворитее или в смесях органис одой,Изобретение относится к области получениямышьяксодержащих органических соединений.Предложен способ получения Р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов, заключающийся в том, что вторичные галоидарсины 5(целесообразно хлорарсины) подвергают взаимодействию с солями Р-арилтиоэтилксантогеновых кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре, для завершения ее смесь нагревают до 60 С. 10Процесс целесообразно проводить в средеорганического растворителя, например ацетона, или в смесях органических растворителейс водой,Пример. Получение тахлорф е н и лтиоэ т ил кс антог дифениларсина,К раствору 0,02 г люль...

Номер патента: 196831

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец, Левска

МПК: C07F 9/70

Метки: алкил(арил)тритиокарбонатов, арсинов, вторичных

...вторичными хлорарсинами. Реакцию осуществляют при температуре 20 - 60 С в среде полярных растворителей.Полученные соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов,ниларсина.К раствору 13,2 г (0,05 гмоль) дифенилхлорарсина в 40 мл безводного ацетона в атмосфере азота при перемешивании порциями добавляют суспензию 11,22 г (0,06 г моль) бутилтритиокарбоната калия в 40 мл того же растворителя, Реакционную массу перемешивают 30 мин при 20 - 30 С, 60 мин при 55 - 60 С, охлаждают и фильтруют. Фильтрат упаривают, остаток растворяют в 50 мл бензола, промывают водой (2 раза по 15 мл), высушивают над сульфатом магния и после удаления растворителя (в вакууме) в остатке получают 18,6 г (88,1%) продукта - вязкой жидкости с т. пл. 105 - 107...

Номер патента: 198343

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Руденко, Стуканова, Тур

МПК: C07C 217/90, C07C 217/92

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...Этот способ упрощает процесс. 15Полученные соединения могут быть использованы для повышения термоокислительной стойкости смазочных материалов.Пр имер 1. Синтез п-феноксидифеи и л а м и н а. Смесь 63,4 г (0,25 доль) п-фе ноксифенилбромида, 93 г (1 лголь) свежеперегнаниого анилина, 18 г (0,13 лоль) поташа, 5 г (0,08 г атогн) медного порошка и 3 г (0,015 гноль) Сц,С 1, перемешивают 15 час при 185- - 188 С, После охлаждения реакционную 25 массу разбавляют водой и экстрагируют серным эфиром. После отгонки эфира и не вошедших в реакцию анилина и бромида получено 26,7 г (выход 40,2%) п-феноксидифенпламина, кристаллизующсгося при сгояиии, т. пл. 94 - 30 П р имер 2. Синтез а, и-ди ф еноксидифениламина. Смесь 285 г (0,154 моль) п-феиоксианилина,...

Номер патента: 202965

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Руденко, Стуканова, Тур

МПК: C07C 213/02, C07C 217/56, C07C 217/58 ...

Метки: ароматическихаминов, вторичных

...гксибензил а и анилина остаток вакууме, ПолученоУ-фенил-п-фено 12. Продукт предста масло, кристаллизую пл. 56 С, Найдено, %Ст 9 НттКО,,%:С 82,93,Н 6найдено 262,9, в ер его. выход амина, й бес- стоя 6,26. ляет собо щееся при С 82,91, Н Вычи Мол.10,22.ычислено сленовес: 75,35 Пример 2. Синт еноксибензиламина. и-фенокси ил-и о п,-фе- еноксив 20 мл (60 С) и экстэфира Л-и-фе,51 г Смесь 6,49 г (0,0 ноксибензила, 7,8 анилина и 3,82 г ( метанола нагреваю 10 чин, после чего рагпруют эфиром. остаток перегоняют поксифенил-г-фено (58,4% ), и о 1,6377Найдено, %: С 81 о лтоль) хлористог (0,035 лтоль) а-ф ,036 лтоль) КОН на водяной бане разбавляют водой После удаления в вакууме. Выход сибензиламина 15 20 48, Н 6,11. 81,72, Н 5,76ычислено, %: С 367,44...

Номер патента: 210151

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Сухотерин

МПК: C07C 139/10

Метки: вторичных, жирныхспиртов, сульфоэфиров

...Способ позволяет уменьшить расход серной кислоты, снизить вязкость продукта и температуру его застывания.Способ осуществляют следующим образом.Бензин, применяемый для экстракции, берут примерно в соотношении 3; 1 к взятым для сульфирования спиртам. Бензин подают к спиртам перед сульфированием в соотношении 1: 1 с последующим его добавлением к полученным сульфоэфирам в соотношении 2: 1. Сульфирование спиртов в присутствии бензина ведут при температуре 80 - 90 С, полученный при этом раствор сульфоэфиров охлаждают до температуры 5 - 8 С и при этой температуре добавляют бензин.При отстаивании сульфомассы внизу отделяется небольшой слой, примерно 1/3, избы точной серной кислоты. При подаче на сульфоэфиры воды или пропускании их через...

Номер патента: 234534

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Титова, Тютиков, Шпичинецкий

МПК: C22C 21/00, H01J 1/32, H01J 43/10 ...

Метки: вторичных, электронов, эмиттер

...ВТОРИЧНЫХ ЭЛЕКТРОНО сохр ой э йчиву ,ика. става оставу сплавов теров вторичных через воздух прп фициента вторич обеспечивает уст ном токе 70 - 80 предложенного со повкой. коэфсии и ыход- ттеры ненни высокого ектронной эмис ю работу при в Кроме того, эм 1 легко получить х электронов на - алюминий - 5 тве легирующей тамо токоустойчив етерпевает внут е коэффициен бре редме ия Змитосновегирующитийслциентаже повдействив колич тер вторич алюминия, ей присад тем, что, с вторичной .1 шения ус ю воздуха естве 0,1 -ных электроносодержащийи 1 - 3, мацелью ловыэлектроннойтойчивости эмв основу вв плава на естве ле- отличаю- коэффп 1 и, а таков к воз- стронций в из в ка гния, шени эмисситте еден ричных электротем, что в качеояд 1 с магнием...

Номер патента: 269164

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович, Шостаковский

МПК: C07D 333/24

Метки: вторичных, ряда, спиртов, тиолцетиленовых, тиофенового

...ранее соединений, которнайти применение для получения рпроизводных тиофенового ряда и вбиологически активных веществ.Способ получения вторичных тиоавых спиртов тиофенового ряда общмулы где Й - этил, пропил или бутил, заключается в том, что 2-тиофенальдегид подвергают взаимодействию с магнийбромтиоацетиленовым эФиром в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, и целевой продукт выделяют известным способом.Выход продукта 35 - 6%.П р и м е р 1, 1- (2-тиенил) -3-тиоэтилпропин-ол.К реактиву Гриньяра, приготовленному из ,44 г (0,06 г атом) магния и 7 г (0,06 моль) бромистого этила в абсолютном этиловом эфире, при охлаждении до 0 С прикапывают 5,16 г (0,06 моль) этилтиоацетиленового эфира. Смесь нагревают 1,5 - 2 час...

Номер патента: 280467

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Квасникова, Среднеазиатский

МПК: C07C 29/16

Метки: вторичных, высших, жирных, первичных, разделения, спиртов

...хроматографии, В смеси отогнанных спиртов (4,4 г) содержится 15% октанолаи 85% октанола, в остатке (5,1 г) - 75% октанолаи 25%анода. Общие потери составляют 5%.280467 Составитель Л. Крючкова Корректоры: Л, Л. Евдонов и Л, Б. Бадылама Редактор Поздняк Заказ 3328/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 "/, октанолаи 70% октанола. Общие потери 2,75 оП р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 этерифицируют 10 г смеси спиртов, состоящей из 85% октанолаи 15% октанола. Борную кислоту в количестве 0,936 г рассчитывают на этерификацию 60% всей суммы спиртов (0,23 моль борной кислоты на 1 моль первичного спирта)....

Номер патента: 282295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вельска, Емель

МПК: B01J 23/78

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, кетонов, спиртов

...прочностью при ршенном слое.В качестве носителя при приготовлении ка 5 тализатора используют зернистую окись алюминия (для хроматографии), представляющуюсобой по данным рентгеноструктурного анализа дефектную кубическую решетку, близкую к,-А 4 О,.10 Окись алюминия пропитывают рассчитанным количеством смеси растворов нитратовмеди и лития, тщательно перемешивают, высушивают и прокаливают при температуре, близкой к 1000 С.15 П р и м е р. Приготовление меднолптийалюминиевого катализатора.80,2 г Сц (МОз)г 6 НгО и 3 г 1.1 ХОз растворяют в 60 лл дистиллированной воды. Приготовленным раствором при тщательном переме 20 шивании пропитывают 100 г А 1 гОз. Затем полученную массу подсушивают при 250 С до удаления влаги и частичного разложения...

Номер патента: 311952

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахметов, Варфоломеев, Либерман, Недогрей, Стекольщиков

МПК: C10G 45/08

Метки: вторичных, гидрогенизационного, нефтей, обессеривания, прямогонных, фракций

...водорода на процесс на 40 - 50% и тем самым решить проблему обеспечения гидрогенизационных установок водородом.311952 Данные о качестве исходного сырья, гидрогенизатов и расходе водорода приведены в табл. 2. 191 10 Таблица 2 229 22 331 535 1,86 Гидрогенизат с добавлением 15% химически очищеннойводы б ц) О о, а, з "ттко г- х а ожодкаоЕо Показатель 173 4650,5 248 4753,25 170 4600,487 2,05 2,0 15,0 0,5 0,9 Таблица 1 С добавлением воды,% Без добавления химически очищенной во- ды Показатель 10 Режим гидроочистки дан в табл. 3.Таблица 3 0,35 0,18 0,22 Масло 35 Режим 205 229 265 328 3460,18 205 228 268 325 3480,18 207 227 268 326 3490,16 остаточноемашинное Температура,ОСДавление в реакторах, атмОбъемная скорость, час 40 Расход воды на...

Номер патента: 325591

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Корнилов

МПК: G04C 13/00

Метки: вторичных, коррекции, часов, шаговымдвигателем

...способе д возможного отставания вторш вичные часы сверх необходпв жущих импульсов передают корректирующим импульсом щпх импульсов в убыстреном которых в серии превьппдет в ку вторичных чдсов. На фпг, 1 и 2 изображены два положения устройства, устанавливаемого во вторичных часах для ликвидации их отставания.Прш 1 яты следующие обозначения; ось 1 минутного и часового вдлд, плоскость 2 движения выступа часового вала, плоскость 3 движения выступа минутного вала, выступ 4 часового вала, Выступ 5 минутного вала, блокатор б, выполненный из упругого материала, ось 7 блокатора.На фиг. 1 показано нормальное положение блокаторд; на фиг. 2 - момент, когда блокатор Отгподетс 51 ВнпдВО Выступом часового Вала н остдндвлиьдет выступ...

Номер патента: 332618

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лестер, Соединенные

МПК: C07H 17/08

Метки: n-дёалкилированных, аминов, вторичных

...ращение;1 а"о = + 147 (с = 1,0 ). П р и м е р 2. Ь 1-Деметиллинкомицин 1 метил,8 - дидеокси- б-транс-н . пропил-лево- вращающий - 2- пирролидинкарбоксамид) -1- тио-правовращающии - эритро-а-правовращающии-галакто-октапиранозид)-гидрохлорид.11 о методике, описанной в примере 1, линкомицингидрохлорид 1 метил-б,8 - дидеокси- (1- метил-транс-н - пропил- левовращающий- пирролидинкарбоксамид) -1 - тио - правовращающий-эритро-а - правовращающий-галакто-октапиранозид) -гидрохлорид обрабатывают кислородом в присутствии платинового катализатора, в результате чего получают Х-деметиллинкомицингидрохлорид, Выход конечного продукта 35 о . П р и м е р 3. Этил-б,8-дидеокси-б-(транс- н-пропил - левовращающий- пирролидинкарбоксамид) -1- тио - пр...

Номер патента: 348631

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кремерман, Куршаков, Полуй, Равданис

МПК: C22B 7/00

Метки: вторичных, металлов, переработки, цветных

...напряжелее на расый анодный аботки вторичн следующим обр электродуговую анный латунныи ечь включают п ют металл. Д загружают твер Процесс перер металлов ведут В разогретую жают пакетиров загрузки лома п ние и расплавля плав металлаЧерновую бронзу получают следующегосостава, %: медь 81; олово 5 - 7; железо 0,4,Известен способ переработки вторичных цветных металлов, включающий переплавку твердых конверторных и анодных шлаков с содержанием олова не менее 5 - 6% в электропечи, при 1490 в 15 С с переводом олова в черновую медь. Однако наблюдаются повышенные потери олова, меди, цинка, свинца и других ценных составляющих шлаков из-за неоднократной повторной переработки оборотных материалов и необходимость специальной подготовки конверторных и...

Номер патента: 349160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: вторичных, третичных

...понижение О давления до 30 ат,н. Избыточное давлениестравливают и реакционную смесь перегоняют, Изопропиловый спирт отгоняется вместе с небольшим количеством дцэтилового эфира дцэтцленглцколя в виде азеотропа. Кубовые 5 остатки, состоящие цз воды, диэтилового эфира диэтцленглцколя ц серной кислоты используют для проведения другого опыта после добавления дополнительных количеств воды и пропсца, Таким образом, применение предла- О гаемого растворителя позволяет осуществитьнепрерывный поточный процесс, сопровождающийся рециркуляцией эфира и каталцзато.ра.Выход целевого продукта - изопропи чового 5 спиРта составлЯет 30 о/о.Прн использовании 69 г кубовых остатковпосле перегонки для проведения следующего опыта вместе с новыми...

Номер патента: 391138

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выдел, Выделением, Замеш, Мол, Перекристаллизовы, Пример, Что

МПК: C07C 225/22

Метки: алкилирование, аминовiв, анилина, вторичных, которому, литературе, описан, паразамещенных, проводят, р-ариламинокетонов, смешанных, согласно, хлоргидратами

...После обработки реакционной смеси обычным методом получают р-анизидино-окси-метилпропиофенон, выход 93%, т. пл.82 - 83 С,Аналогично получены другие Р-ариламинокетоны, свойства которых представлены в таблице,Чистоту полученных соединений установили методом тонкослой ной хроматографии, а структуру - методом ИК- и ЯМР-спектроскопии. СОСН;Н,-1 НК У=ОН, Я=Н, а лкил, алкоксил, г где при Х=У=Н, Я=Нлоид; К - замеш,заключаетс водные подв действию с кетонного о енныи или незамеще в том, что анилин ил ергают непосредственн хлоргидратом соотв нования Манниха с п р-арилводят апаразанов.ПореакцианилинпропиосанныевымиприменСпосамино при Х=ОН дроксил, ганый фенил;и его произому взаимотствующего следующим Смесь 0,1 г моль хлоргидрата -4-оксипропиофенона...

Номер патента: 391774

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/04

Метки: вторичных, первичных, спиртов, эфиров

...на качественное изменение исходного продукта после обработки натрием (см, табл. 1). На основе наблюдаемого при этом увеличения гидроксильного числа по отношению к исходному и уменьшения карбонильного числа можно определить степень превращения карбонильных групп в новые, доступные для оксиалкилирования. Теоретически уменьшение карбонильного числа должно быть пропорционально увеличению количеству гидроксильных групп. При оценке этих чисел необходимо, разумеется, учитывать границы погрешности методов опрелеленпя и возможные побочные реакции.Таблица 1 89,6, полученного смешением 38,3 вторичного спирта (гидроксильное число 257,8, карбо. нильное 14,5) с кетоном, в качестве которого берут 15 г децилметилкетона (гидроксильное число 8,2 и...

Номер патента: 362055

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Крючков, Райтман

МПК: C21C 5/38

Метки: вод, вторичных, газов, институт, ио7ьказаявитель, использованию, металлургии, научно-исследовательский, очистке, предприятий, проектный, сточных, счб, технологических, черной, энергоресурсов, •всесоюзный

...свободно качающиеся на кольцах. Нижняя часть трубы 4 5 посредством патрубка сообщается с дымоотводящим трактом печи. Вся установка смонтирована на амортизаторах ца раме.Из отсеков бункера 1 поочередно через клапаны 2 зернистая масса поступает в вибро- О транспортер 3 и перемещается под воздействием возмущающих сил вибрации по ступенькам-перекрышам б в виде слоя определенной толщины. Зернистый слой может быть различной высоты в зависимости от амплитуды и ча стоты колебаний, которая устанавливается автоматически числом оборотов двигателя вибропривода. Чем выше слой, тем больше его статическое сопротивление проникновению газа, а следовательно и эффективность улавли- ЗО вания пыли,ЗБ 2055 Заслонки 7 гасят кипящий от вибрации слой зернистого...

Номер патента: 368231

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Навроцкий, Пильдус, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 409/04

Метки: а-оксиалкилперекисей, ацетатов, вторичных

...недостатков предлагается в качестве ацилирующего агента использовать ацетаты щелочных металлов и вести процесс в среде инертного растворителя, например гексана, при температуре ниже температуры разложения исходных а-хлоралкилперекисей с последующим выделением целевого продукта путем отгонки растворителя из реакционной массы.Выход целевого продукта .87%, дополнительная очистка ввиду отсутствия побочных продуктов не требуется.П р и м е р. Получение ацетата а-оксиэтилтрет-бутилперекиси. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 0,1 моль ацетата натрия, 5 мл уксусной кислоты и 0,1 моль а-хлорэтил-трет-бутилперекиси в 150 мл гексана, перемешивают 4 час при 50 - 55 С, отфильтровывают соли, промывают 10% -ным...

Номер патента: 368669

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Тютиков

МПК: H01J 1/32, H01J 9/04

Метки: вторичных, электронов, эмиттера

...ВеО о присутствии в слое достаточного избытка метал ла свидетельствует наличие фотоэффекта3при йу)3,4 эв (кривые 11, 12), Если фото- эффект отсутствует, то о при сжатии лишь уменьшается. При изготовлении эмиттеров из сплавов обогащение эмиттирующих слоев металлом может быть достигнуто прогревом их в вакууме при Т)450 С. Слой окисла на сплаве может быть получены избирательным окислением соответствующих сплавов, например, Ве на СцВе, МдО на АдМд, А 1 Мд.Сжатие эмиттирующего слоя в приборах (например, умножителях) может быть выполнено различными способами. Например, эмиттер изготавливается вначале плоским например, путем окисления бериллиевой бронзы), а затем изгибается по форме корытообразного динода со стрелой прогиба в радиусной части...

Номер патента: 370555

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Матюнин

МПК: G01R 29/10

Метки: антенн, вторичных, параметров

...Для расшире ния динамического диапазона приемник 5 имеет логарифмическую амплитудную характеристику.Напряжение с выхода измерительного приемника через токосъемнпк 8 и развязывающие 30 катодные повторители 9, 10 и 11 подается на370555 Г Ф еева орректо аж 755 Изд. М 218 одп аказ 10121 ИИП Тшограрн, нр Сапунов параллельные каналы измерения ширины главного лепестка 12 характеристики направленности, уровней боковых лепестков 13, направлений главного 14 и боковых лепестков 15. Каналы измерения ширины главного лепестка и уровня боковых лепестков составлены из п одинаковых параллельных ветвей, отличающихся различными уровнями срабатывания,Результат измерений подсчитывается счетчиком 16 и записывается цифропечатающим устройством 17,...

Номер патента: 375292

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Бур, Вители, Донецкое, Кривун

МПК: C07D 309/34

Метки: вторичных, пирилированных

...например, в хлороформе, ацетонитриле. Реакциго прозодят при комнатной температуре. Цслевои продукт выделяют известными методами. Выход 60 - 70%.В качестве вторичных аминов используют диэтиламин, дипропиламин, диизобутиламин, пиперидин, морфолин и др. В качестве пирилиевых солей используют перхлораты 2,6-дифенил-хлорпирилия, 2,6-дифенил - хлортиапирия, 2-фенил-хлорбензопирилия и др. П р и м е р 1. 2,6-дифенил- т-питерн пглпнрилий перхлорат. К раствору 1 г (0,0027 гяоль)2,6-дифенил-хлорпирилий перхлоратз г, 5 л,гхлороформа прибавляют 0,54 г (0,006 лго.гь)5 пиперидипа. Смесь оставляют на 0,5 час, непрерывно встряхивая, Выпавший коричневыйкристаллический конечный продукт осфильтровывают, промывают эфиром и сушат.Выход 0,6 г (60%)...

Номер патента: 418930

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Аржанников, Ивановский

МПК: G01R 31/02, H02H 7/04

Метки: вторичных, исправности, трансформаторанапряжения, трехобмоточного, цепей

...проводу промежуточных трансформаторов, соединенных между собой.5 Схема устройства показана на чертеже.Устройство подсоединяется к вторичным цепям обмотки звезды и разомкнутого треугольника трансформатора напряжения (элемент 1) и включает в себя три промежуточных двух обмоточных трансформатора, соединенных посхеме разомкнутый треугольник - звезда (элемент 2), две трехфазные полупериодные схемы выпрямления (элементы 3 и 4), схему сравнения абсолютных значений выпрямлен ных напряжений (элемент 5), включающую всебя два балластных сопротивления и выходное реле.Устройство работает следующим образом.Схема включения и коэффициенты трансфор мации промежуточных трансформаторов выбираются так, что трехфазная система напряжений на их выходе в...

Номер патента: 420164

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранцы, Карбюран, Люсьен, Ностранна

МПК: B01J 23/74, B01J 31/06, B01J 31/14 ...

Метки: вторичных, дегидрированием, кетонов, спиртов

...смеси спиртов.Концентрация переходного металла в составе катализатора составляет 0,001 - 1 г на 1 кг жидкой фазы. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Реакцию проводят при температуре 25 - 350 С, предпочтительно 150 в 3 С. Каталитическую систему удобнее получать при более низкой температуре.Реакцию проводят в жидкой фазе в присутствии или в отсутствие продукта реакции. В случае использования инертного растворителя удобно пропускать пары спирта через этот расгворитель, так как при этом продукты рсакции непрерывно удаляются и равновесие сдвигается в выгодную сторону. Кроме того, в этом случае благодаря непрерывному удалению продуктов и исходного вещества облегчается повторное, полное или частичное использование...