Способ получения поверхностно-активных веществ вторичных алкилсулбфатов

Номер патента: 451252

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Абель, Медер, Тепфль

МПК: C08G 30/00

Метки: дисперсий, продуктов, растворов, смолообразных

...6 г 24%-ного аммиака устанавливают рН 9,2.Пример 3. 106 г продукта, полученного согласно примеру В (0,1 кислотного эквивалента), растворяют в 106 г н-бутилгликоля и после добавки 7,3 г триэтилентетрамина (0,3 аминоэквивалента) в течение часа перемешивают при 60 С. Затем добавляют 320 г деионизированной воды и продолжают перемешивать до охлаждения. Добавкой 8 и 24%-ного аммиака устанавливается рН 9,5. Получают прозрачный раствор, содержащий 20% сухого вещества.П р и м е р 4. 77 г продукта, полученного согласно примеру Г (0,05 кислотного эквивалента), растворяют в 66 г н-бутилгликоля и вместе с 3,65 г триэтилентетрамина (0,15 аминоэквивалента) в течение часа нагревают до 60 С, Затем добавляют 8 г 24%-ного аммиака и 245 гдеионизированной...

Номер патента: 344349

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: G01N 31/12

Метки: воздухе, галогенированных, галогенов, количественного, углеводородах

...образец сорбируют на активированном угле, взве шивают и подвергают нагреванию в токе аммиака при 750 - 800 С с последующими растворением в воде образовавшихся галогенидов и определением их известным способом.П р и м е р 1. Через кварцевый аппарат ве сом 6 - 7 г с 15 мг дробленого активированноугля БАУ, предварительно взвешенного , микровесах, пропускают газообразный фреон в течение 20 - 30 сек, при применении жидкого фреона жидкость наносят на сорбент с помощью капилляра. После этого аппарат взвешивают, подсоединяют с помощью шлифа к кварцевой трубке (50 в 8 С).Аппарат нагревают в пламени горелки (700 - 750 С) в течение 10 - 15,чин, Галогепиды аммония, осевшие на холодной части трубки, смывают водой и определяют ионы фтора,...

Номер патента: 1610436

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Лашкова, Нападайло, Рассыхаева

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, катионоактивных, неионогенных, поверхностно-активных, растворах

...в течение 5 мин при комнатной температуре, доводят до меткиводой и фотометрируют при длине волны5440 нм в кюветах с рабочей длиной 4510 мм относительно холостой пробы,Содержание ОПнаходят по предварительно построенному градуировочному графику.В табл, 1 представлены результатыопределения стеароксапредлагаемымспособом в искусственных растворах, атакже сравнительные результаты определения стеароксаизвестным способом.Определение катионоактивных ПАВвиско, спини алкамона ОС,представляющих собой соответственноалкиламинополиаксиэтиленгликоль, полиаминополиоксиэтиленгликоль и смесь бензолсульфонатов метилдиэтиламинометильных производных диэтилгликолевых эфиров высших жирных спиртов,проводят согласно примерам 4,5,П р и м е р 4, Аликвотную...

Номер патента: 458121

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Томио, Хироси

МПК: C07C 5/00

Метки: ароматических, углеводородов

...углеводороды, а также очень чистые желаемые ароматические углеводороды в виде высококипящих фракций.Ниже приводится описание одновременного получения ароматических углеводородов С 8 и толуола. Однако в зависимости от,выбора предела кипения исходных фракций толуол и бензол или ароматические углеводороды С 8 и С 9 можно получать в таком состоянии, при котором их можно разделять простой перегонкой, как описано выше.Как видно из предыдущего разъяснения, предлагаемый способ позволяет одновременно получать высококипящие ароматические углеводороды и высокооктановый бензинки или другие ароматические углеводороды, имеющие на один атом углерода меньше, чем желаемые ароматические углеводороды, при фракционированпи жидких исходных углеводородов с...

Номер патента: 186754

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Полотнюк, Шерман, Шестов

МПК: G01N 31/16

Метки: ванадия, пятивалентного, раздельного, содержания, трех, четырехи

...ОЗ.Х.1966, Бюллетень1Дата опубликования описания 14,Х 1,19 б Изобретение относится к области аналитической химии, а именно, к способам раздельного определения содержания трех-, четырех- и пятивалентного ванадия, например, в ванадиевых катализаторах.При определении содержания трех-, четырех- и пятивалентного ванадия в вападиевых катализаторах, например, в пятиокиси ванадия путем обработки навески исходного продукта раствором едкого натра с последующим титрометрическим определением четырех- и пятивалентного ванадия в растворе и трехвалентного в твердом остатке не достигается требуемой точности определения.Использование известных из практики аналитической химии приемов - промывка навески анализируемого продукта, например,Л абс. -...